DENUNCIA EN OLIVA DIRIGIDA POR FABI

Somos Gaspar y Cristina, padres de Fabián el cual nos dejó hace apenas cuatro meses.

Nuestro hijo no se quitó la vida, MURIO DE FIBROMIALGIA.

Así lo expresó él en su carta de despedida y así lo transmitimos nosotros a quien quiera escucharnos.

Fabi llevaba más de tres años y medio con dolores insoportables por todo su cuerpo y sin ninguna posibilidad de curación. Llegó al límite de sus fuerzas y decidió no prolongar más su sufrimiento.

Sin embargo, no fue la enfermedad el principal motivo de su trágica decisión.

Fue sobre todo la INCOMPRENSIÓN que recibió de la gente en general, y las HUMILLACIONES constantes del colectivo médico de la sanidad pública por su desconocimiento y falta de interés hacia esta enfermedad, lo cual propicia a su vez que otras personas sin escrúpulos, titulados o no, se aprovechen de la situación.

Es de todos conocido la importancia de que el paciente tenga una confianza absoluta en su médico y esto es complicado que se produzca cuando este, desconoce por completo de que se trata. Resultado de ese desconocimiento, la única opción que le aporta es la de tomarse antidepresivos y de este modo, se lo quitan de encima.

Y NO ESTÁN DEPRIMIDOS SEÑORES.............

¡¡¡ NO ESTÁN DEPRIMIDOS...!!! o en cualquier caso, son los despropósitos de políticos y sanidad pública la que puede terminar conduciendo a estas personas a la depresión y a la soledad.

La incomprensión del grupo familiar o de los amigos (que quiero insistir que comienza por la marginación más absoluta de los políticos...) hace un daño muy grande en estas personas. Un daño que en ocasiones, puede ser irreparable como desgraciadamente bien sabemos.

Cuando estas personas terminan su largo peregrinaje de fracaso en fracaso y no reciben más que incomprensión y engaños de médicos de muy baja condición moral, puede aparecer finalmente, la sensación de sobrar en el mundo, de no tener lugar entre los sanos, ni en la familia, ni con los amigos, ni en ningún lugar.

Por eso les pido a ustedes POLÍTICOS, que reconozcan con urgencia esta terrible dolencia y que no esperen a tener una hija o cualquier otro familiar para darse cuenta de su existencia.

y a ustedes LOS MÉDICOS que sepan reconocer sus limitaciones, su falta de preparación alarmante y que sobre todo, no se olviden de ser humanos y dejen de humillar a estos enfermos de la manera más vergonzosa.

Encontramos tantas contradicciones en la sanidad pública que no podemos evitar citar la más reciente:

Escuchamos a la ministra en una declaraciones respecto a la gripe porcina que se estaba siguiendo con exatitud el protocolo marcado por la OMS.

¿QUÉ RAZONES LES HACE DECIDIR QUE SE SIGAN LAS PAUTAS MARCADAS POR ESTA ORGANIZACIÓN Y EN OTRAS DECIDEN IGNORARLAS...?

¿ PORQUÉ RAZÓN IGNORAN LA FM CUANDO LA OMS LA RECONOCE FUERA DE NUESTRO PAÍS...?

¿ES QUE AQUÍ DUELE MENOS QUIZÁS...?

¿LES PARECE QUE HACEN COMEDIA ESTOS ENFERMOS...?

¿QUÉ ESTA ENFERMEDAD NO EXISTE NADA MÁS QUE EN LA MENTE DE MÁS DE UN MILLÓN DE PERSONAS EN NUESTRO PAÍS...?

En España sigue sin reconocerse oficialmente la fibromialgia. cuando ya lo hizo la Organización Mundial de la Salud en 1992 y TODAS las demás organizaciones médicas internacionales.

Ahí radica, a mi entender, el origen de todo lo que les está ocurriendo a los que padecen esta enfermedad, pues si esta es finalmente reconocida habrá información y con ella aparecerá la tan necesitada comprensión.

¿Como es posible que ocurra esto en un país de derecho supuestamente preocupado en mejorar la vida a las personas que sufren algún tipo de discapacidad...?

¿COMO ES POSIBLE TANTA FALTA DE HUMANIDAD...?

Mi mujer y yo no entendemos de medicina, sólo de sentimientos y estos ahora están rotos. Estamos inmersos en un mundo oscuro porque algunas personas se empeñan en oscurecerlo y llenarlo de dolor e incomprensión con su falta de humanidad y turbios intereses.

Daremos nuestro sufrimiento como bueno si con él conseguimos que lo que ha ocurrido con nuestro hijo no ocurra nunca más. SEÑORES POLÍTICOS, MÉDICOS E INVESTIGADORES, ya que de momento no son capaces de encontrar soluciones, les pedimos que cambien de actitud y dejen de humillar a los enfermos de FM, que bastante tienen con sus terribles dolores físicos y psicológicos, y COMIENCEN A TRABAJAR DESDE ESTE MISMO MOMENTO.

Esto es lo que unos padres destrozados por perder el mayor amor de sus vidas estamos denunciando. Sepan ustedes que por lo que a nosotros respecta, continuaremos luchando hasta que esta enfermedad sea reconocida.

Nosotros sus padres ya nada tenemos que perder ni ganar en esta lucha emprendida, puesto que ya lo hemos perdido todo y no son intereses personales los que nos mueven en la misma.

Es como dice nuestro hijo en su carta de despedida:

¡¡¡ LA SOLIDARIDAD Y EL COMPROMISO POR EL DOLOR DE OTRAS PERSONAS!!!

A todos los enfermos y enfermas de FM les rogamos que luches como hasta ahora, que no se rindan, QUE NI SE LES OCURRA SEGUIR LOS ÚLTIMOS PASOS DE NUESTRO HIJO. Pero que sí tengan muy presentes su angustia, su desolación y sus últimas palabras, las cuales pueden leer en un video que circula por internet, realizado por una gran amiga nuestra.

Gracias a ella, a Marifé por su inestimable ayuda ya que sin ti nada de esto hubiera sido posible. Gracias a Luisa por todo su apoyo y colaboración; gracias a todos los aqui presentes: y sobre todo gracias a los que estuvieron antes y después y supieron compartir los momentos más íntimos de dolor con nosotros ya que sin ellos, no hubiéramos tenido fuerzas para estar hoy aquí. Os lo debemos todo porque siempre habéis estado con nosotros y ahora más que nunca.

Hasta nuestro último aliento gritaremos con fuerza:

¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ TODOS SOMOS FABI !!!!!!!!!!!!!!!!

AQUI VEMOS A GASPAR ( GARSIS7 EN EL FORO) LEYENDO SU ESCRITO Y PROTESTA

¡ANIMO GASPAR !

UN BESOTE CRISTINA

TENGO KE DECIR SOBRE TODO ESTO KE HAY MUCHA GENTE KE SE APROBECHA DE ESTA ENFERMEDAD , KE COMO NO TIENE UNA ANALITICA ESPECIAL Y NO SALE EN RADIOGRAFIAS SE APROBECHAN POR ELLO

GRACIAS A UNOS ANALISIS KE POR DESGRACIA ME COSTARON 600e Y COMO A OTRAS TANTAS KE NOS LOS HICIMOS FUERA DE ESPAÑA SE NOS RECONOCIO LA ENFERMEDAD , PERO CLARO HAY KE PAGARLOS , EN ESPAÑA NO TENEMOS DERECHO A ELLOS

PORKE AKI EN ESPAÑA NO NOS LOS HACEN????????????
POR KE DEJAN KE ALGUNAS PERSONAS SE APROBECHEN DE ELLA????????
PAGAMOS JUSTOS POR PECADORES SIEMPRE ES ASI

LAS HUMILLACIONES KE SUFRIMOS LAS SUFRIMOS DEVERDAD Y NADIE HACE NADA POR NOSOTRAS Y CUANDO RECLAMAMOS TAMPOCO

A VERDADERA SITUACION ES KE NO KIEREN VER LO KE ESTA TAN CLARO , ESTA ENFERMEDAD REKIERE DE UNA MINUSVALIA Y SOMOS TANTOS KE NO LO KIEREN RECONOCER PARA PODER HACER CON ESE DINERO MUCHAS MAS COSAS PARA PONER ESPAÑA BONITA , PARA KE VENGAN UNOS JUECES A VERLA Y KE DIGAN KE SI A UNOS JUEGOS OLIMPICOS KE NOS COSTARAN UNOS CUANTOS RIÑOES ESPAÑOLES , MIENTRAS OTROS TANTOS SE SEGUIRAN SUICIDANDO POR EL TRATO DE UNOS MEDICOS KE NO TIENE NI IDEA DE UNA ENFERMEDAD "LA FIBROMIALGIA"
HOY NO ME FIO DE NINGUNO , COPIAN EN LOS EXAMENES, NO SALEN BIEN GRADUADOS Y LOS POCOS SOBRESALIENTES SE VAN DE ESPAÑA A OTROS PAISES DONDE LES DAN MAS OPCIONES DE TRABAJAR

ESPAÑA COMO TAL SE ESTA PERDIENDO EN TODOS LOS SENTIDOS
EN CATALUÑA ESTA COMENZANDO Y YEGARA HACIA ABAJO , PRONTO SEREMOS UN PAIS DESIERTO DE SSSS, TENDREMOS KE ENFRENTARNOS A LA PURA REALIDAD

GRACIAS FABI