" Claves para el manejo y control de la enfermedad crónica" Por Pilar Cruz González.

CON ESTE PERSONAL TESTIMONIO NO PRETENDO MOSTRAR AIRE DE MALESTAR, MÁS BIEN REALIDADES, ATISBOS DE LUCHA Y CORAJE, DE ESFUERZO Y OPTIMISMO FRENTE A LO QUE RONDA POR NUESTRAS VIDAS.
"BUCEAR POR EL MAR DE NUESTRO INTERIOR PARA ENCONTRARLA, DEPENDE DE LA FUERZA QUE POSEAMOS EN EL DÍA A DÍA."

“CUANDO UNA ENFERMEDAD LLAMA A LA PUERTA DE UNA VIDA, NO SÓLO SE APROXIMA AL ENFERMO, DE QUIÉN OCUPARÁ SU CUERPO, SINO QUE SE HARÁ HUÉSPED, POCO A POCO DE CADA MIEMBRO DE LA FAMILIA, DE SU GRUPO DE AMISTADES, DE LOS COMPAÑEROS DE TRABAJO Y OBSERVARÁN LA ENFERMEDAD DESDE LAS PRIMERAS BUTACAS...”

YO ABRÍ MI PUERTA A LA FIBROMIALGIA, SIN APENAS CONOCERLA Y SIN SABER QUÉ TIPO DE “AMISTAD” O “ENEMISTAD” PRETENDÍA DE MÍ. NO TUVE MÁS REMEDIO QUE DEJARLA PASAR, Y FUE ADENTRÁNDOSE SIN TITUBEOS EN EL HOGAR DE MI SALUD, SIENDO “SUS DOLORES” QUIENES GOLPEABAN INSISTENTES EL RITMO DE MÍ DÍA A DÍA, COMO QUIEN HA DE HACERSE NOTAR Y SÓLO CONSIGUE QUE SE LE IGNORE.

TUVE QUE ACEPTAR SU PROPUESTA, LA DE ASOMARSE POR LA VENTANA DE MIS DÍAS Y DE MIS NOCHES; PERO ELLA TAMBIÉN PACTÓ CONMIGO CIERTOS PUNTOS A SEGUIR, SI ES QUE ESTABA OBLIGADA A QUEDARSE CONMIGO. Y ASÍ, INICIAMOS UN LARGO PASEO RECORRIENDO SENDEROS PEDREGOSOS, Y OTROS TANTOS LLANOS QUE A VECES ME DABAN CIERTA LIBERTAD.

ADAPTÉ MIS PISADAS A UNA ENFERMEDAD QUE NECESITABA PROTAGONISMO EN MI CAMINAR, Y LO HICE FACILITANDO UNOS BUENOS ZAPATOS DE CONFIANZA EN MIS PIES, QUIENES TODAVÍA NO SABÍAN QUE DEBÍAN SUBIR POR PELDAÑOS DIESTROS EN DUDAS E INCERTIDUMBRES Y CON AGITADOS VAIVENES DE ÁNIMOS, DE MEZCOLANTES PINCELADAS, DE SENSACIONES DOLOROSAS, AMARGAS Y OTRAS MENOS AGRIAS.

DESPUÉS DE VARIOS AÑOS DEDICADOS A VISITAR MÉDICOS ESPECIALISTAS QUE NO ENCONTRABAN LO QUE REALMENTE ME OCURRÍA, CONECTÉ CON LA FIBROMIALGIA. DOLORES EN LAS MANOS, EN LA CABEZA, PIERNAS, ESPALDA, FALTA DE CONCENTRACIÓN Y OTROS MENESTERES RESULTARON SER LA LLAVE QUE ABRIRÍA LA PUERTA A LA ENFERMEDAD DE UNA MANERA DETERMINANTE.

EN UN PRIMER MOMENTO, COMO SI DE ALGO NUEVO SE TRATARA, FUI “ETIQUETADA” COMO “ENFERMA DE FIBROMIALGIA”. POR LO TANTO, YA HABÍA ENCONTRADO UN “CULPABLE”, EL CAUSANTE DE MIS “DOLORES”.

SINCERAMENTE, UN AIRE DE CALMA SE PROPAGÓ POR MI MENTE Y RELAJÓ MI CUERPO. YA PODÍA DECIR A QUIENES CONOCÍAN MIS PEREGRINACIONES MÉDICAS, CON QUÉ MARCO SE ENCUADRABA MI SALUD. Y COMENCÉ A PLANTEARME OPCIONES FRENTE A CÓMO VIVIR EL PROCESO DE MI ENFERMEDAD. SABÍA A LO QUE ME ENFRENTABA, QUÉ CARA MOSTRABAN LOS DOLORES Y LO QUE ME IBAN GENERANDO (CONTRACTURAS, TENDINÍTIS ETC.) PERO NO PODÍA RESISTIRME A SER UNA ENFERMA MÁS Y EXPERIMENTAR EL CUADRO BÁSICO QUE GENERABA LA ENFERMEDAD, ENTENDIENDO QUE CUANDO EN MI ESPEJO SE REFLEJASE EL DOLOR, O UNA INEVITABLE BAJADA DE ÁNIMO, TENDRÍA QUE ENTENDER QUE ASÍ DEBIERA SER, SIN BATALLAR DEMASIADO PARA IR EN CONTRA DE AMBOS.

MANTENER LA CALMA, CONFIAR EN QUE AL DÍA SIGUIENTE LOS SÍNTOMAS PUDIERAN RESULTAR “MÁS PASABLES” ME TRANQUILIZABA. SABER Y ENTENDER QUE “ERA ASÍ”.NUNCA HE PRETENDIDO SER UNA MARIONETA DE MI ENFERMEDAD, Y NI MUCHO MENOS QUE MI FAMILIA FUERA TAMBIÉN SU MUÑECO A LA FUERZA, ALGO QUE HE TENIDO SIEMPRE CLARO.

CONSIDERO QUE LA MENTE EN POSITIVO LOGRA QUE LAS MUESTRAS NEGATIVAS QUE EL CUERPO GENERA SEAN MENOS DESTRUCTORAS DE NUESTRA VIDA, ES DECIR, QUE PODEMOS CONVIVIR CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD CRÓNICA SIGUIENDO UNAS PAUTAS CLARAS, COMO SON LA CONFIANZA EN NUESTRO INTERIOR Y EN LA FUERZA QUE GENERAMOS, AYUDADOS POR EL OPTIMISMO.

UNA ENFERMEDAD COMO LA FIBROMIALGIA, NO DEBE EMBAUCARNOS EN SU PODER, MÁS BIEN SER NOSOTROS MISMOS QUIENES LE PROPONGAMOS CÓMO EXPRESARSE EN EL LENGUAJE DE LA SALUD: MANTENER UN RITMO DE VIDA SALUDABLE, NO ADOPTAR LA SOLEDAD COMO ÚNICA COMPAÑÍA, PUES UNA SOLEDAD PUEDE CONVERTIRSE EN EL MÁS CRUEL DE LOS DOLORES.

ES IMPORTANTE DEJARNOS AYUDAR Y NO CREERNOS DIOSES DE UNOS LUGARES EN LOS QUE QUIZÁ SE NOS HAGA DEMASIADO EXTENSO EN CUANTO A PROBLEMAS SE TRATE. SER CONOCEDORES DE NUESTRO CUERPO Y DE NUESTRAS CAPACIDADES TANTO FÍSICAS COMO PSÍQUICAS; COMPRENDERNOS Y DARNOS TIEMPO PARA ELLO, UN ESPACIO DE ADAPTACIÓN. ESTÁ CLARO QUE SOMOS NOSOTROS QUIENES ENCONTRAREMOS LAS RESPUESTAS A LAS SITUACIONES POR LAS QUE HEMOS DE PASAR FRENTE A LAS HUELLAS DEL DOLOR. LA PACIENCIA ES UNA VIRTUD, ENTRE OTRAS MUCHAS, A LA QUE DEBEMOS ACERCARNOS Y COALIGARNOS CON SUS BENEFICIOS, PARA SACAR PROVECHO DE ELLA.

SABER EN QUÉ MOMENTO HEMOS DE “PARAR FÍSICAMENTE” CUANDO EL CUERPO SE RESIENTE Y NOS COMUNICA CANSANCIO. APROVECHAR BIEN LOS MOMENTOS EN LOS QUE NOS SENTIMOS MÁS LIBERADOS DE DOLORES, Y AQUELLOS QUE NOS COMUNICAN QUE NECESITAMOS “CONTINUAR” EVITANDO EXPERIMENTAR UN CAMINO ROTO POR CAUSA DE LOS VESTIGIOS QUE CONLLEVA EL SUFRIMIENTO DEL CUERPO Y DE NUESTRO ALMA.

“LO QUE NOS VA BIEN O LO QUE NOS DEJA MAL"

HAY QUE ASIMILAR CIERTOS CAMBIOS QUE SURGIRÁN EN NUESTRO RECORRIDO VITAL, RASGANDO LA MÁSCARA DEL MIEDO Y MOSTRANDO NUESTRA CARA ANTE ESOS CAMBIOS. TENEMOS LA SUERTE DE QUE UNA FIBROMIALGIA NO ES NECESARIAMENTE UN TRANSPORTE QUE NOS DIRIJA A UNA VIDA DESGRACIADA, SINO UN VEHÍCULO QUE ALBERGA SÍNTOMAS QUE TENDREMOS QUE SER CAPACES DE MANEJAR Y CONTROLAR, COMO BUENAMENTE PODAMOS, SEPAMOS O COMPRENDAMOS.

¡SÍ! “CADA MAESTRILLO TIENE SU LIBRILLO” Y CADA PACIENTE HA DE CONOCER SU ENFERMEDAD COMO UN ERUDITO EN LA MATERIA, OBSERVANDO AL DETALLE EL PASEO POR EL QUE NOS INTENTA LLEVAR: EL MÍO RECORRE YA MIS ÚLTIMOS 20 AÑOS.

NO PODEMOS ESPOSARNOS A LOS DOLORES, NI REDIMIRNOS FRENTE A LA ENFERMEDAD CON UNA SUMISIÓN INEVITABLE, YA QUE SUS PÉRFIDAS CARICIAS EN NUESTRA PIEL SOLO NOS TRAERÁN PÉSIMAS CONSECUENCIAS.

¡COGED LAS RIENDAS DE LOS DOLORES!

Y SI LO CONSEGUÍS, NO DESBOCARÁN DEMASIADO LA CALIDAD DE VUESTRAS VIDAS.

UNA BUENA COMUNICACIÓN CON NUESTROS MÉDICOS FAVORECERÁ Y ESTIMULARÁ CUALQUIER TRATAMIENTO, HAY QUE SEGUIR LAS PAUTAS MÉDICAS, Y DEBEMOS PONER EMPEÑO EN MANTENER CON SALUD NUESTRO EQUILIBRIO FÍSICO-EMOCIONAL.

“LA FIBROMIALGIA” ME ACOMPAÑARÁ SIEMPRE, MIENTRAS MI VIDA CONTINÚE CUMPLIENDO AÑOS. NO DEBO CANSARME CON ELLA, NI DEJARME LLEVAR A SUS YA HABITUALES DOLORES, MÁS BIEN LA ACOMPAÑO YO A ELLA.”

INTENTEMOS AYUDARNOS DE UN FARO QUE PROTEJA NUESTROS ESTADOS REALES DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN -LOS YA CONOCIDOS COMO “MOMENTOS DE BAJÓN”- Y ESOS OTROS DE INTENSOS PROCESOS DOLOROSOS, CON LA MANO FIRME DE LA AMISTAD, DE LA FAMILIA, DE LOS GALENOS EN LOS QUE CONFIAMOS Y QUIENES CONOCEN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO, AL IGUAL QUE DE PERSONAS QUE SEPAN COMPRENDER POR QUÉ MOMENTO PASAMOS.

ARRÓPATE DE QUIENES COMPARTEN TUS RISAS Y TAMBIÉN EL AMARGO SABOR DE LAS LÁGRIMAS Y MUÉSTRATE CON VALOR FRENTE AL ESPEJO DE LA CONFIANZA, DE LA AUTOESTIMA Y DE LA ESPERANZA. Y AUNQUE HAYA NOCHES EN VELA, CAUSADAS POR EL HABITUAL INSOMNIO, NO PIERDAS EL HORIZONTE DE LA ILUSIÓN, PARA SEGUIR MANTENIENDO HERMOSOS SUEÑOS VITALES, QUE PERMITAN DESPERTARTE FRENTE A TUS PROYECTOS DE VIDA.

ESTA ENFERMEDAD, AL IGUAL QUE OTRAS MUCHAS QUE SON CRÓNICAS, NO HA DE ACABAR CON NUESTRA VIDA, MÁS BIEN DEBE DEJARNOS VIVIR CON ELLA.

"SIEMPRE HAY UNA LUZ A QUIÉN DEBEMOS MIRAR LA QUE ESTÁ EN NOSOTROS MISMOS, EN NUESTRA CONFIANZA, FÉ Y FUERZA"

" Y EXISTE UNA ESPERANZADORA SERENIDAD: LA FUERZA INTERNA QUE SE ESCONDE EN CADA UNO DE LOS AFECTADOS".

FUENTE: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

chary escribió:: CON ESTE PERSONAL TESTIMONIO NO PRETENDO MOSTRAR AIRE DE MALESTAR, MÁS BIEN REALIDADES, ATISBOS DE LUCHA Y CORAJE, DE ESFUERZO Y OPTIMISMO FRENTE A LO QUE RONDA POR NUESTRAS VIDAS.
"BUCEAR POR EL MAR DE NUESTRO INTERIOR PARA ENCONTRARLA, DEPENDE DE LA FUERZA QUE POSEAMOS EN EL DÍA A DÍA."

“CUANDO UNA ENFERMEDAD LLAMA A LA PUERTA DE UNA VIDA, NO SÓLO SE APROXIMA AL ENFERMO, DE QUIÉN OCUPARÁ SU CUERPO, SINO QUE SE HARÁ HUÉSPED, POCO A POCO DE CADA MIEMBRO DE LA FAMILIA, DE SU GRUPO DE AMISTADES, DE LOS COMPAÑEROS DE TRABAJO Y OBSERVARÁN LA ENFERMEDAD DESDE LAS PRIMERAS BUTACAS...”

YO ABRÍ MI PUERTA A LA FIBROMIALGIA, SIN APENAS CONOCERLA Y SIN SABER QUÉ TIPO DE “AMISTAD” O “ENEMISTAD” PRETENDÍA DE MÍ. NO TUVE MÁS REMEDIO QUE DEJARLA PASAR, Y FUE ADENTRÁNDOSE SIN TITUBEOS EN EL HOGAR DE MI SALUD, SIENDO “SUS DOLORES” QUIENES GOLPEABAN INSISTENTES EL RITMO DE MÍ DÍA A DÍA, COMO QUIEN HA DE HACERSE NOTAR Y SÓLO CONSIGUE QUE SE LE IGNORE.

TUVE QUE ACEPTAR SU PROPUESTA, LA DE ASOMARSE POR LA VENTANA DE MIS DÍAS Y DE MIS NOCHES; PERO ELLA TAMBIÉN PACTÓ CONMIGO CIERTOS PUNTOS A SEGUIR, SI ES QUE ESTABA OBLIGADA A QUEDARSE CONMIGO. Y ASÍ, INICIAMOS UN LARGO PASEO RECORRIENDO SENDEROS PEDREGOSOS, Y OTROS TANTOS LLANOS QUE A VECES ME DABAN CIERTA LIBERTAD.

ADAPTÉ MIS PISADAS A UNA ENFERMEDAD QUE NECESITABA PROTAGONISMO EN MI CAMINAR, Y LO HICE FACILITANDO UNOS BUENOS ZAPATOS DE CONFIANZA EN MIS PIES, QUIENES TODAVÍA NO SABÍAN QUE DEBÍAN SUBIR POR PELDAÑOS DIESTROS EN DUDAS E INCERTIDUMBRES Y CON AGITADOS VAIVENES DE ÁNIMOS, DE MEZCOLANTES PINCELADAS, DE SENSACIONES DOLOROSAS, AMARGAS Y OTRAS MENOS AGRIAS.

DESPUÉS DE VARIOS AÑOS DEDICADOS A VISITAR MÉDICOS ESPECIALISTAS QUE NO ENCONTRABAN LO QUE REALMENTE ME OCURRÍA, CONECTÉ CON LA FIBROMIALGIA. DOLORES EN LAS MANOS, EN LA CABEZA, PIERNAS, ESPALDA, FALTA DE CONCENTRACIÓN Y OTROS MENESTERES RESULTARON SER LA LLAVE QUE ABRIRÍA LA PUERTA A LA ENFERMEDAD DE UNA MANERA DETERMINANTE.

EN UN PRIMER MOMENTO, COMO SI DE ALGO NUEVO SE TRATARA, FUI “ETIQUETADA” COMO “ENFERMA DE FIBROMIALGIA”. POR LO TANTO, YA HABÍA ENCONTRADO UN “CULPABLE”, EL CAUSANTE DE MIS “DOLORES”.

SINCERAMENTE, UN AIRE DE CALMA SE PROPAGÓ POR MI MENTE Y RELAJÓ MI CUERPO. YA PODÍA DECIR A QUIENES CONOCÍAN MIS PEREGRINACIONES MÉDICAS, CON QUÉ MARCO SE ENCUADRABA MI SALUD. Y COMENCÉ A PLANTEARME OPCIONES FRENTE A CÓMO VIVIR EL PROCESO DE MI ENFERMEDAD. SABÍA A LO QUE ME ENFRENTABA, QUÉ CARA MOSTRABAN LOS DOLORES Y LO QUE ME IBAN GENERANDO (CONTRACTURAS, TENDINÍTIS ETC.) PERO NO PODÍA RESISTIRME A SER UNA ENFERMA MÁS Y EXPERIMENTAR EL CUADRO BÁSICO QUE GENERABA LA ENFERMEDAD, ENTENDIENDO QUE CUANDO EN MI ESPEJO SE REFLEJASE EL DOLOR, O UNA INEVITABLE BAJADA DE ÁNIMO, TENDRÍA QUE ENTENDER QUE ASÍ DEBIERA SER, SIN BATALLAR DEMASIADO PARA IR EN CONTRA DE AMBOS.

MANTENER LA CALMA, CONFIAR EN QUE AL DÍA SIGUIENTE LOS SÍNTOMAS PUDIERAN RESULTAR “MÁS PASABLES” ME TRANQUILIZABA. SABER Y ENTENDER QUE “ERA ASÍ”.NUNCA HE PRETENDIDO SER UNA MARIONETA DE MI ENFERMEDAD, Y NI MUCHO MENOS QUE MI FAMILIA FUERA TAMBIÉN SU MUÑECO A LA FUERZA, ALGO QUE HE TENIDO SIEMPRE CLARO.

CONSIDERO QUE LA MENTE EN POSITIVO LOGRA QUE LAS MUESTRAS NEGATIVAS QUE EL CUERPO GENERA SEAN MENOS DESTRUCTORAS DE NUESTRA VIDA, ES DECIR, QUE PODEMOS CONVIVIR CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD CRÓNICA SIGUIENDO UNAS PAUTAS CLARAS, COMO SON LA CONFIANZA EN NUESTRO INTERIOR Y EN LA FUERZA QUE GENERAMOS, AYUDADOS POR EL OPTIMISMO.

UNA ENFERMEDAD COMO LA FIBROMIALGIA, NO DEBE EMBAUCARNOS EN SU PODER, MÁS BIEN SER NOSOTROS MISMOS QUIENES LE PROPONGAMOS CÓMO EXPRESARSE EN EL LENGUAJE DE LA SALUD: MANTENER UN RITMO DE VIDA SALUDABLE, NO ADOPTAR LA SOLEDAD COMO ÚNICA COMPAÑÍA, PUES UNA SOLEDAD PUEDE CONVERTIRSE EN EL MÁS CRUEL DE LOS DOLORES.

ES IMPORTANTE DEJARNOS AYUDAR Y NO CREERNOS DIOSES DE UNOS LUGARES EN LOS QUE QUIZÁ SE NOS HAGA DEMASIADO EXTENSO EN CUANTO A PROBLEMAS SE TRATE. SER CONOCEDORES DE NUESTRO CUERPO Y DE NUESTRAS CAPACIDADES TANTO FÍSICAS COMO PSÍQUICAS; COMPRENDERNOS Y DARNOS TIEMPO PARA ELLO, UN ESPACIO DE ADAPTACIÓN. ESTÁ CLARO QUE SOMOS NOSOTROS QUIENES ENCONTRAREMOS LAS RESPUESTAS A LAS SITUACIONES POR LAS QUE HEMOS DE PASAR FRENTE A LAS HUELLAS DEL DOLOR. LA PACIENCIA ES UNA VIRTUD, ENTRE OTRAS MUCHAS, A LA QUE DEBEMOS ACERCARNOS Y COALIGARNOS CON SUS BENEFICIOS, PARA SACAR PROVECHO DE ELLA.

SABER EN QUÉ MOMENTO HEMOS DE “PARAR FÍSICAMENTE” CUANDO EL CUERPO SE RESIENTE Y NOS COMUNICA CANSANCIO. APROVECHAR BIEN LOS MOMENTOS EN LOS QUE NOS SENTIMOS MÁS LIBERADOS DE DOLORES, Y AQUELLOS QUE NOS COMUNICAN QUE NECESITAMOS “CONTINUAR” EVITANDO EXPERIMENTAR UN CAMINO ROTO POR CAUSA DE LOS VESTIGIOS QUE CONLLEVA EL SUFRIMIENTO DEL CUERPO Y DE NUESTRO ALMA.

“LO QUE NOS VA BIEN O LO QUE NOS DEJA MAL"

HAY QUE ASIMILAR CIERTOS CAMBIOS QUE SURGIRÁN EN NUESTRO RECORRIDO VITAL, RASGANDO LA MÁSCARA DEL MIEDO Y MOSTRANDO NUESTRA CARA ANTE ESOS CAMBIOS. TENEMOS LA SUERTE DE QUE UNA FIBROMIALGIA NO ES NECESARIAMENTE UN TRANSPORTE QUE NOS DIRIJA A UNA VIDA DESGRACIADA, SINO UN VEHÍCULO QUE ALBERGA SÍNTOMAS QUE TENDREMOS QUE SER CAPACES DE MANEJAR Y CONTROLAR, COMO BUENAMENTE PODAMOS, SEPAMOS O COMPRENDAMOS.

¡SÍ! “CADA MAESTRILLO TIENE SU LIBRILLO” Y CADA PACIENTE HA DE CONOCER SU ENFERMEDAD COMO UN ERUDITO EN LA MATERIA, OBSERVANDO AL DETALLE EL PASEO POR EL QUE NOS INTENTA LLEVAR: EL MÍO RECORRE YA MIS ÚLTIMOS 20 AÑOS.

NO PODEMOS ESPOSARNOS A LOS DOLORES, NI REDIMIRNOS FRENTE A LA ENFERMEDAD CON UNA SUMISIÓN INEVITABLE, YA QUE SUS PÉRFIDAS CARICIAS EN NUESTRA PIEL SOLO NOS TRAERÁN PÉSIMAS CONSECUENCIAS.

¡COGED LAS RIENDAS DE LOS DOLORES!

Y SI LO CONSEGUÍS, NO DESBOCARÁN DEMASIADO LA CALIDAD DE VUESTRAS VIDAS.

UNA BUENA COMUNICACIÓN CON NUESTROS MÉDICOS FAVORECERÁ Y ESTIMULARÁ CUALQUIER TRATAMIENTO, HAY QUE SEGUIR LAS PAUTAS MÉDICAS, Y DEBEMOS PONER EMPEÑO EN MANTENER CON SALUD NUESTRO EQUILIBRIO FÍSICO-EMOCIONAL.

“LA FIBROMIALGIA” ME ACOMPAÑARÁ SIEMPRE, MIENTRAS MI VIDA CONTINÚE CUMPLIENDO AÑOS. NO DEBO CANSARME CON ELLA, NI DEJARME LLEVAR A SUS YA HABITUALES DOLORES, MÁS BIEN LA ACOMPAÑO YO A ELLA.”

INTENTEMOS AYUDARNOS DE UN FARO QUE PROTEJA NUESTROS ESTADOS REALES DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN -LOS YA CONOCIDOS COMO “MOMENTOS DE BAJÓN”- Y ESOS OTROS DE INTENSOS PROCESOS DOLOROSOS, CON LA MANO FIRME DE LA AMISTAD, DE LA FAMILIA, DE LOS GALENOS EN LOS QUE CONFIAMOS Y QUIENES CONOCEN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO, AL IGUAL QUE DE PERSONAS QUE SEPAN COMPRENDER POR QUÉ MOMENTO PASAMOS.

ARRÓPATE DE QUIENES COMPARTEN TUS RISAS Y TAMBIÉN EL AMARGO SABOR DE LAS LÁGRIMAS Y MUÉSTRATE CON VALOR FRENTE AL ESPEJO DE LA CONFIANZA, DE LA AUTOESTIMA Y DE LA ESPERANZA. Y AUNQUE HAYA NOCHES EN VELA, CAUSADAS POR EL HABITUAL INSOMNIO, NO PIERDAS EL HORIZONTE DE LA ILUSIÓN, PARA SEGUIR MANTENIENDO HERMOSOS SUEÑOS VITALES, QUE PERMITAN DESPERTARTE FRENTE A TUS PROYECTOS DE VIDA.

ESTA ENFERMEDAD, AL IGUAL QUE OTRAS MUCHAS QUE SON CRÓNICAS, NO HA DE ACABAR CON NUESTRA VIDA, MÁS BIEN DEBE DEJARNOS VIVIR CON ELLA.

"SIEMPRE HAY UNA LUZ A QUIÉN DEBEMOS MIRAR LA QUE ESTÁ EN NOSOTROS MISMOS, EN NUESTRA CONFIANZA, FÉ Y FUERZA"

" Y EXISTE UNA ESPERANZADORA SERENIDAD: LA FUERZA INTERNA QUE SE ESCONDE EN CADA UNO DE LOS AFECTADOS".

FUENTE: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Una exposición clara y muy enriquecedora, pero un poco dificil de llevar a cabo a veces, puesto que no siempre mantenemos esa serenidad que tan necesaria nos es para que no nos hagan daño ciertos acontecimientos, palabras o circunstancias.

Me gustaria estar siempre en esa linea de pensamiento

chary escribió:: CON ESTE PERSONAL TESTIMONIO NO PRETENDO MOSTRAR AIRE DE MALESTAR, MÁS BIEN REALIDADES, ATISBOS DE LUCHA Y CORAJE, DE ESFUERZO Y OPTIMISMO FRENTE A LO QUE RONDA POR NUESTRAS VIDAS.
"BUCEAR POR EL MAR DE NUESTRO INTERIOR PARA ENCONTRARLA, DEPENDE DE LA FUERZA QUE POSEAMOS EN EL DÍA A DÍA."

“CUANDO UNA ENFERMEDAD LLAMA A LA PUERTA DE UNA VIDA, NO SÓLO SE APROXIMA AL ENFERMO, DE QUIÉN OCUPARÁ SU CUERPO, SINO QUE SE HARÁ HUÉSPED, POCO A POCO DE CADA MIEMBRO DE LA FAMILIA, DE SU GRUPO DE AMISTADES, DE LOS COMPAÑEROS DE TRABAJO Y OBSERVARÁN LA ENFERMEDAD DESDE LAS PRIMERAS BUTACAS...”

YO ABRÍ MI PUERTA A LA FIBROMIALGIA, SIN APENAS CONOCERLA Y SIN SABER QUÉ TIPO DE “AMISTAD” O “ENEMISTAD” PRETENDÍA DE MÍ. NO TUVE MÁS REMEDIO QUE DEJARLA PASAR, Y FUE ADENTRÁNDOSE SIN TITUBEOS EN EL HOGAR DE MI SALUD, SIENDO “SUS DOLORES” QUIENES GOLPEABAN INSISTENTES EL RITMO DE MÍ DÍA A DÍA, COMO QUIEN HA DE HACERSE NOTAR Y SÓLO CONSIGUE QUE SE LE IGNORE.

TUVE QUE ACEPTAR SU PROPUESTA, LA DE ASOMARSE POR LA VENTANA DE MIS DÍAS Y DE MIS NOCHES; PERO ELLA TAMBIÉN PACTÓ CONMIGO CIERTOS PUNTOS A SEGUIR, SI ES QUE ESTABA OBLIGADA A QUEDARSE CONMIGO. Y ASÍ, INICIAMOS UN LARGO PASEO RECORRIENDO SENDEROS PEDREGOSOS, Y OTROS TANTOS LLANOS QUE A VECES ME DABAN CIERTA LIBERTAD.

ADAPTÉ MIS PISADAS A UNA ENFERMEDAD QUE NECESITABA PROTAGONISMO EN MI CAMINAR, Y LO HICE FACILITANDO UNOS BUENOS ZAPATOS DE CONFIANZA EN MIS PIES, QUIENES TODAVÍA NO SABÍAN QUE DEBÍAN SUBIR POR PELDAÑOS DIESTROS EN DUDAS E INCERTIDUMBRES Y CON AGITADOS VAIVENES DE ÁNIMOS, DE MEZCOLANTES PINCELADAS, DE SENSACIONES DOLOROSAS, AMARGAS Y OTRAS MENOS AGRIAS.

DESPUÉS DE VARIOS AÑOS DEDICADOS A VISITAR MÉDICOS ESPECIALISTAS QUE NO ENCONTRABAN LO QUE REALMENTE ME OCURRÍA, CONECTÉ CON LA FIBROMIALGIA. DOLORES EN LAS MANOS, EN LA CABEZA, PIERNAS, ESPALDA, FALTA DE CONCENTRACIÓN Y OTROS MENESTERES RESULTARON SER LA LLAVE QUE ABRIRÍA LA PUERTA A LA ENFERMEDAD DE UNA MANERA DETERMINANTE.

EN UN PRIMER MOMENTO, COMO SI DE ALGO NUEVO SE TRATARA, FUI “ETIQUETADA” COMO “ENFERMA DE FIBROMIALGIA”. POR LO TANTO, YA HABÍA ENCONTRADO UN “CULPABLE”, EL CAUSANTE DE MIS “DOLORES”.

SINCERAMENTE, UN AIRE DE CALMA SE PROPAGÓ POR MI MENTE Y RELAJÓ MI CUERPO. YA PODÍA DECIR A QUIENES CONOCÍAN MIS PEREGRINACIONES MÉDICAS, CON QUÉ MARCO SE ENCUADRABA MI SALUD. Y COMENCÉ A PLANTEARME OPCIONES FRENTE A CÓMO VIVIR EL PROCESO DE MI ENFERMEDAD. SABÍA A LO QUE ME ENFRENTABA, QUÉ CARA MOSTRABAN LOS DOLORES Y LO QUE ME IBAN GENERANDO (CONTRACTURAS, TENDINÍTIS ETC.) PERO NO PODÍA RESISTIRME A SER UNA ENFERMA MÁS Y EXPERIMENTAR EL CUADRO BÁSICO QUE GENERABA LA ENFERMEDAD, ENTENDIENDO QUE CUANDO EN MI ESPEJO SE REFLEJASE EL DOLOR, O UNA INEVITABLE BAJADA DE ÁNIMO, TENDRÍA QUE ENTENDER QUE ASÍ DEBIERA SER, SIN BATALLAR DEMASIADO PARA IR EN CONTRA DE AMBOS.

MANTENER LA CALMA, CONFIAR EN QUE AL DÍA SIGUIENTE LOS SÍNTOMAS PUDIERAN RESULTAR “MÁS PASABLES” ME TRANQUILIZABA. SABER Y ENTENDER QUE “ERA ASÍ”.NUNCA HE PRETENDIDO SER UNA MARIONETA DE MI ENFERMEDAD, Y NI MUCHO MENOS QUE MI FAMILIA FUERA TAMBIÉN SU MUÑECO A LA FUERZA, ALGO QUE HE TENIDO SIEMPRE CLARO.

CONSIDERO QUE LA MENTE EN POSITIVO LOGRA QUE LAS MUESTRAS NEGATIVAS QUE EL CUERPO GENERA SEAN MENOS DESTRUCTORAS DE NUESTRA VIDA, ES DECIR, QUE PODEMOS CONVIVIR CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD CRÓNICA SIGUIENDO UNAS PAUTAS CLARAS, COMO SON LA CONFIANZA EN NUESTRO INTERIOR Y EN LA FUERZA QUE GENERAMOS, AYUDADOS POR EL OPTIMISMO.

UNA ENFERMEDAD COMO LA FIBROMIALGIA, NO DEBE EMBAUCARNOS EN SU PODER, MÁS BIEN SER NOSOTROS MISMOS QUIENES LE PROPONGAMOS CÓMO EXPRESARSE EN EL LENGUAJE DE LA SALUD: MANTENER UN RITMO DE VIDA SALUDABLE, NO ADOPTAR LA SOLEDAD COMO ÚNICA COMPAÑÍA, PUES UNA SOLEDAD PUEDE CONVERTIRSE EN EL MÁS CRUEL DE LOS DOLORES.

ES IMPORTANTE DEJARNOS AYUDAR Y NO CREERNOS DIOSES DE UNOS LUGARES EN LOS QUE QUIZÁ SE NOS HAGA DEMASIADO EXTENSO EN CUANTO A PROBLEMAS SE TRATE. SER CONOCEDORES DE NUESTRO CUERPO Y DE NUESTRAS CAPACIDADES TANTO FÍSICAS COMO PSÍQUICAS; COMPRENDERNOS Y DARNOS TIEMPO PARA ELLO, UN ESPACIO DE ADAPTACIÓN. ESTÁ CLARO QUE SOMOS NOSOTROS QUIENES ENCONTRAREMOS LAS RESPUESTAS A LAS SITUACIONES POR LAS QUE HEMOS DE PASAR FRENTE A LAS HUELLAS DEL DOLOR. LA PACIENCIA ES UNA VIRTUD, ENTRE OTRAS MUCHAS, A LA QUE DEBEMOS ACERCARNOS Y COALIGARNOS CON SUS BENEFICIOS, PARA SACAR PROVECHO DE ELLA.

SABER EN QUÉ MOMENTO HEMOS DE “PARAR FÍSICAMENTE” CUANDO EL CUERPO SE RESIENTE Y NOS COMUNICA CANSANCIO. APROVECHAR BIEN LOS MOMENTOS EN LOS QUE NOS SENTIMOS MÁS LIBERADOS DE DOLORES, Y AQUELLOS QUE NOS COMUNICAN QUE NECESITAMOS “CONTINUAR” EVITANDO EXPERIMENTAR UN CAMINO ROTO POR CAUSA DE LOS VESTIGIOS QUE CONLLEVA EL SUFRIMIENTO DEL CUERPO Y DE NUESTRO ALMA.

“LO QUE NOS VA BIEN O LO QUE NOS DEJA MAL"

HAY QUE ASIMILAR CIERTOS CAMBIOS QUE SURGIRÁN EN NUESTRO RECORRIDO VITAL, RASGANDO LA MÁSCARA DEL MIEDO Y MOSTRANDO NUESTRA CARA ANTE ESOS CAMBIOS. TENEMOS LA SUERTE DE QUE UNA FIBROMIALGIA NO ES NECESARIAMENTE UN TRANSPORTE QUE NOS DIRIJA A UNA VIDA DESGRACIADA, SINO UN VEHÍCULO QUE ALBERGA SÍNTOMAS QUE TENDREMOS QUE SER CAPACES DE MANEJAR Y CONTROLAR, COMO BUENAMENTE PODAMOS, SEPAMOS O COMPRENDAMOS.

¡SÍ! “CADA MAESTRILLO TIENE SU LIBRILLO” Y CADA PACIENTE HA DE CONOCER SU ENFERMEDAD COMO UN ERUDITO EN LA MATERIA, OBSERVANDO AL DETALLE EL PASEO POR EL QUE NOS INTENTA LLEVAR: EL MÍO RECORRE YA MIS ÚLTIMOS 20 AÑOS.

NO PODEMOS ESPOSARNOS A LOS DOLORES, NI REDIMIRNOS FRENTE A LA ENFERMEDAD CON UNA SUMISIÓN INEVITABLE, YA QUE SUS PÉRFIDAS CARICIAS EN NUESTRA PIEL SOLO NOS TRAERÁN PÉSIMAS CONSECUENCIAS.

¡COGED LAS RIENDAS DE LOS DOLORES!

Y SI LO CONSEGUÍS, NO DESBOCARÁN DEMASIADO LA CALIDAD DE VUESTRAS VIDAS.

UNA BUENA COMUNICACIÓN CON NUESTROS MÉDICOS FAVORECERÁ Y ESTIMULARÁ CUALQUIER TRATAMIENTO, HAY QUE SEGUIR LAS PAUTAS MÉDICAS, Y DEBEMOS PONER EMPEÑO EN MANTENER CON SALUD NUESTRO EQUILIBRIO FÍSICO-EMOCIONAL.

“LA FIBROMIALGIA” ME ACOMPAÑARÁ SIEMPRE, MIENTRAS MI VIDA CONTINÚE CUMPLIENDO AÑOS. NO DEBO CANSARME CON ELLA, NI DEJARME LLEVAR A SUS YA HABITUALES DOLORES, MÁS BIEN LA ACOMPAÑO YO A ELLA.”

INTENTEMOS AYUDARNOS DE UN FARO QUE PROTEJA NUESTROS ESTADOS REALES DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN -LOS YA CONOCIDOS COMO “MOMENTOS DE BAJÓN”- Y ESOS OTROS DE INTENSOS PROCESOS DOLOROSOS, CON LA MANO FIRME DE LA AMISTAD, DE LA FAMILIA, DE LOS GALENOS EN LOS QUE CONFIAMOS Y QUIENES CONOCEN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO, AL IGUAL QUE DE PERSONAS QUE SEPAN COMPRENDER POR QUÉ MOMENTO PASAMOS.

ARRÓPATE DE QUIENES COMPARTEN TUS RISAS Y TAMBIÉN EL AMARGO SABOR DE LAS LÁGRIMAS Y MUÉSTRATE CON VALOR FRENTE AL ESPEJO DE LA CONFIANZA, DE LA AUTOESTIMA Y DE LA ESPERANZA. Y AUNQUE HAYA NOCHES EN VELA, CAUSADAS POR EL HABITUAL INSOMNIO, NO PIERDAS EL HORIZONTE DE LA ILUSIÓN, PARA SEGUIR MANTENIENDO HERMOSOS SUEÑOS VITALES, QUE PERMITAN DESPERTARTE FRENTE A TUS PROYECTOS DE VIDA.

ESTA ENFERMEDAD, AL IGUAL QUE OTRAS MUCHAS QUE SON CRÓNICAS, NO HA DE ACABAR CON NUESTRA VIDA, MÁS BIEN DEBE DEJARNOS VIVIR CON ELLA.

"SIEMPRE HAY UNA LUZ A QUIÉN DEBEMOS MIRAR LA QUE ESTÁ EN NOSOTROS MISMOS, EN NUESTRA CONFIANZA, FÉ Y FUERZA"

" Y EXISTE UNA ESPERANZADORA SERENIDAD: LA FUERZA INTERNA QUE SE ESCONDE EN CADA UNO DE LOS AFECTADOS".

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GRACIAS CHARI MUY BIEN ESCRITO

AMPARINI CARIÑO NO LO HE ESCRITO YO, LO PONE EN EL TEMA...

LO DESCUBRI EN UN BLOG Y ME GUSTO, POR ESO QUISE COMPARTIRLO

UN BESAZOOOOOOOO

chary escribió:: AMPARINI CARIÑO NO LO HE ESCRITO YO, LO PONE EN EL TEMA...

LO DESCUBRI EN UN BLOG Y ME GUSTO, POR ESO QUISE COMPARTIRLO

UN BESAZOOOOOOOO

CHARY DE TODAS MANERAS GRACIAS POR PONERLO BESOS

chary escribió:: AMPARINI CARIÑO NO LO HE ESCRITO YO, LO PONE EN EL TEMA...

LO DESCUBRI EN UN BLOG Y ME GUSTO, POR ESO QUISE COMPARTIRLO

UN BESAZOOOOOOOO

Gracias Chary por tu entrega estas cosas no caen en saco roto, eres un gran ejemplo para mi.
Me gustaria saber el autor o autora del escrito ¿es posible?
Un abrazo muy grande. Mª Pilar

mei escribió:: Una exposición clara y muy enriquecedora, pero un poco dificil de llevar a cabo a veces, puesto que no siempre mantenemos esa serenidad que tan necesaria nos es para que no nos hagan daño ciertos acontecimientos, palabras o circunstancias.

Me gustaria estar siempre en esa linea de pensamiento

No, no es dificil Mei.
Es lo que os intentaba transmitir con la charla de Madrid.
La persona que escribe esto, es un ejemplo de como se puede vivir y si ella puede, podemos todos, pero tenemos que ser capaces de discriminar si queremos continuar en el lamento y la rebeldia y seguir como siempre, o si queremos utilizarlo para transformarnos y transformar, evidentemente lo más fácil es dejarse llevar pendiente abajo, lo otro supone un esfuerzo, un compromiso, una busqueda y utilizar los recursos que tenemos a mano para crear un mundo nuevo.
Fijate en un detalle, este foro es un claro ejemplo y es lo mejor que corre con diferencia, cuando hay un evento social la movilización es extraordinaria, y me parece excelente, pero cuando se cuelga un informe un poco largo, fijate cuantos comentarios hay, la gente no está acostumbrada a leer y muchas veces utiliza unicamente el foro como club social y tampoco está mal, pero en este momento creo que hay suficientes personas y con la suficiente calidad, para intentar hacer subir un poco más el nivel.

M PILAR DE MORETA escribió:

chary escribió:: AMPARINI CARIÑO NO LO HE ESCRITO YO, LO PONE EN EL TEMA...

LO DESCUBRI EN UN BLOG Y ME GUSTO, POR ESO QUISE COMPARTIRLO

UN BESAZOOOOOOOO

Gracias Chary por tu entrega estas cosas no caen en saco roto, eres un gran ejemplo para mi.
Me gustaria saber el autor o autora del escrito ¿es posible?
Un abrazo muy grande. Mª Pilar

HOLA PILAR CARIÑO TE VOY A PONER UNOS ENLACES, ADEMAS DEL QUE PUSE ANTERIORMENTE QUE ES DE DONDE LO SAQUE, HE ESTADO INVESTIGANDO Y LA AUTORA ES PILAR CRUZ GONZALEZ Y PERTENECE AL PREAMBULO DEL LIBRO AUTOCUIDADO DE LA SALUD DEL QUE ES COAUTORA, TAMBIEN TE PONGO SU BLOG, EL BLOG DE AURA

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ESPERO QUE TE SIRVA

UN BESAZOOOOOOOOO

mei escribió:: Una exposición clara y muy enriquecedora, pero un poco dificil de llevar a cabo a veces, puesto que no siempre mantenemos esa serenidad que tan necesaria nos es para que no nos hagan daño ciertos acontecimientos, palabras o circunstancias.

Me gustaria estar siempre en esa linea de pensamiento

chary escribió:

M PILAR DE MORETA escribió:

chary escribió:: AMPARINI CARIÑO NO LO HE ESCRITO YO, LO PONE EN EL TEMA...

LO DESCUBRI EN UN BLOG Y ME GUSTO, POR ESO QUISE COMPARTIRLO

UN BESAZOOOOOOOO

Gracias Chary por tu entrega estas cosas no caen en saco roto, eres un gran ejemplo para mi.
Me gustaria saber el autor o autora del escrito ¿es posible?
Un abrazo muy grande. Mª Pilar

HOLA PILAR CARIÑO TE VOY A PONER UNOS ENLACES, ADEMAS DEL QUE PUSE ANTERIORMENTE QUE ES DE DONDE LO SAQUE, HE ESTADO INVESTIGANDO Y LA AUTORA ES PILAR CRUZ GONZALEZ Y PERTENECE AL PREAMBULO DEL LIBRO AUTOCUIDADO DE LA SALUD DEL QUE ES COAUTORA, TAMBIEN TE PONGO SU BLOG, EL BLOG DE AURA

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UN BESAZOOOOOOOOO

Gracias guapa me es de mucha utilidad

[quote,No, no es dificil Mei.
Es lo que os intentaba transmitir con la charla de Madrid.
La persona que escribe esto, es un ejemplo de como se puede vivir y si ella puede, podemos todos, pero tenemos que ser capaces de discriminar si queremos continuar en el lamento y la rebeldia y seguir como siempre, o si queremos utilizarlo para transformarnos y transformar, evidentemente lo más fácil es dejarse llevar pendiente abajo, lo otro supone un esfuerzo, un compromiso, una busqueda y utilizar los recursos que tenemos a mano para crear un mundo nuevo.
Fijate en un detalle, este foro es un claro ejemplo y es lo mejor que corre con diferencia, cuando hay un evento social la movilización es extraordinaria, y me parece excelente, pero cuando se cuelga un informe un poco largo, fijate cuantos comentarios hay, la gente no está acostumbrada a leer y muchas veces utiliza unicamente el foro como club social y tampoco está mal, pero en este momento creo que hay suficientes personas y con la suficiente calidad, para intentar hacer subir un poco más el nivel.[/quote]

Verás, si es cierto que cuando hay un texto largo hay pocas respuestas, yo también me he fijado, tambien te digo que, al menos en mi caso, me cuesta bastante asimilar y tengo que leer muy despacio, pero prefiero escribir mis sentimientos o pensamientos cuando puedo hacerlo.

No soy de las que me dejo llevar, no, pero no siempre consigo la aceptación , sobre todo en lo concerniente a esta falta de claridad mental que he perdido y tanto me agota conseguir. Simpre digo que los dolores los puedo llevar, el estar tan mareada y y descentrada no me resulta muy facil, pero.... seguimos haciendo pinitos para salir adelante, sin luchas internas, sin lamentos ni culpas, sólo con la voluntad de vivir lo mejor que se pueda.

Un beso

mei escribió:: [quote,No, no es dificil Mei.
Es lo que os intentaba transmitir con la charla de Madrid.
La persona que escribe esto, es un ejemplo de como se puede vivir y si ella puede, podemos todos, pero tenemos que ser capaces de discriminar si queremos continuar en el lamento y la rebeldia y seguir como siempre, o si queremos utilizarlo para transformarnos y transformar, evidentemente lo más fácil es dejarse llevar pendiente abajo, lo otro supone un esfuerzo, un compromiso, una busqueda y utilizar los recursos que tenemos a mano para crear un mundo nuevo.
Fijate en un detalle, este foro es un claro ejemplo y es lo mejor que corre con diferencia, cuando hay un evento social la movilización es extraordinaria, y me parece excelente, pero cuando se cuelga un informe un poco largo, fijate cuantos comentarios hay, la gente no está acostumbrada a leer y muchas veces utiliza unicamente el foro como club social y tampoco está mal, pero en este momento creo que hay suficientes personas y con la suficiente calidad, para intentar hacer subir un poco más el nivel.

Verás, si es cierto que cuando hay un texto largo hay pocas respuestas, yo también me he fijado, tambien te digo que, al menos en mi caso, me cuesta bastante asimilar y tengo que leer muy despacio, pero prefiero escribir mis sentimientos o pensamientos cuando puedo hacerlo.
[color=green]Nadie te está juzgando, yo tampoco, utilizo tus propias palabras para hacer una llamada general para que entre todos vayamos desterrando palabras tales, como: Dificil, que lastima, no puedo.
No soy de las que me dejo llevar, no, pero no siempre consigo la aceptación , sobre todo en lo concerniente a esta falta de claridad mental que he perdido y tanto me agota conseguir. Simpre digo que los dolores los puedo llevar, el estar tan mareada y y descentrada no me resulta muy facil, pero.... seguimos haciendo pinitos para salir adelante, sin luchas internas, sin lamentos ni culpas, sólo con la voluntad de vivir lo mejor que se pueda.
Si estás en el aquí y ahora no necesitaras aceptar nada, porque dejaras de juzgarte a ti misma y daras los pasos, pasitos o pasazos que sean necesario hacer, sin juicios que los malogren [/color
Un beso[/quote]

No está en mi intención darte lecciones, pero si que estoy aprovechando este foro y tu aportación, para que otras personas lean lo que estoy diciendo.
Ya hay muchas personas en este foro con ideas similares, pero me gustaría que otras, las fueran captando, pues es la forma de crear un mundo nuevo y aumentar el estado de conciencia .
Gracias por tus aportaciones y un abrazo bien grande. Mª Pilar

chary escribió:: CON ESTE PERSONAL TESTIMONIO NO PRETENDO MOSTRAR AIRE DE MALESTAR, MÁS BIEN REALIDADES, ATISBOS DE LUCHA Y CORAJE, DE ESFUERZO Y OPTIMISMO FRENTE A LO QUE RONDA POR NUESTRAS VIDAS.
"BUCEAR POR EL MAR DE NUESTRO INTERIOR PARA ENCONTRARLA, DEPENDE DE LA FUERZA QUE POSEAMOS EN EL DÍA A DÍA."

“CUANDO UNA ENFERMEDAD LLAMA A LA PUERTA DE UNA VIDA, NO SÓLO SE APROXIMA AL ENFERMO, DE QUIÉN OCUPARÁ SU CUERPO, SINO QUE SE HARÁ HUÉSPED, POCO A POCO DE CADA MIEMBRO DE LA FAMILIA, DE SU GRUPO DE AMISTADES, DE LOS COMPAÑEROS DE TRABAJO Y OBSERVARÁN LA ENFERMEDAD DESDE LAS PRIMERAS BUTACAS...”

YO ABRÍ MI PUERTA A LA FIBROMIALGIA, SIN APENAS CONOCERLA Y SIN SABER QUÉ TIPO DE “AMISTAD” O “ENEMISTAD” PRETENDÍA DE MÍ. NO TUVE MÁS REMEDIO QUE DEJARLA PASAR, Y FUE ADENTRÁNDOSE SIN TITUBEOS EN EL HOGAR DE MI SALUD, SIENDO “SUS DOLORES” QUIENES GOLPEABAN INSISTENTES EL RITMO DE MÍ DÍA A DÍA, COMO QUIEN HA DE HACERSE NOTAR Y SÓLO CONSIGUE QUE SE LE IGNORE.

TUVE QUE ACEPTAR SU PROPUESTA, LA DE ASOMARSE POR LA VENTANA DE MIS DÍAS Y DE MIS NOCHES; PERO ELLA TAMBIÉN PACTÓ CONMIGO CIERTOS PUNTOS A SEGUIR, SI ES QUE ESTABA OBLIGADA A QUEDARSE CONMIGO. Y ASÍ, INICIAMOS UN LARGO PASEO RECORRIENDO SENDEROS PEDREGOSOS, Y OTROS TANTOS LLANOS QUE A VECES ME DABAN CIERTA LIBERTAD.

ADAPTÉ MIS PISADAS A UNA ENFERMEDAD QUE NECESITABA PROTAGONISMO EN MI CAMINAR, Y LO HICE FACILITANDO UNOS BUENOS ZAPATOS DE CONFIANZA EN MIS PIES, QUIENES TODAVÍA NO SABÍAN QUE DEBÍAN SUBIR POR PELDAÑOS DIESTROS EN DUDAS E INCERTIDUMBRES Y CON AGITADOS VAIVENES DE ÁNIMOS, DE MEZCOLANTES PINCELADAS, DE SENSACIONES DOLOROSAS, AMARGAS Y OTRAS MENOS AGRIAS.

DESPUÉS DE VARIOS AÑOS DEDICADOS A VISITAR MÉDICOS ESPECIALISTAS QUE NO ENCONTRABAN LO QUE REALMENTE ME OCURRÍA, CONECTÉ CON LA FIBROMIALGIA. DOLORES EN LAS MANOS, EN LA CABEZA, PIERNAS, ESPALDA, FALTA DE CONCENTRACIÓN Y OTROS MENESTERES RESULTARON SER LA LLAVE QUE ABRIRÍA LA PUERTA A LA ENFERMEDAD DE UNA MANERA DETERMINANTE.

EN UN PRIMER MOMENTO, COMO SI DE ALGO NUEVO SE TRATARA, FUI “ETIQUETADA” COMO “ENFERMA DE FIBROMIALGIA”. POR LO TANTO, YA HABÍA ENCONTRADO UN “CULPABLE”, EL CAUSANTE DE MIS “DOLORES”.

SINCERAMENTE, UN AIRE DE CALMA SE PROPAGÓ POR MI MENTE Y RELAJÓ MI CUERPO. YA PODÍA DECIR A QUIENES CONOCÍAN MIS PEREGRINACIONES MÉDICAS, CON QUÉ MARCO SE ENCUADRABA MI SALUD. Y COMENCÉ A PLANTEARME OPCIONES FRENTE A CÓMO VIVIR EL PROCESO DE MI ENFERMEDAD. SABÍA A LO QUE ME ENFRENTABA, QUÉ CARA MOSTRABAN LOS DOLORES Y LO QUE ME IBAN GENERANDO (CONTRACTURAS, TENDINÍTIS ETC.) PERO NO PODÍA RESISTIRME A SER UNA ENFERMA MÁS Y EXPERIMENTAR EL CUADRO BÁSICO QUE GENERABA LA ENFERMEDAD, ENTENDIENDO QUE CUANDO EN MI ESPEJO SE REFLEJASE EL DOLOR, O UNA INEVITABLE BAJADA DE ÁNIMO, TENDRÍA QUE ENTENDER QUE ASÍ DEBIERA SER, SIN BATALLAR DEMASIADO PARA IR EN CONTRA DE AMBOS.

MANTENER LA CALMA, CONFIAR EN QUE AL DÍA SIGUIENTE LOS SÍNTOMAS PUDIERAN RESULTAR “MÁS PASABLES” ME TRANQUILIZABA. SABER Y ENTENDER QUE “ERA ASÍ”.NUNCA HE PRETENDIDO SER UNA MARIONETA DE MI ENFERMEDAD, Y NI MUCHO MENOS QUE MI FAMILIA FUERA TAMBIÉN SU MUÑECO A LA FUERZA, ALGO QUE HE TENIDO SIEMPRE CLARO.

CONSIDERO QUE LA MENTE EN POSITIVO LOGRA QUE LAS MUESTRAS NEGATIVAS QUE EL CUERPO GENERA SEAN MENOS DESTRUCTORAS DE NUESTRA VIDA, ES DECIR, QUE PODEMOS CONVIVIR CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD CRÓNICA SIGUIENDO UNAS PAUTAS CLARAS, COMO SON LA CONFIANZA EN NUESTRO INTERIOR Y EN LA FUERZA QUE GENERAMOS, AYUDADOS POR EL OPTIMISMO.

UNA ENFERMEDAD COMO LA FIBROMIALGIA, NO DEBE EMBAUCARNOS EN SU PODER, MÁS BIEN SER NOSOTROS MISMOS QUIENES LE PROPONGAMOS CÓMO EXPRESARSE EN EL LENGUAJE DE LA SALUD: MANTENER UN RITMO DE VIDA SALUDABLE, NO ADOPTAR LA SOLEDAD COMO ÚNICA COMPAÑÍA, PUES UNA SOLEDAD PUEDE CONVERTIRSE EN EL MÁS CRUEL DE LOS DOLORES.

ES IMPORTANTE DEJARNOS AYUDAR Y NO CREERNOS DIOSES DE UNOS LUGARES EN LOS QUE QUIZÁ SE NOS HAGA DEMASIADO EXTENSO EN CUANTO A PROBLEMAS SE TRATE. SER CONOCEDORES DE NUESTRO CUERPO Y DE NUESTRAS CAPACIDADES TANTO FÍSICAS COMO PSÍQUICAS; COMPRENDERNOS Y DARNOS TIEMPO PARA ELLO, UN ESPACIO DE ADAPTACIÓN. ESTÁ CLARO QUE SOMOS NOSOTROS QUIENES ENCONTRAREMOS LAS RESPUESTAS A LAS SITUACIONES POR LAS QUE HEMOS DE PASAR FRENTE A LAS HUELLAS DEL DOLOR. LA PACIENCIA ES UNA VIRTUD, ENTRE OTRAS MUCHAS, A LA QUE DEBEMOS ACERCARNOS Y COALIGARNOS CON SUS BENEFICIOS, PARA SACAR PROVECHO DE ELLA.

SABER EN QUÉ MOMENTO HEMOS DE “PARAR FÍSICAMENTE” CUANDO EL CUERPO SE RESIENTE Y NOS COMUNICA CANSANCIO. APROVECHAR BIEN LOS MOMENTOS EN LOS QUE NOS SENTIMOS MÁS LIBERADOS DE DOLORES, Y AQUELLOS QUE NOS COMUNICAN QUE NECESITAMOS “CONTINUAR” EVITANDO EXPERIMENTAR UN CAMINO ROTO POR CAUSA DE LOS VESTIGIOS QUE CONLLEVA EL SUFRIMIENTO DEL CUERPO Y DE NUESTRO ALMA.

“LO QUE NOS VA BIEN O LO QUE NOS DEJA MAL"

HAY QUE ASIMILAR CIERTOS CAMBIOS QUE SURGIRÁN EN NUESTRO RECORRIDO VITAL, RASGANDO LA MÁSCARA DEL MIEDO Y MOSTRANDO NUESTRA CARA ANTE ESOS CAMBIOS. TENEMOS LA SUERTE DE QUE UNA FIBROMIALGIA NO ES NECESARIAMENTE UN TRANSPORTE QUE NOS DIRIJA A UNA VIDA DESGRACIADA, SINO UN VEHÍCULO QUE ALBERGA SÍNTOMAS QUE TENDREMOS QUE SER CAPACES DE MANEJAR Y CONTROLAR, COMO BUENAMENTE PODAMOS, SEPAMOS O COMPRENDAMOS.

¡SÍ! “CADA MAESTRILLO TIENE SU LIBRILLO” Y CADA PACIENTE HA DE CONOCER SU ENFERMEDAD COMO UN ERUDITO EN LA MATERIA, OBSERVANDO AL DETALLE EL PASEO POR EL QUE NOS INTENTA LLEVAR: EL MÍO RECORRE YA MIS ÚLTIMOS 20 AÑOS.

NO PODEMOS ESPOSARNOS A LOS DOLORES, NI REDIMIRNOS FRENTE A LA ENFERMEDAD CON UNA SUMISIÓN INEVITABLE, YA QUE SUS PÉRFIDAS CARICIAS EN NUESTRA PIEL SOLO NOS TRAERÁN PÉSIMAS CONSECUENCIAS.

¡COGED LAS RIENDAS DE LOS DOLORES!

Y SI LO CONSEGUÍS, NO DESBOCARÁN DEMASIADO LA CALIDAD DE VUESTRAS VIDAS.

UNA BUENA COMUNICACIÓN CON NUESTROS MÉDICOS FAVORECERÁ Y ESTIMULARÁ CUALQUIER TRATAMIENTO, HAY QUE SEGUIR LAS PAUTAS MÉDICAS, Y DEBEMOS PONER EMPEÑO EN MANTENER CON SALUD NUESTRO EQUILIBRIO FÍSICO-EMOCIONAL.

“LA FIBROMIALGIA” ME ACOMPAÑARÁ SIEMPRE, MIENTRAS MI VIDA CONTINÚE CUMPLIENDO AÑOS. NO DEBO CANSARME CON ELLA, NI DEJARME LLEVAR A SUS YA HABITUALES DOLORES, MÁS BIEN LA ACOMPAÑO YO A ELLA.”

INTENTEMOS AYUDARNOS DE UN FARO QUE PROTEJA NUESTROS ESTADOS REALES DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN -LOS YA CONOCIDOS COMO “MOMENTOS DE BAJÓN”- Y ESOS OTROS DE INTENSOS PROCESOS DOLOROSOS, CON LA MANO FIRME DE LA AMISTAD, DE LA FAMILIA, DE LOS GALENOS EN LOS QUE CONFIAMOS Y QUIENES CONOCEN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO, AL IGUAL QUE DE PERSONAS QUE SEPAN COMPRENDER POR QUÉ MOMENTO PASAMOS.

ARRÓPATE DE QUIENES COMPARTEN TUS RISAS Y TAMBIÉN EL AMARGO SABOR DE LAS LÁGRIMAS Y MUÉSTRATE CON VALOR FRENTE AL ESPEJO DE LA CONFIANZA, DE LA AUTOESTIMA Y DE LA ESPERANZA. Y AUNQUE HAYA NOCHES EN VELA, CAUSADAS POR EL HABITUAL INSOMNIO, NO PIERDAS EL HORIZONTE DE LA ILUSIÓN, PARA SEGUIR MANTENIENDO HERMOSOS SUEÑOS VITALES, QUE PERMITAN DESPERTARTE FRENTE A TUS PROYECTOS DE VIDA.

ESTA ENFERMEDAD, AL IGUAL QUE OTRAS MUCHAS QUE SON CRÓNICAS, NO HA DE ACABAR CON NUESTRA VIDA, MÁS BIEN DEBE DEJARNOS VIVIR CON ELLA.

"SIEMPRE HAY UNA LUZ A QUIÉN DEBEMOS MIRAR LA QUE ESTÁ EN NOSOTROS MISMOS, EN NUESTRA CONFIANZA, FÉ Y FUERZA"

" Y EXISTE UNA ESPERANZADORA SERENIDAD: LA FUERZA INTERNA QUE SE ESCONDE EN CADA UNO DE LOS AFECTADOS".

FUENTE: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

GRACIAS CHARY ASÍ ES COMO SE PUEDE LUCHAR CONTRA ESTA VECINA NO INVITADA Y QUE SE HA COLADO EN NUESTRAS VIDAS PERO, LA LUZ QUE TODOS LLEVAMOS DENTRO, LA PAZ INTERIOR Y LA SERENIDAD SON GRANDES ALIADOS PARA LLEVAR ESTO LO MEJOR POSIBLE.

Dori escribió:

chary escribió:: CON ESTE PERSONAL TESTIMONIO NO PRETENDO MOSTRAR AIRE DE MALESTAR, MÁS BIEN REALIDADES, ATISBOS DE LUCHA Y CORAJE, DE ESFUERZO Y OPTIMISMO FRENTE A LO QUE RONDA POR NUESTRAS VIDAS.
"BUCEAR POR EL MAR DE NUESTRO INTERIOR PARA ENCONTRARLA, DEPENDE DE LA FUERZA QUE POSEAMOS EN EL DÍA A DÍA."

“CUANDO UNA ENFERMEDAD LLAMA A LA PUERTA DE UNA VIDA, NO SÓLO SE APROXIMA AL ENFERMO, DE QUIÉN OCUPARÁ SU CUERPO, SINO QUE SE HARÁ HUÉSPED, POCO A POCO DE CADA MIEMBRO DE LA FAMILIA, DE SU GRUPO DE AMISTADES, DE LOS COMPAÑEROS DE TRABAJO Y OBSERVARÁN LA ENFERMEDAD DESDE LAS PRIMERAS BUTACAS...”

YO ABRÍ MI PUERTA A LA FIBROMIALGIA, SIN APENAS CONOCERLA Y SIN SABER QUÉ TIPO DE “AMISTAD” O “ENEMISTAD” PRETENDÍA DE MÍ. NO TUVE MÁS REMEDIO QUE DEJARLA PASAR, Y FUE ADENTRÁNDOSE SIN TITUBEOS EN EL HOGAR DE MI SALUD, SIENDO “SUS DOLORES” QUIENES GOLPEABAN INSISTENTES EL RITMO DE MÍ DÍA A DÍA, COMO QUIEN HA DE HACERSE NOTAR Y SÓLO CONSIGUE QUE SE LE IGNORE.

TUVE QUE ACEPTAR SU PROPUESTA, LA DE ASOMARSE POR LA VENTANA DE MIS DÍAS Y DE MIS NOCHES; PERO ELLA TAMBIÉN PACTÓ CONMIGO CIERTOS PUNTOS A SEGUIR, SI ES QUE ESTABA OBLIGADA A QUEDARSE CONMIGO. Y ASÍ, INICIAMOS UN LARGO PASEO RECORRIENDO SENDEROS PEDREGOSOS, Y OTROS TANTOS LLANOS QUE A VECES ME DABAN CIERTA LIBERTAD.

ADAPTÉ MIS PISADAS A UNA ENFERMEDAD QUE NECESITABA PROTAGONISMO EN MI CAMINAR, Y LO HICE FACILITANDO UNOS BUENOS ZAPATOS DE CONFIANZA EN MIS PIES, QUIENES TODAVÍA NO SABÍAN QUE DEBÍAN SUBIR POR PELDAÑOS DIESTROS EN DUDAS E INCERTIDUMBRES Y CON AGITADOS VAIVENES DE ÁNIMOS, DE MEZCOLANTES PINCELADAS, DE SENSACIONES DOLOROSAS, AMARGAS Y OTRAS MENOS AGRIAS.

DESPUÉS DE VARIOS AÑOS DEDICADOS A VISITAR MÉDICOS ESPECIALISTAS QUE NO ENCONTRABAN LO QUE REALMENTE ME OCURRÍA, CONECTÉ CON LA FIBROMIALGIA. DOLORES EN LAS MANOS, EN LA CABEZA, PIERNAS, ESPALDA, FALTA DE CONCENTRACIÓN Y OTROS MENESTERES RESULTARON SER LA LLAVE QUE ABRIRÍA LA PUERTA A LA ENFERMEDAD DE UNA MANERA DETERMINANTE.

EN UN PRIMER MOMENTO, COMO SI DE ALGO NUEVO SE TRATARA, FUI “ETIQUETADA” COMO “ENFERMA DE FIBROMIALGIA”. POR LO TANTO, YA HABÍA ENCONTRADO UN “CULPABLE”, EL CAUSANTE DE MIS “DOLORES”.

SINCERAMENTE, UN AIRE DE CALMA SE PROPAGÓ POR MI MENTE Y RELAJÓ MI CUERPO. YA PODÍA DECIR A QUIENES CONOCÍAN MIS PEREGRINACIONES MÉDICAS, CON QUÉ MARCO SE ENCUADRABA MI SALUD. Y COMENCÉ A PLANTEARME OPCIONES FRENTE A CÓMO VIVIR EL PROCESO DE MI ENFERMEDAD. SABÍA A LO QUE ME ENFRENTABA, QUÉ CARA MOSTRABAN LOS DOLORES Y LO QUE ME IBAN GENERANDO (CONTRACTURAS, TENDINÍTIS ETC.) PERO NO PODÍA RESISTIRME A SER UNA ENFERMA MÁS Y EXPERIMENTAR EL CUADRO BÁSICO QUE GENERABA LA ENFERMEDAD, ENTENDIENDO QUE CUANDO EN MI ESPEJO SE REFLEJASE EL DOLOR, O UNA INEVITABLE BAJADA DE ÁNIMO, TENDRÍA QUE ENTENDER QUE ASÍ DEBIERA SER, SIN BATALLAR DEMASIADO PARA IR EN CONTRA DE AMBOS.

MANTENER LA CALMA, CONFIAR EN QUE AL DÍA SIGUIENTE LOS SÍNTOMAS PUDIERAN RESULTAR “MÁS PASABLES” ME TRANQUILIZABA. SABER Y ENTENDER QUE “ERA ASÍ”.NUNCA HE PRETENDIDO SER UNA MARIONETA DE MI ENFERMEDAD, Y NI MUCHO MENOS QUE MI FAMILIA FUERA TAMBIÉN SU MUÑECO A LA FUERZA, ALGO QUE HE TENIDO SIEMPRE CLARO.

CONSIDERO QUE LA MENTE EN POSITIVO LOGRA QUE LAS MUESTRAS NEGATIVAS QUE EL CUERPO GENERA SEAN MENOS DESTRUCTORAS DE NUESTRA VIDA, ES DECIR, QUE PODEMOS CONVIVIR CON ESTE TIPO DE ENFERMEDAD CRÓNICA SIGUIENDO UNAS PAUTAS CLARAS, COMO SON LA CONFIANZA EN NUESTRO INTERIOR Y EN LA FUERZA QUE GENERAMOS, AYUDADOS POR EL OPTIMISMO.

UNA ENFERMEDAD COMO LA FIBROMIALGIA, NO DEBE EMBAUCARNOS EN SU PODER, MÁS BIEN SER NOSOTROS MISMOS QUIENES LE PROPONGAMOS CÓMO EXPRESARSE EN EL LENGUAJE DE LA SALUD: MANTENER UN RITMO DE VIDA SALUDABLE, NO ADOPTAR LA SOLEDAD COMO ÚNICA COMPAÑÍA, PUES UNA SOLEDAD PUEDE CONVERTIRSE EN EL MÁS CRUEL DE LOS DOLORES.

ES IMPORTANTE DEJARNOS AYUDAR Y NO CREERNOS DIOSES DE UNOS LUGARES EN LOS QUE QUIZÁ SE NOS HAGA DEMASIADO EXTENSO EN CUANTO A PROBLEMAS SE TRATE. SER CONOCEDORES DE NUESTRO CUERPO Y DE NUESTRAS CAPACIDADES TANTO FÍSICAS COMO PSÍQUICAS; COMPRENDERNOS Y DARNOS TIEMPO PARA ELLO, UN ESPACIO DE ADAPTACIÓN. ESTÁ CLARO QUE SOMOS NOSOTROS QUIENES ENCONTRAREMOS LAS RESPUESTAS A LAS SITUACIONES POR LAS QUE HEMOS DE PASAR FRENTE A LAS HUELLAS DEL DOLOR. LA PACIENCIA ES UNA VIRTUD, ENTRE OTRAS MUCHAS, A LA QUE DEBEMOS ACERCARNOS Y COALIGARNOS CON SUS BENEFICIOS, PARA SACAR PROVECHO DE ELLA.

SABER EN QUÉ MOMENTO HEMOS DE “PARAR FÍSICAMENTE” CUANDO EL CUERPO SE RESIENTE Y NOS COMUNICA CANSANCIO. APROVECHAR BIEN LOS MOMENTOS EN LOS QUE NOS SENTIMOS MÁS LIBERADOS DE DOLORES, Y AQUELLOS QUE NOS COMUNICAN QUE NECESITAMOS “CONTINUAR” EVITANDO EXPERIMENTAR UN CAMINO ROTO POR CAUSA DE LOS VESTIGIOS QUE CONLLEVA EL SUFRIMIENTO DEL CUERPO Y DE NUESTRO ALMA.

“LO QUE NOS VA BIEN O LO QUE NOS DEJA MAL"

HAY QUE ASIMILAR CIERTOS CAMBIOS QUE SURGIRÁN EN NUESTRO RECORRIDO VITAL, RASGANDO LA MÁSCARA DEL MIEDO Y MOSTRANDO NUESTRA CARA ANTE ESOS CAMBIOS. TENEMOS LA SUERTE DE QUE UNA FIBROMIALGIA NO ES NECESARIAMENTE UN TRANSPORTE QUE NOS DIRIJA A UNA VIDA DESGRACIADA, SINO UN VEHÍCULO QUE ALBERGA SÍNTOMAS QUE TENDREMOS QUE SER CAPACES DE MANEJAR Y CONTROLAR, COMO BUENAMENTE PODAMOS, SEPAMOS O COMPRENDAMOS.

¡SÍ! “CADA MAESTRILLO TIENE SU LIBRILLO” Y CADA PACIENTE HA DE CONOCER SU ENFERMEDAD COMO UN ERUDITO EN LA MATERIA, OBSERVANDO AL DETALLE EL PASEO POR EL QUE NOS INTENTA LLEVAR: EL MÍO RECORRE YA MIS ÚLTIMOS 20 AÑOS.

NO PODEMOS ESPOSARNOS A LOS DOLORES, NI REDIMIRNOS FRENTE A LA ENFERMEDAD CON UNA SUMISIÓN INEVITABLE, YA QUE SUS PÉRFIDAS CARICIAS EN NUESTRA PIEL SOLO NOS TRAERÁN PÉSIMAS CONSECUENCIAS.

¡COGED LAS RIENDAS DE LOS DOLORES!

Y SI LO CONSEGUÍS, NO DESBOCARÁN DEMASIADO LA CALIDAD DE VUESTRAS VIDAS.

UNA BUENA COMUNICACIÓN CON NUESTROS MÉDICOS FAVORECERÁ Y ESTIMULARÁ CUALQUIER TRATAMIENTO, HAY QUE SEGUIR LAS PAUTAS MÉDICAS, Y DEBEMOS PONER EMPEÑO EN MANTENER CON SALUD NUESTRO EQUILIBRIO FÍSICO-EMOCIONAL.

“LA FIBROMIALGIA” ME ACOMPAÑARÁ SIEMPRE, MIENTRAS MI VIDA CONTINÚE CUMPLIENDO AÑOS. NO DEBO CANSARME CON ELLA, NI DEJARME LLEVAR A SUS YA HABITUALES DOLORES, MÁS BIEN LA ACOMPAÑO YO A ELLA.”

INTENTEMOS AYUDARNOS DE UN FARO QUE PROTEJA NUESTROS ESTADOS REALES DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN -LOS YA CONOCIDOS COMO “MOMENTOS DE BAJÓN”- Y ESOS OTROS DE INTENSOS PROCESOS DOLOROSOS, CON LA MANO FIRME DE LA AMISTAD, DE LA FAMILIA, DE LOS GALENOS EN LOS QUE CONFIAMOS Y QUIENES CONOCEN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO, AL IGUAL QUE DE PERSONAS QUE SEPAN COMPRENDER POR QUÉ MOMENTO PASAMOS.

ARRÓPATE DE QUIENES COMPARTEN TUS RISAS Y TAMBIÉN EL AMARGO SABOR DE LAS LÁGRIMAS Y MUÉSTRATE CON VALOR FRENTE AL ESPEJO DE LA CONFIANZA, DE LA AUTOESTIMA Y DE LA ESPERANZA. Y AUNQUE HAYA NOCHES EN VELA, CAUSADAS POR EL HABITUAL INSOMNIO, NO PIERDAS EL HORIZONTE DE LA ILUSIÓN, PARA SEGUIR MANTENIENDO HERMOSOS SUEÑOS VITALES, QUE PERMITAN DESPERTARTE FRENTE A TUS PROYECTOS DE VIDA.

ESTA ENFERMEDAD, AL IGUAL QUE OTRAS MUCHAS QUE SON CRÓNICAS, NO HA DE ACABAR CON NUESTRA VIDA, MÁS BIEN DEBE DEJARNOS VIVIR CON ELLA.

"SIEMPRE HAY UNA LUZ A QUIÉN DEBEMOS MIRAR LA QUE ESTÁ EN NOSOTROS MISMOS, EN NUESTRA CONFIANZA, FÉ Y FUERZA"

" Y EXISTE UNA ESPERANZADORA SERENIDAD: LA FUERZA INTERNA QUE SE ESCONDE EN CADA UNO DE LOS AFECTADOS".

FUENTE: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

GRACIAS CHARY ASÍ ES COMO SE PUEDE LUCHAR CONTRA ESTA VECINA NO INVITADA Y QUE SE HA COLADO EN NUESTRAS VIDAS PERO, LA LUZ QUE TODOS LLEVAMOS DENTRO, LA PAZ INTERIOR Y LA SERENIDAD SON GRANDES ALIADOS PARA LLEVAR ESTO LO MEJOR POSIBLE.

Contigo queria hablar.

sindy escribió:

mei escribió:: Una exposición clara y muy enriquecedora, pero un poco dificil de llevar a cabo a veces, puesto que no siempre mantenemos esa serenidad que tan necesaria nos es para que no nos hagan daño ciertos acontecimientos, palabras o circunstancias.

Me gustaria estar siempre en esa linea de pensamiento

» Javier Rivera; "Negar la existencia de esta enfermedad es un retroceso y supone un agravio para los que la sufren"
» Mecano " Cruz de navajas "
» Celia Cruz " Carnaval "
» *RELATOS , TEXTOS,EXPERIENCIAS,VIVENCIAS SOBRE LA FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA*