La pérdida de apetito sexual complica la vida afectiva de las mujeres con fibromialgia

La pérdida de apetito sexual complica la vida afectiva de las mujeres con fibromialgia



El temor, la ansiedad y la angustia levantan barreras que les impide disfrutar del sexo con plenitud


La pérdida de apetito sexual es una complicación añadida para las más de 800.000 mujeres que en España padecen fibromialgia, una enfermedad emergente conocida popularmente como fatiga crónica, según se puso de manifiesto ayer en una jornada sobre esta patología celebrada en Bilbao. "El deseo es el motor de la vida. Tenemos que aprender a cultivarlo poniendo en primer lugar nuestro propio placer", dijo la sexóloga Lourdes Lavado.
El temor a enfrentarse a las relaciones sexuales, la ansiedad y la angustia -problemas todos ellos íntimamente ligados a esta dolencia- levantan barreras afectivas que impiden a estas mujeres disfrutar del sexo con plenitud. Sus inquietudes no son diferentes a las que lidian otras parejas, pero la enfermedad las acentúa hasta el punto de que llegan a dañar el entorno familiar.
La fibromialgia es una dolencia muy frecuente, que debilita hasta el extremo y genera un dolor intenso por todo el cuerpo, desde los músculos hasta el esqueleto. Los efectos que desencadena no se limitan al terreno físico. Al dolor general, la fatiga constante y la imposibilidad de lograr un sueño reparador se unen las implicaciones sociales que conlleva la enfermedad. Lo normal es ver en quien la sufre a un vago más que a un enfermo. La sociedad vasca de afectados, AVAFAS, analizó ayer en Bilbao un aspecto no menos controvertido: el de la sexualidad.
En siete de cada ocho casos de fibromialgia, las afectadas son mujeres. Un trabajo realizado en la asociación vasca y coordinado por la perito calígrafo Rosa Ortiz Cigés ha puesto de manifiesto que la falta de autoestima se convierte en una constante entre las afectadas. "Siempre van impecables, pero no porque se vean bien, sino porque suelen sentirse poco atractivas".
La falta de deseo, según argumentó Lavado, es consecuencia a menudo de la educación recibida tradicionalmente por las mujeres, enseñadas a dar más que a recibir. "La falta de deseo, la frigidez o la anorgasmia no existen. Lo que existen son listones que nos ponemos demasiado altos para alcanzar la excitación", explicó.
Las relaciones también se ven dificultadas por la ansiedad, "que unas veces te paraliza y otras te hace muy activa para no enfrentarte al problema". Otro fenómeno común que impide el goce sexual es la llamada angustia de muerte. "El sexo, para disfrutarlo, ha de ser imperfecto; y hablamos de mujeres que son muy controladoras. El orgasmo es el momento en que eres totalmente vulnerable. Inconscientemente lo evitan porque lo relacionan con el mayor de los dolores, que es la muerte".
Las terapias psicológicas van encaminadas a ayudar a las afectadas a disfrutar del sexo y la vida, a pesar del trauma que propicia la pérdida del deseo.

subiendo tema de importancia

NO ESTOY DE ACUERDO YA QUE YO ESTOY EDUCADA DE QUE LA MUJER ES IGUAL QUE EL HOMBRE PARA TODO Y SIN EMBARGO EL APETITO SE REDUCE YA QUE LA VAGINA ES UN MUSCULO MAS DE NUESTRO CUERPO Y DUELE SI HA ESO LE AÑADIMOS LOS MEDICAMENTOS APAGA Y VAMONOS POR MUCHO QUE TU QUIERAS NO SE PUEDE ,AHI CASOS MUY GRAVE EN ESTE ASPECTO ME HE ENCONTRADO CON PAREJAS QUE LE HE TENIDO QUE HABLAR CLARAMENTE D EELLOS YA QUE SOLO VENIAN A PREGUNTAR PUES SU PAREJA CREIA QUE NO QUERIA QUE ERA IMPOSIBLE QUE SE CAMBIE TANTO DESPUES DE HABLAR CON LOS DOS SALEN CON CONCENCIA QUE CADA UNO SE TIEN EQUE PONERSE EN EL LUGAR DEL OTRO Y ASI SE ENTENDERAN MEJOR PERO SI LA ENFERMEDAD NO SE LLAMARA FIBROMIALGIA Y FUERA OTRA NI SE LO PLANTEAN LAS PAREJAS

Totalmente de acuerdo contigo al 100% Carmencita creo que cada uno debe ponerse en el lugar del otro.Un saludo.

HOLA A TODOS YA SABEIS QUE SOY NUEVA EN TODO ESTO DEL FORO Y QUE NO ME ACLARO MUCHO POR ESO MI DUDA ES QUE CUANDO PONEIS FRIBOCOLABORADORA ES QUE NO SUFRIS LA ENFERMEDAD?

MIRAD YO SI LA SUFRO Y OS PUEDO ASEGURAR QUE LOS FARMACOS QUE NOS RECETAN TIENEN MUCHO QUE VER AL LIBIDO Y QUE POR SUPUESTO LOS DOLORES TAMBIEN TE IMPIDEN SER COMO TU REALMENTE ERES

ES MUY DIFICIL LUCHAR TU MENTE TE INDICA UNAS COSAS Y TU CUERPO TE PERMITE OTRAS ES UNA PELEA CONTINUA CONTIGO MISMA

CUANDO NO TOMAS NADA DE MEDICACION TE DAS CUENTA QUE EN ESE TU CUERPO LLENO DE DOLORES SIGUES ESTANDO TU SIN VELOS QUE EMPAÑEN TU PERSONA PERO CLARO ES DIFICIL NO TOMAR NADA AUNQUE SOLO PARA PODER DORMIR...

ANIMO SI QUIERES PUEDES ME DUELEN HASTA LOS DIENTES... PERO SE QUE ESTA ENFERMEDAD NO VA PODER CONMIGO...

BESOS

cristina los medicamentos que nos recetan todos afectan no hay uno que no afecte ,pero ademas la vagina se nos pone seca ,nos duele y rechazamos aunque no queramos esto es un espiral
respecto a lo de fibrocolaboradoras son personas con la enfermedad ,aqui casi todas ,os la padecemos

Hola Cristina, yo te doy la razón, kasi ni rekuerdo kuando no tenía FM pero desde ke la tengo, eso de ke kada vez ke tú kabeza kiere hacer algo, y tu kuerpo te dice ke ni hablar por el dolor, akaba por fastidiar el momento. Pero aún así, lo sigo intentando poko pero kuando puedo adelante sin hacer gimnasias, ni tener una pierna en un lado y la otra en otro jajaja. La kuestión kreo ke es hacer ver a tú pareja hasta donde puedes llegar en kada momento, y si hoy es de una forma, igual mañana tiene ke ser otra.. Es lo ke hay. Pero sin duda alguna duele, la mayor parte de las veces, y los fármakos no ayudan en nada bueno. Un beso a todas, pero no lo dejeis, ke hay ke darle una alegría al kuerpo aunke sea muyyyyyyyyy de vez en kuando.

+1