EL PP RECHAZA LA CREACIÓN DE UNA UNIDAD DE FIBROMIALGIA EN EL HOSPITAL DE GANDIA

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en esta foto aparece luisa arias presidenta de AFISA OLIVA

Los colectivos reclaman que se les reconozca la enfermedad y no se les trato como "locas"

El diputat del BLOC-Compromís, Enric Morera s'ha reunit aquest matí a Gandia amb les associacions de malalts de fibromiàlgia de la Safor, AFISAVALL i AFISA, per tal de comunicar-les la negativa del PP a aprovar la seua proposició no de llei a les Corts Valencianes perquè s'hi creen unitats específiques de fibromiàlgia, fatiga crònica i del dolor a l'hospital Francesc de Borja ia la resta de centres hospitalaris públics del País Valencià. El diputado del BLOC-Compromís, Enric Morera se ha reunido esta mañana en Gandia con las asociaciones de enfermos de fibromialgia de la Safor, AFISAVALL y AFISA, para comunicarse las la negativa del PP a aprobar su proposición no de ley a les Corts Valencianes para que se creen unidades específicas de fibromialgia, fatiga crónica y del dolor en el hospital Francesc de Borja y al resto de centros hospitalarios públicos del País Valenciano. "Estes unitats haurien de comptar amb la dotació de personal especialitat adequada per al diagnòstic i tractament d'estes malalties". "Estas unidades deberían contar con la dotación de personal especialidad adecuada para el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades". El BLOC també va instar la Conselleria de Sanitat, sense èxit, a difondre a tota la xarxa sanitària, així com als equips de valoració d'incapacitat "una mena de protocol amb instruccions i cursos de formació sobre la fibromiàlgia per a sensibilitzar el personal que els formen" El BLOC también instó a la Consejería de Sanidad, sin éxito, a difundir en toda la red sanitaria, así como a los equipos de valoración de incapacidad "una especie de protocolo con instrucciones y cursos de formación sobre la fibromialgia para sensibilizar al personal que los forman "

Tot i el rebuig de la Generalitat, el diputat olivà ha anunciat que el seu grup continuarà insistint amb la presentació de noves iniciatives als ajuntaments valencians, però també a les Corts Valencianes, com ara sol·licitar a al Conselleria que "ajude vertebrar les associacions de fibromiàlgia, mitjançant la creació d'una federació o preguntar-li al conseller sobre el número d'atencions específiques d'aquestes malalties als hospitals de referència (València, Sant Vicent del Raspeig...) La salut no és un negoci, sinò un dret fonamental de la ciutadania. En aquest sentim, nosaltres reivindiquem el valencianisme com a sinònim de Benestar Social i treballarem colze a colze amb el col·lectius sociosanitaris". A pesar del rechazo de la Generalitat, el diputado oliva ha anunciado que su grupo continuará insistiendo con la presentación de nuevas iniciativas a los ayuntamientos valencianos, pero también en Les Corts Valencianes, como solicitar a al Consejería que "ayude vertebrar las asociaciones de fibromialgia, mediante la creación de una federación o preguntarle al consejero sobre el número de atenciones específicas de estas enfermedades en los hospitales de referencia (Valencia, San Vicente del Raspeig ...) La salud no es un negocio, sino un derecho fundamental de la ciudadanía. En este sentimos, nosotros reivindicamos el valencianismo como sinónimo de Bienestar Social y trabajaremos codo con codo con los colectivos sociosanitarios ".

Per la seua banda, les representants d'AFISAVALL i AFISA, Empar Fossatti i Luisa Arias, respectivament han lamentat que el PP rebutjara una iniciativa que haguera estat "molt positiva per a nosaltres. La societat ha de saber i conscienciar-se que no estem boges, que necessitem treballar. Cal que es reconega la nostra malaltia com a crònica perquè tingam dret a una discapacitat. Existim no som invisibles". Por su parte, las representantes de AFISAVALL y AFISA, Empar Fossatti y Luisa Arias, respectivamente han lamentado que el PP rechazará una iniciativa que hubiera sido "muy positiva para nosotros. La sociedad debe saber y concienciar de que no estamos locas, que necesitamos trabajar. Es necesario que se reconozca nuestra enfermedad como crónica porque tingam derecho a una discapacidad. Existimos no somos invisibles ". Els col·lectius han fet autocrítica i han destacat la necessitat de "començar a treballar conjuntament, sumant esforços i no dividint..." Los colectivos han hecho autocrítica y han destacado la necesidad de "comenzar a trabajar conjuntamente, sumando esfuerzos y no dividiendo ..."

Es calcula que la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica afecta o pot afectar entre un tres i un cinc per cent de la població sanforenca, majoritàriament dones de 40 a 50 anys, tot i que estan apareguent els primers casos entre la població infantil. Se calcula que la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica afecta o puede afectar a entre un tres y un cinco por ciento de la población sanforenca, mayoritariamente mujeres de 40 a 50 años, aunque están aparezcan los primeros casos entre la población infantil. Les afectades per aquestes malalties s'enfronten a la problemàtica física, però també d'atenció sanitària. Las afectadas por estas enfermedades se enfrentan a la problemática física, pero también de atención sanitaria. Tal és el grau de falta de desconeixement o desinterés per part del personal sanitari que els malalts han d'iniciar un vertader calvari per diferents especialitats mèdiques, entre elles la psiquiatria. Tal es el grado de falta de desconocimiento o desinterés por parte del personal sanitario que los enfermos han de iniciar un verdadero calvario para diferentes especialidades médicas, entre ellas la psiquiatría.

para eso luchamos para que se nos vea a las enfermas de fibromialgia, y dejar de ser invisibles




guapaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa






luisa

nada chicas no hay dineros en la generalitad deveis comperder que las carreras de coches ,le de barcos y ahora la de caballos son mucho mas importantes que un puñado de gente enfermas
no veis que tienen mas repercusion el duque de salvatierra la hija de carolitna de monaco y todos esos personajes que uno pobres enfermos
es que hay que jo... me indigna que te digan que no tiene dinero para asuntos sociales y lugo veas estas cosa y la gente tan contentas

SUGARLILA escribió:

nada chicas no hay dineros en la generalitad deveis comperder que las carreras de coches ,le de barcos y ahora la de caballos son mucho mas importantes que un puñado de gente enfermas
no veis que tienen mas repercusion el duque de salvatierra la hija de carolitna de monaco y todos esos personajes que uno pobres enfermos
es que hay que jo... me indigna que te digan que no tiene dinero para asuntos sociales y lugo veas estas cosa y la gente tan contentas

DI QUE SI SUGAR

Hay que joerseeeeeeeeeeeeee!!!!!!!!!!

Marifé escribió:

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en esta foto aparece luisa arias presidenta de AFISA OLIVA

Los colectivos reclaman que se les reconozca la enfermedad y no se les trato como "locas"

El diputat del BLOC-Compromís, Enric Morera s'ha reunit aquest matí a Gandia amb les associacions de malalts de fibromiàlgia de la Safor, AFISAVALL i AFISA, per tal de comunicar-les la negativa del PP a aprovar la seua proposició no de llei a les Corts Valencianes perquè s'hi creen unitats específiques de fibromiàlgia, fatiga crònica i del dolor a l'hospital Francesc de Borja ia la resta de centres hospitalaris públics del País Valencià. El diputado del BLOC-Compromís, Enric Morera se ha reunido esta mañana en Gandia con las asociaciones de enfermos de fibromialgia de la Safor, AFISAVALL y AFISA, para comunicarse las la negativa del PP a aprobar su proposición no de ley a les Corts Valencianes para que se creen unidades específicas de fibromialgia, fatiga crónica y del dolor en el hospital Francesc de Borja y al resto de centros hospitalarios públicos del País Valenciano. "Estes unitats haurien de comptar amb la dotació de personal especialitat adequada per al diagnòstic i tractament d'estes malalties". "Estas unidades deberían contar con la dotación de personal especialidad adecuada para el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades". El BLOC també va instar la Conselleria de Sanitat, sense èxit, a difondre a tota la xarxa sanitària, així com als equips de valoració d'incapacitat "una mena de protocol amb instruccions i cursos de formació sobre la fibromiàlgia per a sensibilitzar el personal que els formen" El BLOC también instó a la Consejería de Sanidad, sin éxito, a difundir en toda la red sanitaria, así como a los equipos de valoración de incapacidad "una especie de protocolo con instrucciones y cursos de formación sobre la fibromialgia para sensibilizar al personal que los forman "

Tot i el rebuig de la Generalitat, el diputat olivà ha anunciat que el seu grup continuarà insistint amb la presentació de noves iniciatives als ajuntaments valencians, però també a les Corts Valencianes, com ara sol·licitar a al Conselleria que "ajude vertebrar les associacions de fibromiàlgia, mitjançant la creació d'una federació o preguntar-li al conseller sobre el número d'atencions específiques d'aquestes malalties als hospitals de referència (València, Sant Vicent del Raspeig...) La salut no és un negoci, sinò un dret fonamental de la ciutadania. En aquest sentim, nosaltres reivindiquem el valencianisme com a sinònim de Benestar Social i treballarem colze a colze amb el col·lectius sociosanitaris". A pesar del rechazo de la Generalitat, el diputado oliva ha anunciado que su grupo continuará insistiendo con la presentación de nuevas iniciativas a los ayuntamientos valencianos, pero también en Les Corts Valencianes, como solicitar a al Consejería que "ayude vertebrar las asociaciones de fibromialgia, mediante la creación de una federación o preguntarle al consejero sobre el número de atenciones específicas de estas enfermedades en los hospitales de referencia (Valencia, San Vicente del Raspeig ...) La salud no es un negocio, sino un derecho fundamental de la ciudadanía. En este sentimos, nosotros reivindicamos el valencianismo como sinónimo de Bienestar Social y trabajaremos codo con codo con los colectivos sociosanitarios ".

Per la seua banda, les representants d'AFISAVALL i AFISA, Empar Fossatti i Luisa Arias, respectivament han lamentat que el PP rebutjara una iniciativa que haguera estat "molt positiva per a nosaltres. La societat ha de saber i conscienciar-se que no estem boges, que necessitem treballar. Cal que es reconega la nostra malaltia com a crònica perquè tingam dret a una discapacitat. Existim no som invisibles". Por su parte, las representantes de AFISAVALL y AFISA, Empar Fossatti y Luisa Arias, respectivamente han lamentado que el PP rechazará una iniciativa que hubiera sido "muy positiva para nosotros. La sociedad debe saber y concienciar de que no estamos locas, que necesitamos trabajar. Es necesario que se reconozca nuestra enfermedad como crónica porque tingam derecho a una discapacidad. Existimos no somos invisibles ". Els col·lectius han fet autocrítica i han destacat la necessitat de "començar a treballar conjuntament, sumant esforços i no dividint..." Los colectivos han hecho autocrítica y han destacado la necesidad de "comenzar a trabajar conjuntamente, sumando esfuerzos y no dividiendo ..."

Es calcula que la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica afecta o pot afectar entre un tres i un cinc per cent de la població sanforenca, majoritàriament dones de 40 a 50 anys, tot i que estan apareguent els primers casos entre la població infantil. Se calcula que la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica afecta o puede afectar a entre un tres y un cinco por ciento de la población sanforenca, mayoritariamente mujeres de 40 a 50 años, aunque están aparezcan los primeros casos entre la población infantil. Les afectades per aquestes malalties s'enfronten a la problemàtica física, però també d'atenció sanitària. Las afectadas por estas enfermedades se enfrentan a la problemática física, pero también de atención sanitaria. Tal és el grau de falta de desconeixement o desinterés per part del personal sanitari que els malalts han d'iniciar un vertader calvari per diferents especialitats mèdiques, entre elles la psiquiatria. Tal es el grado de falta de desconocimiento o desinterés por parte del personal sanitario que los enfermos han de iniciar un verdadero calvario para diferentes especialidades médicas, entre ellas la psiquiatría.

AVISAVALL, MI ASOCIACIÓN, BRAVO POR MI PRESIDENTA, AMPARO FOSATTI, AUNWUE LOS DEL PP, NOS LA HAN JUGADO UNA VEZ MÁS, PERO NOSOTAS AHÍ, TODAS LAS VECES QUE HAGAN FALTAN, ESTAREMOS Y ESTAREMOS, HASTA QUE SE NOS HAGA CASO Y LOGREMOS LO QUE QUEREMOS TODAS.
UN BESO . INMA

Tengo claro que esta gente no saben que es en realidad la FIBROMIALGIA!!!
Cuanta impotencia!!