1era Asociación de Fibro en Perúuuuuu!!!!

como Peruana, pertenezco a un foro de fibros peruan@s, de seguro algunas lo conoce, bueno hoy recibimos una magnífica noticia que es digna de SER COMPARTIDA con todo el mundo, la moderadora del foro, y la ahora Presidenta de la Asociación, Ana María Neuman dijo lo siguiente:
OFICIALMENTE DESDE HOY,
> FIBROMIALGIAPERU y todos sus miembros TIENEN YA SU ASOCIACION DE FIBROMIALGIA Y DOLOR CRONICO MUSCULO-HUESO DEL PERU - ''AFIBROPERU'', asociacion civil sin fines de lucro para nuestras distintas enfermedades con dolor cronico. El 1º de agosto voy (Ana Neuman) para la firma, pero desde hoy ya la tenemos y podre luchar para defender juntas nuestros derechos, charlas medicas, etc., diagnostico, tratamiento. Esta Asociación Civil es a nivel nacional e internacional y permite sucursales en todo el mundo. Se verán todas las enfermedades musculares de nuestros miembros. Por fin tenemos un arma grande para luchar, estoy refeliz, lista para ''el ataque''...

Es muy emocionante tener esta idea, es muy bueno, y mucho mejor, ya que los fibros que vivan esparcidos x el mundo no solo podran visitar nuestro país x los lindos lugares turísticos, la buena comida o bebido, sino xque ante una "recaída" tendran una Asociación a su plena dispocisión...pues ASÍ SOMOS LOS PERUANOS!!!!
ABRAZOS A TODOS!

FELICIDADES RUTH , BIEN POR LOS PERUANOS!!!!

Ruth cariño...es una muy buena noticia...
Enhorabuena y mi mas sincera Felicitación...ahora podreis unir fuerzas y luchar por una vida mejor..
Muchos besos para todo Peru y su nueva Asociacion AFIBROPERU!!!!!!!!
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Hola Ruht es una alegría que por fin podáis tener un centro donde poder conoceros todos los enfermos de estas patologías y podáis uniros para la lucha, y mejor saber que te tenemos con nosotros para poder compartir información de perú aquí y de España en Peru.¿porque?....

PORQUE LA UNION HACE LA FUERZAS


vuestra unión podréis conseguir avances en vuestro país y la unión de todos los enfermos avances a nivel mundial, porque todos somos uno.

animo y fuerzas te mandamos para que luches por los derechos de los enfermos. un beso

Eduardo y Pedro [b]

RUTH cariño decirte que anita esta registrada con nosotros desde el 2008 y en el indice puedes ver el enlace a vuestra pagina es una gran chica y muy trabajadora, constante y luchadora

espero le desde recuerdos de mi parte y que todo os salga muy bien

un besito
aqui podeis ver a anita escribiendo en el foro


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para quienes no conoceis el foro desde sus inicios , aqui os dejo un enlace donde escribo sobre fibromialgia peru

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y anita

se titula DOS FOROS DISTINTOS EN UN MISMO SENTIMIENTO

AQUI OS DEJO SU PRIMER MENSAJE EN FIBROAMIGOSUNIDOS

CREO QUE COMPARTIMOS MARIFE ANTUNHA (FIBROAMIGOS UNIDOS) Y YO, UNA VISIÓN TAL VEZ INÉDITA ENTRE 2 FOROS, EN ESTE CASO ENTRE ESPAÑA Y PERU CUANDO DECIDIMOS HERMANARNOS: EL ENTENDIMIENTO QUE EXISTIMOS PARA SERVIR, APOYAR A QUIEN SUFRE Y NO ES ENTENDIDO, INFORMAR. Y AL HACERLO, CANALIZAR LOS SENTIMIENTOS ENCONTRADOS QUE PRODUCEN NUESTRAS ENFERMEDADES, HACIA LA ÚNICA MANERA QUE NOS AYUDA A SOBRELLEVARLOS, EL OPTIMISMO Y EL BUEN HUMOR, QUE ALEJA AL DOLOR Y A LA DEPRESIÓN.

HEMOS ENTENDIDO ADEMÁS, QUE NO PODEMOS EN ESTA VISIÓN, DESPERDICIAR FUERZA Y ENERGÍA EN COMPETENCIAS ABSURDAS ENTRE FOROS, SINO USARLAS EN LLEGAR A MÁS PERSONAS QUE HOY EN GRAN NÚMERO SUFREN SIN SABER EL PORQUÉ DE SUS DOLORES POR FALTA DE UN DIAGNÓSTICO.

EL UNICO CAMINO PARA ESTA META, ES HACER CRECER A NUESTRA FAMILIA PARA QUE LLEGUE A MÁS LUGARES, MÁS PERSONAS. LOS MIEMBROS DEBERÍAN, SI AÚN NO LO HACEN, EXPRESARSE LIBREMENTE SOBRE SUS ESTADOS DE ÁNIMO. SENTIRSE APOYADAS ES EL INICIO DE LA MEJORÍA. COMPARTIR LOS MOMENTOS DE ALEGRÍA DE CADA UNO TRAE UNA GRAN SATISFACCIÓN PERSONAL. EL DOLOR SE ALEJA ANTE UNA RISA, UNA SONRISA. JAMÁS VAN JUNTOS ¡¡¡

SOMOS, COMO LOS HERMANOS DE SANGRE, INDEPENDIENTES EN EL PENSAMIENTO Y ACCIONAR EN LA ADMINISTRACIÓN DE LOS TEMAS, PERO VIVIENDO UNIDOS POR EL CARIÑO Y LA CAUSA COMÚN. Y COMO FAMILIA, LOS MIEMBROS DE ELLA DEBEN MOVILIZARSE EN AMBAS COMO LOS ESPACIOS EN UN HOGAR, LIBREMENTE, PARA LO CUAL REQUIEREN LA LLAVE QUE AMBAS LES OFRECEMOS: EL REGISTRO COMO MIEMBRO. YA AMBAS LO HEMOS HECHO. PERTENECEMOS A ESTOS DOS ESPACIOS.

CON ESTA ACCIÓN, CREEMOS ABRIREMOS UN MUNDO NUEVO POR DESCUBRIR A NUESTRAS FIBROS, QUE VA DESDE EL SENCILLO PASO DE HACER CIENTOS DE AMIGOS EN ESTE MUNDO GLOBALIZADO, CON QUIEN COMPARTIR, CHATEAR Y DEBATIR INDISTINTAMENTE EN AMBOS LADOS, LUGARES DESCONOCIDOS POR EXPLORAR, INTERCAMBIAR RECETAS DE NUESTROS CONTINENTES, HASTA LO MÁS IMPORTANTE SEGÚN CREEMOS, COMPRENDER Y ENSEÑAR NUESTRAS COSTUMBRES, NUESTROS LUGARES DE TURISMO, NUESTRO FOLKLORE, ABRIENDO ASÍ NUESTROS HORIZONTES.

EN NOMBRE DE TODOS LOS MIEMBROS DE FIBROMIALGIA PERU, PERUANOS, CHILENOS, ARGENTINOS, ESPAÑOLES, PUERTO RICO Y REPUBLICA CHECA, LOS RECIBIMOS CON PROFUNDO CARIÑO Y LOS INVITAMOS A HACERSE MIEMBROS. HAREMOS LO MISMO. EMPECEMOS LAS FIBROS, SERES CON TANTA SENSIBILIDAD, A RECORDAR AL MUNDO ESTE 12 DE MAYO, QUE NO SOMOS INVISIBLES, QUE ESTAMOS CRECIENDO PARA SER ESCUCHADAS.

UN BESO A TODOS,
Anilein
09.mayo.2008




MENSAJE DE MARIFE
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Yo tambien os animo a que participeis del foro de nuestros fibroamigos de Perú.La fibromialgia debe de traspasar fronteras, las fronteras de la solidaridad, del apoyo , de la comprensión,eso si sin olvidarnos de los que sufren como nosotros , a nuestro alrededor, de los que estan sufriendo nuestras mismas calamidades , pero tienen un corazón grande que escucha , espera y no se desanima.Nuestro compromiso ha de ir mas allá, nuestro compromiso ha de ser para con nosotros, nuestro apoyo entre nosotros ..ha de ser incondicional, no importa en que lugar estemos, no importa de que foro vengamos , eso es lo menos importante.Lo más importante y principal, es que ahora que se conmemora el dia mundial de fibromialgia, estemos unidos por una misma causa común y comencemos a recorrer juntos el camino hacia la solución y la solidaridad. Gracias Perú os apoyamos desde España.Fibroamigosunidos crecera más y más cada día ya somos unos cuantos.Traspasaremos las fronteras que haya que traspasar y no dejaremos que esta enfermedad nos venza.

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ESTA ES LA PRIMERA TOMA DE CONTACTO CON ANITA

PÁGINA AMIGA DE PERU Dom 27 Abr 2008 - 21:15

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visita la página de PERU
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hola marifé. entiendo uds. son un nuevo foro de España, la Madre Patria. Me encantará ingresar como miembro. Lo acabo de ver y está excelente. Justamente yo tambien acabo de abrir unA PAG. para dar a conocer esta enfermedad, casi desconocida en Perú y sobretodo llegar a nuestras provincias. Creo que tengo todos los años de fibro jaja (35 o más) y es severa. Pero mi afán de enseñar algunos tips es más grande.Realmente casi no sé de informatica y todo lo hago sola. Si bien tengo pocos miembros ya están entrando unos 300 al día. Mi propuesta es, sería posible que estemos vinculados??? Esto les permitiría ampliarse hacia Perú y Sudamérica a través nuestro y permitirnos vuestra infraestructura que veo es muy grande. A la vez, permitiría que mi blog, como socios suyos, sea más conocido y llegar a nuestras provincias o a más sudamericanos. (actualmente dentro de los pocos miembros tengo a 2 españolas, 2 argentinas, 2 chilenas.)Creo que la intención de ambas es la misma, ayudar a quienes tengan fm, fc, y cualquier enfermedad crónica y en este sentido es que me animo a hacerles esta proposición. Estoy dispuesta a que Uds. den las sugerencias sobre cambios que tendría mi blog para tener ambos cierta SIMILITUD. oBVIAMENTE CONSERVANDO AMBOS SU INDEPENDENCIA.



espero tus noticias.
anilein

FELICIDADES RUTH ME ALEGRO MUCHO DE TAN BUENA NOTICIA.



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me alegro muchas felicidades besossssssss

MUCHAS FELICIDADES ME ALEGRA QUE SE ABRAN MAS ASOCIAIONES TAMBIEN FUERA DE ESPAÑA SUERTE

FELICIDADES A TOD@S LOS PERUANOS, POR TENER SU PRIMERA ASOCIACION .

Gracias, gracias y muchas gracias a todos por sus saludos y felicitaciones, estamos aquí contentos y con las ganas locas de avanzar! y de seguir contando con las fuerzas de uds nuestros hnos españoles!...además de contactar medicos que puedan ayudarnos, xfaaavor las peruanas que estén en este foro, por favor necesito saber si pueden prestarnos alguna ayuda, basicamente consiste en llegar a todo medico rehabilitador y reuma posible, xfavor pueden escribirme a [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] o [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] o llamarme al 3230827 o 988750828. Gracias , cuidense.
saludos a todos! espero que se encuentre muy bien.

pd:como sigue carmencita, la ultima vez que la dejé, staba malita, espero tener noticias suyas!, tambien tuve una ultima comunicacion con edu pareja de pedro jorge, donde me comento que staba muy mal, spero que estes mejor pedrito, saludos cordiales!...animos y que siga la fuerza!!!

mensaje para todos de anita ( presidenta )

ANILEIN

Asociación de Fibromialgia y Dolor Crónico.Noticia publicada por 123456Califica la noticiaCalificado
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La Asociación Civil AFIBROPERU - (Asoc. de Fibromialgia y Dolor Crónico Músculo Hueso del Perú) , sin fines de lucro, es oficial recien desde el 26 de julio, se hace conocida mediante este medio para que las personas que padezcan de Fibromialgia, y Dolor Crónico en general puedan ubicarnos y recibir más información mediante las pag. que a continuación se mencionan:

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Esperamos de todo corazón que puedan unirse las personas que hoy, debido a los malestares provocados por el Dolor Crónico, se sienten con la necesidad de conversar con personas que puedan comprenderlas plenamente.

Espero que quizá este pequeño mensaje pueda leerle al aire para que muchos de sus oyentes puedan beneficiarse y acompañarnos.

La presidenta de dicha Asociacion, es, Ana María Neuman.

Muchas gracias por su atención, les escribe Ruth Marroquin.
fuente:reporteroW.com