CHICAS NECESITO AYUDA

BUENOS DIAS CHICAS , QUIERO PEDIROS QUE ESCRIBAIS CADA ESPERENCIA VUESTRA Y TRATO `POR LA SANIDAD PUBLICA Y COMO OS SENTIS , PUES EL VIERNES TENGO CITA CON LA DIPUTADA DE LAS CORTES VALENCIANAS DE SANIDAD, Y ME GUSTARIA PRESENTARLE CASOS DE NUESTRA SITUACION Y COMO SE NOS TRATA, POR FAVOR NECESITO DE VUESTRAS ESPERENCIAS PARA QUE LO VEA, YO HABLE AYER CON ELLA Y BUENO ME ATENDIO MUY BIEN POR TELEFONO Y LE CONTE TODO LO QUE NOS PASA Y LO QUE ESTAMOS REIVINDICANDO, Y LO DE MADRID Y BUENO QUE DAMOS PARA EL VIERNES, YA OS CUENTO MAS COSAS, LA ENTREVISTA DE AYER TAMBIEN ESTUBO MUY BIEN CUANDO LA PONGAN LA PASAREMOS,
HOY TAMBIEN MANDE AL ARZOBISPADO DE SEVILLA EL ESCRITO ESPEREMOS TENER SUERTE, PUES LO MANDE POR IMAIL PARA QUE EL ARZOBISPO PUEDA DECIDIR LA FECHA Y SI SERA EL QUIEN OFICIE EL ACTO , CUANDO SEPAMOS ALGO LO PONDREMOS,

BUENO PERDONAR QUE NO ENTRE MUCHO PERO ESTOY DE NIÑERA HACE UN RATITO OPERARON ALA PAREJA DE MI HIJA, Y ESTAN EN EL HOSPITAL

UN BESO

LUISA ESPERO QUE TU YERNO SE RECUPERE PRONTO, AUNQUE EJERCER DE NIÑERA DE CUANDO EN CUANDO MAS QUE UN DEBEER ES UN PLACER VERDAD? ME IMAGINO COMO ESTARAS DE TONTINA CON ESA BEBITA DISFRUTALA.
BUENO YO QUICIERA SABER PLASMAR DE MANERA CORTA Y CONCISA MI EXPERIENCIA AUNQUE EN DOS PALBRAS "" SUPER MAL"" ME TENDRE QUE PENSAR BIEN COMO DECIRLO SIN QUE PAREZCA ABURRIDO YA QUICIERA TENR LAS DOTES DE MUCHAS DE UDS QUE ESCRIBEN CON GRAN FACILIDAD.

SI CARIÑO NENUFAR PUEDES CONTAR TU ESPERENCIA

Luisa,yo solo decirte que me dá "miedo"ir al medico pensando que
se vá a reir de mi o que me vá a llamar mentirosa.
Así que solo voy a mi Reumatologa por lo privado pues me dá
MIEDO ir a la Seguridad Social...
Dilo por favor,que las enfermas "tememos" el momento de ir al
medico por temor a las respuestas y a las formas...
Yo siempre que no tengo más remedio que ir es porque tengo algo
añadido y voy por urgencias(ciatica,lumbago,tension alta....)para que
me pinchen y nada más...aun así más de una vez me han hecho llorar
diciendome que para que voy y luego me han tenido que pedir
disculpas pues tenía por ejemplo tension de 20-13 y me han tenido que
dejar con pastilla bajo la lengua..etc...pero sino lloro me mandan para
casa...HORRIBLE EL TRATO HUMANO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Dilo Luisa...SANIDAD PUBLICA HORRIBLEEEEEEEEEEEEEE

gracias chicas lo dire todo

Luisa yo no puedo contar mi experiensia porque si no no consiguiriamos nada .ya lo he dicho muchas veses que tenemos una suerte grandisima al contar con unos medicos fabulosos de Osuna vamos a lo que se le llama una medida multidiciplionaria ,es decir un equipo de medicos especialistas en Fibromialgia tod@s trabajan en el mismo equipo.
compuestos :
Director/a de los centros Sanitarios.
Coordinador/a de zona
-Reumatolog@
-Traumatolog@
-Rehabilitador
-sicolog@
-Medicos de cabeseras
Aunque si esto lo conosiera la Diputada deberian de aplicarse el cuento , si lo hemos conseguido en el Area de Osuna que no os podeis haser un idea de los Pueblos que vamos para ese Hospital ¿por que no? todas las Comunidades Autonomicas ¿no creeis?
Besos

luisa tratare de contar mi esperiencia que creo que es como casi tod@s los que parecemos esta enfermedad.hace como doce años tuve una depresion muy grande ,deciros que falto un pelo para que mi vida se apagara pero siempre tenemos alguien que nos ayuda y sali del pozo y durante los siguientes años mi vida siguio hasta que enpezaron los dolores cadadia uno nuevo y empezo mi calbario pues ya no savia como espricarle a mi medico de cabecera que no hera una recaida de la depresion sino que yo no estaba bien un dia consegui que me mandara al tramatologo y me hicieron un monton de radiografias y cuando estaban los resultados solo me dijo que lo que yo tenia era que estaba muy gorda y que no tenia ganas de trabajar ,un dia mi cuerpo y sobre todo mis piernas se incharon y me mandaron a medicina interna y el dianostico uste esta muy gorda y empezo mi acoso porque yo me siento una persona acosada ,no puedo ponerme mala porque si voy al medico me llama gorda y digo yo las personas que estan delgadas que les dice el medico que todo lo que tienen es porque esta delgada basta ya ,como dice celia yo tengo panico tener que hir al medio porque todo lo que tengo es porque estoy gorda,gorda,gorda, un beso y espero que todo salga bien

pilu escribió:

luisa tratare de contar mi esperiencia que creo que es como casi tod@s los que parecemos esta enfermedad.hace como doce años tuve una depresion muy grande ,deciros que falto un pelo para que mi vida se apagara pero siempre tenemos alguien que nos ayuda y sali del pozo y durante los siguientes años mi vida siguio hasta que enpezaron los dolores cadadia uno nuevo y empezo mi calbario pues ya no savia como espricarle a mi medico de cabecera que no hera una recaida de la depresion sino que yo no estaba bien un dia consegui que me mandara al tramatologo y me hicieron un monton de radiografias y cuando estaban los resultados solo me dijo que lo que yo tenia era que estaba muy gorda y que no tenia ganas de trabajar ,un dia mi cuerpo y sobre todo mis piernas se incharon y me mandaron a medicina interna y el dianostico uste esta muy gorda y empezo mi acoso porque yo me siento una persona acosada ,no puedo ponerme mala porque si voy al medico me llama gorda y digo yo las personas que estan delgadas que les dice el medico que todo lo que tienen es porque esta delgada basta ya ,como dice celia yo tengo panico tener que hir al medio porque todo lo que tengo es porque estoy gorda,gorda,gorda, un beso y espero que todo salga bien

Pilu cariño que tu no estas gorda que lo que pasa es que como no te cabe mas
informacion en tu cerebro se te baja para tu precioso cuerpo y es por eso que estas llenita pero todo es porque eres muy muyyyyyyyy inteligente que no estamos gorda esque somo muy inteligentes un besito murcianica

hola luisa como dicen celia tengo pánico ir al medico metreta como sur no mar yo no e tenido suerte con los médicos el trauma de manda al de cabecera y el de cabecera no sabe nada de esta un fermadad. si te digo que estoy desatendida por la seguridad social pues cada vez que voy me pongo peor y amas tengo intolerancia a la mendicación y boy con medicina natural . no quiso hacerme un volante para el digestivo pues tengo muchos problemas con la comida. y me tuve que ir pagando meman dado hacer unos análisis y no me los quiso hacer pues me di jos que no entraban por la seguridad social. me los echo pagando pues llano podía mas con mi estomago y mean sacado que tengo intolerancia a todas las harinas y los derivado de ellas y todas las leches y todos los derivados . pues por suerte me los e podido pagar esta vez .pero es una verguenza lo que estamos pasado que nos de pánico a ir al medico pido que me mandan al clínico de barcelona y me dice que .me siento mal deber la injusticia que hay .

luisa safor escribió:

BUENOS DIAS CHICAS , QUIERO PEDIROS QUE ESCRIBAIS CADA ESPERENCIA VUESTRA Y TRATO `POR LA SANIDAD PUBLICA Y COMO OS SENTIS , PUES EL VIERNES TENGO CITA CON LA DIPUTADA DE LAS CORTES VALENCIANAS DE SANIDAD, Y ME GUSTARIA PRESENTARLE CASOS DE NUESTRA SITUACION Y COMO SE NOS TRATA, POR FAVOR NECESITO DE VUESTRAS ESPERENCIAS PARA QUE LO VEA, YO HABLE AYER CON ELLA Y BUENO ME ATENDIO MUY BIEN POR TELEFONO Y LE CONTE TODO LO QUE NOS PASA Y LO QUE ESTAMOS REIVINDICANDO, Y LO DE MADRID Y BUENO QUE DAMOS PARA EL VIERNES, YA OS CUENTO MAS COSAS, LA ENTREVISTA DE AYER TAMBIEN ESTUBO MUY BIEN CUANDO LA PONGAN LA PASAREMOS,
HOY TAMBIEN MANDE AL ARZOBISPADO DE SEVILLA EL ESCRITO ESPEREMOS TENER SUERTE, PUES LO MANDE POR IMAIL PARA QUE EL ARZOBISPO PUEDA DECIDIR LA FECHA Y SI SERA EL QUIEN OFICIE EL ACTO , CUANDO SEPAMOS ALGO LO PONDREMOS,

BUENO PERDONAR QUE NO ENTRE MUCHO PERO ESTOY DE NIÑERA HACE UN RATITO OPERARON ALA PAREJA DE MI HIJA, Y ESTAN EN EL HOSPITAL

UN BESO

Me da cierto reparo contar todo, esto pero vaya por una buena causa.
Epero que te sea util Luisa.


MARIA PILAR DE MORETA FOLCH soy ATS y Diplomada en Enfermería por la Universidad de Barcelona. Pertenezco al Institut Català de la Salut desde
1975. Poseo una larga experiencia en medicina hospitalaria (Hospital Valle de Hebrón) y familiar (CAP de Barberá del Vallés). Ha realizado labores de docencia de pregrado en las Escuelas Universitarias de Enfermería
del Hospital de San Pablo y de la Cruz Roja. Y he intervenido en varios congresos con diversas comunicaciones; la más reciente sobre Terapia Grupal en Fibromialgia en el VI Congreso Nacional de Enfermería de
Atención Primaria, celebrado en Oviedo del 1 al 3 de octubre de 2009.
Conocí personalmente a Antonio Blay en 1981; y desde entonces he venido profundizando en el ámbito de la conciencia siguiendo sus enseñanzas.
Fui diagnosticada de fibromialgia en 1990 por el Dr. Jaume Rotés.
Todas estas experiencias unidas, me han permitido desarrollar una técnica que, utilizando la fuerza interior de cada uno, posibilita una mejora en el cuerpo físico y en las relaciones sociales.
Estos talleres se realizan desde 2007 en el CAP de Barberà del Vallés (Barcelona) y han demostrado su eficacia de una forma objetiva.

Hace aproximadamente dieciocho años fui diagnosticada de fibromialgia, pero antes de que esto sucediera, pase por un autentico peregrinaje de médico en médico y de especialista en especialista, sin que acabaran de dar con lo que me estaba sucediendo, el problema no era que acertaran o no a lo que me sucedía, el problema eran las caras que ponían y los comentarios que hacían. Tuve la fortuna de dar con el Dr. Rotes Querol, fue como si me pusieran una pomadita balsámica en el pecho: por primera vez alguien con la categoría de experto me explico con gran claridad lo que era la fibromialgia.

Con la candidez de un niño, a todo aquel que se interesaba por mí, le explicaba que tenía fibromialgia, en aquellos momentos la gente no sabia muy bien que era. Poco a poco, empecé a notar animadversión hacia mi, no entendía muy bien que pasaba; poco a poco fui viendo los prejuicios que había sobre esta enfermedad y las personas que la padecían. Mi estrategia fue callar y permanecí en silencio durante más de quince años. No fui entendida en el trabajo y me discriminaron y marginaron.
Ir al médico de cabecera era un autentico trauma; no decía nada, pero con la cara pagaba, y estaba en total desacuerdo con mi reumatólogo. Yo no quería la baja, quería estar bien, y quería seguir siendo enfermera, porque es mi vocación.

Tuve que dejar el trabajo del hospital, solo Dios sabe cuanto lloré, no quería pasarme el resto de la vida sentada en una mesa al lado de un médico escribiendo recetas. La suerte me acompaño y me pude trasladar a un centro de atención primaria reformado, donde podía ejercer de enfermera de verdad.

Una de mis estrategias para calmar el dolor era mantenerme muy ocupada para no pensar, ni sentirlo, distraerme.

Viendo de primera mano como se trataba y los comentarios que hacían los profesionales sobre estos pacientes decidí que era hora de “salir del armario” y dar una alternativa distinta a la que se estaba ofreciendo. De esta manera he creado estos talleres, que tan buenos resultados están dando.
En general, las personas que padecen fibromialgia han sufrido incomprensión por parte de la sanidad y se han ido encerrando en sí mismos, cautivos de la idea de no merecer y agarrados a su dolor; contemplándolo como una tabla de salvación que les reafirma en su honestidad, ante su conciencia.
De tanto entrar hacia dentro, acaban por descubrirse a sí mismos y darse cuenta de que tienen conciencia. Esta conciencia es lo que el taller va a potenciar, porque la evidencia de ser uno mismo les permite sobreponerse a todo esto y levantar la cabeza con orgullo, aceptando jugar el papel de vanguardia de un colectivo al que, sin duda, preferiría no pertenecer. Este descubrimiento de sí mismos les permite ser más capaces que muchas personas sanas que consideran lo más normal del mundo que se lo den todo hecho.
En el taller, no sólo hablaremos de conciencia, sino que la vamos a experimentar. Nos daremos cuenta de lo que significa la palabra YO desprovista de calificativos. Existe un Yo que puede contemplar la enfermedad y desidentificarse de ella. Este Yo está hecho de energía, amor e inteligencia. Al conectar con él iremos al centro de nuestra conciencia, para encontrar allí la energía, el amor y la inteligencia que somos; y, desde esta experiencia, volver al mundo con toda nuestra fuerza. Porque la fuerza no sólo es algo físico: hay una fuerza interior que nos permite afirmarnos personalmente en medio de las situaciones más difíciles. Y además, el amor y la comprensión por toda la gente que participa en ellas, también es fuente de fortaleza interior y exterior.
Si las personas con fibromialgia tienen una sensibilidad superior a la normal, esta sensibilidad no tiene porqué quedar limitada a la experiencia del dolor ni debe utilizarse para la autocompasión; al contrario, se puede invertir en afirmación personal, en conciencia de sujeto capaz de tomar las riendas de la enfermedad e impedir que nos domine. Esto implica explicar por qué vivimos desconectados de este YO profundo; cómo la educación que recibimos de niños nos obligó a prescindir de nosotros mismos para conseguir llegar a ser importantes, reconocidos y queridos. Todos nos andamos buscando a nosotros mismos en los ojos de los demás para que convaliden nuestra personalidad y nos reconozcan el derecho a existir en este mundo.
Pero las personas que por diferentes motivos han de soportar una carga mayor y tienen más dificultades que los demás, se creen especialmente incapaces de alcanzar este reconocimiento. Ni tan siquiera pueden proyectarse en el futuro mediante las ilusiones habituales de la gente. Su mente se mueve en un círculo vicioso de impotencia y frustración. Por este motivo, el ejercicio que se practica desde el primer día y que llamamos “del despertar”, detiene el diálogo interno y revela a una persona que es algo mucho más amplio, potente y maravilloso que “un enfermo”.

Podemos redescubrirnos a nosotros mismos y tomar conciencia de que somos capaces de dar una respuesta distinta, libre de prejuicios, aportando nuestra presencia a la realidad, en vez de vivir pendientes de lo que podemos sacar de ella. Lo cual, no nos impedirá seguir reivindicando la atención que merecemos. .Para eso es necesario detectar un conjunto de creencias y respuestas mecánicas que tenemos en el inconsciente y que bloquean nuestra espontaneidad; y los talleres enseñan cómo hacerlo a través de unos ejercicios especialmente pensados para trabajar este inconsciente mediante símbolos, imágenes y expresión de contenidos almacenados de carácter negativo. En concreto, estos ejercicios son:
1.- parar el diálogo interno y tomar conciencia de uno mismo en el marco de la vida cotidiana.
2.- reconectar con el centro de nuestra conciencia para constatar la seguridad, la paz y la serenidad que allí reside.
3.- expresión de la energía reprimida en el inconsciente
4.- expresión de la emoción reprimida en el inconsciente
5.- observación de los prejuicios y presupuestos inconscientes
6.- objetivación de la enfermedad
7.- cortar la identificación con la enfermedad
8.- reeducación del inconsciente para eliminar la idea negativa de uno mismo
9.- desarrollar la comprensión del entorno social y el protagonismo de uno mismo en este entorno
10.- Trucos y ejercicios que facilitan y favorecen la movilidad en el día a día.

Mi esperiencia con los medicos no ha sido buena cuando me empeso todo en ver que seguia peor y cojeava me fui al hospital.
y cuando llege a mi medico de cabecera me digo unas cosas que ni a un animal se trata como me trato ella, no me importa decir su nombre porque es verdad la doctora loudes carrillo pude denuciarla en el centro pero tuve mas verguenza yo y me fui a llorar a mi casa.
muy deprimida, se puso conmigo que porque fui al hospital que si creia que tenia cancer y por eso fui unas cosas que prefiero no decil porque todavia me duelen a pesar del tiempo.
hay medicos que ni para animales sirven hoy me pesa porque haci no trata a mas gente mal.
me empeore y estuve meses sin salir de mi casa sino en cama y con muletas.
medicos pruevas un tratamiento otro hasta que por fin supe lo que tenia.
hoy por hoy hace un año me diero un papel para cojer fecha para el tramatologo, la reclamaba y me decian que tarda las fechas pues ya al año no se acuerdan de ese papel tendre que pedir otro.
cada vez que voy hay un medico distinto ya que la que me toca esta de vaga o de vacasiones totar que solo me a tocado dos veces.
cada vez que voy me pregunta, haveces ni en el ordenador esta lo que estoy tomando un desastre todo esto me deja peor...
boy de mal a peol, si no fuera por lo caros los tratamientos ni iba a repetir totar pasan de todo...

MªPilar,un mensaje con un transfondo excelente,gracias!!!

GRACIAS CHICAS ESPERO QUE TODAS LAS ESPERENCIAS QUE VAYAMOS CONTANDO NOS PUEDAN AYUDAR YO LO VOY A INTENTAR, Y SI DIOS MEDA FUERZAS SEGUIRE ASTA DONDE PUEDA ESA ES MI INTENCION, GRACIAS DE NUEVO CHICAS

ESPERO CONSEGUIR QUE SEAMOS ESCUCHADAS Y QUE NO SE QUEDE SOLO EN VALENCIA

UN BESO

Me diagnosticaron en el Hospital Clinico de Barcelona, despues de muchas pruebas al final me dicen tiene SFC y eso no lo cubre la Seguridad Social, tratamiento carnitina durante tres meses, segui con el cansancio y mi vida, porque comentarlo y ver las caras que ponian los amigos era todo un poema, -algunos medicos-así que ya no decia nada y lo sufri en silencio.
En Madrid y tras revisarme el traumatologo cada año (por la artrodesis), me dice que hay algo mas que a él se le escapa y me envia al reumatologo el que despues de algunas pruebas me comunica que tengo fibromialgia y que eso no lo cubre la Seguridad Social, tratamiento Ibuprofeno 600 mg. 1 cada 8 h. y Efferalgan 1 gr. hasta 3 ó 6 veces al día a demanda del dolor, en ciclos, control por medido de cabecera.
Hasta que entre en este foro lo he vivido sola, -excepción de mis hijos-, y mi medico de cabecera que me ha tratado con cariño y diciendo constantemente que él estaba para ayudarme y aliviar el dolor hasta encontrar la dosis adecuada y pongo su nombre Dr. Gonzalez Orodea, al cual han destinado a otro centro, la actual Doctora me ha recetado hasta Diciembre y me da los partes de baja, me ha dicho que como soy cronica no tengo que ir yo si me encuentro mal que mande a alguien, así que hasta aqui mi experiencia con ella de momento, la Mutua ha pedido la incapacidad y estoy a la espera.
La experiencia durante estos años de silencio padeciendo dolores cada día ha sido de soledad e impotencia, hasta este brote que me ha incapacitado totalmente y una noche de desesperación y antes de ........................, encontré este foro donde me senti comprendida y donde todos padecemos de lo mismo incompresión social, medica y administrativa.

YO NO PUEDO DECIR QUE ME HAYAN TRATADO MAL PORQUE TAMPOCO HE IDO A MUCHOS MEDICOS MI DOCTORA ERA LA QUE ME HA LLEVADO SIEMPRE NO SABIA LO QUE TENIA PERO ENTENDIA QUE NO ESTABA BIEN, NUNCA HE TENIDO PROBLEMAS CON ELLA, CUANDO SE ENTERO DE LA FIBRO ME MANDO AL REUMATOLOGO QUE ME LA CONFIRMO, ESO SI LA REUMATOLOGA SOLO ME DIJO QUE TENIA FIBRO Y QUE TOMASE TRIZTIZOL Y DIAZEPAN ME MANDO A UNA TERAPIA DE GRUPO Y YA NO SE MOLESTO MAS POR MI
ANTES DE DIANSTICARME FIBRO TUBE UN PROBLEMA CON UNA PIERNA ME DOLIA MUCHISIMO SE ME INFLAMO Y MI DOCTORA ME MANDO A URGENCIAS, ALLI, ME PASABAN DEL REUMATOLO AL TRAUMATOLOGO Y NADIE ME HACIA NADA MI MARIDO SE ENFADO Y LE DIJO ALOS MEDICOS QUE ALGUNO TENIA QUE HACESE RESPONSABLE DE LO QUE ME ESTABA PASANDO ASI QUE EL REUMATOLOGO ME INGRESO ME HIZO PRUEVAS Y ANALISIS DE TODO TIPO PERO.... AUN HOY ESTOY ESPERANDO QUE ME DE EL DIANOSTICO PORQUE NO SABIA PORQUE ME HABIA PASADO ESO ME DIJO QUE AUNQUE NO SALIAN CRISTALES EN LOS ANALISIS EL PESNSABA QUE SI LOS TENIA NO SE SI EL SABIA QUE EXITIA LA FIBRO PUES NO ME DIJO NADA QUIZAS SI LO HABIA OIDO Y NO SE LO CREIA,
ESA HAN SIDO MIS VISTAS A LOS ESPECIALISTAS DE LA SEGURIDAD SOCIAL
MI DOCTORA HA SIDO LA QUE ME HA LLEVADO SIMPRE CUANDO TENIA UN FUERTE BROTE DANDOME LA BAJA
AHORA TENGO LA IMCAPACIDAD PROPUESTA POR LA INSPECCION DE MOMENTO NO TENGO NINGUNA QUEJA POR TRATARME MAL SIEMPRE HE SIDO BIEN ATENDIDA

ESPERO Y DESEO QUE POR UNA VEZ LA SEGURIDAD SOCIAL ALGA MAS CASO A ESTA ENFERMEDAD


AHHHH PERDON SE ME OLVIDABA QUE POR FIBRO ME DIRON EL ALTA DE LA INSPECCION ME HAN DADO LA IMCAPACIDAD POR DE PRESION DERIBADA DE FIBROMIALGIA

celia escribió:

MªPilar,un mensaje con un transfondo excelente,gracias!!!

Gracias a ti y a todas por tener la humorada de leeros semejante parrafada, pero me ha parecido interesante que vean que no solo pedimos, también somos capaces de aportar cosas con sentido.
Un abrazo muy grande a todas y muy especialmente a ti Celia hoy lo estaba necesitando, Gracias