hola......acabo de aterrizar ¡¡

soy una invisible mas....os he encontrado y me he animado a inscribirme
aunque mis animos estan bajo minimos, espero encontar aqui algun motivo para pesar que vale la pena hacer un esfuerzo mas.

alguien de alicante ?

gracias por leerme

hola lola bienvenida a esta casita, claro que vale la pena hacer efuerzo por seguir adelante aqui esta proibido tirar la toalla.
aqui te sentiras muy bien y apoyada participa con nosotras un abrazo...

HOLA BIENVENIDA!!! EL MEJOR MOTIVO LO TIENES PRIMERO DESAHOGANDOTE CONTANDONOS TU HISTORIA! AQUI SOMOS MIL CON ALGO PARECIDO, SIMILAR...
NO TENGAS NINGUN CORTE NI MIEDO, AQUI POR DESGRACIA SABEMOS MUCHISIMO DE BAJOS ANIMOS, DOLORES, ESTRES, INJUSTICIAS, SER INVISIBLES...POR LO QUE SI NOS CUENTAS ALGO SOBRE TI VERAS QUE RAPIDO ENCUENTRAS APOYO Y MUCHAS MANITAS QUE TE AYUDARAN EN LO QUE HAGA FALTA.
TE ARROPAREMOS Y TE HAREMOS SENTIR COMO EN CASA. QUE DE ESO SE TRATA, AQUI SOMOS MUCHAS Y NUNCA ESTAMOS SOLAS.
UN BESO Y ANIMATE A PARTICIPAR CON NOSOTRAS!!!

HOLA LOLA BIENVENIDA espero que te encuentres bien y muy agusto a nuestro lado, decirte tu pregunta que chary ( una de nuestras moderadoras )es de ELDA

un besito y mucho ánimo

bienbenida a esta bendita casa ,te puedo decir que yo estaba hundida y esta chicas me sacaron a flote y el dia ,como hoy estoy triste me conecto y al ratito estoy riendome ,y tenemos tus mismos sintomas creo que somos experta en dejar las toallas para el baño, animo ,aqui te entiendemos pero somos visibles,besos

Hola LOLA47 bienvenida a nuestra casita que es la tuya tambien, aqui te vas a sentir muy agusto entre todas pues sobre todo somos una gran familia, por que sufrimos de lo mismo de la fibro , de la incomprension de las personas, y de ser invisibles ante la administracion.
asi que aqui deseo que no te sientas sola porque somos muchas y siempre hay muchas manos para cuando te sientas sola , triste , o quieras desahogarte, no te de corte y cuentas con todo nuestro apoyo, para lo que nos necesites, sigue participando y contandonos lo que quieras y si necesitas desahogarte haslo,y contestando en otros post, o como te sientas agusto, pero eso si ya no vas a estar mas sola, aqui nos llevamos muy bien todas, y siempre estan las manos estendidas para ayudar a el que lo necesite.
recibe un besito y mucho animo no estas sola, yo estoy contigo , todas estamos contigo. ANIMO QUE TU PUEDESSSSSSSSSSSS

muxiximasssssss gracias.....¡¡¡¡
yo tengo muchisimo sentido del humor, pero ya sabeis, a veces cuesta sacar la parte buena de entre esta fibroniebla que no nos deja ni a sol ni a sombra.....

estoy segura de que por lo menos aqui se comprendera parte de lo que diga, no hace falta que os diga que cada dia me siento mas sola y mas incomprendida......a pesar de que la mayoria de gente que me rodea no sabe lo que me pasa. no tengo energia para estar explicando a cada paso lo que me pasa y prefiero decir que tengo reuma, y chimpum ¡¡¡¡ todo el mundo lo entiende y se acaban las preguntas,

respecto a lo demas que os voy a contar que ya no sepais?
yo ya creo que somos las unicas que lo sabemos......a los expertos cada dia me los creo menos , no os da la sensacion de que esto es "elcuentodenuncaacabar " ?¿?¿
gracias una vez mas....

Lola47 ME ALEGRO DE QUE SIGAS PARTICIPANDO CON NOSOTRAS, ESO DE TENER BUEN SENTIDO DEL HUMOR ES MUY BUENO Y MAS PARA ESTA ENFERMEDAD, AQUI NOS COMPRENDEMOS MUY BIEN TODAS PUES SUFRIMOS LA MISMA ENFERMEDAD, Y SI NO QUIERES ESTAR DANDO EXPLICACIONES A NADIE SOBRE TU ENFERMEDAD MUY BIEN, PERO CREO QUE ES BUENO QUE SE LOS EXPLIQUES ASI IRAN SABIENDO QUE ESTA ENFERMEDAD EXISTE, Y COMO NOS SENTIMOS POR TANTAS INJUSTICIAS DE NO CREERNOS, Y DE LA POCA INFORMACION QUE TIENE LA GENTE SOBRE ESTA ENFERMEDAD. YA ES HORA DE QUE SE ENTEREN Y SEPAN COMO NOS SENTIMOS, Y QUE ES REAL QUE NO LA FINGIMOS, NI ES PSIQUIATRICA.
Y COMO DICES YA NO ESTAS SOLA, ESTAMOS CONTIGO TODASSSSSS.
BESITOSSSSS Y CUIDATE MUCHOOOOOOOO, BUENAS NOCHES PRECIOSAAAAA¡¡¡¡¡
Y MUCHO ANIMOOOOOOOOOOO

Hola Lola... Yo también termino de aterrizar, ¡pero como soy otra invisible, aunque no podamos vernos cara a cara, sí que podemos ayudarnos a través de la palabra escrita en este foro.

Quería decirte que te comprendo perfectamente. Supongo que como me ha sucedido a mí, el descubrimiento del foro te habrá llenado de esperanza de poder ser comprendida y apoyada. Hay enfermedades, como ésta, que solamente son capaces de comprenderlas en profundidad quienes la padecen.
Seguro que aquí no vamos a volver a escuchar frases como "deja de quejarte, ponte a hacer algo y verás como te olvidas", o "esta lo que tiene es cuento" o "Chica ¿no será cuestión del 'coco'? o ¡Mírala lo guapa que está, y ice que está mala...! ... etc...

Preguntas por gente de Alicante. He visto que al menos hay una de Elda, Yo no soy de Alicante pero sí de la Comunidad. Vivo en Valencia.

Desahógate aquí siempre que lo necesites que seguro recibes palabras de aliento. Aquí me encontrarás.

Saludos.
Carmisva

hola guapas.......una viebenida muy guapa tambien...gracias.
mi interes por las de alicante no es por racismo...jajaja
es por saber si alguna ha visitado nuestra unidad de fibromialgia , en san vicente del raspeig.....pura curiosidad nomes ¡¡

viembenida = bienvenida

os cuento que esto pinta muy bien......he dado una vueltecita por otros temitas y ya me reido un monton con vuestras cositas...

como yo me enganché....teneis lola pá rato ¡¡

lola que te enganchas con las cachondas mentales que es experiencia jajaja,luisa seguro que sabe algo de alicante pues ella es de valencia pero es una luchadora nata aunque este pochita, mimitos luisa

PUES ESTO MOOOOLA SI TE ENGANCHAS YA SOMOS UNAS CUANTAS JEJE
LA RISOTERAPIA AQUI INTENTAMOS QUE SEA EL PAN DE CADA DIA, ES LA MEJOR MEDICINA JEJEJE

HOLA LOLA YO SOY DE ELDA Y SOBRE LA UNIDAD DE FIBRO DE SAN VICENTE TE DIRÉ QUE TODAVÍA NO ME HAN LLAMADO DESDE EL MES DE SEPTIEMBRE DE 2008 QUE PRESENTÉ LA SOLICITUD DE CONSULTA QUE ME HIZO MI MÉDICO... SEGÚN DICEN HAY HASTA DOS AÑOS DE LISTA DE ESPERA.

ME ALEGRA QUE TE GUSTE ESTAR EN EL FORO, PARA MÍ HA SIDO MI MOTOR EN ESTE ÚLTIMO AÑO Y ESPERO QUE SIGA SIÉNDOLO MUCHO TIEMPO PUES ME ENCUENTRO MUY A GUSTO AQUÍ Y LUCHANDO PARA QUE DEJEMOS DE SER INVISIBLES...

UN BESAZOOOOOOO GUAPETONAAAAAAAA

AH! TU TOCAYA LOLA ES DE ORIHUELA, NO SÉ SI ELLA HA IDO A SAN VICENTE...

no me esperaba este recibimiento ¡¡¡¡
sois mas guapasssss¡¡

chary....yo tambien espere mas de año y medio, levo 16 mes yendo , por eso queria comentar con alguien.......no esperes milagros....alli tambien estan mas perdidos.....que el barco del arroz¡¡ ( que de huelva a sevilla , se perdió )

voy buscar a la de orihuela...a ver si la encuentro

Bienvenidas a esta casita donde las penas las dividimos entre todas y las alegrías las multiplicamos para todas!!!!!!!!!!!