“Gracias a la jurisprudencia se ha ido reconociendo la enfermedad”

“Gracias a la jurisprudencia se ha ido reconociendo la enfermedad”




guadalajara dos mil En la imagen, Juan Palma.

Por Aurora Batanero
Última actualización 20/11/2009@03:15:36 GMT+1
P: ¿Qué es el síndrome de fatiga crónica (SFC)?
R: Es una mala denominación de lo que ha sido siempre una encefalomielitis miálgica post-vírica, que es algo parecido a una meningitis vírica como tiene establecido la Organización Mundial de la Salud en su última clasificación de enfermedades de 1992, denominada CIE 10, en su epígrafe G93.3 dentro del apartado de enfermedades neurológicas; y que, por desgracia, no se aplica en España. Se aplica otra, la número nueve, que tiene 40 años de antigüedad. Éste es el origen de toda la problemática que se está derivando.

¿De qué trata su libro ‘La mal llamada enfermedad del síndrome de fatiga crónica?
En realidad, es el primer libro de seguridad social que en España se ha publicado y presentado en el Colegio de Abogados de Sevilla dentro de la campaña de formación que estamos haciendo. Trata, fundamentalmente, de definir la enfermedad sobre unos criterios objetivos, actualizados e internacionales. Es una guía sobre la problemática médico-clínica, jurídica y social de esta dolencia; y está revisada por el doctor Fernández Solá, coordinador de la Unidad de SFC del Hospital Clínico de Barcelona. Es útil a la hora de reclamar discapacidades, por las dificultades que tenemos al no estar reconocida por la legislación de una manera completa. Tengo que indicar que ha sido la jurisprudencia la que ha venido a reconocer la enfermedad.
El libro también incluye un apartado destinado a vivencias, informes, formularios... se trata de facilitar la labor a médicos, abogados y pacientes a la hora de poder reclamar los verdaderos derechos de los pacientes. Existía un vacío legal en España que había que rellenar.
¿Quizá por la complejidad de esta enfermedad se ha tardado tanto en comenzar a ser aceptada por la sociedad como una más?
Son muchos los factores que han influido en este rechazo. Primero, que es una enfermedad que no ha tenido, según la jurisprudencia, una prevalencia tan alta como tiene en la actualidad. En segundo lugar, por la ausencia de nuevos avances tecnológicos de que se dispone en la actualidad, como las nuevas técnicas de microbiología que permiten penetrar dentro de las células, estudiar su sistema inmunológico y buscar los agentes infecciosos con una precisión que no era posible hace dos décadas, así como nuevas técnicas de imagen cerebral, etcétera. Esta enfermedad es algo real, y no algo imaginario ni psicológico. En resumen, podríamos decir que la causa principal de esta falta de reconocimiento ha sido el retraso de la ciencia, unido a otras causas económicas y políticas.

¿De qué tratará su ponencia de hoy?
Precisamente sobre el síndrome de fatiga crónica incidiendo en el carácter real y no imaginario como se ha pretendido mantener durante los últimos veinte años. Es una enfermedad muy grave porque es neurológica que provoca lesiones en el cerebro, en la médula espinal y en los músculos. Es una enfermedad que hay que redefinir. Creemos que hay base científica suficiente, aparte de que otros países como Estados Unidos ya tienen un reglamento de valoración de incapacidades de 1999 donde legitima la existencia de la enfermedad.
En el 25 por ciento de los casos, por su semejanza con la esclerosis múltiple, los enfermos suelen quedar postrados en la cama, en silla de ruedas o bien confinados en casa sin poder salir. Es un problema muy grave.

¿Y por qué se tarda tanto en reconocer la enfermedad en el terreno laboral?
Yo entiendo que es un princpio de voluntad política, aparte de los factores que he comentado, y por el alto coste social que tiene. Están aumentando las enfermedades medioambientales y es natural que el Ministerio de Trabajo y el de Sanidad tengan recelo al precio que van a tener que pagar a nivel de incapacidades, porque solamente un 20 por ciento de los pacientes podemos seguir trabajando.

¿Cuáles son las repercusiones más duras: las sociales, las laborales o las familiares?
Hay personas a las que se les arruina la vida por completo en lo personal y en lo patrimonial porque suelen perder la salud. Al no estar reconocida plenamente y ser una enfermedad lenta y progresiva, el médico no llega a detectarla ni a diagnosticarla, por lo tanto no encuentra causa física que justifique la falta de asistencia, puntualidad y disminución del rendimiento en el trabajo. De esta manera, el empresario se puede acoger al despido disciplinario del artículo 54.2 del Estatuto de los Trabajadores. Pero, es más, si el médico llegara a diagnosticar la dolencia, cosa muy rara, también le puede despedir su patrón por ineptitud sobrevenida, y el despido sólo sería improcedente y no nulo. Te indemnizan y en paz.

FUENTE : guadalajara dosmil.es

MUY INTERESANTE GRACIAS MARIFE. UN BESITO LLENO DE MUCHO CARIÑO

Marifé escribió:

“Gracias a la jurisprudencia se ha ido reconociendo la enfermedad”







guadalajara dos mil En la imagen, Juan Palma.


Por Aurora Batanero

Última actualización 20/11/2009@03:15:36 GMT+1

P: ¿Qué es el síndrome de fatiga crónica (SFC)?
R: Es una mala denominación de lo que ha sido siempre una encefalomielitis miálgica post-vírica, que es algo parecido a una meningitis vírica como tiene establecido la Organización Mundial de la Salud en su última clasificación de enfermedades de 1992, denominada CIE 10, en su epígrafe G93.3 dentro del apartado de enfermedades neurológicas; y que, por desgracia, no se aplica en España. Se aplica otra, la número nueve, que tiene 40 años de antigüedad. Éste es el origen de toda la problemática que se está derivando.

¿De qué trata su libro ‘La mal llamada enfermedad del síndrome de fatiga crónica?
En realidad, es el primer libro de seguridad social que en España se ha publicado y presentado en el Colegio de Abogados de Sevilla dentro de la campaña de formación que estamos haciendo. Trata, fundamentalmente, de definir la enfermedad sobre unos criterios objetivos, actualizados e internacionales. Es una guía sobre la problemática médico-clínica, jurídica y social de esta dolencia; y está revisada por el doctor Fernández Solá, coordinador de la Unidad de SFC del Hospital Clínico de Barcelona. Es útil a la hora de reclamar discapacidades, por las dificultades que tenemos al no estar reconocida por la legislación de una manera completa. Tengo que indicar que ha sido la jurisprudencia la que ha venido a reconocer la enfermedad.
El libro también incluye un apartado destinado a vivencias, informes, formularios... se trata de facilitar la labor a médicos, abogados y pacientes a la hora de poder reclamar los verdaderos derechos de los pacientes. Existía un vacío legal en España que había que rellenar.
¿Quizá por la complejidad de esta enfermedad se ha tardado tanto en comenzar a ser aceptada por la sociedad como una más?
Son muchos los factores que han influido en este rechazo. Primero, que es una enfermedad que no ha tenido, según la jurisprudencia, una prevalencia tan alta como tiene en la actualidad. En segundo lugar, por la ausencia de nuevos avances tecnológicos de que se dispone en la actualidad, como las nuevas técnicas de microbiología que permiten penetrar dentro de las células, estudiar su sistema inmunológico y buscar los agentes infecciosos con una precisión que no era posible hace dos décadas, así como nuevas técnicas de imagen cerebral, etcétera. Esta enfermedad es algo real, y no algo imaginario ni psicológico. En resumen, podríamos decir que la causa principal de esta falta de reconocimiento ha sido el retraso de la ciencia, unido a otras causas económicas y políticas.

¿De qué tratará su ponencia de hoy?
Precisamente sobre el síndrome de fatiga crónica incidiendo en el carácter real y no imaginario como se ha pretendido mantener durante los últimos veinte años. Es una enfermedad muy grave porque es neurológica que provoca lesiones en el cerebro, en la médula espinal y en los músculos. Es una enfermedad que hay que redefinir. Creemos que hay base científica suficiente, aparte de que otros países como Estados Unidos ya tienen un reglamento de valoración de incapacidades de 1999 donde legitima la existencia de la enfermedad.
En el 25 por ciento de los casos, por su semejanza con la esclerosis múltiple, los enfermos suelen quedar postrados en la cama, en silla de ruedas o bien confinados en casa sin poder salir. Es un problema muy grave.

¿Y por qué se tarda tanto en reconocer la enfermedad en el terreno laboral?
Yo entiendo que es un princpio de voluntad política, aparte de los factores que he comentado, y por el alto coste social que tiene. Están aumentando las enfermedades medioambientales y es natural que el Ministerio de Trabajo y el de Sanidad tengan recelo al precio que van a tener que pagar a nivel de incapacidades, porque solamente un 20 por ciento de los pacientes podemos seguir trabajando.

¿Cuáles son las repercusiones más duras: las sociales, las laborales o las familiares?
Hay personas a las que se les arruina la vida por completo en lo personal y en lo patrimonial porque suelen perder la salud. Al no estar reconocida plenamente y ser una enfermedad lenta y progresiva, el médico no llega a detectarla ni a diagnosticarla, por lo tanto no encuentra causa física que justifique la falta de asistencia, puntualidad y disminución del rendimiento en el trabajo. De esta manera, el empresario se puede acoger al despido disciplinario del artículo 54.2 del Estatuto de los Trabajadores. Pero, es más, si el médico llegara a diagnosticar la dolencia, cosa muy rara, también le puede despedir su patrón por ineptitud sobrevenida, y el despido sólo sería improcedente y no nulo. Te indemnizan y en paz.



FUENTE : guadalajara dosmil.es

ASI SE HABLA JUAN UN SEVILLANO QUE HA SUFRIDO TODO LO HABIDO Y POR HABER,QUE SIGUE EN LA LUCHA QUE SE RECONOSCA LA ENFERMEDAD
UNA VEZ POR TODAS.
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BESOS