Retrovirus no importante en España y Cataluña.

"La FDA y el NIH ratifican los datos del estudio sobre el nuevo retrovirus XMRV pero las administraciones públicas de España y Catalunya siguen sin darle importancia...

ahora la FDA y el NIH sostienen que la prevalencia en la población es mayor de lo que se había previsto en el estudio original (3,7%), ya que ellos lo han encontrado entre un 3% y un 7%, lo que supone una clara amenaza seria para los bancos de sangre. "




Aquí tenéis la información completa:

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Ya son tres los paises que han prohibido las transfusiones a enfermos de encefalomielitis miálgica o sfc, Australia, Nueva Zelanda y Canadá, ¿y en España qué? Como siempre, España es el norte de Africa, o si alguien lo prefiere la almorrana de Europa, y ASI LO DEMUESTRAN.

En mi caso no pienso dar sangre a nadie, y menos aun puedo tener un hijo. Ahora doy gracias a Dios porque no he tenido hijos.

Un saludo.

GRACIAS POR COMPARTIR SONIA ,
HABLANDO CON MI DOCTORA LE CONTE LO DEL RETROVIRUS Y ELLA ME CONTO QUE CUANDO EMPEZO A EJERCER LAS PERSONAS CON ULCERAS DE ESTOMAGO DECIAN RECUPERARSE CON PILICILINA Y HOY SE SABE QUE LAS ULCERAS SON DEBIDAS A UN VIRUS ELLA LO RECUERDA PUES SE EXTRAÑABA Y AHORA LLEVAVAN RAZON ESOS ENFERMOS ASI QUE DE ESA LECCION APRENDIO QUE SI MAS DE UN ENFERMO DICE COINCIDE EN ALGO LO INVESTIGA ,A VER CUANDO APRENDEN LOS DEMAS
SONIA DE QUE PARTE DE GERONA ERES

Sonia, gracias por la información.

aquí en españa hasta q no pase algo gorgo o q se muera alguien no hacen nada pero si no les interesa, ya sabeis, no lo dicen.

un beso

gracias por compartir,un besitoooo

Creo que las personas que tienen diagnosticado el Sindrome de Fatiga Cronica, aqui en España no pueden donar sangre, pero que pasa con las que no lo tienen diagnosticado y si tienen el virus?????, como nuestro Gobierno siga escondiendo la cabeza debajo del ala con este tema, en unos años, este pais sera un pais de cansados cronicos. Como no quieren ver que mas vale prevenir que curar?????

Gracias Sonia por la informaciòn.

Un besito guapa y espero que estes bien.

pues si es una pena pero españa asi funciona,s si es que es la leche joooooooooo

YO LO QUE SE QUE LLAMAMOS EN LA ASOCIASION A LOS DE DONACION DE SANGRE PARA DONACION MASIVA Y NOS DIERON PARES Y NONES ASI QUE AHORA SE EL PORQUE ,

MAS VALE PREVENIR QUE CURAR SRA. MINISTRA DE SANIDAD HASTA CUANDO VA A SEGUIR MIRANDO HACIA OTRO LADO.

Yo estoy harta de este puñetero pais y mas de sus politicos y su manera de llevarlo, es cierto que esta prohibido donar sangre en esos paise, y muchas gracias por la informacion.

PERO AQUI TAMBIEN, AL MENOS EN VALENCIA.
CUANDO MI PADRE ESTABA EN EL HOSPITAL PASARON PIDIENDO DONANTES Y YO ME OFRECI, OS HABLO DE QUE EN NOVIEMBRE HARA 2 AÑOS, EN CUANTO DIJE QUE TENIA FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA, ME HICIERON IR HA HABLAR CON LA JEFA DE DONACIONES Y DIRECTAMENTE ME DIJERON QUE NO PODIA HACERLO POR MI ENFERMEDAD.

HASTA DONDE VAMOS A LLEGAR, PARA LO QUE LES INTERESA ESTAMOS ENFERMOS Y PARA LO QUE NO LES INTERESA NO.
VERGUENZA LES DEBERIA DE DAR, DE TRATARNOS Y DENEGARNOS NUESTROS DERECHOS, Y LLEGAR A DEJAR A LA GENTE EN LA INDIJENCIA.

SON UNOS SINVERGUENZAS TODOS LOS PUÑETEROS POLITICOS Y OJALA LOS PUDIESEMOS DENUNCIAR A ELLOS DIRECTAMENTE.