Y CUANDO TE SIENTES SOLA QUE?

TE DAS CUENTA KIEN ESTA A TU LADO¡¡¡¡¡¡
VERAS TODA LA FALSEDAD K TE RODEA, FAMILIA,AMIGOS ETCCCC

La okupa? y la hora q la conoci ,me hizo temer el dia, padecer de noche no saber ya ni en el dia que vivo si es lunes o sábado que lio ,apenas salgo si salgo vengo medio muerte pierdo interes por todo, paso de todo ,menos del cansacio y los dolores no veas como nos ponemos si nos resfriamos ,ya es aparte nos ataca mas q a nadie mas bien nos enfriamos en fin q la vida empieza a ser distinta ya no es vida .

nieves escribió:

La okupa? y la hora q la conoci ,me hizo temer el dia, padecer de noche no saber ya ni en el dia que vivo si es lunes o sábado que lio ,apenas salgo si salgo vengo medio muerte pierdo interes por todo, paso de todo ,menos del cansacio y los dolores no veas como nos ponemos si nos resfriamos ,ya es aparte nos ataca mas q a nadie mas bien nos enfriamos en fin q la vida empieza a ser distinta ya no es vida .

Nieves, la auto compasión y el victimismo, son dos actitudes desgastantes nos hacen perder la energia no olvides que el problema de la fibromialgia es fundamentalmente de transmisión de sensaciones a nivel nervioso y eso es energia si pierdes tu energia con el lamento solo lograras estar peor.
Por eso es tan importante tomarselo a pitorreo o ritmo de rap.
Un abrazo princesa. Mª Pilar

JAJJAJJAJJA A RITMO DE QUE ? DE RAP JEJJEJJEEJ VALE NO , YA LO INTENTO JJEJEJJEJJEJE

anusi escribió:

TE DAS CUENTA KIEN ESTA A TU LADO¡¡¡¡¡¡
VERAS TODA LA FALSEDAD K TE RODEA, FAMILIA,AMIGOS ETCCCC

CLARO QUE SI AHI SE VE ANUSI QUE ALEGRIA VERTE COMO ESTAS GUAPA

chary escribió:

¡¡¡ARRIBAAAAAAAA TODAS QUE PODEMOOOOSSSSS!!!

CLARO QUE SI

Anablue escribió:

Dori escribió:

chary escribió:

GEMMA escribió:

PUES SI INMA , ES TA JODIA OKUPA ES ASI
NOS JODE L VIDA NOS HUMIYA , NOS DESTROZA EL FUTURO Y NOS DEJA SOLAS
LA FAMILIA DUDA LOS AMIGOS NOS DESPLAZAN Y LOS VECINOS NOS YAMAN LOCAS
HASTA KE POR FIN PONEN UN NOMBRE A ESTA OKUPA Y ENTONCES PUEDES DECIR KE SE YAMA DE UNA MANERA
ES ENTONCES CUANDO LOS MEDICOS SON LOS KE TE DAN DE LADO
PERO LOS AMIGOS NO REGRESAN , LA FAMILIA YA ES TARDE PARA COMPRENDERTE Y LOS VECINOS TE YAMAN VAGA
ASI KE TU COMO PUEDES COMIENZAS A YEVAR A CUESTAS A ESTA OKUPA COMO PUEDES A AVERIGUAR COMO CADA DIA TE VA JODIENDO CADA PARTE DE TU CUERPO Y COMO CADA DIA SE VA ADENTRANDO EN TU SR

TE DEJA MEDIO CIEGA, LAS GAFAS YA NO TE SIRVEN , TIENES KE GRADUARTE NO SE CUANTAS VECES, PARA SEGUIR VIENDO IGUAL DE MAL ,EN CASA TERMINAS CON 4 PARS DE GAFAS KE NO TE SIRVE NINGUNA Y AL FINAL LA CAUSA
LA OKUPA
NO VAS AL BAÑO , CIENTOS DE MEDIOS PARA IR , DIARREAS , ESTREÑIMIENTO , MEDICAMENTOS POR AKI , REMEDIOS POR AYA Y AL FINAL LA CAUSA
LA OKUPA
DOLORES GASTROINTESTINALES , TUBOS POR LA BOCA, TUBOS POR EL CULO Y AL FINAL LA CAUSANTE DE TANTO DARTE POR CULO
LA OKUPA
NO PUEDES CON LAS PIERNAS , SI SUBES ESCALERAS PARECES KE LAS BAJAS Y SI LAS BAJAS AGARRATE KE TE JODES LOS TOBILLOS, NO SABES SI TE DUELE EL MUSLO O LA CADERA , NO SABES SI EL ABDUCTOR O EL GEMELO Y LA CAUSANTE
LA OKUPA
LAS MANOS EL TUNEL DEL CARPIO, KE SI TE OPERAS PIERDES EL TIEMPO , KE SI EL CODO DEL TENISTA Y NUNCA JUGASTE KE SI TE OPERAS TAMPOCO VAS A JUGAR PERO LOS DOLORES SIGUEN JUGANDO CON TIGO Y LA CAUSANTE
LA OKUPA
LA ANSIEDAD APARECE CUANDO MEJOR TE LO PASAS VIENDO UNA PELI DE RISAS EN EL CINE CON TU FAMILIA Y TU DE REPENTE TE MUERES , JODES A TODOS LOS DE TU ALREDEDOR, TU FAMILIA Y AMIGOS ACOJONADOS , UN ATAKE DE PANIKO EN UN MOMENTO DE FELICIDAD, ES UN ATAKE AL CORAZON AL FINAL YEGAS AL HOSPITAL TE PONEN UNA BOLSA DE PAPEL EN LA BOCA Y TU FAMILIA TE DICE KE SI KERIAS PALOMITAS LAS HUVIERAS PEDIDO COMO TODO EL MUNDO, ANTES DE ENTRAR AL CINE JODER Y LA CAUSANTE
LA OKUPA
LA VEGIGA KE SE TE AFLOJA , CUARENTA VECES KE TE LEVANTAS PARA HACER UNA GOTA DE PIS ,SI EL BAÑO ESTA OKUPADO, YA ES TARDE , ESTAS MOJADA ,YA ES LA KINTA VED KE CAMBIAS DE MODELO DE BRAGAS , NADA DOS GOTAS Y LA CAUSANTE
LA OKUPA
Y SI TE LEVANTAS DEL SOFA, SI PUEDES CLARO , PRIMERO HACES LA INTENTONA , LUEGO COGES LA GARRUCHA Y TE VAS INCORPORANDO , LOS RIÑONES VAN DESUNTEMECIENDOSE Y LAS PIERNAS ENDEREZANDOSE , CLARO KE SI LOS VERTIGOS TE DEJAN Y LA VISTA TE DEJA DE VER DOBLE ENTONCES ES CUANDO DAS TU PRIMER PASO.............Y DESPUES DE UN PAR DE MINUTOS DAS EL SEGUNDO , AVER PRIEMERO UN PIE Y DESPUES EL OTRO, Y LA CAUSANTE
LA OKUPA


BUENO E KERIDO PLAGIAR A ALGUIEN KE LO CONTABA MEJOR Y TE PODIAS REIR UN MONTON PERO LA VERDAD NUESTRA VIDA ES ASI, INMA , PERO CLARO SE ME KEDAN MUCHIIIIIIIIIIIIIIISIMAS COSAS MAS EN EL TINTERO KE YA SABEIS TODAS PERO KE NO KIERO ESTENDERME , OJALA ENKA PUEDA ENCONTRAR ESE BUEN COMENTARIO PARA KE NOS RIAMOS UN POCO, DE NOSOTRAS MISMAS YA KE LOS MEDICOS Y SIKIATRAS KIEREN HACERLO SIN NUESTRO PERMISO RIAMONOS NOSOTRAS DE EYOS CON SU PERMISO
INMA NO ESTAMOS SOLAS , ESTAMOS TODAS AKI , PARA LUCHAR POR NOSOTRAS Y PARA KE NOS APOYEMOS UNAS CON OTRAS , HACIENDO KE ESTO LO YEVEMOS MEJOR O PEOR , PERO KE AL FIN LO PODAMOS YEVAR DIGNAMENTE
LUCHANDO Y KE EYOS NO SE SALGAN CON LA SUYA
POR ESO UNIDAS JAMAS SEREMOS VENCIDAS
VAMOS COÑOOOOOOOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
KE PODEMOSSSSSSSSSSSSSSSSSSS¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

pero aun estando o sintiendome asin me levanto por las mañanas y me digo ele lo fantastica que soy y ele mis ovarios que me rio de la vida y de quienes intentan pintarmela de negro ,asin que nenas a seguir pitorreandonos de todos y poniendole una sonrisa a la vida y a quien necesite que le den una sonrisa pos se la damos para que el tambien empieze a sonreirle a esta vida nuestra que no lo olvidemos somos dueños de ella

SI,ANABLUE, SOMOS DUEÑOS DE NUESTRA VIDA, Y HEMOS DE VIVIRLA , COMO DICE GEMMA, LUCHANDO CONTRA TODOS.
"" VENCEREMOS"", LUCHANDO PRIMERO CONTRA NOSOTRAS MISMAS, Y LUEGO CONTRA TODOS LOS DEMAS "" SOMOS ENFERMAS"" PERO " OPTIMISTAS".

!!!LUCHAREMOS Y VENCEREMOS!!!!!

BESITOS.

YO VIVO SOLA,PORQUE MIS HIJOS SON GRANDES E INDEPENDIENTES Y HACE UN MONTON DE ANOS QUE MI EXMARIDO ENCONTRO LA PUERTA ABIERTA Y SE MARCHO.NO TENGO HERMANOS.MIS PADRES MAYORES,VIVEN A 600 KM DE DONDE YO VIVO,Y SIEMPRE TRATE Y AHORA MAS DE SENTIRME ACOMPANADA DE MI MISMA,COMO A VECES DIGO : VOY A TOMAR UN CAFE CONMIGO,PERO DESDE HACE TRES MESES QUE COMENZO TODO ESTO,HAY DIAS,QUE POR MEJOR QUE TRATE DE ESTAR,ME SIENTO SOLA,PERO APARECIERON USTEDES Y NO ME CANSO DE DAR GRACIAS A DIOS POR HABERLAS ENCONTRADO,PORQUE SE QUE YA NUNCA VOY A ESTAR SOLA,SI BAJONEADA,Y A VER SI ALGUNA DE USTEDES QUE SON TAN AMABLES ME PUEDE EXPLICAR,SIENTO QUE POR ADENTRO MIO SOY OTRA,ES UNA SENSACION RARA,NO SE BIEN COMO DEFINIRLA Y ENCIMA NO ENCUENTRO LAS PALABRAS ADECUADAS,COMO QUE EN ALGUN LADO HICE UN CLIC Y NO SE LO QUE PASO,ADEMAS ME CUESTA UN MONTON LA ACEPTACION DE LA FIBROMIALGIA,MEJOR DICHO DE TODO LO QUE TRAE JUNTO A ELLA,MIL GRACIAS POR ESTAR.

YO VIVO SOLA,PORQUE MIS HIJOS SON GRANDES E INDEPENDIENTES Y HACE UN MONTON DE ANOS QUE MI EXMARIDO ENCONTRO LA PUERTA ABIERTA Y SE MARCHO.NO TENGO HERMANOS.MIS PADRES MAYORES,VIVEN A 600 KM DE DONDE YO VIVO,Y SIEMPRE TRATE Y AHORA MAS DE SENTIRME ACOMPANADA DE MI MISMA,COMO A VECES DIGO : VOY A TOMAR UN CAFE CONMIGO,PERO DESDE HACE TRES MESES QUE COMENZO TODO ESTO,HAY DIAS,QUE POR MEJOR QUE TRATE DE ESTAR,ME SIENTO SOLA,PERO APARECIERON USTEDES Y NO ME CANSO DE DAR GRACIAS A DIOS POR HABERLAS ENCONTRADO,PORQUE SE QUE YA NUNCA VOY A ESTAR SOLA,SI BAJONEADA,Y A VER SI ALGUNA DE USTEDES QUE SON TAN AMABLES ME PUEDE EXPLICAR,SIENTO QUE POR ADENTRO MIO SOY OTRA,ES UNA SENSACION RARA,NO SE BIEN COMO DEFINIRLA Y ENCIMA NO ENCUENTRO LAS PALABRAS ADECUADAS,COMO QUE EN ALGUN LADO HICE UN CLIC Y NO SE LO QUE PASO,ADEMAS ME CUESTA UN MONTON LA ACEPTACION DE LA FIBROMIALGIA,MEJOR DICHO DE TODO LO QUE TRAE JUNTO A ELLA,MIL GRACIAS POR ESTAR.

hola elizabeth, bienvenida si no te la e dado.
claro que ya no estas sola tienes muchos amig@s aqui, entra y partisipa.
no quitamos la fibro pero hacemos que con la amistad sea mas llevadera...
tienes el indice que puedes entrar donde quieras y contestar los post que quieras un abrazo...

sindy escribió:

hola elizabeth, bienvenida si no te la e dado.
claro que ya no estas sola tienes muchos amig@s aqui, entra y partisipa.
no quitamos la fibro pero hacemos que con la amistad sea mas llevadera...
tienes el indice que puedes entrar donde quieras y contestar los post que quieras un abrazo...

animo Elizabeth claro que no somos las misma que eramos antes pero tenemos que seguir con nuestras vidas aunque sea dificil sigue participando con nosotros guapa un besito

HOLA, ELIZABEHT, PRIMERO BIENVENIDA A ESTA CAS, Y LUEGO DECIRTE, QUE YA PUEDES TOMAR EL CAFE CON MUCHAS AMOGAS, MIRA TIENES PARA ELGIR, UN DÍA CON UNA Y OTRO CONMIGO, AUNQUE YO SOY MAS DE TÉ.

TEN PACIENCIA, ESTA ENFERMEDAD NO SE ASIMILA EN DOS DÍS, LLEVA SU TIEMPO, PERO HAS DE ACEPTAR TODOS LOS CAMBIOS QUE TIENES EN TU VIDA, Y CUENDO TE ENCUENTRES CON ALGUNAS LIMITACIONES ( no podemos escalar una montaña, pero podemos dar paseos) BUSCA NUEVAS FORMAS DE VIVIR TU VIDA, NO TE QUEDES PARADA, QUE ENTONCES ES CUANDO ESTA ENFERMEDAD SE APODERA MAS DE TI.

ESPERO QUE SEAS FELIZ CON NOSOTRAS, MUCHOS BESOS ( POR CIERTO MI FUTURA NIETA SE LLAMA COMO TU).

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

ELIZABETH ROLANDO escribió:

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

HOLA ELISABETH, CADA DIA QUE PASES EN COMPAÑIA DE ESTAS FIBROLOQUIS, QUE SOMOS TODAS ,TE IRAS DANDO CUENTA QUE NUNCA MAS ESTARAS SOLA, QUE CADA VEZ TIENES QUE CONTAR MENOS LAS COSAS QUE TE PASAN Y QUE SIENTES PORQUE TE ENENDEREMOS SIN EXPLICACIONES YA QUE TODAS ESTAMOS EN EL MISMO BARCO, Y QUE LO QUE SIENTES , LO SENTIMOS CONTIGO, TAMBIEN VERAS QUE DETRAS DE CADA UNA TIENE UNA HISTORIA , PARECIDA O SIMILAR A LA TUYA, QUE HEMOS TOMADO DE CASI TODOS LOS MADICAMENTOS QUE TE PUEDAS IMAGINAR, QUE UNOS ALIVIAN ALGO Y OTROS NO, QUE A CADA UNA LE VA BIEN MAS O MENOS, UNO U OTRO MEDICAMENTO, Y QUE NUESTRA , ENFERMEDAD NO TIENE AUN ALGO CONCRETO A LO QUE AGARRARNOS, Y QUE LOS MEDICOS ESTAN MAS PERDIDOS AUN QUE NOSOTRAS EN LO QUE SE REFIERE A LA FIBRO.
PERO....... LO QUE SI TENEMOS CLARO ES QUE ¡¡NO DEJAREMOS DE LUCHAR¡¡¡, DE QUE BUSCAREMOS DE LA VIDA LO MEJOR Y LO BUENO QUE ESTA NOS PUEDA DAR(QUE LO MALO VIENE SIN LLAMARLO),,,,Y QUE ESTAREMOS AQUI PARA LO QUE NECESITES,..... BIENVENIDA ELISABETH, ESTAS EN TU CASA....

BESSISS

YAYANI

yayani escribió:

ELIZABETH ROLANDO escribió:

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

HOLA ELISABETH, CADA DIA QUE PASES EN COMPAÑIA DE ESTAS FIBROLOQUIS, QUE SOMOS TODAS ,TE IRAS DANDO CUENTA QUE NUNCA MAS ESTARAS SOLA, QUE CADA VEZ TIENES QUE CONTAR MENOS LAS COSAS QUE TE PASAN Y QUE SIENTES PORQUE TE ENENDEREMOS SIN EXPLICACIONES YA QUE TODAS ESTAMOS EN EL MISMO BARCO, Y QUE LO QUE SIENTES , LO SENTIMOS CONTIGO, TAMBIEN VERAS QUE DETRAS DE CADA UNA TIENE UNA HISTORIA , PARECIDA O SIMILAR A LA TUYA, QUE HEMOS TOMADO DE CASI TODOS LOS MADICAMENTOS QUE TE PUEDAS IMAGINAR, QUE UNOS ALIVIAN ALGO Y OTROS NO, QUE A CADA UNA LE VA BIEN MAS O MENOS, UNO U OTRO MEDICAMENTO, Y QUE NUESTRA , ENFERMEDAD NO TIENE AUN ALGO CONCRETO A LO QUE AGARRARNOS, Y QUE LOS MEDICOS ESTAN MAS PERDIDOS AUN QUE NOSOTRAS EN LO QUE SE REFIERE A LA FIBRO.
PERO....... LO QUE SI TENEMOS CLARO ES QUE ¡¡NO DEJAREMOS DE LUCHAR¡¡¡, DE QUE BUSCAREMOS DE LA VIDA LO MEJOR Y LO BUENO QUE ESTA NOS PUEDA DAR(QUE LO MALO VIENE SIN LLAMARLO),,,,Y QUE ESTAREMOS AQUI PARA LO QUE NECESITES,..... BIENVENIDA ELISABETH, ESTAS EN TU CASA....

BESSISS

YAYANI

no te amarges cuando nos da las crisis fuerte estaremos pachuchas pero luego tenemos mas mejoria y es cuando aprobechamos para hacer mas cosas
yo estuve ocho meses sin cojer el coche, fue una crisis ya paso

ELIZABETH ROLANDO escribió:

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

ELIZABETH CARIÑO YA VERAS COMO TE VAS ADAPTANDO A ESTA NUEVA VIDA, LAS PERSONAS CON FIBROMIALGIA TENEMOS UN PERFIL MUY PARECIDO, HEMOS SIDO MUY ACTIVAS Y TRABAJADORAS POR ESO NOS CUESTA ASIMILAR QUE AHORA NO PODEMOS HACER LAS COSAS... SIN EMBARGO DEBES DE ACEPTAR QUE TU CUERPO SE HA REBELADO Y NECESITA DESCANSO PARA RECARGAR UN POQUILLO LAS PILAS, ES HORA DE PENSAR EN NOSOTRAS Y BUSCAR ACTIVIDADES QUE NOS GUSTEN Y DISFRUTARLAS TODO LO QUE PODAMOS, LEER UN LIBRO AUNQUE AL TERMINARLO YA NO NOS ACORDEMOS DE QUE IBA LA HISTORIA, ESCUCHAR MUSICA, EN FIN... TODO AQUELLO QUE NOS LIBERE DEL ESTRES.

POCO A POCO IRAS CONOCIENDO MAS COSAS SOBRE LA ENFERMEDAD Y TE IREMOS CONTESTANDO A TODO ESTO QUE PREGUNTAS...

UN BESAZOOOOOOO

Hola Elizabeth cariño,yo tengo una amiga Argentina que me ha
enseñado a tomar Mate...y es tanto lo que me gusta que por las
mañanas cuando no trabajo me lo preparo para mi solita y me lo tomo
mientras leo y escribo en el foro...así me siento acompañada...
Es una idea para que la pongas en practica..yá verás como no te
sientes tan sola...
Un besito tesoro..

[quote="chary"]

ELIZABETH ROLANDO escribió:

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

ELIZABETH CARIÑO YA VERAS COMO TE VAS ADAPTANDO A ESTA NUEVA VIDA, LAS PERSONAS CON FIBROMIALGIA TENEMOS UN PERFIL MUY PARECIDO, HEMOS SIDO MUY ACTIVAS Y TRABAJADORAS POR ESO NOS CUESTA ASIMILAR QUE AHORA NO PODEMOS HACER LAS COSAS... SIN EMBARGO DEBES DE ACEPTAR QUE TU CUERPO SE HA REBELADO Y NECESITA DESCANSO PARA RECARGAR UN POQUILLO LAS PILAS, ES HORA DE PENSAR EN NOSOTRAS Y BUSCAR ACTIVIDADES QUE NOS GUSTEN Y DISFRUTARLAS TODO LO QUE PODAMOS, LEER UN LIBRO AUNQUE AL TERMINARLO YA NO NOS ACORDEMOS DE QUE IBA LA HISTORIA, ESCUCHAR MUSICA, EN FIN... TODO AQUELLO QUE NOS LIBERE DEL ESTRES.

POCO A POCO IRAS CONOCIENDO MAS COSAS SOBRE LA ENFERMEDAD Y TE IREMOS CONTESTANDO A TODO ESTO QUE PREGUNTAS...

UN BESAZOOOOOOO[/quote

[quote="Dori"]

chary escribió:

ELIZABETH ROLANDO escribió:

Ya no se como agradecerles,lo que estan haciendo por mi,en estas horas que hace que nos conocemos.Son genias,les cuento que a mi mas que el te,el cafe,me gusta el mate,pero no se porque desde que comence en este camino tan dificil lo deje,sera que no me gusta tomar sola,tomaba enescuela,en mi escritorio,en un costadito siempre estaba pronto y mientras que trabajabamos tomabamos,cuando venia alguien habia que suspender,pero era otra cosa,me desespera ver que en estas condiciones todavia no podre reintegrarme,me desespera estar hace como 4 o 5 horas con esa transpiracion constante,entonces tengo el ventilador prendido,pero la ventana cerrada,porque afuera hay 10 grados y si la abro me congelo,tengo los postigos abiertos para que entre la luz,hoy es un dia nublado,vieron como estoy algo loquita,jajajajajjja,no soy capaz de bajar y subir 21 escalones que tengo para llegar a mi apto sin volver como si hubiera dado la vuelta al mundo,hago una cosa y descanso y asi voy,vivo otro poco en el bano,sino me hago no mas!Yo siempre fui muy activa,a lo mejor demas,podia trabajar 14 o 16 horas en la escuela si era necesario,y todo eso sera tiempo pasado,paso en estos momentos de la ansiedad a la depre,y eso que trato de que no,pero estos primeros tiempos son dificiles,despues yo la llevare a ella si se me canta y sino la dejarte en mi casa,jajajajja.Uno de mis suenos era realizar el Camino deSatiago a pie,algun dia,pero lo hare,aunque sea en burro,t tendre que adaptar mis planes,una pregunta alguna de ustedes toma o tomo cortisona?Yo tome y tomo,porque me la hacen dejar gradualmente,y en esos tiempos fueron los de menor dolor,casi nada,estaba con 40 mg al dia.Yo tengo termas de agua caliente muy cerca,alguna probo y le alivio ese tipo de agua,volvieron a manejar el coche ?Cuentenme por favor,no me voy a desmoralizar,si no se pudo yo podre.Cuando quieran conocer el Uruguay,tiene la casa de una amiga que las recibira con el mayor de los carinos,y les cebare mate!!!!!!!!!!!Beeeeeeessssssssssssotes a todas.Mil gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!

ELIZABETH CARIÑO YA VERAS COMO TE VAS ADAPTANDO A ESTA NUEVA VIDA, LAS PERSONAS CON FIBROMIALGIA TENEMOS UN PERFIL MUY PARECIDO, HEMOS SIDO MUY ACTIVAS Y TRABAJADORAS POR ESO NOS CUESTA ASIMILAR QUE AHORA NO PODEMOS HACER LAS COSAS... SIN EMBARGO DEBES DE ACEPTAR QUE TU CUERPO SE HA REBELADO Y NECESITA DESCANSO PARA RECARGAR UN POQUILLO LAS PILAS, ES HORA DE PENSAR EN NOSOTRAS Y BUSCAR ACTIVIDADES QUE NOS GUSTEN Y DISFRUTARLAS TODO LO QUE PODAMOS, LEER UN LIBRO AUNQUE AL TERMINARLO YA NO NOS ACORDEMOS DE QUE IBA LA HISTORIA, ESCUCHAR MUSICA, EN FIN... TODO AQUELLO QUE NOS LIBERE DEL ESTRES.

POCO A POCO IRAS CONOCIENDO MAS COSAS SOBRE LA ENFERMEDAD Y TE IREMOS CONTESTANDO A TODO ESTO QUE PREGUNTAS...

UN BESAZOOOOOOO[/quote

ELIZABET ME ALEGRA QUE ESTES CON NOSOTRAS CADA DIA Y QUE NOS CUENTES LO QUE QUIERAS SI TIENES QUE DESAHOGARTE A QUI ESTAMOS PARA AYUDARTE Y A VERAS QUE SOMOS MUCH@S ALGUNA VEZ ESTAN UNAS DE BAJON PERO ESTAN LAS OTRAS QUE LAS ANIMA Y NOS DAMOS CARIÑO QUE ES LO MAS IMPORTANTE DICES QUE VIVES SOLA PUES TE DIRE UNA COSA A VECES UNO PUEDE VIVIR CON MUCHA GENTE Y SENTIRSE SOLA Y CON NUESTRA ENFERMEDAD MAS QUE MUCHOS NO LA ENTIENDE BUENO HABER SI VIENES HACER EL CAMINO DE SANTIAGO Y TE CONO CEMOS Y GRACIAS POR INVITARNOS PUES SI ALGUNA VEZ FUER SEGURO QUE TE VISITARIA PUES ES BONITO TENER AMIGAS POR TODO EL MUNDO ADIOS GUAPA Y CU[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
IDATE