EVALUACIÓN DE LA DISCAPACIDAD DEL ENFERMO DE FIBROMIALGIA.

EVALUACIÓN DE LA DISCAPACIDAD DEL ENFERMO DE FIBROMIALGIA.
El médico evaluador se enfrenta con un problema difícil, que está sin resolver, en ausencia de ningún método objetivo de valoración. El Síndrome fibromiálgico, como causa de discapacidad es un problema real y frecuente. En teoría el Síndrome fibromiálgico produce dolor, fatiga, debilidad global, disminución de la capacidad de esfuerzo, y de la concentración y atención. Estas deficiencias producen una disminución de la capacidad para realizar actividades repetitivas, y considerando esto, algunos pacientes pueden presentar discapacidad. LA FIBROMIALGIA COMO CAUSA DE INCAPACIDAD PERMANENTE
Partiendo de esta sintomatología (mencionada mas detalladamente en articulos anteriores), parece evidente que las personas afectas de fibromialgia, tienen serias dificultades para realizar aquellos trabajos en los que se exijan, bien esfuerzos físicos continuos, realización de movimientos repetitivos del aparato músculo esquelético (columna, brazos, piernas), mantenimiento de posturas prolongadas (bipedestación o sedestación), sometimiento a factores ambientales perjudiciales (humedad, bajas temperaturas), y labores que requieran de especial concentración, así como aquellos en los que se den situaciones de estrés.
Será en cada caso concreto, en el que se ha de valorar si el trabajador afectado se encuentra inhabilitado para realizar el núcleo esencial de las tareas que constituyen su profesión habitual, con una pérdida de la aptitud psicofísica para poder desarrollar una actividad laboral en condiciones de rentabilidad empresarial.
CONCLUSIONES
La medicina ha aprendido a reconocer y comprender mejor a los pacientes que presentan un Síndrome fibromiálgico. Encontramos dificultades a la hora de establecer un diagnóstico, pautar un tratamiento y evaluar una discapacidad, pero la realidad es que hasta un 3% de la población presenta este cuadro, y cuando el paciente sufre de dolor generalizado crónico, una fatiga intensa y alteraciones del sueño y del estado de ánimo, el grado de discapacidad para enfrentarse con las tareas propias de su trabajo e incluso de la vida cotidiana le hace candidato a una incapacidad - discapacidad. Es decir, cuando el médico evaluador objetive los siguientes puntos:
Fibromialgia diagnosticada, más del 80% de los puntos fibromiálgicos, polipatologías asociadas y cuadro de distimia.
Valoración del Dolor, pruebas como L.O.P., Termografía ó Isocinéticos que objetiven patologías que originan dolor.
Aparición de alteraciones morfológicas, atrofias, actitudes posicionales antiálgicas.
Valoración psiquiátrica que se pueda incluir en uno de los apartados de DSMN IV de trastornos adaptativos, o de otras patologías psiquiátricas; la cronificación de los mismos, da lugar a la aparición del círculo álgico: más dolor, más depresión, más dolor, más depresión...).
NOTA : no todas las personas con fibromilgia sufren de depresion y tambien es importante que el psiquiatra diagnostique que no es una somatizacion, si no una enfermedad real lo que hace que las personas tengan una alteracion de animo.
En estos casos, el paciente es diagnosticado de una fibromialgia o fatiga crónica y no podrá realizar una vida normal ni en el ámbito personal, de ocio o laboral, estando por ello incapacitado en los aspectos humanos señalados. ahora es de esperar que no se nos tramite tanto para darnos una pension de invalidez, y que los medicos se informen sobre la enfermedad, porque lo que es ami, me han tocado algunos que no tienen idea

muy bueno tu articulo pero ala hora de le verdad no es asi entras en un cuarto y si el eñor de enfretetiene el dia bueno" BINGO" te ha tocado y te la dan sino pues a recurir yo me pregunto como sabe un medico lo que nos puede doler y cuanto no hay una maquina que mida el dolor luego los medicos te hacen las menos pruevas posibles parecen que son ellos quien las pagan yo hablo en mi caso ami la reumatologa solo me hizo una anlitica de sangre y las pruebas que tengo son por que tengo un seguro privado

CUANDO UN MEDICO NO CONOCE LA ENFERMEDAD MEJOR DESECHARLO Y BUSCAR OTRO QUE SE SEPA QUE LA TRATA , PORQUE SI NO, NO NOS PUEDE AYUDAR EN EL TRATAMIENTO ADECUADO PARA MEJORAR.

EN NUESTRO SISTEMA ESTAN MEDICOS QUE SE INTERESAN , ES CUESTION DE LLAMAR A PUERTAS Y ENCONTRARLOS. YA OS DIJE EN OTRO POST QUE YO TENGO UNA LISTA CON MEDICOS DE MI CIUDAD QUE SE INTERESAN, Y DESDE LAS ASOCIACIONES LA GENTE QUE ESTA METIDA LO SABEMOS . YA QUE NOS VIENEN DE TODOS LOS PUNTOS DE LA CIUDAD. Y AL FINAL LOS MISMOS ENFERMOS TE DAN LA INFORMACION.

UN BESICO Y ANIMO CHICAS

No es facil ni mucho menos que te concedan una incapacidad por tener FM por lo menos en mi caso pase por tribunal medico hace dos años tengo fibromialgia hace cuatro no me reconocieron nada me digeron que con esta enfermedad nunca iva a conseguir nada a hora voy a pasar otra vez haber si hay mas suerte

El Parlamento pide el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad incapacitante


Concentra el 6 por ciento de las consultas de Atención Primaria y tiene una prevalencia en el Estado del 2,7 por ciento

AGENCIAS - SANTIAGO - 28-05-2008


El Parlamento de Galicia pretende que al, igual que sucede en otros países europeos, la fibromialgia sea reconocida como enfermedad incapacitante. Por ello, emplazó a la Xunta a dirigirse al Gobierno central con el objeto de que se lleven adelante las ‘acciones oportunas’ para dar este paso y para que se diseñen los correspondientes mecanismos de valoración para minusvalías.








‘Es una petición justa’, celebró la presidenta de la Asociación Galega de Fibromialgia, Dolores Bermúdez, quien acudió con otras afectadas por la enfermedad --el 90 por ciento son mujeres-a la aprobación unánime en el pleno de una proposición no de ley del BNG, transaccionada con sendas enmiendas del PSdeG y PPdeG.

En la Comunidad gallega esta dolencia concentra el 6 por ciento de las consultas de Atención Primaria y en el Estado tiene una prevalencia del 2,7 por ciento, siendo de un 4,2 por ciento para el sexo femenino y el 0,2 por ciento para el masculino.

Las tres formaciones parlamentarias coincidieron en lamentar las ‘dificultades y obstáculos’ no sólo en el diagnóstico de esta enfermedad, sino también en su reconocimiento social, a pesar de que los síntomas van desde mareos, vómitos, ansiedad e incluso depresión, ya que se trata de la concentración de trastornos reumáticos no articulares, caracterizados por dolor y rigidez de intensidad variable de los músculos, tendones y tejido blando circundante.

Precisamente, la diputada del BNG Ana Pontón, a quien le correspondió defender la la proposición no de ley, sustentó la ‘incomprensión e invisibilidad’ de la que han sido objeto los que padecen fibromialgia en el dato de que hasta 1992 no fue tipificada como enfermedad por el manual de Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS.

CONDICIONES DE TRABAJO ADAPTADAS.

Por estos motivos, el Parlamento de Galicia también reclamó en esta iniciativa que se promueva el estudio de un protocolo integral de fibromialgia en el Consello de Seguridad e Saúde. De igual forma, emplaza a fomentar a través de negociaciones colectiva la adaptación de puestos de trabajo a sus condiciones de trabajo.








En este aspecto incidió especialmente la portavoz de las afectadas y la diputada nacionalista Ana Pontón, quien aclaró que no se trata de una iniciativa con la que se pretenda ‘victimizar’ a los enfermos de fibromialgia.

La parlamentaria nacionalista puso en valor que existen ‘no pocos casos donde el mantenimiento da la integración laboral es un ‘elemento positivo’ para su proceso de tratamiento. ‘Queremos trabajar’, se sumó la presidenta de la asociación gallega de fibromialgia.

No obstante, para ello, admitió que necesitan de la implicación de las empresas para puestos de trabajo adaptados a su enfermedad o ‘jornadas reducidas a la mitad’.

Al respecto, el diputado popular Dámaso López rechazó que ‘se invalide sin más’ tan sólo por padecer la enfermedad. Alegó que se dispone de capacidad clínica para diagnosticar y comprobar el ‘grado de minusvalía’ de una dolencia.

En todo caso, pidió ‘perdón’ a los afectados por no haberles dado la respuesta ‘adecuada’ con anterioridad a una ‘enfermedad invisible a las veces, incomprendida en muchas’, agregó el diputado socialista José Tomé. No obstante, arguyeron la dificultad del diagnóstico por parte de la medicina ‘convencional’.

La presidenta de la Asociación Galega de Fibromialgia reconoció la dificultad del diagnóstico, al que se llega por ‘descarte’ de otras enfermedades. Sin embargo, recordó que en otros países europeos ya cuenta con este reconocimiento.

HASTA DOS AÑOS DE ESPERA EN ESPECIALISTAS.

Del mismo modo, reprobó que la Consellería de Sanidade no haya cumplido con el compromiso adquirido en agosto de elaborar una guía específica sobre tratamiento de la fibromialgia para total disposición de los centros médicos. ‘Lo anunciaron para el primer trimestre, lo colgaron en internet pero a día todavía no se han puesto en contacto con nosotros’, se quejó Dolores Bermúdez.

Además, también alertó de las listas de espera ‘entre año y medio y dos años’ para conseguir realizar pruebas en especialistas. Por ello, consideró necesario una mejor atención de diagnóstico y tratamiento en la Atención Primaria.

Precisamente, la proposición no de ley demanda que se intensifique la labor de sensibilización y formación personal sanitario y que, en Atención Primaria se promuevan protocolos diagnósticos y coordinarlos con los especialistas.

GRACIAS POR TU INFORMACION ME AS AYUDADO MUCHO CREO QUE ERES LA UNICA PERSONA QUE EN ESTE TRAYECTO ME A DADO UN POCO DE ANIMO

Carme Mª aquí vas a encontrar muchas personas que te daran ánimo ya verás.....


besotes fibroamiga...no desesperes

Arriba esos animos y a por todas

Espero tenerlo de verdad lo necesito cada dia me siento menos comprendida

De eso nada preciosa
Ya veras como cada dia te sientes mas comprendida.
Miles de animos preciosa

yo voy para 1 ano sin poder trabajar cada dia mis problemas son mas dificeles porque el seguro da la compania me paga cuando se le da la gana sin importar que nesecito sovrevivir y eso acresienta mas el estres yo vivo en estados unidos en el estado de new jersey me diagnosticaron fibromialgia hace 8 anos sin embargo trabaje hasta que pude porque la verdad ya no puedo mas ya llene papeles para imcapacidad permanente pues mi doctora general que lleva 5 anos tratandome y mi reumatologo me dieron incapacidad indefinida voy a luchar aver que pasa.

CARMEN Mª ESPERO QUE TE DES UNA VUELTA A DIARIO POR AQUI Y VERAS COMO NO TE SIENTES INCOMPRENDIDA ,POR LO MENOS AQUI ,Y ESO TE PUEDO ASEGURAR QUE AYUDA MUCHO ,SABER QUE HAY UN MONTON DE GENTE A LA QUE NO HACE FALTA QUE EXPLIQUES COMO TE SIENTES ,SOLO DEJAS UN MENSAJE Y TOD@S SABEMOS COMO TE ENCUENTRAS ,SIN MAS,POR ESO ARRIBA ESE ANIMO QUE AQUI ESTAMOS TOD@S CON LOS BRAZOS ABIERTOS PARA TI.

JULIAPARRA OJALA TE SALGA TODO BIEN Y TENGAS SUERTE ,YA NOS IRAS CONTANDO COMO TE VA.

ABRAZOSSSSSSSSSS

Betty McConnell (presidenta de la asociación de New Jersey )

asi se llama la presidena de asociacion de NEW Jersey a ver si puedo ofrecerte mas datos

MADRE MIA MARIFE,ME DEJAS CON LA BOCA ABIERTA ,OTRA VEZ TE PREGUNTO ¿DE DONDE SACAS TODA ESA INFORMACION ? LAS HORAS QUE DEBES TRABAJAR PARA ESTE FORO.

UN BESAZO,MOUSTRUA (MOUNSTRUA EN EL BUEN SENTIDO JAJAJAJAJA)

Marifé,muy buena informacion!
Es ejemplar el esfuerzo y trabajo que aportas al foro,madre mia..
Te admiro profundamente!

Gracias a vosotros que confiais en mi .....sin vuestro apoyo esto no se hubiera conseguido

BIENVENIDA JULIAPARRA espero que sigas por aqui con nosotroas, no dudes en ningun momento compartir lo que te inquiete o desees siempre seras escuchada por alguien.
un besico desde zaragoza

El dia 18 de este mes voy denuevo al maldito reconocimiento de tribunal le temo tanto a ese dia no se siquiera que decir pues te tratan como a un trapo directamente no te dejan ni expresarte es brutal temo tanto ese dia sobre todo ahora que estoy fatal de la depresion las crisis de ansiedad me comen no se que hacer pues nos ignoran completamente su unico interes es cuando me pondre a trabajar y como estoy ahora como trabajo Dios mio y sobre todo en mi profesion el campo no se si quiera pordonde tirar llevo 17 años cotizando a la seguridad social y al final tendre que tirar la toalla gracias por escucharme

Carmen maria no desesperes levanta ese animo no se si te refieres que vas a la inspeccion medica o al tribunal medico el tribunal es para ver si te con ceden la incapacidad ,si es asi que tengas mucha suerte
te pongo unas velas blancas mi madre cuando quiere que hago salga bien enciende una vela yo por ti voy a hacer lo mismo mucha suerte

es dificil porque yo aqui llevo 8 años con la enfermedad con sus altas y bajas haci trabaje hasta septiembre del año pasado desde entonces estoy afuera y llene los papeles para seguro social porque la verdad no me siento capas ni con mis cosas personales estoy esperando a ver que pasa

animo Carmen no estas sola, tod@s estamos aqui y en condiciones muy parecidas a la tuya yo tambien pase tribunal médico y me dieron un 15 % de minusvalia solo.
Alli estaban mis informes medicos y tube una entrevista con una especie de asistenta, me pregunto cosas de mi vida personal con quien vivia cuanto hijos donde trabajaba, etc "Tribunal Médico" donde estaban los médicos yo no estube con ninguno ni tan siquiera me palparon los puntos dolorosos.
Me choco mucho que la asistenta me hiciese un comentario sobre mi pelo, te explico
. Tengo una larga melena me encanta el pelo largo es lo unico que me queda cuando estoy fastidiada con crisis voy donde mi hermana para que me lave la cabeza y me peine. A diario es cómodo me hago una coleta para ir a trabajar y ya esta. pues la tia me dijo Para tener Fibromialgia Tienes el pelo muy largo me quede a cuadros le comente que mi hermana me ayudaba.
No puedo peinarme (para tener fibro tienes el pelo muy largo) pero si ir a trabajar a si es.
Lo seguiere intentando hasta la saciedad lo tramito con la asistenta social de mi ayuntamiento y alli volvere a oir tonterias pero sabes el NO ya le tengo algún día sonara la flauta y podre tener las mismas oportunidades que todo el mundo en el plano laboral.
Animooooooooooo y no tires la tohalla.

Ánimo, Carmen Mª, yo lo pasé 4 veces, solo son personas, imbeciles, pero personas, cuando lo hayas conseguido, haces lo que yo, te vengas no haciendo nada de lo que te pidan, y hablando en su idioma, mientras tanto, no te preocupes, haz lo que puedas, y no te esfuerces, más de lo que te sea posible, y lo que te digan, a la espalda, sé que es fácil decirlo, yo temblaba y no pegaba ojo, el día de antes. Pero lo conseguirás ya verás, algo nos tiene que salir bien en esta vida no? A mas de un@ del tribunal le cambiaba yo el puesto de trabajo y la enfermedad enterita. Ánimo guapa. Un beso.