¿Te animas a ser voluntario para un estudio sobre la fibromialgia?

PUES LO VAN A TENER UN POCO COMPLICADO PORQUE QUE PERSONA QUE ESTE DIA YNOCHE CON DOLOR NO ACABA CON DEPRESION Y TOMANDO ALGO, SI SOMOS LAS PERSONAS QUE ESTAMOS SANAS Y CON EL ESTRES DE LA SOCIDAD ACABAMOS TOMANDO ANSIOLITICOS O INCLUSO ANTIDEPRESIVOS.

POR LO MENOS VEO QUE SE ESTAN MOVIENDO PERO TENDRAN QUE ESCOGER A AQUELLAR PERSONAS QUE EMPIEZAN CON LA ENFERMEDAD.

MEI MUCHAS GRACIAS POR ESTA INFORMACION.

No sé, yo creo que se acercan fechas o algo pasa, no me cuela que de repente empiecen a hacer algo positivo si más, de todas formas... tienes razón, a ver quién va sin tomar o haber tomado nada, son la pera

YO CREO QUE SE ESTAN DANDO CUENTA QUE CON ESTA ENFERMEDAD NO SE PUEDE TRABAJAR Y AHORA SE DAN CUENTA QUE LES SALDRÁ MAS BARATO INVESTIGAR Y SACAR ALGUN MEDICAMENTO QUE PAGAR INVALIDEZ PARA LOS MAS DE 1.5MILLONES DE PERSONAS, POR QUE SI NO PORQUE EN VARIOS SITIOS COMO EN GUADALAJARA, VAL D´EBRON BARCELONA Y CAN GUTI DE BADALONA HAN ENPEZADO A HACER ENSAYOS CLINICOS.

SEGURO QUE TODO VA A RAZON DE LO QUE CUESTEN LAS COSAS Y YA NO NOS PUEDEN DECIR MÁS QUE NOS VAYAMOS A TRABAJAR PORQUE SABEN DESOBRAS QUE NO PODEIS.

Dios te oiga y sea eso, que no sea otra bomba más y se quede así, al menos la lógica es esa, pero....

pedro jorge escribió:

PUES LO VAN A TENER UN POCO COMPLICADO PORQUE QUE PERSONA QUE ESTE DIA YNOCHE CON DOLOR NO ACABA CON DEPRESION Y TOMANDO ALGO, SI SOMOS LAS PERSONAS QUE ESTAMOS SANAS Y CON EL ESTRES DE LA SOCIDAD ACABAMOS TOMANDO ANSIOLITICOS O INCLUSO ANTIDEPRESIVOS.

POR LO MENOS VEO QUE SE ESTAN MOVIENDO PERO TENDRAN QUE ESCOGER A AQUELLAR PERSONAS QUE EMPIEZAN CON LA ENFERMEDAD.

MEI MUCHAS GRACIAS POR ESTA INFORMACION.

TIENES RAZÓN PUES ME COMENTÓ LA PSIQUIATRA QUE SI ME QUITARA EL ANTIDEPRESIVO QUE TOMO PARA ELEVAR LOS NIVELES DE SEROTONINA... ¡¡¡ME MORIRÍA DE DOLOR!!!

GRACIAS MEI POR TU APORTACIÓN

Si chari ,no lo hagas es imposible llevo tres dias de la cama al sofa me lo hacen todo no me puedo ni vestirme el cymbalta me ayuda poco pero me ayuda en fin no sé que decir ... casi no me dejan respirar los dolores hasta que hoy no esté alguien no me puedo bañar. es que el invierno no acompaña parece esto el norte de lluvias heladas vientos tormentas
M I HIJA NUNca me dice nada ,y de noche antes de acostarme se queda comigo y me dice tranquila ,no sufras, ni me locreo parece que pasaba de mi ,pero veo que no, que los de alrededor tambien sufren ....

pedro jorge escribió:

YO CREO QUE SE ESTAN DANDO CUENTA QUE CON ESTA ENFERMEDAD NO SE PUEDE TRABAJAR Y AHORA SE DAN CUENTA QUE LES SALDRÁ MAS BARATO INVESTIGAR Y SACAR ALGUN MEDICAMENTO QUE PAGAR INVALIDEZ PARA LOS MAS DE 1.5MILLONES DE PERSONAS, POR QUE SI NO PORQUE EN VARIOS SITIOS COMO EN GUADALAJARA, VAL D´EBRON BARCELONA Y CAN GUTI DE BADALONA HAN ENPEZADO A HACER ENSAYOS CLINICOS.

SEGURO QUE TODO VA A RAZON DE LO QUE CUESTEN LAS COSAS Y YA NO NOS PUEDEN DECIR MÁS QUE NOS VAYAMOS A TRABAJAR PORQUE SABEN DESOBRAS QUE NO PODEIS.

Tienes toda la razon, o investigan o dan incapaciadades y seguimos dandole la lata a los medicos porque por el hecho de quedarnos en casa no dejamos de tener dolores.
Yo estoy de baja, llevo unos 10 meses y han debido aburrirse de llamarme los del inss porque no me llaman para "reconocerme", como si por estar en casa no tuviera dolores.

Les he mandado un email a los de Guadalajara, pero esto es todo una gotita mas para gastar dinero presupuestado para una investigacion.
Conozco a una medico internista de ese hospital con SFC y se ha tenido que jubilar antes de tiempo porque ya no podia con el trabajo, llevaba muchos años con ello y no ha encontrado otra solucion.
No creo que me cojan para el estudio porque les he dicho que tomo antidepresivos ¿qué fue primero la gallina o el huevo? yo no lo se. Llevo mas de 30 años con dolores y solo 18 con depresion ¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿?????????

EN SEVILLA LA PABLO OLAVIDE UNA UNIVERSIDAD SE HA REALIZADO INVESTIGACIONES Y EN EL CENTRO DE SALUD DE DOS HERMANAS TAMBIEM ESE LO REALICE Y FUE CONJUNTO CON PORTUGAL FUERON SPICOLOGOS

chary escribió:

pedro jorge escribió:

PUES LO VAN A TENER UN POCO COMPLICADO PORQUE QUE PERSONA QUE ESTE DIA YNOCHE CON DOLOR NO ACABA CON DEPRESION Y TOMANDO ALGO, SI SOMOS LAS PERSONAS QUE ESTAMOS SANAS Y CON EL ESTRES DE LA SOCIDAD ACABAMOS TOMANDO ANSIOLITICOS O INCLUSO ANTIDEPRESIVOS.

POR LO MENOS VEO QUE SE ESTAN MOVIENDO PERO TENDRAN QUE ESCOGER A AQUELLAR PERSONAS QUE EMPIEZAN CON LA ENFERMEDAD.

MEI MUCHAS GRACIAS POR ESTA INFORMACION.

TIENES RAZÓN PUES ME COMENTÓ LA PSIQUIATRA QUE SI ME QUITARA EL ANTIDEPRESIVO QUE TOMO PARA ELEVAR LOS NIVELES DE SEROTONINA... ¡¡¡ME MORIRÍA DE DOLOR!!!

GRACIAS MEI POR TU APORTACIÓN

LO QUE TIENE QUE HACER LA ADMINISTRACION Y SANIDAD ES HACER UNA INVESTIGACIÓN EN CONDICIONES Y A NIVEL NACIONAL, DONDE AVERIGUEN DE UNA VEZ POR TODAS DE DONDE VIENEN ESTAS LLAMADAS ENFERMEDADES INVISIBLES.

Siento que tuvieras ayer el día así. Yo soy nueva aqui, el día 12 me dijeron que tenia fibromialgia, pero estoy impaciente esperando al lunes que me dan una segunda opinion....Yo tomo ansioliticos y antidepresivos desde los 32 años, ahora llevo tomando desde hace 3 años el cymbalta 60mg y rivotril 2 mg, pero hasta hace un año y medio no me empezaron los dolores constante.
Tambien padezco de temblores esenciales.
He ido a otro equipo de traumátologos, esperando que me digan que me puedo curar....aunque no creas mi interior me dice que no.
No puedo andar muy bien porque me duele bastante un pie, ayer intenté correr para coger un bus y no podia....fue una pena, hasta ahora no me habia ocurrido. Noto que cada día estoy como más engarrotada.
Esta mañana he ido al pueblo de al lado que tenemos un médico amigo y me ha dicho que la fibromialgia es como un cajón desastre, donde los médicos mandan a todo el mundo porque en realidad no se sabe lo que es y por lo tanto no la pueden curar.
Entro todos los días a leeros, aunque como estoy esperando al lunes dia 1 no queria escribir, pero al leerte y ver que tomamos lo mismo no me he podido resistir.
Animo amiga.

CONCHI TENGAS O NO FM PUEDES ESCRIBIRNOS ,QUE NOS VIENE BIEN QUE NOS COMPRENDAN ,PERO TE DIGO QUE HAY DIAS MALOS Y BUENOS YO HE TENIDO UNA TEMPORADA DE DOLORES DE CABEZA ENORMES Y LLEVO DOS DIAS DE LUJO Y ME DUELE ,MI LOGRO HE PINTADO HOY UNA PARED ,ME SIENTO FELIZ AUNQUE DOLORIDA ,NO SE SI MAÑANA ESTARE DE CAPA CAIDA PERO LO DE HOY QUE ME QUITEN LO BAILADO

Yo le he enviado un correo a MARTA LOPEZ, la persona de referencia en este estudio, en el le digo que estoy en un grupo de terapia psicologica y que ademas de otras cosas tengo artrosis.

Tambien le comento que le costara encontrar personas que no cumplan estas dos condiciones, ya que mas o menos, tod@s l@s fribr@s tenemos alguna que otra enfermedad reumatica y tratamientos psiquiatricos o psicologicos, pero de todas maneras me ofrezco para lo que necesite.

Creo que en realidad no conoce muy bien esta enfermedad, si la conociera sabria que esas conciones que ponen para participar en el estudio son muy dificiles de cumplir, o tal vez sea que las ponen para tener una excusa para no realizarlo, me he vuelto muy mal pensada y la verdad eso me da mucho coraje, no quisiera ser asi pero por desgracia las circunstancias de esta enfermedad me estan llevando a ser así.

Ya os comentare si recibo o no contestación a mi correo. UN BESO

m.angels escribió:

Yo le he enviado un correo a MARTA LOPEZ, la persona de referencia en este estudio, en el le digo que estoy en un grupo de terapia psicologica y que ademas de otras cosas tengo artrosis.

Tambien le comento que le costara encontrar personas que no cumplan estas dos condiciones, ya que mas o menos, tod@s l@s fribr@s tenemos alguna que otra enfermedad reumatica y tratamientos psiquiatricos o psicologicos, pero de todas maneras me ofrezco para lo que necesite.

Creo que en realidad no conoce muy bien esta enfermedad, si la conociera sabria que esas conciones que ponen para participar en el estudio son muy dificiles de cumplir, o tal vez sea que las ponen para tener una excusa para no realizarlo, me he vuelto muy mal pensada y la verdad eso me da mucho coraje, no quisiera ser asi pero por desgracia las circunstancias de esta enfermedad me estan llevando a ser así.

Ya os comentare si recibo o no contestación a mi correo. UN BESO

Mangels cariño....gracias por involucrarte en este tema para poder
contarnos luego cual ha sido el resultado y si te contestan...
Gracias guapa!!!!!!!!!
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