EL DÍA 12 DE MAYO MAJE EN ESPEJO PUBLICO

FIBROMIALGIA...yo no quiero ser invisible ¡GRITEMOS JUNTOS! ...VÍDEO‏
De: Maje (maje...@eresmas.com)
Enviado: sábado, 09 de mayo de 2009 11:17:26
Para: Marifé (marifeantunha@hotmail.com)


Hola Marifé, soy Maje de Valencia, "Maje terremoto" como me llaman algunas amigas fibromialgicas.

Aprovecho tu mail para comunicarte algo que me he reservado hasta tener todo confirmado...es alguna de las cositas que Amparo y yo estamos haciendo desde que nos conocemos hace 5 meses y creamos el "Proyecto de Ayuda a Personas sin Recursos afectadas de Fibromialgia". Ella y yo también estamos hartas de este trato que hemos recibido durante años...por eso, aparte de dar a conocer la REALIDAD de Amparo vía internet, este martes día 12 de Mayo en ESPEJO PUBLICO nos hará una entrevista Susana Griso y puede que alguno de sus colaboradores. Con la entrevista emitirán un pequeño reportaje del día a día de la vida de Amparo que grabaron previamente esta semana pasada en Valencia.

...¿quien me iba a decir a mi lo que sería capaz de hacer hace tan solo tres años?. Yo también estoy harta y esta vez nos van a escuchar, después de haber tenido unas semanas en las que mi situación económico-laboral ha empeorado considerablemente.
Hace dos días, después de visitar a la Jefa de Personal de la Consellería de Educación de Valencia (empresa a la que pertenezco como maestra), decidí que ya estaba biennnn!!!.
Para que conozcas un poquito más de mi y de mi REALIDAD como persona afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES te dejo este enlace:

La Historia de una pu.. Funcionaria Invisible para el Estado Español por estar afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES
Un Besito Visible: Maje

P.D.: ESTOY CONTIGO: Si nos UNIMOS nos ESCUCHARAN MEJOR

¡ÁNIMO MAJEEEEEEEEEEEEEEEE!

TU PUEDES HACERLO SERAZS UNA BUENA REPRESENTACION PARA NOSOTRAS PRECIOSA

TE VEMOS EN ESPEJO PUBLICO

ESTOY A TU LADO

Es una ocasión estupenda para que se sepa un poquito mas de esto, hay mucha desinformación, a pesar de ser muchas las personas afectadas es poca la gente que sabe bien que es lo que nos ocurre. Estoy segura que lo vas a hacer muy bien.
Un abrazo y ánimo!!

mucho animo maje y amparo por ese gran paso que vais adar sin falta os vere en antena tres el 12 de mayo
ANIMO!!!!!!!MUCHA SUERTE!!!!!!!!

Maje (majeito@eresmas.com)
Enviado: domingo, 10 de mayo de 2009 11:26:54
Para: Marife Antuña (marifeantunha@hotmail.com)
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Por supuesto que me encantaría que lo pusieras en fibroamigosunidos te mando el texto que estamos mandando a algunas asociaciones, portales de internet y demás...donde tambien está incluido el enlace con la camiseta que llevaremos el día de la entrevista, si nos dejan claro....
cuanto más NOS UNAMOS MÄS NOS VERÁN....!!!!


TENGO FIBROMIALGIA ¿ME VES?


Con motivo del DIA MUNDIAL de la FIBROMIALGIA y el SINDROME de FATIGA CRÓNICA estamos realizando Amparo Bárcenas Pérez y yo, Maje (oficialmente Mª Jesús Lorenz Benlloch) con ayuda de tod@s l@s colaboradores/as que estais cerca de forma desinteresada, diferentes reivindicaciones para que de una vez por todas el Estado Español nos vea..."ya son much@s los caíd@s"...y tú Fabi, fuiste la fuerza que necesitaba para "dar la cara" para que esta INJUSTICIA con l@s afectad@s de ENFERMEDADES INVISIBLES acabe con "un final feliz"...

Esta vez os comunicamos que el día 12 de Mayo, en el Programa Espejo Público de antena3, dedicarán unos minutos a un pequeño reportaje de un día de la vida de Amparo seguida de una entrevista en directo (os confieso que estamos acojona...) a las dos como afectadas de FIBROMIALGIA. Aún desconocemos la hora exacta de emisión pero la franja horaria de emisión de este tipo de entrevistas suele estar entre las 10-11:30. Cuando tengamos más información os lo comunicaremos.

Unos colaboradores del Proyecto de Ayuda nos han regalado dos camisetas que ahora os enseñamos. Por una parte hay un slogan y por la otra la foto del cartel que se ha elaborado para el 12 de MAYO DIA MUNDIAL de la FIBROMIALGIA y el SINDROME de FATIGA CRÓNICA. MUCHISIMAS GRACIAS!! Miguel Ángel y Mª José por vuestra generosidad...Si quereis ver la camiseta aquí os dejo este enlace:

TENGO FIBROMIALGIA, ¿ME VES?

Para quien quiera conocer la historia de Amparo y la mía os dejo este enlace del blog donde cuenta algo de nosotras y lo que vamos haciendo...


12 de MAYO: DIA MUNDIAL de la FIBROMIALGIA y del SÍNDROME de FATIGA CRÓNICA



Un Besito Visible y Consciente: Maje

¡¡¡BRAVO MAJE Y AMPARO!!!

Ánimo a todas y todos. veo que algun@s tenéis mucho coraje.
Saludos

Marifé escribió:

FIBROMIALGIA...yo no quiero ser invisible ¡GRITEMOS JUNTOS! ...VÍDEO‏
De: Maje (maje...@eresmas.com)
Enviado: sábado, 09 de mayo de 2009 11:17:26
Para: Marifé (marifeantunha@hotmail.com)


Hola Marifé, soy Maje de Valencia, "Maje terremoto" como me llaman algunas amigas fibromialgicas.

Aprovecho tu mail para comunicarte algo que me he reservado hasta tener todo confirmado...es alguna de las cositas que Amparo y yo estamos haciendo desde que nos conocemos hace 5 meses y creamos el "Proyecto de Ayuda a Personas sin Recursos afectadas de Fibromialgia". Ella y yo también estamos hartas de este trato que hemos recibido durante años...por eso, aparte de dar a conocer la REALIDAD de Amparo vía internet, este martes día 12 de Mayo en ESPEJO PUBLICO nos hará una entrevista Susana Griso y puede que alguno de sus colaboradores. Con la entrevista emitirán un pequeño reportaje del día a día de la vida de Amparo que grabaron previamente esta semana pasada en Valencia.

...¿quien me iba a decir a mi lo que sería capaz de hacer hace tan solo tres años?. Yo también estoy harta y esta vez nos van a escuchar, después de haber tenido unas semanas en las que mi situación económico-laboral ha empeorado considerablemente.
Hace dos días, después de visitar a la Jefa de Personal de la Consellería de Educación de Valencia (empresa a la que pertenezco como maestra), decidí que ya estaba biennnn!!!.
Para que conozcas un poquito más de mi y de mi REALIDAD como persona afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES te dejo este enlace:

La Historia de una pu.. Funcionaria Invisible para el Estado Español por estar afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES
Un Besito Visible: Maje

P.D.: ESTOY CONTIGO: Si nos UNIMOS nos ESCUCHARAN MEJOR

No dudamos de que lucharás como nunca porqué Fabi nos da renovadas fuerzas para ello.
Como hablaba hoy con Luisa de Safor, no es por nosotros si no por los que vendrán después de nosotros. Ellos se lo merecen.

HASTA LA VICTORIA SIEMPRE
¡¡¡¡¡¡¡¡¡ TODOS SOMOS FABI !!!!!!!!!!!!!!1