reconocimiento de la fibromialgia con su grado de invalidez

yo tambien tengo esta maldita enfermedad que me deja agotada diariamente, no duermo y sobre todo no descanso, mis depresiones son continuas, mis ataques de ansiedad, y ese maldito dolor cambiante en nivel y lugar del cuerpo, dolores que no se pueden aguantar, medicaciones que solo nos jo... el estomago, y aun mas dolor, mas cansancio, mas llantos.
No tengo fuerzas ni para buscar un trabajo, ya que con tantos dolores, decidme vosotros en que puedo trabajar.
Y lo peor de todo es que tenia una invalidez del 66% y en julio del 2007 me dicen que estoy curada y solo alcanzo un 20%. ¿Pero bueno, que es lo que se creen estos medicos de IBAS (Instituto Balear de Asusntos Sociales), aparte de la fibromialgia tambien tengo apnea del sueño, tendria que ponerme todas las noches, un aparato para respirar que tengo en mi mesita de noche, en el dormitorio; pero como la mayoria de las noches tengo insomnio, pues no puedo ponermela. Y asi, y todo, el IBAS, sigue insistiendo en que estoy sana (menuda mofa), tambien tengo incontinencia urinaria (que bonito, a mi edad y con pañales, como los bebes) intentaron con una operacion ponerme un aparato para controlar la incontinencia, y cual no fue mi sorpresa, que si, que deje de hacerme pipi, pero mi vagina estaba abierta por culpa de una malla que lleva el dichoso aparatito, ya podeis imaginaros, pues durante 22 mese mi vagina tenia continuas infecciones, dolores, algo insoportable; en resumen me quitaron el aparato, y mi vagina se cerró, pero continuo poniendome entre 4 a 6 pañales diarios, y ESTOY SANA, SEGUN DICE EL I.B.A.S, PERO SEÑOR MIO DIGAME SI NO QUISO MIRAR MI EXPEDIENTE, POR QUE TENIA CALOR, PORQUE QUERIA MARCHARSE PRONTO A CASA O BIEN POR QUE ALGUIEN LE ESPERABA, Y NO PODIA PERDER EL TIEMPO EN REVISAR MI EXPEDIENTE COMO ERA SU MENESTER.
DESDE SEPTIEMBRE DEL 2007 NO COBRO NADA, Y EXIJO MI DERECHO DE RECONOCIMIENTO DE MI INVALIDEZ, PARA PODER COMER, Y VIVIR DIGNAMENTE, CON TODOS LOS DERECHOS QUE SEGUN LA CONSTITUCION TENEMOS TODOS LOS ESPAÑOLES SIN DISTINCIÓN DE SEXO, EDAD ETC, ETC, ETC..............................
SOLO ESPERO QUE TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE OS HAYAN HECHO ALGO PARECIDO A LO MIO, SE NOS RECONOZCA LA INVALIDEZ PERMANENTE ABSOLUTA, TANTO POR PARTE DE LA SEGURIDAD SOCIAL, COMO POR LAS INSTITUCIONES DE SERVICIOS SOCIALES DE TODAS LAS REGIONES ESPAÑOLAS, YA QUE ESTA DICHOSA ENFERMEDAD, HASTA EL MOMENTO ES INCURABLE.
BESOS PARA TODOS Y UN ABRAZO FLOJITO, PUES SI FUERA FUERTE A TODOS NOS DOLERIA, ME DESPIDO CON TODO MI CARIÑO, MARIA JOSE.

Tosciri preciosa, como siento el estado en el que te encuentras, de verdad que no hay derecho a que nos traten así. Como pueden dejarte con un 20% de invalidez y decir que estas curada. De verdad que ineptitud tan grande.
Yo lo único que puedo brindarte es mi apoyo, muchos besos cariñosos y abracitos reconfortantes.
Entra mucho a vernos, no nos curaremos pero nos divertimos un rato, que nos viene muy bien para dejar atrás la ansiedad.
Cuidate mucho y no te vayas de nuestro ladito preciosa

tosciri siento que estes asi lucha por lo que son tus derechos
mucho animo y

ma jose siento mucho tu situacion pero al mismo tiempo te mando todo mi animo y mi apoyo y mi cariño para que sigas luchando,luchando por un trato digno y por lo que e corresponde por derecho por que somos efermos y asi tenemos que ser reconocidos
conprendo tu ipotencia y tu rabia peropo desracia las istituciones funcionan asi
animo y sige luchando
como te digo desde aqui todo nuestro cariño y nuestra fueza entra y cuenta como vas
un besito

Siento mucho por todo lo que estas pasando de verdad, sigue luchando para que te aserten tu misnuvalia.
Por aqui te vendra muy bien para la depresion, entre todas te apoyaremos y ayudaremos en lo que podamos un habrazo.