NOTICIAS DEL DIA INTERNACIONAL DE FIBROMIALGIA,POR TODO EL MUNDO

marissa que no les interesa, y creo que nos vamos a quedar con las ganas de que digan algo joooooooooo

BUENO COMO PODEIS OBSERVAR ESO DE QUE SOMOS INVISIBLES ES OBJETIVO,YA QUE EL DIA 12, EL DIA DE HOY LAS NOTICIAS ESTAN DANDO LA VUELTA AL MUNDO, PERO SEGUIMOS SIN SABER NADA, CREO QUE SI OS PONEIS A MIRAR LAS NOTICIAS PERO NO AQUI EN ESPAÑA, SINO A NIVEL MUNDIAL, YA QUE ESTAN ENTRANDO EN ESTE FORO PERSONAS DE TODO EL MUNDO CON LA MISMA SITUACION QUE NOSOTROS, BASTA YA!!. EMPECEMOS A HECHARNOS A LA CALLE CONTINUAMENTE, A DAR INFORMACION A NUESTROS MEDICOS DE CABECERA YA QUE LA SEGURIDAD SOCIAL ESTA CLARO QUE NO ESTA HACIENDO NADA NI POR INFORMAR A LOS MEDICOS NI POR NOSOTROS YA QUE LO UNICO QUE HACEN ES DEJARNOS EN UN ESTADO CASI VEGETATIVO PARA QUE NO MOLESTEMOS, ARRINCONADOS EN CUALQUIER ESQUINA DE NUESTRA CASA, YO YA NO PUEDO MAS, NO SE QUE ESTA PASANDO EN ESTE MUNDO , ESTE RECLAMO YA NO SOLO PARA LOS ENFERMOS SINO PARA LAS PERSONAS EN GENERAL, NO OS ESTAIS DANDO CUENTA DE LAS CIFRAS QUE ESTAMOS HABLANDO ,SE ESTA HABLANDO DE UNA PANDEMIA A NIVEL MUNDIAL, NO OS PARECE RARO QUE EN ALGUNOS PAISES SE ESTEN PROHIBIENDO LA TRANSFUSION DE SANGRE SI ESTA PROVIENE DE UN ENFERMO DE FIBROMIALGIA, PERDON PARA MI DEMASIADAS INICIALES, MI INTUICION POCAS VECES ME HA FALLADO Y ME HE DEDICADO A LEER MUCHO Y AVERIGUAR MUCHO DE ESTAS ENFERMEDADES Y A MI NO ME VAN A ENGAÑAR MAS, ESTO ES UNA MISMA ENFERMEDAD DEGENERATIVA Y EL QUE QUIERA QUE ME LO CUESTIONE, SIMPLEMENTE PENSAR, 24H AL DIA CON DOLORES INTENSO ¿ NO DESTRUYE A UNA PERSONA? Y ESO SOLO ES UN SINTOMA.
OS PROPONGO UNA IDEA DE MUCHAS QUE PUEDAN SALIR YA QUE LO UNICO QUE HE VISTO EN EL TELEDIARIO QUE HACIA REFERENCIA A NUESTRA ENFERMEDAD , ME REITERO EN LO QUE COMENTE EN ALGUNA OCASION, NO SE HACE MAS RUIDO CONTRA MAS SE GRITA, NI CONTRA MAS GENTE HAYA, EL INGENIO EN ESTE SIGLO QUE VIVIMOS ES LA CLAVE YA QUE LA UNICA NOTICIA QUE HA SALIDO EN TELECINCO HA SIDO UN GRUPO DE 25 ENFERMOS DE FIBROMIALGIA QUE SE HAN PROPUESTO HACER UN TROZO DEL CAMINO DE SANTIAGO, SIMPLEMENTE, NO OS DA QUE PENSAR, PUES ENPECEMOS A PENSAR QUE HACEMOS. DEJEMONOS DE SANDECES Y PREJUICIOS , POR EJEMPLO OS PROPONGO QUE TODOS A PARTIR DE HOY COLGUEMOS UN TROZO DE TRAPO BLANCO CON UN LAZO AZUL EN TODOS NUESTROS BALCONES DE CASA YA SOMOS TRES MILLONES Y MEDIO CON ESTO SI A MAS A MAS SUMAMOS UN AMIGO "SI NOS QUEDA" FAMILIARES ETC... LOS TRES MILLONES SE MULTIPLICARAN POR MUCHOS MAS, CREO QUE VERIAMOS MUCHOS BALCONES CON LAZOS AZULES, LO MISMO OS PARECE UNA GILIPOLLEZ PERO HE OIDO GIIPOLLECES MAYORES A LO LARGO DE MI VIDA , SIMPLE MENTE PROPONER Y HACER QUE NOS QUEDA UN LARGO CAMINO,PERO SOBRE TODO YA NO ESTAMOS EN SILENCIO.

YO ME ESTOY MURIENDO DE ESTA PUÑETERA ENFERMEDAD...FIBROFATIGAQUIMICA

MEJOR DICHO ESTA ENFERMEDAD YA ME HA MATADO YA NO SOY EL PEDRO QUE ERA ,PERO LAS GANAS DE LUCHAR AUNQUE SEA DESDE MI SOFA NO ME LAS VA AREVATAR NADIE.

LA GACETA DE ANDALUCIA.COM


En el día Internacional de Fibromialgia, se entrega donativo a la Asociación de Fibromialgia de Marbella y San Pedro Alcántara
Valoración de los usuarios: / 1
PobreEl mejor Miércoles 12 de Mayo de 2010 15:03
La fibromialgia (FMS), está clasificada como una enfermedad reumática crónica que afecta a mujeres en más de un 90%, y se caracteriza por la existencia de dolores en múltiples partes del cuerpo y va acompañada por agotamiento.
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soncelia escribió:

Pedro, mi niño, no había leído el post en el que reclamas la atención hacia nosotros ya!!! yo me uno a lo del trapo con el lazo de color azul, empecemos ya!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

muchos besitos de chocolate

YO PIENSO LO MISMO

Dori escribió:

luisa safor escribió:

soncelia escribió:

Pedro, mi niño, no había leído el post en el que reclamas la atención hacia nosotros ya!!! yo me uno a lo del trapo con el lazo de color azul, empecemos ya!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

muchos besitos de chocolate

YO PIENSO LO MISMO

Y YO, mañana mismo lo pondre.

luisa safor escribió:

soncelia escribió:

Pedro, mi niño, no había leído el post en el que reclamas la atención hacia nosotros ya!!! yo me uno a lo del trapo con el lazo de color azul, empecemos ya!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

muchos besitos de chocolate

YO PIENSO LO MISMO

ehi chicos que aqui estoy ,tarde pero segura leyendo a mis amigos que el gafe de Pedro fastidio que le diera dos besasos ,es broma espero que estes mejor.
No somos Invisibles ya no ,es cierto que todabia hay que seguir luchando ,y asi lo haremos cada un@ de nosotr@s como mejor pueda ,
NO NOS CALLARAN
POR LA UNION DE TOD@S L@S ENFER@S ,
LO VAMOS A CONSEGUIR.
RECORDEMOS QUE LA UNION HASE LA FUERZA
DEMOSTREMOS ANTE LAS ADMINISTRACIONES QUE ESTAMOS AQUI Y SEGUIREMOS CADA VEZ QUE HAGA FALTA

TOD@S SOMOS FABI

Gracias guapos por toda la información.

Yo tambien creo que nuestra enfermedad es degenerativa, si dicen lo contrario es porque no quieren darle la importancia que tiene o no quieren que nos comamos el coco.

Yo tambien pondre el trapo con el lazo azul y se lo dire a toda la gente que conozco, pero mi concluision es clara, despues de lo de Sevilla y lo de ayer, y el silencio que ha existido en los medios de comunicación, sobre todo los visuales, creo que nuestras enfermedades estan vetadas en los informativos, no interesa que se hable de ellas, siento verguenza ajena con respecto a estos medios, creo que estan comprados y tienen fuertes presiones para no difundir ninguna noticia respecto a la enfemedad y sus problematicas. En este pais aun hay censura, encubierta pero censura.

ESTOY CABREADA, PERO SOBRE TODO ESTOY TRISTE, LAS TELEVISIONES PUBLICAS TAMBIEN LAS PAGO YO Y QUIERO QUE INFORMEN SOBRE LO QUE A MI ME PREOCUPA Y ME INTERESA. ES MI DERECHO.

Antoñi Marchena escribió:

luisa safor escribió:

soncelia escribió:

Pedro, mi niño, no había leído el post en el que reclamas la atención hacia nosotros ya!!! yo me uno a lo del trapo con el lazo de color azul, empecemos ya!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

muchos besitos de chocolate

YO PIENSO LO MISMO

ehi chicos que aqui estoy ,tarde pero segura leyendo a mis amigos que el gafe de Pedro fastidio que le diera dos besasos ,es broma espero que estes mejor.
No somos Invisibles ya no ,es cierto que todabia hay que seguir luchando ,y asi lo haremos cada un@ de nosotr@s como mejor pueda ,
NO NOS CALLARAN
POR LA UNION DE TOD@S L@S ENFER@S ,
LO VAMOS A CONSEGUIR.
RECORDEMOS QUE LA UNION HASE LA FUERZA
DEMOSTREMOS ANTE LAS ADMINISTRACIONES QUE ESTAMOS AQUI Y SEGUIREMOS CADA VEZ QUE HAGA FALTA

TOD@S SOMOS FABI

¡¡¡LO VAMOS A CONSEGUIR!!!!

m.angels escribió:

Gracias guapos por toda la información.

Yo tambien creo que nuestra enfermedad es degenerativa, si dicen lo contrario es porque no quieren darle la importancia que tiene o no quieren que nos comamos el coco.

Yo tambien pondre el trapo con el lazo azul y se lo dire a toda la gente que conozco, pero mi concluision es clara, despues de lo de Sevilla y lo de ayer, y el silencio que ha existido en los medios de comunicación, sobre todo los visuales, creo que nuestras enfermedades estan vetadas en los informativos, no interesa que se hable de ellas, siento verguenza ajena con respecto a estos medios, creo que estan comprados y tienen fuertes presiones para no difundir ninguna noticia respecto a la enfemedad y sus problematicas. En este pais aun hay censura, encubierta pero censura.

ESTOY CABREADA, PERO SOBRE TODO ESTOY TRISTE, LAS TELEVISIONES PUBLICAS TAMBIEN LAS PAGO YO Y QUIERO QUE INFORMEN SOBRE LO QUE A MI ME PREOCUPA Y ME INTERESA. ES MI DERECHO.

empecemos a aportar ideas , y es cierto la television publica la pagamos tambien nosotros , la proxima manifestacion osea ya a las puertas de telecinco y ya veras que cuando no puedan entrar ni salir salen con una camara, ya tenemos dos ideas , esta mºangels y la de los trapos en los balcones de todos los afectados y amigos y familiares de su entorno y no la quitemos mas , que siempre estemos en la mente de quien la vea sea 12 de mayo o 31 de diciembre que la gente de la calle sepa contestar cuando le preguntan que si saben lo que es fibromialgia.

pedro jorge escribió:

m.angels escribió:

Gracias guapos por toda la información.

Yo tambien creo que nuestra enfermedad es degenerativa, si dicen lo contrario es porque no quieren darle la importancia que tiene o no quieren que nos comamos el coco.

Yo tambien pondre el trapo con el lazo azul y se lo dire a toda la gente que conozco, pero mi concluision es clara, despues de lo de Sevilla y lo de ayer, y el silencio que ha existido en los medios de comunicación, sobre todo los visuales, creo que nuestras enfermedades estan vetadas en los informativos, no interesa que se hable de ellas, siento verguenza ajena con respecto a estos medios, creo que estan comprados y tienen fuertes presiones para no difundir ninguna noticia respecto a la enfemedad y sus problematicas. En este pais aun hay censura, encubierta pero censura.

ESTOY CABREADA, PERO SOBRE TODO ESTOY TRISTE, LAS TELEVISIONES PUBLICAS TAMBIEN LAS PAGO YO Y QUIERO QUE INFORMEN SOBRE LO QUE A MI ME PREOCUPA Y ME INTERESA. ES MI DERECHO.

empecemos a aportar ideas , y es cierto la television publica la pagamos tambien nosotros , la proxima manifestacion osea ya a las puertas de telecinco y ya veras que cuando no puedan entrar ni salir salen con una camara, ya tenemos dos ideas , esta mºangels y la de los trapos en los balcones de todos los afectados y amigos y familiares de su entorno y no la quitemos mas , que siempre estemos en la mente de quien la vea sea 12 de mayo o 31 de diciembre que la gente de la calle sepa contestar cuando le preguntan que si saben lo que es fibromialgia.

LES QUIERO COMENTAR QUE LEI TODOS SUS COMENTARIOS Y ME LLAMO MUCHO LA ATENCIÓN DE QUE EN LA TV ESPAÑOLA NO SE HABLE DEL TEMA PENSE QUE ALLI ERA MUCHO MAS DIFUNDIDA LA ENFERMEDAD, PORQUE ACA EN ARGENTINA NI SE NOMBRA PARECE NO EXISTIR, INCLUSO ALGUNOS MEDICOS CREO QUE NI ELLOS TIENEN IDEA DE LO QUE PADECEMOS.INCLUSO CUANDO HACE UN PAR DE MESE TUVE UNA JUNTA MEDICA ME TRATARON COMO SI ME HICIESE LA ENFERMA Y ME DIJERON QUE MI ENFERMEDAD NO ERA INCAPACITANTE Y QUE ERA TRATABLE Y QUE POR ESE MOTIVO NO ME PODIAN DAR UNA PENSION, ME TRATARON TAN MAL QUE LLORE TODO EL DIA Y SE ME CRUZO POR LA MENTE QUE SI NO TUVIESE 2 HIJAS QUE CRIAR PREFERIRIA MORIRME, YO CREO QUE A VECES A LOS MEDICOS EN LA UNIVERSIDAD LES TENDRIAN QUE AGREGAR UNA MATERIA "HUMANIDAD,O RESPETO AL PACIENTE".BESOS A TODOS

Lorena cariño, aqui en España eso que te ha pasado a ti es el pan nuestro de cada dia.

Nos tratan de timadores, cuentistas y vagos, las pensiones o incapacidades las tienes que luchar en los Juzgados, ante jueces que no son medicos, porque los que son medicos y tienen el poder de poder concederte una invalidez niegan sistematicamente estas enfermedades.

Queda mucho por hacer y por luchar, pero no solo en tu pais o en España, son muchos los enfermermos de muchos paises que se encuentran igual.

Pero al final caera por su propio peso y las cosas se iran solucionando, yo al menos no pierdo esa esperanza, sino, como se dice aqui, APAGA Y VAMONOS.

Animos y piensa en tus hijas que es lo mejor que te puede haber pasado en la vida.

Un beso con todo mi cariño.

La fibromialgia y fatiga crónica afecta a 30.000 extremeños

La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Mérida (AfibroMérida) realizó ayer una campaña informativa en la capital autonómica con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad, que afecta en Extremadura a unas 30.000 personas, en su inmensa mayoría mujeres de mediana edad.

La vocal de esta asociación, Gregoria López, leyó un manifiesto que recoge "sentimientos contrapuestos" entre lo que se ha avanzado y lo que falta por conseguir. La asignatura pendiente sigue siendo, según López, la promoción de la investigación para conocer el origen de esta enfermedad, lo que posibilitará determinar su adecuado tratamiento.

No obstante, son conscientes del "esfuerzo" creciente de investigadores para encontrar sus orígenes, causas, tratamientos, medidas de prevención y detección precoz.

Además, este manifiesto reconoce el "compromiso" de muchos profesionales sanitarios y sociales, así como la "significativa" voluntad política de las administraciones para realizar protocolos de diagnóstico, evaluaciones y prestaciones sociales, aunque la respuesta es lenta

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EN GUADALAJARA ,EN ALBACETE, EN CIUDAD REAL ,ESTÁ RECONOCIDA LA FIBROMIALGIA Y LA FATIGA ,EN TOLEDO CAPITAL DE LAS PROVINCIAS NO!! DE ALUCINE NO NOS QUIEREN TRATAR QUE PENA !!
Lastima dinero que dan a gente sin cultura ya sin educacion como a esa etaban que parece que está siempre enrabietá , claro son las privadas pero aqui todo lo que sea escandalo vale los enfermos no valemos ainsss .
El rey?? y sus "gentes" nos cuentas muchos dinero a loS plebeyos entre lo que cuento a su nueradeverian ser tratados igual .

GRACIAS PEDRO POR HACER ESA RECOPILACIÓN DE NOTICIAS DE TODO EL MUNDO...

ESTOY DE ACUERDO CON LO DE LA BANDERA CON EL LAZO AZUL, TAMBIÉN EN LO DE MANIFESTARNOS A LAS PUERTAS DE TELE5, YO LO HARÍA EN LA PÚBLICA TAMBIÉN... ADEMÁS VOY A PINTARME LA PALABRA FIBROMIALGIA EN LAS CAMISETAS DE VERANO Y UNA COLETILLA QUE DIGA... "PREGÚNTAME PARA SABER" O "ESTOY PARA INFORMARTE" Y COSAS ASÍ, TAMBIÉN PODRÍAMOS PONER INFORMACIÓN EN NUESTROS COCHES COMO HICIMOS EN MADRID EL 7 DE NOVIEMBRE Y ASÍ LO PODRÍA LEER LA GENTE AL PASAR POR DONDE LO APARQUEMOS O EN UN SEMÁFORO...

ME GUSTARÍA QUE EL DÍA 12 DE CADA MES, O EL SIGUIENTE LABORABLE SI CAE EN FESTIVO, CON LOS PERMISOS CORRESPONDIENTES HAGAMOS UNA CONCENTRACIÓN, PACIFICA PERO CON PANCARTAS DENUNCIA, A LAS PUERTAS DE LOS EDIFICIOS DE LOS TRIBUNALES MÉDICOS QUE A CADA UN@ NOS CORRESPONDA POR PROVINCIAS EL INSS, EVI... QUIZÁS EL PRIMER MES SEAMOS TRES O CUATRO EN UNAS POCAS PROVINCIAS, PERO CADA MES CONSEGUIREMOS QUE SE UNAN MÁS ENFERM@S Y MÁS PROVINCIAS...

IDEAS HAY MUCHAS, PERO NOS HACE FALTA LA UNIÓN DE TOD@S LOS ENFERMOS...

Antoñi Marchena escribió:

chary escribió:

GRACIAS PEDRO POR HACER ESA RECOPILACIÓN DE NOTICIAS DE TODO EL MUNDO...

ESTOY DE ACUERDO CON LO DE LA BANDERA CON EL LAZO AZUL, TAMBIÉN EN LO DE MANIFESTARNOS A LAS PUERTAS DE TELE5, YO LO HARÍA EN LA PÚBLICA TAMBIÉN... ADEMÁS VOY A PINTARME LA PALABRA FIBROMIALGIA EN LAS CAMISETAS DE VERANO Y UNA COLETILLA QUE DIGA... "PREGÚNTAME PARA SABER" O "ESTOY PARA INFORMARTE" Y COSAS ASÍ, TAMBIÉN PODRÍAMOS PONER INFORMACIÓN EN NUESTROS COCHES COMO HICIMOS EN MADRID EL 7 DE NOVIEMBRE Y ASÍ LO PODRÍA LEER LA GENTE AL PASAR POR DONDE LO APARQUEMOS O EN UN SEMÁFORO...

ME GUSTARÍA QUE EL DÍA 12 DE CADA MES, O EL SIGUIENTE LABORABLE SI CAE EN FESTIVO, CON LOS PERMISOS CORRESPONDIENTES HAGAMOS UNA CONCENTRACIÓN, PACIFICA PERO CON PANCARTAS DENUNCIA, A LAS PUERTAS DE LOS EDIFICIOS DE LOS TRIBUNALES MÉDICOS QUE A CADA UN@ NOS CORRESPONDA POR PROVINCIAS EL INSS, EVI... QUIZÁS EL PRIMER MES SEAMOS TRES O CUATRO EN UNAS POCAS PROVINCIAS, PERO CADA MES CONSEGUIREMOS QUE SE UNAN MÁS ENFERM@S Y MÁS PROVINCIAS...

IDEAS HAY MUCHAS, PERO NOS HACE FALTA LA UNIÓN DE TOD@S LOS ENFERMOS...

¡¡¡TOD@S JUNTOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

LUCHEMOS TODOS JUNTOS , Y LO CONSEGUIREMOS,