FIBROMIALGIA ♪♥ QUE NADIE CALLE TU VERDAD ♪♥ MANUEL CARRASCO

Manuel carrasco Que nadie calle tu verdad,
la fibromialgia, SFC, SQM, SHD son enfermedades incapacitantes y no las reconocen como tal
están machacando la dignidad de las personas
nadie merece humillación por una enfermedad
que no ha elegido

preciosa cansion pero el video me ha impactado ,un conjunto perfecto la han escrito pensando en nosotras pues como nos define

PRECIOSO VIDEO MARIFE, MUY BUEN TRABAJO COMO SABES HACER SIEMPRE, ESTA ES LA PURA VERDAD DE NUESTRA ENFERMEDAD, Y DE LAS INJUSTICIAS QUE TENEMOS QUE VIVIR ¡¡¡¡
GRACIAS POR COMPARTIRLO CON NOSOTR@S, UN BESO MI NIÑA.

MARIFE CUANDO VEO LAS IMAGENES ME VEO REFLEJADA EN ELLAS GRACIAS POR DECIR LO QUE SENTIMOS TODAS CUIDATE

[justify]Hola, Aunque me he unido al grupo hace poco tiempo.os digo que unidas y unidos jamas seremos vencidos Saludos besos,que espectacular.

Me he emocionado mucho oyendo y viendo el video, es un fiel reflejo de como nos sentimos gracias por tu trabajo capi te quiero besitos

GRACIAS MARIFE...

Me encanta esta canción y ahora se porque el video lo pongo una y otra vez me gusta tanto Gracias amigas sois geniales

[que bonito y que identificada me veo como siempre un buen trabajo jmarife besos guapa espero que estes mejor

PILARP escribió:

Preciosoooooooooooo


La pena es que tengamos que destapar nuestra verdad en los juzgados`para que nos escuchen .

Gracia Marife.

ahí lo has clavado Pilarp ,lamentable que avancemos tan poco ,,aun asi aquellas enferm@s que puedan pagarlo que sigan acudiendo a los juzgados ,hay que seguir denunciando y cada vez se ganara mas juicios ,hasta que una vez por toda les ganaremos sin tener que acudir al Juzgado.

Si la Administración me lo permite desde aqui me desearía mandarles un LLAMAMIENTO A CADA UN@ DE L@S ABOGADOS DE NUESTRO PAIS ,

POR FAVOR necesitamos mas apoyo ,que nos defiendan en los Tribunales como si fueran ell@s mism@s GRATUITAMENTE.
Reflexionar sobre lo que os pido ,no tod@s l@s enferm@s pueden costearse 3000€ mínimo para poder defender unos derechos que por Ley nos pertenece como enferm@s crónicos que somos .
Soy consiente de los abusos que hay por parte de l@s supuestos enferm@s y estamos pagándolo con creces.
Buenas noches

Marifé escribió:

Manuel carrasco Que nadie calle tu verdad,
la fibromialgia, SFC, SQM, SHD son enfermedades incapacitantes y no las reconocen como tal
están machacando la dignidad de las personas
nadie merece humillación por una enfermedad
que no ha elegido

Marife muchas gracias por poner este vídeo ,
nunca me he sentido asi ,se que soy afortunada por ello , desde el primer dia que me diagnosticaron la fibromialgia lo asumí y aprendí a vivir con ella ,y me prometí a mi misma que haría todo lo que pudiera por ayudar a enferm@s como yo ,a no sentirse como bien describe este vídeo.,desgraciadamente en los talleres que he dado el 99% de las Pacientes se sienten asi .
Cuidate cariño ,muchos besos

Antoñi mientras el trato hacia nosotros no cambie, seguiremos sintiendonos asi, no somos nosotros, es la sociedad en general y la Administraciones en particular las que hacen que nuestra vida sea un mal sueño.

Marife, gracias por el video y la cancion, cada vez que la escucho lloro, de tristeza y de impotencia, la verdad es que me deprime cantidad porque me siento tal cual se describe nuestra vida diaria en ella.

Marifé, es algo que pienso, no se si sera una tonteria o un imposible, pero no habria manera de ponerse en contacto con Manuel Carrasco, para que tanto el video como la canción se pudieran utilizar para hacer llegar, ya sea a traves de los medios informativos o a traves de lo que sea, al maximo numero de personas, estamentos, etc, para dar a conocer por medio de imagenes y palabras, nuestras enfermedades.

Estoy ya muy cansada de nuestra situación, siento como poco a poco me voy hundiendo y me van faltando los fuerzas para seguir adelante y no quiero sentirme asi, es mas, no lo soporto, siempre he sido una persona luchadora, pero creo que se me estan acabando las pilas, mi cuerpo no me deja luchar como quisiera, pero mi mente no deja de pensar y todas las injusticias que se estan cometiendo con nuestro colectivo y el sentirme como atada de pies y manos es lo que me hace sentir tan mal. Lo triste, es que para conseguir lo que por ley nos corresponde, dependamos de la empatia y comprensión de otras personas y que el bienestar de tu vida dependa de esa empatia. Mi sensación es que mi vida ya no es mia, es de otros y todo depende de la comprension de esos otros.

Siento ponerme tan pesada, pero llevo unos dias bastante baja de moral y no consigo remontar, aunque lo intento pero ya no se que hacer para sentirme mejor.

[quote="Antoñi Marchena"]

Marifé escribió:

Manuel carrasco Que nadie calle tu verdad,
la fibromialgia, SFC, SQM, SHD son enfermedades incapacitantes y no las reconocen como tal
están machacando la dignidad de las personas
nadie merece humillación por una enfermedad
que no ha elegido

Gracias por ponerlo p q es la verdad de lo q nos pasa a cada una de nosotr@s dia a dia....BESITOS

m.angels escribió:

Antoñi mientras el trato hacia nosotros no cambie, seguiremos sintiendonos asi, no somos nosotros, es la sociedad en general y la Administraciones en particular las que hacen que nuestra vida sea un mal sueño.

Marife, gracias por el video y la cancion, cada vez que la escucho lloro, de tristeza y de impotencia, la verdad es que me deprime cantidad porque me siento tal cual se describe nuestra vida diaria en ella.

Marifé, es algo que pienso, no se si sera una tonteria o un imposible, pero no habria manera de ponerse en contacto con Manuel Carrasco, para que tanto el video como la canción se pudieran utilizar para hacer llegar, ya sea a traves de los medios informativos o a traves de lo que sea, al maximo numero de personas, estamentos, etc, para dar a conocer por medio de imagenes y palabras, nuestras enfermedades.

Estoy ya muy cansada de nuestra situación, siento como poco a poco me voy hundiendo y me van faltando los fuerzas para seguir adelante y no quiero sentirme asi, es mas, no lo soporto, siempre he sido una persona luchadora, pero creo que se me estan acabando las pilas, mi cuerpo no me deja luchar como quisiera, pero mi mente no deja de pensar y todas las injusticias que se estan cometiendo con nuestro colectivo y el sentirme como atada de pies y manos es lo que me hace sentir tan mal. Lo triste, es que para conseguir lo que por ley nos corresponde, dependamos de la empatia y comprensión de otras personas y que el bienestar de tu vida dependa de esa empatia. Mi sensación es que mi vida ya no es mia, es de otros y todo depende de la comprension de esos otros.

Siento ponerme tan pesada, pero llevo unos dias bastante baja de moral y no consigo remontar, aunque lo intento pero ya no se que hacer para sentirme mejor.

Mariangeles guapa venga ese animo mi niña .no te me hundas mas aguanta ya queda menos para lograrlo .
En relacion a aintentar contactar con MAnuel Carras es muy buena idea .
besos