carta de una enferma a manuela de madre

CARTA DE MARIA DOLORES PÉREZ OLIVA, A MANUELA DE MADRE.

Seguí tu caso cuando tuvistes que abandonar el ayto. de Santa Coloma, yo ya era enferma diagnosticada. Y ahora me pregunto, tu que eres enferma, como consientes que nos hagan lo que nos están haciendo. Obligandonos a ir a trabajar sin poder. Denegaciones de invalideces, cuando tu misma sabes que no podemos trabajar, o acaso por tener el cargo que tienes ahora, te has curado? pues no, no te has curado porque esto no tiene cura.
Si eres un poco humana, a nivel nacional pide que nos ayuden, que nos den las incapacidades, que no podemos vivir, ni trabajar, ni tener una vida normal.
Espero que no se te haya olvidado que eras una simple alcaldesa y que ahora está en tus manos, que todas las enfermas tengamos derecho a vivir dignamente, dentro de nuestras posibilidades
Recibe un cordial saludo de Mª Dolores Pérez Oliva, que vive en Azuaga (Badajoz), que en un tiempo fuistes muy admirada por mi, pero que hoy me has decepcionado.

CONTESTACIÓN DE MANUELA DE MADRE, A MARIA DOLORES PÉREZ OLIVA.

Buenas tardes María Dolores,



He leído con mucho interés el correo que me has enviado y quiero hacerte las siguientes aclaraciones:



Primero: soy enferma de fibromialgia SI, pero ¿como crees que puedo evitar lo que me adjudicas?,

¿Crees que está en mi mano decidir a quien se le dan las invalideces?

¿Crees que yo puedo decidir y saber quien puede o no puede ir a trabajar?

Y si lo pudiera hacer en fibromialgia ¿porque no hacerlo también con el cáncer, el lupus, la ceguera, los transplantados, los portadores del VIH, etc., etc?



Segundo: El cargo que tengo ahora como tu lo llamas, lo tengo desde el año 1988, es decir, el de diputada en el Parlamento de Catalunya puedes comprobarlo llamando a los servicios jurídicos del Parlament de Catalunya: 93 304 65 00



Fui Alcaldesa compaginando esa responsabilidad con la de parlamentaria, dimití como Alcaldesa en febrero de 2002. No abandoné la actividad política y seguí ejerciendo de parlamentaria siempre con el apoyo electoral de los ciudadanos que así lo han querido.



Tercero: en cuanto a si soy un poco humana, no voy a responderte, como no dudo que tú lo seas, no lo voy a tener en cuenta.



Cuarto: No se me ha olvidado que fui Alcaldesa, es la etapa en la que me he sentido más útil pero te equivocas en el calificativo, no era una “simple” alcaldesa para ningún alcalde, su ciudad es simple y menos la mía, Santa Coloma de Gramenet.



Yo también te envío un cordial saludo, tu no me has decepcionado como yo a ti, ninguna persona que esté pasando por una situación adversa me provoca decepción, al contrario, me provoca un sentimiento de solidaridad, y también, la obligación de seguir trabajando en la medida de mis fuerzas, como socialista, al servicio de una sociedad mejor, no sólo de las personas que sufren fibromialgia, entre las que me encuentro, sino de todas ellas.





Manuela de Madre

para empezar me parece que esta mujes hizo bien en espresar como se sentia pues es lo que sentimos tod@s , las personas afectadas, y en segundo lugar si notras tuvieras esas enfermedades que la señora manuela de madre dice , seguro que estariamos cobrando la minima y sino estariamos muertos, me parece vergonzoso, lo poco que dice pero ella consiguio lo que quiso, quizas no este en sumano hacer algo pero si en manos de su partido y gobierno central

ELLA ESTA EN EL PUESTO ELEGIDO POR LOS CIUDADANOS COMO BIEN A DICHO PERO QUE NO PUEDE DECIDIR NO PODRA PERO PARA LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS SI ESTA ,AUNQUE SE LO DENIEGEN UNA Y OTRA VEZ PERO QUE NOS DEFIENDA PARA ESO SE LE PAGA ,
ES CIERTO QUE TENIA DOS CARGOS Y QUE EL DE ALCALDESA LO DEJO POR NO PODER AQUI LE AYUDAN SUS ASESORES ,NO PONDRE EN DUDA NUNCA LA ENFERMEDAD A NADIE PUES A MI BASTANTE ME LA NIEGAN ,SE QUE SE PASA LARGAS TEMPORADAS EN EL AMPURDAD Y DESDE AYI TRABAJA ,EN TODO MENOS EN FIBROMIALGIA YO ESPERABA MAS DE ELLA ,PERO YA VENGO DEVUELTA Y NO ME ESTRAÑA DE LOS POLITICOS DE AHORA

No conozco de este caso más de lo que termino de leer y, si mal no recuerdo, otra cita que leí en otro post sobre esta Diputada y ex-alcaldesa.

Parece ser que tú, Carmencita, conoces el caso y a las personas. Considero muy sensato lo que le pides.

Efectivamente no creo que ella pueda decidir a quien y cómo se le tiene que reconocer la enfermedad y darle la invalidez. Para eso existen otras personas más cualificadas. Pero LO QUE YO LE PIDO, Y CREO QUE SÍ LO PUEDE HACER, ES SOLIDARIZARSE Y UNIRSE A LA LUCHA DE LAS DEMÁS AFECTADAS... Por si le sirve como una idea, le diré que YO SÍ QUE TENGO LA INVALIDEZ TOTAL PERMANENTE, pero por "OTRA PATOLOGIA", y, según mis médicos, SOLAMENTE POR OTRA PATOLOGIA POSTERIOR DE COLUMNA YA ME CORRESPONDERÍA "LA ABSOLUTA"....y sumándole TODAS LAS QUE ACUMULO, "LA GRAN INVALIDEZ" que es la que tengo solicitada,DENEGADA y RECURRIDA (trámite que tengo recurrido ante la Sra. Ministra desde hace 9 meses ya, pues tuve la mala suerte de que me revisó una Dra. en mi ciudad "con fama de desaprensiva e inhumana" Y ME LA DENEGÓ POR HABERME OPERADO POR COMPAÑÍA Y NO POR LA SEGURIDAD SOCIAL... ¡manda huevos!!... NO QUISO OIR QUE SOY FUNCIONARIA Y MI S.S. SIEMPRE HA SIDO "MUFACE y COMPAÑIA ASEGURADORA"... Incluso el médico que me operó y que me destrozó la vida y "además con informe de otra paciente" TRABAJA PARA LA S.S.... Por cierto me dijeron que tardan 6 meses y ya llevo casi un año esperando... ¿es que la crisis también afecta al desarrollo de estos trámites burocráticos?? ¡A ver si es que la Ministra está sufriendo la crisis y como le pagan menos trabaja menos!!!....)

Bueno, pues SI A TODO ESO, le SUMAMOS "LA FIBROMIALGIA SEVERA", diagnosticada y certificada por varios médicos... ¿¿¿QUE INCAPACIDAD ME CORRESPONDERÍA????.... Seguramente tendrían que inventar otra superior a la la GRAN INVALIDEZ, PARA CASOS COMO EL MÍO y PEORES.

Por cierto, conocí un caso CON INCAPACIDAD ABSOLUTA SOLAMENTE POR FIBROMIALGIA... (¡buena diferencia de la vida que ella lleva a la no-vida que llevo yo!!)... pero, claro, a ella le tocó por suerte OTRO DOCTOR PARA LA REVISION Y DECISIÓN... Con lo cual se demuestra que toman las decisiones de forma MUY SUBJETIVA... O sea, que parece ser que esto es como una lotería... ¡a esperar que te toque la suerte!! El problema es que las enfermedades "degenerativas, y progresivas no se detienen para esperar; siguen avanzando y con un poco de suerte para las arcas del Estado, cuando vayan a decisirse a aceptar esta "ENFERMEDAD", MUCHAS YA ESTAREMOS BAJO TIERRA.
Otra pregunta, Sra. DIPUTADA:

¿¿¿Qué grado de FIBROMIALGIA TIENE VD. DIAGNOSTICADA???... Me gustaría saberlo, pues desde luego si TUVIERA COMO YO EL GRADO DE ""SEVERA", LE ASEGURO QUE NO PODRIA EJERCER DE DIPUTADA, a no ser que cuando tenga actividad envíe a una sustituta para seguir cobrando su sueldo (si es que se lo permiten) ... o ¿¿es que aprovecha "días moscosos" para esos días de comparecencia en el Parlamento???

De todas formas, como uno de los rasgoSde mi personalidad (coincidente con la gran mayoría de Fibromiálgicas) es la generosidad, LE DESEO QUE EL GRADO DE SU FIBROMIALGIA NO LLEGUE NUNCA AL GRADO DEL MÍO... Tal vez entonces actuaría de forma más activa en esta causa.

Dice un refrán que "QUIEN LO PERSIGUE, LO CONSIGUE".... Vd. tiene muchas más posibilidades de PERSEGUIRLO de las que tengo yo (24 horas diarias sentada ante este ordenador "por no poder realizar ninguna actividad" ni siquiera caminar ... "dependo de otras personas y tampoco tengo reconocido este extremo" ¿Tampoco me puedo acoger a esta nueva Ley??... A veces pienso que pertenezco a otro planeta o al menos país, pues siempre quedo fuera de todos los casos...¡debo ser tan rara como mis enfermedades!!)

¿¿¿COMPRENDE AHORA QUE HAY CASOS Y CASOS?????

IMPOTENCIA y HUMILLACION (aparte de los terribles dolores) ES LO QUE YO SIENTO... Y MUCHA RABIA POR SER TRATADA DE FORMA TAN INHUMANA... y aún con todo ello, puedo decirle que, comparándome con otras, todavía puedo sentirme "privilegiada" pues tengo mi pensión mensual, de momento, segura; OTRAS MUCHAS NI UN SOLO EURO... ¿Es o no es cada caso diferente? A cada cual lo que le corresponda individualmente, pero al menos QUE SE RECONOZCA YA DE UNA VEZ POR TODAS LA GRAVEDAD DE ESTA PATOLOGIA .. ¡¡¡INVALIDANTE y DOLOROSA!!!!!!
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carmencita escribió:

ELLA ESTA EN EL PUESTO ELEGIDO POR LOS CIUDADANOS COMO BIEN HA DICHO PERO QUE NO PUEDE DECIDIR NO PODRA PERO PARA LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS SI ESTA ,AUNQUE SE LO DENIEGEN UNA Y OTRA VEZ PERO QUE NOS DEFIENDA PARA ESO SE LE PAGA ,
ES CIERTO QUE TENIA DOS CARGOS Y QUE EL DE ALCALDESA LO DEJO POR NO PODER AQUI LE AYUDAN SUS ASESORES ,NO PONDRE EN DUDA NUNCA LA ENFERMEDAD A NADIE PUES A MI BASTANTE ME LA NIEGAN ,SE QUE SE PASA LARGAS TEMPORADAS EN EL AMPURDAN Y DESDE ALLI TRABAJA ,EN TODO MENOS EN FIBROMIALGIA YO ESPERABA MAS DE ELLA ,PERO YA VENGO DEVUELTA Y NO ME ESTRAÑA DE LOS POLITICOS DE AHORA

Creo que la exposición y réplica que has hecho es perfecta, Carmen, pero supongo que esta señora, como muchos políticos, van a la suya, esto lo estamos comprobando por desgracia, hace tiempo, lo que me jod.....hablando mal , es que se tilde de socialista, como si el serlo implicara nobleza, solidaridad o preocupación por la justicia, cuando lo que han demostrado es todo lo contrario

A continuacion os paso un mensaje que he enviado a Ara a traves de facebook con respecto a la carta que le envio Manuela de Madre:

"Esta tia es una cinica, una cosa es que no pueda decidir y otra que no
pueda movilizarse en favor de un colecctivo al cual ella, en teoria,
pertenece, en ningun momento le pides que de o deniegue ella las
incapacidades, pero si que no viva en el silencio nuestra situacion,
ademas respecto a lo que dice que ha silo elejida por los ciudadanos,
que remedio, las listas son cerradas y por partidos pero no por
personas, yo personalmente si pudiera escoger, ella no seria mi opciòn.
Si mal me caia, `pero ahora.

Gracias Ara, tenia ganas de ver
como reacciona esta señora que se gana el sueldo gracias a nuetros
impuestos cuando se le plantea el tema de la fibro."

A parte de esto quiero añadir que ella el dia que se retire de su puesto de diputada tendra un sueldo vitalicio, el cual estara sustentado por nosotros, para que movilizarse y luchar si ella ya tiene el futuro asegurado y en ningun momento tendra aque luchar por invalideces ni por una vida digna como lo han de hacer la gran mayoria de personas que se encuentran en nuestra situación.

YO TAMBIEN QUIERO UNA CASA EN EL EMPORDA PARA IR A DESCANSAR Y UN COCHE OFICIAL PARA LLEVARME Y TRAERME, Y SI ME DAN UN TRABAJO EL CUAL PUEDA DESEMPEÑAR DESDE MI CASITA LOS RATOS QUE MI CUERPO ME LO PERMITA, ME APUNTO.

Por cierto carmen mas haya de la invalidez absoluta existe la GRAN INVALIDEZ, en la cual cobras el 150%, lo se porque conozco una persona que le dieron la Absoluta a traves de los Juzgados de lo Social y al cabo de un tiempo recibio una carta de la S.S. en la cual le ofrecian esta otra, quien los entienda que los compre, para la absoluta los tubo que denunciar y luego le ofrecen, sin ella pedirlo la gran invalidez.

Seguimos viviendo en un pais de incongruencias.

SUGARLILA escribió:

CARTA DE MARIA DOLORES PÉREZ OLIVA, A MANUELA DE MADRE.

Seguí tu caso cuando tuvistes que abandonar el ayto. de Santa Coloma, yo ya era enferma diagnosticada. Y ahora me pregunto, tu que eres enferma, como consientes que nos hagan lo que nos están haciendo. Obligandonos a ir a trabajar sin poder. Denegaciones de invalideces, cuando tu misma sabes que no podemos trabajar, o acaso por tener el cargo que tienes ahora, te has curado? pues no, no te has curado porque esto no tiene cura.
Si eres un poco humana, a nivel nacional pide que nos ayuden, que nos den las incapacidades, que no podemos vivir, ni trabajar, ni tener una vida normal.
Espero que no se te haya olvidado que eras una simple alcaldesa y que ahora está en tus manos, que todas las enfermas tengamos derecho a vivir dignamente, dentro de nuestras posibilidades
Recibe un cordial saludo de Mª Dolores Pérez Oliva, que vive en Azuaga (Badajoz), que en un tiempo fuistes muy admirada por mi, pero que hoy me has decepcionado.

CONTESTACIÓN DE MANUELA DE MADRE, A MARIA DOLORES PÉREZ OLIVA.

Buenas tardes María Dolores,



He leído con mucho interés el correo que me has enviado y quiero hacerte las siguientes aclaraciones:



Primero: soy enferma de fibromialgia SI, pero ¿como crees que puedo evitar lo que me adjudicas?,

¿Crees que está en mi mano decidir a quien se le dan las invalideces?

¿Crees que yo puedo decidir y saber quien puede o no puede ir a trabajar?

Y si lo pudiera hacer en fibromialgia ¿porque no hacerlo también con el cáncer, el lupus, la ceguera, los transplantados, los portadores del VIH, etc., etc?



Segundo: El cargo que tengo ahora como tu lo llamas, lo tengo desde el año 1988, es decir, el de diputada en el Parlamento de Catalunya puedes comprobarlo llamando a los servicios jurídicos del Parlament de Catalunya: 93 304 65 00



Fui Alcaldesa compaginando esa responsabilidad con la de parlamentaria, dimití como Alcaldesa en febrero de 2002. No abandoné la actividad política y seguí ejerciendo de parlamentaria siempre con el apoyo electoral de los ciudadanos que así lo han querido.



Tercero: en cuanto a si soy un poco humana, no voy a responderte, como no dudo que tú lo seas, no lo voy a tener en cuenta.



Cuarto: No se me ha olvidado que fui Alcaldesa, es la etapa en la que me he sentido más útil pero te equivocas en el calificativo, no era una “simple” alcaldesa para ningún alcalde, su ciudad es simple y menos la mía, Santa Coloma de Gramenet.



Yo también te envío un cordial saludo, tu no me has decepcionado como yo a ti, ninguna persona que esté pasando por una situación adversa me provoca decepción, al contrario, me provoca un sentimiento de solidaridad, y también, la obligación de seguir trabajando en la medida de mis fuerzas, como socialista, al servicio de una sociedad mejor, no sólo de las personas que sufren fibromialgia, entre las que me encuentro, sino de todas ellas.





Manuela de Madre

Ud. comunico publicamente su enfermedad Sra. De Madre y Ud. sabe muy bien porque dejo de hablar tan pronto como empezó a hacerlo, lo mismo que sabe porque de su casi nula presencia en El Parlament Catala ¿puede ser Sra. de Madre porque tiene Ud. fibromialgía?, dicho esto Sra. Diputada si Ud. que ostenta un cargo publico, que por cierto pagan los ciudadanos, ¿quien puede hacerlo? me explique entonces para que le elegimos, si Ud. no puede dimita y deje el escaño a quien pueda y se va Ud. a su casa porque sale Ud. carisima para no poder hacer nada.
Ya me gustaría a mi ganar lo que gana Ud. por no poder ni hacer nada, yo si quiero hacer y luchar por estos tres colectivos que son ignorados por la Administración es decir Sr. de Madre por Vd. y muchos como Vd.

Ya os conté en otro post lo que descubrí hace tiempo de esta sra. Os resumo.

Acompañaba a una amiga a darse sesiones de Azenta, vi que intentaba saludar a una sra que entraba con muchas prisas, tapada con un pañuelo, era verano, y a la salida, el escolta, casi tira a mi amiga de la prisa que tenia por irse , un cochazo esperaba en la puerta,( en una calle donde no se pueden hacer paradas) y cuando le pregunté a mi amiga , me contó quién era.

Mire, Sra diputada elegida por el pueblo, el pueblo elige para que sus diputados luchen por el, para que sus diputados consigan lo que un ciudadano solo no puede, no se les elige para que pasen los días en su casa de campo ( por cierto, puede que pagada con nuestros impuestos) ni para que cuando tenga que ir a hacer cosas personales ( hacerse sesiones de Azenta) utilice los vehículos y personal oficial.

Yo también soy socialista, porque me lo inculcó mi padre, para trabajar por los demás, lo hice durante mucho tiempo , a cambio de nada, y ahora no soy militante totalmente desilusionada por cómo se hace ahora la política. Pero como jamás cobré nada, ahora, aún teniendo una incapacidad de un 66%, no me dan ninguna paga, después de haber estado cotizando 18 años, pero se han comido 4 años ya que , según ellos, los primeros años de mi actividad laboral, no cuentan para los efectos. Y aquí me tienen, sin un solo euro que llevarme a la boca, viviendo con el sueldo de mi marido, ya no puedo trabajar, pagando todos los medicamentos, ni eso he conseguido, y muy cabreada al ver que una persona que dice que padece fibromialgia, ha conseguido vivir del cuento y encima , cuando se retire, cobrará una paga vitalicia. ¿En qué me he equivocado?.

No se si ella podrá dormir tranquila por las noches, yo no lo hago, pero porque me duele demasiado .

SRA DIPUTADA, DEJE DE TOMARNOS EL PELO , SI DE VERDAD ES ENFERMA DE FIBROMIALGIA ¿ POR QUE NO HA REIVINDICADO NUESTROS DERECHOS USTED QUE TIENE VOZ? ¿ O SOLO ESTA EN LA POLITICA PARA VIVIR BIEN ?

No sigo, que me cabreo y puedo decir demasiadas barbaridades, porque ganas no me faltan.

Sra Manuela de Madre, no nos ofenda más, deje de decir que es una enferma, y si es así, la espero en la proxima quedada que se haga , luchando con nosotras por nuestros derechos. Entonces SI, me créere, que es una enferma.

Besos mis chicas.

¿ Cómo que los 4 primeros años no cuentan? que no entiendo Isapilar, ¿ es una broma?

ESO ES LO QUE YO PIENSO ADEMAS TU ERAS DE LAS ANTIGUAS POLITICAS QUE YO HABLO DE LAS QUE LO HACIAN SIN COBRAR ,DE LAS QUE RETIRARON ESTOS ....... PARA ENRIQUECERSE ,MI AMIGA NO QUISO OSTENTAR UNA CONSEJELIA PUES ESTABA EMBARAZADA Y NO IBA A CUMPLIR PUES TENDRIA QUE ESTAR DE BAJA UN TIEMPO Y HOY SON LOS MESES QUE LE FALTAN PARA COBRAR PERO ELLA DICE QUE DUERME CON SUS PRINCIPIOS SIN CORROMPER

Mei, cariño, te lo explico muy clarito. Yo empecé a trabajar a los 14 años, y entonces , dicen que los 4 años que se estaba de aprendizaje ( entonces no existía la ley de ahora de formación profesinal, la edad para empezar a trabajar era de 14 años y no de 16 ) no cuenta para el total de los años cotizados. Pero yo cotizaba entonces igual que ahora, claro que entonces cobrábamos una mierda ( perdona la expresión) y cotizábamos a razón del sueldo. Yo pienso que esto no tendría nada que ver, ya que esa ley es posterior al empiece de mi vida laboral.

Pero a ellos les viene muy bién hacerlo así, con lo que se ahorran un motón de pensiones de mujeres que , como yo, empezamos muy jóvenes y dejamos de trabajar al casarnos. Yo he trájado muchos más años, pero en pocos trabajos he conseguido que me aseguraran, ya sabes para no pagar tanto, aunque a mí me pagaran lo mismo que a las que estaban aseguradas.

Por eso no me dan la pensión y la no contrubita, como mi marido gana 600 euros al año más del mínimo, tampoco me la dan. Como es funcionario, no puede pedir a la empresa que le pague 50 euros menos al mes, con lo que entonces si me la darían.

Carmencita, yo he estado 6 años, como concejala de barrio, con lo que le quitaba todo el trabajo que se originaba en mi barrio, ( es uno de los más grandes de Zaragoza) a los concejales de deportes, de festejos y de participación ciudadana, y ten por seguro que a mi no me daban nada de nada, miento, lo que si hacía era acudir a las cenas y comidas a las que tenían que acudir ellos, que así se evitaban confrontamientos con los demás partidos, y los " marrones" me los comía yo junto a los espárragos.

Pero estoy muy contenta con lo que he hecho y solo siento que esto ha cambiado tanto, que he tenido que decirles que no cuando me han vuelto a llamar, de la verguenza que tengo de ver tanto mangoneo.

Besitos a todas.

ISAPILAR PUEDES PEDIRLA POR ENFERMEDAD QUE SI TIENES COTIZACIONES Y SINO PREGUNTA POR UNA QUE SE LLAMA SOVI,EN DOS HERMANAS TE INFORMAN ESTUPENDAMENTE SON FENOMENALES,

Cariño, gracias por querer ayudarme, pero en la Comunidad de Aragón ya lo hemos mirado todo y siguen denegándomela, la única alternativa que me queda es divorciarme y renunciar a la pensión alimenticia. No creas que aún me lo estoy pensando, no por mi marido que es fabuloso de buena persona, si no por sacarle alguna tajada de lo que realmente me corresponde a la administración.

Un besito cariñoso

ISAPILAR AUMENTAREMOS LOS NUMEROS DE DIVORCIOS PUES YO TAMPOCO COBRO NADA ,PERO MIRA QUE VAMOS HA HACER

Mª ÀNGELS, MUCHAS GRACIAS por tu puntualización.

Te explico:
Me equivoqué en la exposición (ahora lo corregiré), pues cuando digo Invalidez Absoluta, en realidad me refería a LA GRAN INVALIDEZ. Esta es la que tengo recurrida y pendiente de ser aprobada por la sra. Ministra.

Por cierto, según tengo entendido si te conceden la GRAN INVALIDEZ la cuantía de la pensión se ve aumentada en un 50% (no 150%)... Digamos que si con la Absoluta (o con la Total Permanente) tienes una pensión mensual de 1.000 E, con la Gran Invalidez pasas a tener una pensión de 1.500 E mensuales. (Anualmente pasarías de 14.000 E a 21.000 E) La diferencia es sustancial.

Se me ha ocurrido abrir nuevo tema, con el fin de que resulte más fácil su localización, explicando lo que he vivido con la valoración del daño corporal y con la minusvalía y pensión correspondiente, por si alguna más se encuentra perdida en el asunto y le puede ayudar.

Un beso, guapa.
Carmen

m.angels escribió:

Por cierto carmen mas haya de la invalidez absoluta existe la GRAN INVALIDEZ, en la cual cobras el 150%, lo se porque conozco una persona que le dieron la Absoluta a traves de los Juzgados de lo Social y al cabo de un tiempo recibio una carta de la S.S. en la cual le ofrecian esta otra, quien los entienda que los compre, para la absoluta los tubo que denunciar y luego le ofrecen, sin ella pedirlo la gran invalidez.

Seguimos viviendo en un pais de incongruencias.

ISAPILAR.... ¡¡Nada de divorcio por una pensión, que ya hay muchas por otras causas!! ...a este paso nos quedamos solo "4 gatos" casadas!!

Ahora en serio. LEE el nuevo post que voy a abrir como tema nuevo, donde explico con bastante detalle cómo se llevó a cabo mi jubilación. Ya sé que yo soy funcionaria y tal vez los trámites sean algo diferentes, pero a mí las inspecciones médicas siempre me las han pasado los mismos médicos que a quienes pertenecen a la S.S.
Yo también tenía cotizados 13 años como maestra y 5 anteriores a la S.S.; o sea en total 18, y me concedieron el 100% con un 65% de minusvalía.

(Lo iba a explicar aquí, pero como me ha quedado muy extenso, prefiero abrir tema nuevo por si alguien más puede estar interesada en el tema de las minusvalías y pensiones, y siempre será más fácil de localizar en tema nuevo que metido en este diálogo sobre la susodicha Ministra)

Ánimo, insiste y mucha suerte.

Abracitos pa la maña de Carmen. Besitos, guapa!!

isapilar escribió:

Cariño, gracias por querer ayudarme, pero en la Comunidad de Aragón ya lo hemos mirado todo y siguen denegándomela, la única alternativa que me queda es divorciarme y renunciar a la pensión alimenticia. No creas que aún me lo estoy pensando, no por mi marido que es fabuloso de buena persona, si no por sacarle alguna tajada de lo que realmente me corresponde a la administración.

Un besito cariñoso

CARMISVA ME HACE FALTA UNAS RISAS Y TU ME LA ARRACA ABRE POR FA EL DE TUS VECINA JAJAJA QUE YA SIN NA ME REI EL OTRO DIA

CARMENCITA, cariño, ten un poquito de paciencia. Te prometo que no me acuesto sin abrirlo. Ahora tengo que atender a mi consuegro y a mi consuegra "falsa", ¡NO VOY A DESAPROVECHAR SU VISITA!!!!
Vamos a cenar. Muakkkkkkkkk!!!!

carmencita escribió:

CARMISVA ME HACE FALTA UNAS RISAS Y TU ME LA ARRACA ABRE POR FA EL DE TUS VECINA JAJAJA QUE YA SIN NA ME REI EL OTRO DIA