HAGO UN LLAMAMIENTO PUBLICO POR PRIMERA VEZ ( MARIFE FUNDADORA FIBROAMIGOSUNIDOS)

si

a

no Marife no tienes razon

Ya ke somos muchos mas , pues nos siguen todas nuestras familias y amigos , pues como yo comento a mis amigas y familia todo esto nuetras compañeras hacen lo mismo asi ke puntua mas alto cariño

si kieren ke votemos estas elecciones alomejor nos lo vamos apensar y ke se den cuenta de ke el gobierno lo esta haciendo muy mal y les pondremos falta

la falta bien podria ser el ke no fueramos a votar y ke se dieran cuenta la fuerza ke tenemos y es aki donde podemos comenzar nuestra lucha

ya algunas emos decidido el no hacerlo , aki todas somos libres y la ke lo crea oportuno ke lo haga

yo kiero a mi pais pero un pais digno y libre en el ke todos seamos iguales y parece ke eso no es asi

la crisis por desgracia nos toca a todos , pero la ayuda solo la reciben unos cuantos y si son de otros paises mejor, y no por eso los descrimino, ellos no tienen la culpa

la ssss lo mismo , si no tienen dinero ahora por la crisis antes tampoco la tenian , la ley de dependencia ahora no se la dan a casi el 99% de la poblacion porke han hecho una caja magica en Madrid ke no hace magia , solo saca dinero para los ricos ke pueden visitarla se han gastado en ella cientos de millones de ptsa y claro no hay dinero para las personas mayores y claro para dar minusvalias menos , y sobretodo si la enfermedad se yama fibromialgia .......ke deciros amigas .....ke se creen ellos ke nosotras nos vamos akedar con los brazos kietos

señores ke no ,ke somos muchas pa la lucha , ke estamos ya artas de ke nos toreen , ke estamos artas de ke levanten Madrid para ke se gasten el dinero de las arcas y nos digan ke los impuestos suben para dejar a enfermos con el culo al aire

ke presupuestos son para las calles y ke presupuestos son para la ssss
no me jodan señores , ke yo no entiendo de politica pero ke me digan ke mi suegra ke tiene un 73 % de minusvalia no tiene derecho a la ley de dependencia y mi suegro ke es mayor tenga ke hacer todas las tareas de casa como esta el pobre venga ya coño................

A SEGUIR LUCHANDO MARIFE .....KE NOS INVESTIGUEN A TODAS KE YO LE CAMBIO LA CARTILLA A CUALKIER MINISTRO DE ESOS , AL KE MENOS COBRE FIJATE .......CON ESE POKITO ME CONFORMO NO TE JODE

ARRRIBA MARIFE KE TENEMOS UN ORDAGO COÑOOOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

Marifé escribió:

Esta pagina ha sido creada para apoyar a enfermos de fibromialgia y fatiga cronica , jamas he invitado a nadie al registro , pero si a conocernos.
Durante estos ultimos meses fibroamigosunidos y yo como representante de ellos , estamos recibiendo cients de correos diarios a forma personal , pidiendo apoyo y comprensión

La administración nos observa estamos pegando demasiado fuerte , pero aún no saben el alcance que podemos tener con el resto de asociaciones de España que nos piden colaboración

Fibroamigosunidos estara para apoyar a todos los enfermos siempre que podamos hacerlo y de la mejor manera posible

El trabajo ha sido muy duro durante este año desde su existencia , y hemos sido soporte deinformacion para otroas muchas web a las que permitimos retiren de aqui cuanto necesiten

La colaboracion entre nosotras debera de ser de forma desinteresada, solo asi podremoS ir ganado terreno a nuestros miedos ,las injusticias que padecemos y el maltrato que recibimos

yo se que a traves de este foro y mis otros foros asi como mis blogs , estoy siendo seguida por mas de dos mil personas y eso dice mucho

debemos demostra que esto es cierto que somos muchos en la misma lucha y que estamos siendo el punto de union de las asociaciones de España

Desde aqui hago un llamaMiento a quienes me leeis y os registreis para que vean la realidad del alcance que fibroamigosunidos estas teniendo y demostrarles que podemos organizarnos y que empiecen asi a tenernos en consideracion de una vez

Antes para nosotros no importaba el Numero ahora que las administraciones estan observandonos de cerca , pues ya les estamos empezando a asustar con nuestros ultimos movimientos, es importante y os pido solidaridad en vuestro registro

¡ que nos vean!

¡ que vean que somos muchos!

¡ que vean que somos un numero ya muy importante para seguir adelante!

¡ que vean que no son miol y pico como pueden ir sumando

¡ yo se cuantos sois!

¡ yo se los crreos personales que recibo!


ahora ellos deben saberlo tambien

para que empiecen a tomarnos en consideracion

para que empiecen a ver que se que podemos

y lo vamos a hacer

ellos lo deben de creer tambien y solo sindo un numero importante empezaran a escuchar nuestra voz y no las voces individuales de cada uno de nosotros con quienes juegan a la ruleta rusa con nuestra vida

¡registraros por favor!

enseñemosles cuantos somos de verdad

que nos empiecen a ver como un grupo que puede mover cosas
¡ demostrarle a todos que si estais aqui es para dar la cara

si de verdad me seguis y creeis que podemos hacerlo solo tienes que dejar un nik, una direccione de correo nada mas

¡ que vea todo el mundo cuan rapido se puede crecer si se trabaja duro y con ganas!

muchas gracias a quienes han confiado en mi

y saludos a quienes vigilan mis movimientos

¡ soy enferma reumatica !

¡ no estoy loca!

soy una enferma que sufre mas que la enfermedad la injusticia que le hacen a tantos enfermos[

¡ hasta la vitoria siempre!

POR Y PARA TODOS

UN BESAZO Y CUIDARSO MUCHISIMO FIBROAMIGOS

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]" border="0" alt=""/>

CUENTA CONMIGO AUN NO SE COLGAR POSTALES, FOTOS, ETC. PARA QUE ME QUEDE BONITO, PERO CON EL TIEMPO LO CONSEGUIRE.

VAMOS A DAR QUE HABLAR

CUENTA CONMIGO,EN LO QUE PUEDA
YO TAMPOCO SE COMO COLOCAR FOTOS.
PERO ME LO PODEIS EXPLICAR.

SALUDOS Y ABRAZOS SUABES EMI

PA LANTE COMO LOS DE ALICANTE BENGA A NIMOS A TODAS, Y ALUCHAR







BESOS,



LUISA

También cuenta conmigo!!!!!!!!!

PUES SI QUE SE ENTERE TODO EL MUNDO QUE AQUI ESTAMOS.TIENES TODO MI APOYO,AL IGUAL QUE YO EL DE USTEDES.TODOS PARA UNO Y UNO PARA TODOS.QUE NO CAMBIE ESO.

Aqui me tienes, cuenta conmigo!