La fibromialgia como una forma de somatización

TINA A TI LO SIENTRO DECIRTE CON MUCHO RESPETO, PERO PRIMERO AHI QUE LEER DESDE EL PRINCIPIO DE LA PAGINA Y SI NO ENTIENDES PREGUNTAS, PERO TE VUELVO A DECIR , CON MUCHO RESPETO QUE CUANDO LLEVES MUCHOS AÑOS COMO NOSOTRAS , NOS ENTENDERAS , OYE QUE GUERRERA TE HAS PUESTO , QUE AQUI NO DEJAMOS QUE NADIE NOS TOQUE A
NUESTRA MARIFE, QUE ELLA ESTA LUCHANDO POR TODAS NOSOTRAS , ANDA VETE A DESCANSAR Y CUANDO VENGAS DE VACACIONES, BUENO MEJOR CUANDO ESTES EN LA PLAYA LEETE BIEN , TODO LO QUE TE HACE FALTA PARA PODER COMPRENDERTE A TI MISMA L APRIMERA Y DESPUES NOS PODRAS COMPRENDER, Y ENTENDER, TE DESEO UNA S FELICES VACACIONES,

He leidos los dos enlaces que han puesto Pedro y Edu, me parecen interesantes, el primero resume en pocas palabra la evolucion de la enfermedad a lo largo del tiempo, el segundo me ha dado un poco de esperanza, si es verdad que se sigue investigando.
Gracias mis chicos lindos.

HOLA YOANA PERO HIJA DE MI VIDA SI YO LLEVO YA 22 AÑOS SI 22 AÑOS CON UN DIAGNOSTICO DE FIBROMIALGIA , ¿ PERO COMO NO VOY A ENTENDER EL SUFRIMIENTO QUE LLEVA EL DOLOR , Y LOS SINTOMAS ASOCIADOS. VAMOS SI LOS ENTIENDO, POR DESGRACIA PERO BIEN BIEN DE VERDAD.

UN SALUDO YOANA Y CUIDATE.

TINA YO POR PASIVA , POR CARIÑO POR TODO INTENTO AYUDAR,
DIME QUE TE PASA, ES QUE VEO QUE NO ESTAS DE ACUERDO EN NADA,
HIJA, POR DIOS DINOS QUE TE PASA, PERO LA VERDAD , YO NO TE ENTIENDO , PERDONAME ,O SOY TONTA O NO TE ENTIENDO , YO TE E DICHO DIAGNOSTICADA, 20 AÑOS QUE LA TENGO NI SE POR QUE CON 11 MESES YA ME ESTABAN DANDO RADIOTERAPIA, Y YA NO CUENTO MAS DE MI VIDA, PERO TU QUE TE PASA , CONFIA , POR UQE SI NO NO T E ENTIENDO UN SALUDO,

HOLA GUAPAS Y GUAPOS!!!!! LEYENDO ME ENCUENTRO CON ESTOS MENSAJES DE LA SEÑORA TINA, BUENO SI ELLA ESTA TAN SEGURA DE QUE ES UNA ENFERMEDADMPSICOLOGICA POR QUE ASI SE LA HABRAN DICENOSTICADO , PUES SE LE RESPETA SU CREENCIA, A MI POR EEJEMPLO ME LA DIAGNOSTICARON AQUI EN VALENCIA Y EN MADRID SIEMPRE REUMATOLOGOS LLEVO LEYENDO MUCHOS ARTICULOS AL RESPECTO Y DENTRO DE LAS MISMAS INSTITUCIONES MEDICAS Y SANITARIAS ENTRE ELLOS MISMOS NOSE ACLARAN PUES CADA CUAL QUIERE LLEVAR SU RAZON , QUE ES LO MISMO QUE NOS ESTA PASANDO AQUI A NOSOTROS CADA CUAL CREERA LO QUE MAS LE GUSTE Y CONVENGA PERO LO QUE SI HEMOS TENIDO MUY CLARO AL ENTRAR A ESTE O OTRO FORO ES QUE HAY UNAS NORMAS Y ENTRE ELLAS ESTA EL RESPETO DE TODOS A ATODOS!!!!

ESPERO QUE TINA HAYA COMPRENDIDO EL POR QUE EXISTE EN REALIDAD ESTE FORO Y CUANDO VUELVA DE VACACIONES MAS ACLARADITA UN BESOTE Y ABRAZO PATA TOD@S

chicas creo q se lo habeis dejado muy clarito tod@s

HOLA ABUELITA PUES ESO MISMO HE DICHO YO QUE AL NO ACLARARSE BIEN LOS MEDICOS CADA UNO PENSARA ARREGLO A SUS EXPERIENCIAS ETC,Y CLARO YO AUNQUE TOMO MI MEDICACION CASI PREFIERO PENSAR QUE ES PSICOSOMATICO PARA DE ESTA FORMA QUEDARME UN POCO MAS TRANQUILA Y DEPASO SUPERARME UN POCO MAS, INTENTANDO HACER EJERCICIOS DE RELAJACION , AHORA ME VAN A PONER TENS Y REHABILITACION, Y YA VEREMOS QUE MAS,ESPERO QUE NO ME HAGA FALTA TAMBIEN MORFINA, PORQUE EN LA UNDIDAD DEL DLOR ME DIJERON QUE DE MOMENTO NO ME LA IBAN A DAR.

UN SALUDO Y ENCANTADA DE CONOCERTE.

HOLA EDUARDO ¿ QUE TAL VA?.

MIRA HASTA LA FECHA TENGO DIAGNOSTICADO FIBROMIALGIA, ALGIA FACIAL ATIPICA( ESTA ALGIA FACIAL ME HA PRODUCIDO UNA PEQUEÑA DEFORMIDAD EN LA CARA)Y TAMBIEN TENGO UN VERTIGO MIXTO DIAGNOSTICADO MEDIANTE VIDEONASTIMOGRAFIA. HA Y SE ME OLVIDABA POR SUPUESTO ANSIEDAD.

ME PUEDES DECIR TU QUE DIAGNOSTICOS TIENE TU PAREJA?.

Y SI ERES TAN AMABLE ME PUEDES DECIR QUE ES LO QUE TE CHOCA?

UN SALUDO Y QUE LO PASEIS LO MEJOR POSIBLE ESTE VERANO.

MIRA TINA UNA Y OTRA VEZ TE CONTRADICES EN TODO LO QUE ESCRIBES Y COMO VES NOS TIENES A TODO EL MUNDO DESCONCERTADO CON TU FORMA DE ACTUAR
primero dices que es psicogeno, luego te metes conmigo diciendo que si yo no tengo neurosis y creo que las demas si, luego dices que has ido a un reumatologo para que te diagnosticaran hace dos años , ahora que tienes fibromilagia hace mas de 22 años, empiezas tu intervencion en este foro diciendo que si es ansiedad, ayer mismo lo que te parecia era que tenia similitud o hacias querer ver que era un trastorno de personalidad al limite
Luego dices que no conoces a nadie que se le haya dado morfina para la fibromialgia, ahora hoy mismo dices que de momento a ti no te la van a dar todavía en la unidad del dolor ( supongo que esto quiere decir que ya te han dicho que lo estan dando para la fibro)

¿ en que quedamos?

eludes las observaciones que te vamos haciendo cada una de nosotras con tu comportamiento , pues no es el mas adecuado en este foro, demostrando muy poco por tu parte

tan solo te disculpas conmigo , pues me insultastes varias veces tan solo por que creeias que era yo quien habia escrito un articulo sobre somatizacion y lejos de parecer que ibas contra ese articulo, insultas para acabar diciendo que es psicogeno , da igual quien lo escriba , nadie tien por que insultar a nadie que te ha tratado con el maximo respeto y menos decirle que se lo cuente MI PADRE pues tambien se lo estas faltando a el
¡no entiendo nada ¡

aclarate por que tu cabeza esta hecha un buen lío

ahora dices que llevas diagnosticada 22 años y ayer dices textualmente

HACE UN PAR DE AÑOS LLAME A LA CONSULTA DE UN REUMATOLOGO Y LA CONVERSACION TEXTUAL NO SE ME OLVIDA.

BUENAS TARDES , MIRE LE LLAMO PARA QUE ME HAGA UNA REVISION POR SI TENGO FIBROMIALGIA.
( si esto hace tan solo dos años como se come que hoy estas diagnosticada desde hace 22 años? )
sinceramente no se si tienes o no fibromialgia, pero lo que si observo es que tu forma de actuación no es la más adecuada ni la que mas te convenga ni a ti , ni a las personas enfermas de este foro

tienes a todo el foro desconcertado con tu actitud , no he visto disculparte con nadie mas que conmigo

acabas de escribir que te van a poner TENS Y REHABILITACION si fuera psicologico
¿ de que serviria la rehabilitación y el tens?

No entiendo absolutamente nada de lo que expresas, por que sinceramente y perdoname ¡ NO TIENE PIES NI CABEZA!

vas a tu bola , según te place . eso no puede ser, insistes una y otra vez en los mismos post ( supongo que es una forma de llamar la atención) Y ESO NO ES BUENO

espero tina que empieces a leer todas las incongruencias que has ido poniendo a lo largo de estos dos dias, por que realmente se puede pensar que realmente no eres una enferma de fibromialgia por todas tus contradiciciones

espero releas ( pues te lo has saltado a la torera aquello que has intentado eludir) que son las cosas que te estamos diciendo entre todos que no vemos bien de ti y de cómo te muestras y encima las estas ignorando

espero que tus vacaciones te sienten bien, como dice edu respires profundo y sobre todo que a tu vuelta vengas menos peleona , por que asi no llegaras a ninguna parte
este foro esta hecho para apoyarnos , pero no para desgastarnos psicologicamente , con nadie por que a una persona le apetezca venirse en son de guerra
espero que antes de escribir pienses y reflexiones sobre lo que escribes por que de la manera que lo estas haciendo tan solo conseguiras que lejos de apoyarte las personas tengamos que mantenernos lejos de tus criticas, que no tenemos por que soportar, vengo avisandote por tu bien,desde el minuto uno , pero veo que una vez mas sigues erre que erre a tu bola sin que nada te importe de lo que se te dice

piensatelo aquí todos somos muy buenos ,pero tambien tenemos nuestros limites, a nadie nos gusta que nos tomen el pelo y parece que tu al menos la impresión que nos estas dando es que nos estas tomando el pelo a todos

espero tomes unos minutos de reflexión y de conciencia en que en este foro estamos para apoyarnos , no para desgastarnos con nadie a la que lo unico que pretendemos es ayudar en sus preguntas y te dire que lejos de agradecerlo , las respuestas no te valen
( te recuerdo que todos somos enfermos , nos cuesta concentrarnos, no estamos obligados para con nadie y nos desgastamos mucho en este tipo de actuaciones ) la paciencia tiene un limite

RECUERDA INTENTAMOS AYUDARTE , PERO NO ESTAMOS DISPUESTOS A QUE NADIE SE CREA EN EL DERECHO DE HACER ENCIMA EL TIPO DE CRITICAS QUE TU VAS HACIENDO POR AQUÍ, ASI QUE ESPERO QUE RECONSIDERES TU ACTITUD

SI ERES ENFERMA DE VERDAD TEN UN RESPETO A NUESTRO DOLOR , AUNQUE TAN SOLO SEA POR QUE SABES CUANTO SUFRIMOS

Y SINO LO ERES TE PIDO QUE NOS DEJES SEGUIR EN ESTA CASA DE UNA FORMA ORDENADA, TRANQUILA Y SIN DIFICULTADES QUE AFECTEN A NUESTRA SALUD

Buenas noches[/

YO TAMBIEN TENGO UN LIMITE MARIFE Y PREFIERO NO VOLVER HA ENTRAR EN ESTE FORO, CREO QUE ES LO MAS CORRECTO. SI CREES QUE HA HABIDO ALGO QUE NO HA TENIDO NI PIES NI CABEZA, SIMPLEMENTE ES CUESTION DE PENSARLO UN POCO MAS DESPACIO Y VERAS COMO SEGURO QUE LO ENTENDERIAS.

ME DESPIDO DE ESTE FORO NO SIN ANTES DECIROS A TODOS CON LOS QUE HE TENIDO EL GUSTO DE HABLAR QUE MUCHO MUCHO ANIMO Y POR SUPUESTO MUCHA SUERTE.

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Como bien dice el articulo no estamos loc@s, quien no lo haya leido que se lo lea con detenimiento, saludos y muchos besos a tod@s

SIENTO QUE NO HAYAS ENTENDIDO NADA

buena suerte

Tina, me remito a las palabras de Marife, tus respuestas a todo, no te conviene nada de lo que te decimos, y estamos mal como para agotarnos, queriendote explicar de los articulos e informacion que hay de la enfermedad,, y siendo tan negativa con todo, asi ni tu misma te ayudaras con la enfermedad, cambia tu actitud y te ayudara mas,pues nos cansamos de leerte lo mismo siempr, por lo menos yo que estoy en un mal momento con la FM,SFC, y creo que tambien tengo ya algo de SQM. MAS OTROS PROBLEMAS DE SLUD, me cnsa que siempre estes arremetiendo en lo mismo y no participes en mas nada, solo en lo que tu quieres, cuidate mucho animo , y se mas positiva.

TINA, NO ES JUSTA LA ACTITUD QUE HAS TOMADO EN ESTE FORO, Y SOBRE TODO CON MARIFE, QUE ES LA QUE LLEVA TODA LA CARGA DE EL, ELLA ESTA SIEMPRE TRABAJANDO, PARA QUE NOSOTRAS ESTEMOS INFORMADAS Y LUCHANDO PARA QUE NUESTRA ENFERMEDAD NO SEA INVISIBLE PARA LOS MEDICOS Y DEMAS ORGANISMOS, ASI QUE POR FAVOR MODERATE UN POCO Y RESPETA A LAS QUE DE VERDAD ESTAMOS ENFERMAS Y ESTAMOS MUY A GUSTO EN ESTE FORO.

pero bueno esta de que vassssssssss increible, insulta de buenas a primeras, y despues ella es la ofendida pues al carajo

» EL ENFERMO DE FIBROMIALGIA TIENE KE ASUMIR UNA NUEVA FORMA DE VIDA,(no me digas , no lo sabia)