os mostramos la carta que acabamos de redactar para enviarsela a MARTA TORRADO DIPUTADA EN LAS CORTES

OS MOSTRAMOS LA CARTA QUE EN ESTE MOMENTO HEMOS REDACTADO PARA ENVIARSELA A MARTA TORRADO DIPUTADA EN LAS CORTES, PARA PEDIRLE AUDIENCIA Y EXPLICARLE NUESTRA SITUACIÓN Y PEDIR SU APOYO EN EL ACTO DE MADRID

Marifé escribió:

OS MOSTRAMOS LA CARTA QUE EN ESTE MOMENTO HEMOS REDACTADO PARA ENVIARSELA A MARTA TORRADO DIPUTADA EN LAS CORTES, PARA PEDIRLE AUDIENCIA Y EXPLICARLE NUESTRA SITUACIÓN Y PEDIR SU APOYO EN EL ACTO DE MADRID

Los enfermos de fibromialgia , de síndrome de fatiga crónica y sensibilidad quimica multiple tienen una doble cruz: vivir con unas enfermedades terriblemente invalidantes y demostrar que están enfermos.

La OMS reconoce estas enfermedades, España suscribe susdirectivas, pero muchos médicos las ignoran. El especialista las diagnostica, mientras médicos de cabecera e inspectores de la SS ignoran ese diagnóstico y humillan a los enfermos.¿Porqué?Te dicen que la FM y la SFC no existen, que tienes una depresión. La depresión sí que es una enfermedad. ¿Porqué ésta sí y las otrasno? Puestos a fingir una
enfermedad para cobrar una pensión, la depresión sale más rentable: nadie cuestiona su existencia y hasta el médico te recomienda que te vayas de vacaciones. ¡Pobre del enfermo de FMy/o SFC que se atreva a salir de casa! «Tan mal no estará si se va de vacaciones».He visto niños con leucemia jugando y riendo, ¿dudamos de su enfermedad?
tomamos estas palabras como nuestras de la compàñera Elisenda Poarch

Con estas líeas me gustaria hacerle ver que los enfermos de fibromialgia , fatiga conica y sensibilidad quimica multiple necesitamos salir a reivindicar nuestros derechos y hacerles saber a los señores politicos , a la administración y a los ciudadanos de a pie nuestra situacion real en este momento, casos como el de Fabian Arsis enfermo de fibromialgia que lejos de suicidarse murio de ella por´la incomprensión más absoluta , han hecho que tengamos el proposito de salir a la visibilidad de quienes no nos quieren ver o no quieren que se nos vea.
Como presidenta de la Asociación Afisa de la Safor con sede en Oliva y representante del Grupo de Fibroamigosunidos.com llevando detras de nosotros a casi 4.000 enfermos de esta patologias .
Me dirijo a usted con la única intención de que me conceda una entrevista y poder ponerle al día del acto homenaje que se celebrara en MADRID el día 7 de Noviembre
con lo cual y ante la necesidad imperiosa de poder hablar con usted antes de que se vaya a Madrid y pueda concederme el honor de tener la oportunidad de que hablemos sobre nuestra situación desoladora
Como bien sabra a consecuencia de la nueva ley implantada desde el ministerio de trabajo por el señor Corbacho en dar bajas por incapacidad de fibromialgia de tan solo 15 dias y de fatiga cronica de tan solo 30 dias , nos sentimos en la más absoluta desproteccion y perdiendo compañeros en el camino sumidos en la más profunda desolacion ante estas circunstancias y las propias de la enfermedad , haciendo a su vez que estas patologias esten llevando a los empresarios al despido libre y a lanzar sobre estos enfermos la miseria más absoluta

a la espera de sus gratas noticias se despide de usted con un fibroabrazo

atentamente
Luisa Arias
presidenta de Afisa de la safor y en representación de FIBROAMIGOSUNIDOS.COM

muy bien

suguita guapa como estas? besitos y decirte que te queremos y estubiste presente en el concierto cuidate mi niña

Queridas compis, se puede decir mas alto pero no mas claro.
ojalá que haya suerte y os podais comunicar con ella.
Si hicieran falta firmas o algo aqui estamos.

Gracias por vuestro esfuerzo y adelante.

dudu escribió:

chary escribió:

Marifé escribió:

OS MOSTRAMOS LA CARTA QUE EN ESTE MOMENTO HEMOS REDACTADO PARA ENVIARSELA A MARTA TORRADO DIPUTADA EN LAS CORTES, PARA PEDIRLE AUDIENCIA Y EXPLICARLE NUESTRA SITUACIÓN Y PEDIR SU APOYO EN EL ACTO DE MADRID

Los enfermos de fibromialgia , de síndrome de fatiga crónica y sensibilidad quimica multiple tienen una doble cruz: vivir con unas enfermedades terriblemente invalidantes y demostrar que están enfermos.

La OMS reconoce estas enfermedades, España suscribe susdirectivas, pero muchos médicos las ignoran. El especialista las diagnostica, mientras médicos de cabecera e inspectores de la SS ignoran ese diagnóstico y humillan a los enfermos.¿Porqué?Te dicen que la FM y la SFC no existen, que tienes una depresión. La depresión sí que es una enfermedad. ¿Porqué ésta sí y las otrasno? Puestos a fingir una
enfermedad para cobrar una pensión, la depresión sale más rentable: nadie cuestiona su existencia y hasta el médico te recomienda que te vayas de vacaciones. ¡Pobre del enfermo de FMy/o SFC que se atreva a salir de casa! «Tan mal no estará si se va de vacaciones».He visto niños con leucemia jugando y riendo, ¿dudamos de su enfermedad?
tomamos estas palabras como nuestras de la compàñera Elisenda Poarch

Con estas líeas me gustaria hacerle ver que los enfermos de fibromialgia , fatiga conica y sensibilidad quimica multiple necesitamos salir a reivindicar nuestros derechos y hacerles saber a los señores politicos , a la administración y a los ciudadanos de a pie nuestra situacion real en este momento, casos como el de Fabian Arsis enfermo de fibromialgia que lejos de suicidarse murio de ella por´la incomprensión más absoluta , han hecho que tengamos el proposito de salir a la visibilidad de quienes no nos quieren ver o no quieren que se nos vea.
Como presidenta de la Asociación Afisa de la Safor con sede en Oliva y representante del Grupo de Fibroamigosunidos.com llevando detras de nosotros a casi 4.000 enfermos de esta patologias .
Me dirijo a usted con la única intención de que me conceda una entrevista y poder ponerle al día del acto homenaje que se celebrara en MADRID el día 7 de Noviembre
con lo cual y ante la necesidad imperiosa de poder hablar con usted antes de que se vaya a Madrid y pueda concederme el honor de tener la oportunidad de que hablemos sobre nuestra situación desoladora
Como bien sabra a consecuencia de la nueva ley implantada desde el ministerio de trabajo por el señor Corbacho en dar bajas por incapacidad de fibromialgia de tan solo 15 dias y de fatiga cronica de tan solo 30 dias , nos sentimos en la más absoluta desproteccion y perdiendo compañeros en el camino sumidos en la más profunda desolacion ante estas circunstancias y las propias de la enfermedad , haciendo a su vez que estas patologias esten llevando a los empresarios al despido libre y a lanzar sobre estos enfermos la miseria más absoluta

a la espera de sus gratas noticias se despide de usted con un fibroabrazo

atentamente
Luisa Arias
presidenta de Afisa de la safor y en representación de FIBROAMIGOSUNIDOS.COM

¡¡¡ADELANTEEEEE!!!

GRACIAS POR TRABAJAR PARA SEGUIR CONSIGUIENDO NUESTRAS METAS!![b]