NUEVA EN TODO......EN EL BLOG Y EN LA FIBROMIALGIA

Hola a tod@s.

¡¡ FELIZ 2.010 ¡¡.

Hace aproximadamente un año me diagnosticaron fibromialgia después de un peregrinar por distintos médicos, si os soy sincera, casi fué un alivio para mí este diagnóstico, me encontraba tan mal, que pensé que habia llegado el fin de mis dias y la verdad........no me hacia ninguna gracia.
Hace poco os encontré, ha sido algo estupendo saber que hay personas con las que compartir mis sentimientos y esta "rara" sensación de un dolor casi indefinible, al menos para mi.
Tomo medicación, ya es el segundo tratamiento que pruebo y me encuentro algo mejor. Sigo trabajando y mi vida es bastante normal, soy una persona sensible, a veces puedo parecer débil, pero le planto cara a esta enfermedad. Espero que no pueda ella mas que yo.
Hay veces que pienso si tendré otra cosa......estoy algo liadilla.
Gracias por leerme.
Nos vemos.
Un beso.

hola y bienvenida MARIA03, deseo que te sientas agusto entre nosotras, todas nos sentimos como tu, vamos llevando esta enfermedad como podemos, lo que si no podemos dejarnos vencer nunca, por que a la minima que bajamos la guardia ella puede con nosotras.
te esperamos aqui mas a menudo donde vas a encontrar mucha informacion de la enfermedad, muy buenas amigas que nos apoyamos y nos damos el cariño y la comprension, que la gente que no conoce esta enfermedad no ,nos da , asi que mucho animo ya eres un miembro mas de esta casa, asi que animate a compartir con nosotras para conocerte un poco mas. un beso lleno de mucho cariño para ti preciosaaaaaaa.

Maria03 escribió:

Hola a tod@s.

¡¡ FELIZ 2.010 ¡¡.

Hace aproximadamente un año me diagnosticaron fibromialgia después de un peregrinar por distintos médicos, si os soy sincera, casi fué un alivio para mí este diagnóstico, me encontraba tan mal, que pensé que habia llegado el fin de mis dias y la verdad........no me hacia ninguna gracia.
Hace poco os encontré, ha sido algo estupendo saber que hay personas con las que compartir mis sentimientos y esta "rara" sensación de un dolor casi indefinible, al menos para mi.
Tomo medicación, ya es el segundo tratamiento que pruebo y me encuentro algo mejor. Sigo trabajando y mi vida es bastante normal, soy una persona sensible, a veces puedo parecer débil, pero le planto cara a esta enfermedad. Espero que no pueda ella mas que yo.
Hay veces que pienso si tendré otra cosa......estoy algo liadilla.
Gracias por leerme.
Nos vemos.
Un beso.

HOLA MARIA FELIZ AÑO PARA TI TAMBIÉN, OJALÁ EN ESTE AÑO SE CUMPLAN TUS DESEOS...

ME ALEGRA QUE ESTÉS ANIMADA Y LE PLANTES CARA A LA ENFERMEDAD, VOY A PERMITIRME DARTE ALGUNOS CONSEJILLOS... DEBES PROCURAR DESCANSAR SIEMPRE QUE PUEDAS Y HACER TODO LO POSIBLE PARA DORMIR SIN PREOCUPACIONES TODAS LAS NOCHES, YA SÉ QUE ES DIFÍCIL PERO SI TIENES QUE RECURRIR A ALGUNA AYUDA QUE TE ACONSEJE EL MÉDICO... ES MUY IMPORTANTE TENER UN SUEÑO REPARADOR PARA QUE EL CUERPO ELIMINE TOXINAS Y LA ENFERMEDAD NO PROGRESE...

PROCURA REIR Y CANTAR SIEMPRE QUE PUEDAS, ESTO AUMENTA LA SEROTONINA EN EL CUERPO Y HACE QUE NO SINTAMOS TANTO DOLOR, PUES ESTÁ DEMOSTRADO QUE TENEMOS LOS NIVELES DE SEROTONINA EN SANGRE BAJOS.

INTENTA HACER LAS COSAS QUE TE GUSTAN Y DISFRUTA CON ELLO, LO QUE TE GUSTE HAZLO DOBLE Y LO QUE NO TE GUSTE LA MITAD...

Y RECUERDA QUE LA PERSONA MAS IMPORTANTE PARA TI ES LA QUE VES CADA VEZ QUE TE MIRAS AL ESPEJO... CUIDALAAAAAAA

PRIMERO TÚ, LUEGO TÚÚÚÚ Y DESPUES TÚÚÚÚÚÚÚÚ

UN BESAZOOOOOOOOO

hola maria te doy la mas cordial bienvenida y recuerda q aqui eetamos para servinos ,esta enfermedad es muy compleja pero sabemos q hay personas q sufren lo mismo q uno y nos entienden asi q aqui estamos mi correo es [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] si quieres hablar con alguien aqui estos con mucho gusto dios te bendiga.

anusi escribió:

hola y bienvenida MARIA03, deseo que te sientas agusto entre nosotras, todas nos sentimos como tu, vamos llevando esta enfermedad como podemos, lo que si no podemos dejarnos vencer nunca, por que a la minima que bajamos la guardia ella puede con nosotras.
te esperamos aqui mas a menudo donde vas a encontrar mucha informacion de la enfermedad, muy buenas amigas que nos apoyamos y nos damos el cariño y la comprension, que la gente que no conoce esta enfermedad no ,nos da , asi que mucho animo ya eres un miembro mas de esta casa, asi que animate a compartir con nosotras para conocerte un poco mas. un beso lleno de mucho cariño para ti preciosaaaaaaa.
[i
mg][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Gracias, Anusi , por tus palabras, me ha dado mucha alegría sentir que estais ahí, tú y las demás chicas del blog, que me habeis contestado, a partir de ahora, este sitio, será un rinconcito de mi casa.
Tienes razón, no se puede bajar la guardia, a pesar de que tomo medicación, los dolores no se me quitan, aunque son mas soportables que antes de diagnosticarme la enfermedad. He sido una persona muy activa y ahora estoy "a medio gas", mi sueño ya no es tan reparador como antes, pero.........como siempre digo "al mal tiempo, buena cara".
Un besazoooooooo¡¡¡¡¡¡¡¡

BIENVENIDA MARIA ESTA ES LA CASITA DE TODAS

BIENVENIDA MARIA03


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luisa safor escribió:

BIENVENIDA MARIA03


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Siento que estés enferma, pero es un alivio cuando por fín ponen nombre a lo que nos pasa.

Se bienvenida a esta nuestra familia virtual y sabes que nos tendrás siempre que nos necesites, que ya no estarás nunca sola, que podremos reir y llorar juntas. Entra siempre que puedas y quieras y cuentanos tus cosas.

Besitos

mei escribió:

Bienvenida al foro y a tu otra familia.

La verdad es que cuesta asimilar todo esto cuando empiezas, yo creo que siempre, pero..... se hace lo que se puede.

Estamos para ayudar en lo que podemos, unas veces mucho , otras no tanto, pero siempre al pie del cañon

Un beso

Gracias mei por tus palabras de ánimo, es muy gratificante para mí ver como tú y otras chicas del foro me han leido y me han comprendido, gracias a todas y por supuesto, este blog, es ya un rinconcito de mi casa. Un besito.

Maria03 escribió:

anusi escribió:

hola y bienvenida MARIA03, deseo que te sientas agusto entre nosotras, todas nos sentimos como tu, vamos llevando esta enfermedad como podemos, lo que si no podemos dejarnos vencer nunca, por que a la minima que bajamos la guardia ella puede con nosotras.
te esperamos aqui mas a menudo donde vas a encontrar mucha informacion de la enfermedad, muy buenas amigas que nos apoyamos y nos damos el cariño y la comprension, que la gente que no conoce esta enfermedad no ,nos da , asi que mucho animo ya eres un miembro mas de esta casa, asi que animate a compartir con nosotras para conocerte un poco mas. un beso lleno de mucho cariño para ti preciosaaaaaaa.
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Gracias, Anusi , por tus palabras, me ha dado mucha alegría sentir que estais ahí, tú y las demás chicas del blog, que me habeis contestado, a partir de ahora, este sitio, será un rinconcito de mi casa.
Tienes razón, no se puede bajar la guardia, a pesar de que tomo medicación, los dolores no se me quitan, aunque son mas soportables que antes de diagnosticarme la enfermedad. He sido una persona muy activa y ahora estoy "a medio gas", mi sueño ya no es tan reparador como antes, pero.........como siempre digo "al mal tiempo, buena cara".
Un besazoooooooo¡¡¡¡¡¡¡¡

me da mucha alegria MARIA03 de que ya sientas esta foro como parte de tu casita, de eso se trata cariño no te he visto estos dias por aqui espero no sea por que estes malita?, animate y sigue participando con nosotras veras que bien te vas a sentir, los dolores aqui se nos olvidan un poco mientras estamos apoyando a las compañeras que estan en esos dias mas malitas, pero tambien tenemos muchos momentos de risas , te agradesco tus palabras cuidate mucho preciosa besitosssss y espero verte seguido por tu casita, o sea esta.
todas estamos igual con dolor y el sueño no es nada reparador, pero es lo que nos a tocado , y lo unico bueno de esta enfermedad es tenernos nosotras que nos comprendemos muy bien ,te digo lo mismo puedes contar sioempre conmigo para lo que necesites, si quieres puedes coger mi correo lo veras en mi perfil, de todas formas te lo doy yo ahora, [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]