En cuatro o cinco años se podran paliar los sintomas de la Fibromialgia

domingo, 14 de junio de 2009
IZQUIERDA SOCIALISTA PSOE CADIZ CANLE NARVAEZ . HASTA HACE POCO LA FIBROMIALGIA ERA UNA ENTELEQUIA
Frida Kalho y la fibromialgia.

Valladolid, mayo de 2009.- “No hace demasiados años, la fibromialgia era una entelequia, una enfermedad con dolor crónico inexplicable sin etiopatogenia definida”

. El pasado 12 de mayo se celebró el Día Mundial de la Fibromialgia y aunque no existe una estadística fiable al respecto, se estima que entre un millón y medio y dos millones de españoles –entre el 2,5 y el 5 por ciento de la población- padecen esta enfermedad.

Ése es el punto de partida de la conferencia magistral que el jefe clínico de Rehabilitación en el Hospital Clínico Universitario de ‘San Carlos’ de Madrid, Luis Pablo Rodríguez, pronuncia en el marco del 47.º Congreso Nacional de Rehabilitación y Medicina Física. “Hoy”, asegura el experto, “el avance científico y bioquímico está cerca –en cuatro o cinco años- de paliar los síntomas del síndrome fibromiálgico, habida cuenta que se conoce la existencia de una alteración de los neurotransmisores cerebrales”.

No es un asunto menor. No por nada, se considera que cerca del cinco por ciento de la población española padece esta patología. En ese porcentaje se establece, además, que “nueve de cada diez pacientes que presentan este grupo de patologías son mujeres.

Existe una explicación. Dado que hay un componente hipotalámico central en el origen de la enfermedad, durante el embarazo, el parto y la postmenopausia, cuando se producen ciertos desajustes en el organismo de la mujer, el riesgo incrementa.” Luis Pablo Rodríguez refuerza esta percepción con otros datos. “El 71 por ciento de las mujeres jóvenes tienen la base genética de la fibromialgia”.

“Resulta complejo, no obstante”, subraya el catedrático vallisoletano, “definir una serie de síntomas que permitan identificar el síndrome de la fibromialgia”. Pese a dicha dificultad, Luis Pablo Rodríguez recuerda algunos datos que pueden levantar la sospecha. “Se estima que casi el cien por cien de las personas afectadas padecen trastornos digestivos, tres de cada cuatro sufren cuadros de fatiga, un sesenta por ciento es víctima de un sueño no reparador y un cuarenta por ciento presenta cuadros depresivos”, avanza el especialista.

¿Cuáles son, entonces, los problemas para identificar la enfermedad? “Estos síntomas no son exclusivos del síndrome fibromiálgico. Hay ocasiones en que se han confundido, por ejemplo, con un síndrome de fatiga crónica. Uno de los problemas más frecuentes con esta patología es precisamente ése: los errores en le diagnóstico”.

Algunas voces, incluso desde el ámbito científico, han denostado la existencia de esta enfermedad. Luis Pablo Rodríguez no tiene duda alguna al respecto. “La Organización Mundial de la Salud la califica como una enfermedad y hoy en día se ha llegado casi al detalle. En función del cuadro con el que se manifieste el síndrome en el paciente, la comunidad científica ya tiene establecidos un tipo de subgrupos para identificar cuanto antes la patología”.

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ES PEREMOS CHARY CARIÑO, POR QUE ESTO ES UN ASCO, VIVIR ASI,ESPEREMOS QUE LOS QUE TENGANQUE PASAR POR ESTO DESPUES QUE NO SOTRAS TENGAN SOLUCION, PARA QUE TENGAN MEJOR CALIDAD DE VIDA,

GRACIAS POR LA INFORMACION QUE NOS PASAS,

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¿DICE, QUE EN 4 O 5 AÑOS, SE PODRA CURAR LA FIBROMIALGIA?

OJALA QUE SEA VERDAD, YA QUE YO TENGO AÚN LA ESPERANZA DE TENER UNA VEJEZ DIGNA, Y SOBRE TODO PARA LA GENTE JOVEN, COMO MI HIJA, QUE SEA UNA REALIDAD ES MUY IMPORTANTE, YA QUE LES QUEDA TODA LA VIDA POR DELANTE.


NO SE QUE CLASE DE ESTUDIOS HAN REALIZADO PARA AFIRMAR ESTO, PERO ESTARÍA DISPUESTA A SERVIR DE "CONEJILLO DE INDIAS" PARA QUE SE CUMPLIRIERA EL DESEO DE TOD@S.

GRACIAS POR LA INFORMACION, ME SIGUE DANDO ESPERANZAS, QUE ES MUY IMPORTANTE PARA SEGUIR EN ESTA LUCHA DIARIA.

BESOS.

Ojalá que sea cierto!!!!!! y que la generación que nos sigue puedan paliar antes todos los síntomas que tenemos y que no sufran tanto como nos está tocando sufrir a nosotr@s

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OJALÁ ASÍ SEA CHARY, ....YO LO LEÍ TAMBIÉN EN EL PERIÓDICO DE EXTREMADURA, RETICENTE DE LA NOTICIA, PERO MI FAMILIA ME DICE QUE TENGO QUE SER MAS POSITIVA EN CREER QUE APARECERA ALGO...SERÍA UN MILAGRO PARA NOSOTRAS

Como me alegro por todos/as, porque con mi edad veo que la enfermedad va a peor y no se cuando tenga 50 que es lo que haré, no me veo un buen futuro. Espero que esto sea rápido y eficaz, y que los médicos se hagan la idea que esto existe y es una realidad que la sufrimos nosotras. BESOS

eso esperamos besitos

IRENE, NIÑA. CUANDO TU TENGAS MI EDAD, NO TE PREOCUPES, QUE NO ESTARAS TAN MALITA COMO YO.

LO MALO QUE NOS HA PASADO A NOSOTRAS, ES EL HABER ESTADO TANTOS AÑOS SIN DIAGNOSTICAR, PORQUE NO NOS HAN PUESTO UN TRATAMIENTO, QUE AUNQUE SABEMOS QUE NO CURA, SI QUE PALIAN UN POCO LOS DOLORES.

YA HE COMENTADO MUCHAS VECES, QUE MI HIJA EMPEZO CON 20 AÑOS, Y TARDARON 2 EN DIAGNOSTICARLA Y PONERLE TRATAMIENTO,LLEGO UN MOMENTO EN QUE SOLO TOMABA ALGO CUANDO SE ENCONTRABA MAL, PUES EL RESTO DEL TIEMPO, PODIA TRABAJAR PERFECTAMENTE, AUNQUE CON ALGUN DOLOR, PERO " AGUANTABLE" AHORA CON 31, ESTA EMBARAZADA, Y LO ESTA LLEVANDO BASTANTE BIEN SIN TOMAR NADA,CUANDO TENGA AL BEBÉ, YA VEREMOS COMO SE ENCUENTRA.

NOSOTRAS CREEMOS QUE AL HABERLO SABIDO PRONTO, NO HA TENIDO QUE PASAR POR TANTA INCOMPRENSION, TANTOS DESAIRES Y TANTAS VEJACIONES COMO LAS QUE TENEMOS MAS EDAD, QUE APARTE DEL DOLOR FISICO, TENEMOS EL MORAL Y ESO NOS HA PERJUDICADO MUCHO.

ASI, QUE ÁNIMO, QUE YA VERAS COMO EN POCO ENTIEMPO ENCUENTRAN ALGO QUE NOS CURE REALMENTE, Y TU PODRAS DISFRUTAR DE ELLO.

BESOS, CARIÑO, Y NO PIERDAS NUNCA LA ESPERANZA.

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YO NO IMPORTO , SOLO SE KE SI FUERA VERDAD Y MI HIJO NO SUFRIERA NI LA MITAD DE LO KE YO E TENIDO KE SUFRIR YA ME CONFORMO