ESTO VA EN SERIO, CONSELLERA

Aquí os dejo información sobre las reivindicaciones que en Cataluña se hacen por parte de muchos enfermos de sfc, para que os animeis:

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Un saludo

A esa consejera le daba yo mi cansancio durante unos mesecitos a ver si opinaba lo mismo,,,,,,
reunirse, hablar, distraerse.........¿pero que se cree que estamos dandole vueltas a la cabeza todo el dia? No, yo quiero hacer una vida casi normal pero no me deja el cansacio ni el dolor, o sé qué es peor.

Gracias Sonia

Asun reina yo te entiendo perfectamente, pero cuando no se sabe con certeza el porque de ciertas sintomatologias ¿que nos van a decir? es que desgraciadamente ni el dolor se puede medir , ni la fatiga se puede medir, es que son cosas tan sumamente delicadas y ademas yo lo que veo que hace mas falta en España pero sin lugar a dudas son unidades de dolor, pero por lo publico nos recetan unas pastillitas y pa casa, yo ahora me voy ha hacer unos masajes sacro craneales a ver si me van bien , porque no lo puedo resistir y a pagar de mi bolsillo o mejor dicho del bolsillo de mis padres porque yo no estoy en condiciones de trabajar desde hace muchos años.

A eso es a lo que no hay derecho y a mi me importa un pepino si lo mio es de la mente o de la mento, pero yo necesito una rehabilitacion como cualquier otra persona.

Hay que luchar por que hayan mas unidades de dolor publicas, que esto es una verdadera verguenza.