HOY DÍA DE LA FIBROMIALGIA

Un día para celebrar, manifestarnos y estar unidos, en toda Espeña se han celebrado actos, aqui en badajoz también pusimos nuestro granito de arena, pero sabeis que es lo mejor de todo? Me he dado cuenta que a pesar de nuestra incapaciad física dentro de cada uno de nosotros anida las ganas de salir adelante, de superación, de no rendirse, de buscar soluciones y creo que es el único camino. No lo tenemos fácil, nadie mas que los propios enfermos estabamos alli y algún que otro periodista para cubrir la información, nadie que tenga nada que ver con la sanidad, creo que la mayor preocupación para ellos es ignorarnos, está en nosotros que eso no ocurra, somos demasiados los afectados y es demasiado terrible lo que nos ocurre.
Espero y deseo que esta labor de concienciación no pare, que nadie nos robe nuestros derechos como enfermos que somos, nadie pide privilegios, solo ser atendidos con los mismos derechos y respeto que al resto de las personas con cualquier otro tipo de enfermedad, sea cual sea, rara, habitual, curable o no, pero que nadie nos ignore mas.

ESO PIDO YO TAMBIEN ,QUE DEJEN DE IGNORARNOS Y QUE NOS TRATEN
CON RESPETO,QUE CUANDO EN TU HISTORIAL MEDICO LEEN LA PALABRA
FIBROMIALGIA ¨ESTAS PERDID@¨ ,ESTA ES MI PETICION

QUE NO NOS HAGAN SUFRIR MAS

MAGDALENA ESTOY TOTALMENTE DE ACUERDO CONTIGO, MI HERMANA A ESTADO , YA Q VIVE ALLI Y ME HA CONTADO....PERO DAROS CUENTA Q LOS MEDICOS SON FUNCIONARIOS.....Y DORI, TB TIENES TODA LA RAZON...ES COMO UN ESTIGMA...UNA MALDICION, PERO TODO ESTO VA A CAMBIAR PRONTO.MUCHOS BESOS AURORA

Magdalena escribió:

Un día para celebrar, manifestarnos y estar unidos, en toda Espeña se han celebrado actos, aqui en badajoz también pusimos nuestro granito de arena, pero sabeis que es lo mejor de todo? Me he dado cuenta que a pesar de nuestra incapaciad física dentro de cada uno de nosotros anida las ganas de salir adelante, de superación, de no rendirse, de buscar soluciones y creo que es el único camino. No lo tenemos fácil, nadie mas que los propios enfermos estabamos alli y algún que otro periodista para cubrir la información, nadie que tenga nada que ver con la sanidad, creo que la mayor preocupación para ellos es ignorarnos, está en nosotros que eso no ocurra, somos demasiados los afectados y es demasiado terrible lo que nos ocurre.
Espero y deseo que esta labor de concienciación no pare, que nadie nos robe nuestros derechos como enfermos que somos, nadie pide privilegios, solo ser atendidos con los mismos derechos y respeto que al resto de las personas con cualquier otro tipo de enfermedad, sea cual sea, rara, habitual, curable o no, pero que nadie nos ignore mas.

Preciosa Magdita que razón tienes, dentro de cada uno de nosotros anida las ganas de salir adelante, de superación de no rendirse, de buscar soluciones, yo también creo que ese es el camino.
Un beso preciosa, seguro que habeis hecho una gran labor en Badajoz

Gracias Magdalena a ti y a tod@s l@s que habeis hecho el esfuerzo(que no es pequeño para nosotr@s) de estar alli en nombre de tod@s l@s enferm@s, este año no he podido colaborar con la asociacion de aqui,la fatiga todavia no me da demasiada tregua para ello,no obstante me entere de todos los actos que han llevado a cabo.
Un beso grande cielo,aunque no pude estar presente si os lleve a tod@s en el corazon y en mi mente.

Magdalena escribió:

Un día para celebrar, manifestarnos y estar unidos, en toda Espeña se han celebrado actos, aqui en badajoz también pusimos nuestro granito de arena, pero sabeis que es lo mejor de todo? Me he dado cuenta que a pesar de nuestra incapaciad física dentro de cada uno de nosotros anida las ganas de salir adelante, de superación, de no rendirse, de buscar soluciones y creo que es el único camino. No lo tenemos fácil, nadie mas que los propios enfermos estabamos alli y algún que otro periodista para cubrir la información, nadie que tenga nada que ver con la sanidad, creo que la mayor preocupación para ellos es ignorarnos, está en nosotros que eso no ocurra, somos demasiados los afectados y es demasiado terrible lo que nos ocurre.
Espero y deseo que esta labor de concienciación no pare, que nadie nos robe nuestros derechos como enfermos que somos, nadie pide privilegios, solo ser atendidos con los mismos derechos y respeto que al resto de las personas con cualquier otro tipo de enfermedad, sea cual sea, rara, habitual, curable o no, pero que nadie nos ignore mas.

ESO ES LO QUE NOS HACE ESPECIALES LA FUERZA INTERIOR QUE TENEMOS
UN BESO BOMBON