FIBROMIALGIA..SEGUIRE DENUNCIANDO CADA CASO QUE PASE POR MIS MANOS

FABIAN FABIAN
hola Mari Fé,

Desconozco el origen pero agradezco la publicación del video sobre la muerte de Fabian!!!

Entiendo y comprendo totalmente la situación que llevo a Fabian a morir.... yo he decidido morir tres veces sin conseguirlo, lo admiro, y evidentemente me parece de una coherencia total.

Soy afectada de Fibromialgia, Encefalomielitis miàlgica/SFC y Sensibilidad Quimica Múltiple, lo más lamentable és que he vivido sin ningún diagnostico más de 20 años.... en que mi vida se convirtió en un suplicio, en un no vivir, mi médico de familia, tenia siempre un diagnóstico para la infinidad de sintomas y patologias que me afectaban "psicosomàtico y depresión"

Estoy en un estado de precariedad total, mi sistema cognitivo ya está muy afectado y mi mobilidad muy limitada...... estoy en el paro, como salida a mi rotura total hace un año y medio.... no es necesario explicar mas..... en Catalunya, Sanitat nos niega la baja laboral, tuve que renunciar a mi trabajo....

Fabian, ha sido lo mas próximo a mi pensamiento que he visto.... Gracias por publicar el video...


UN SALUDO
nonnados

BUENOS DIAS ,MARIFE NO NOS CALLEMOS MAS ADELANTE Y NOSOTRAS DE TRAS, YA ESTA BIEN COMO DICES DE PASAR TODO LO QUE ESTAMOS PASANDO, HAY CASOS MUY ESTREMOS,Y TENEMOS QUE DENUNCIAR, Y YA ESTA BIEN QUE CUANDO VAMOS ALOS TIBUNALES MEDICOS SIENPRE PIENSAN AL GUNOS MEDICOS QUE TENEMOS CUENTO, Y TE NEMOS QUE LUCHAR CONTRA ESA IMAGEN QUE SEDA DE NOSOTRAS, POR QUE CADA VEZ QUE TIENES QUE LUCHAR POR LA INCAPACIDAD,YO POR LOMENOS SIENTO QUE TENGO QUE ESTAR COMO JUSTIFICANDO ALGO QUENO ES VERDAD , Y ESO CANSA, Y HAY MOMENTOS QUE PIENSAS EN TIRAR LA TOALLA , PERO COMO DICES MIENTRAS COTIZAMOS SOMOS BUENAS PERO LUEGO NO HAY DINERO PARA A PALIAR UNA SITUAZION ESTREMA QUE NO SOTRAS NO CREAMOS ,QUE ES LA ENFERMEDAD, LA QUE LOS CREA POR DESGRACIA, BUENO BASTA YA,

ALUCHAR .



DESDE. AFISA

Marifé escribió:

hay derecho que padezcamos esta enfermedad y nos traten de esta manera?

¿ que medios tiene para casos extremos la administración?
¿ a caso no somos contribuyentes?

tremendos estados de precariedad y...¿ los vamos a dejar pasar delante de nuestras narices ¿ como si no importara nada?

hemos de seguir denunciando, movilizando masas, denunciando administraciones,

¡ no voy a consentir que siga asi todo esto!

y tu...¿ lo vas a permitir?

¿ esperaras a encontrarte en la misma condicion que nuestros afectados en estado extremo, para reaccionar?


¿ a que esperas?

¿ te vas a quedar impasible ante todo esto que estamos viendo?

¡ colapsemos los hospitales!
entremos a una hora determinada en los centros de urgencia todos juntos...
movilicemos medios de comunicación

que vean la realidad de estos caso extremos y lo que hacen con nosotros

atasquemos las consultas de los asistentes sociales

¿ te vas a quedar leyendonme sin hacer nada?

puedes ante todo esto que te enseño cada dia seguir quejandote de tu dolor., mientras tantas familias estan siendo destrozadas de esta manera por la administracion, por la negacion de nuestra enfermedad, por no tener una asistencia digna ,ante esta exterminacion de masas que el estado español esta haciendo con nosotros.

¡ voy a ir mas alla! todo lo mas alla que pueda ,
me he cansado de ver tanto sufrimiento a mi alrededor.
no quieor seguir quejandome aqui en mi casa solamente

¡ voy a salir a la calle y lo que haga falta!
si he de hacer que la atencion se centre sobre mi para que se hable de la enfermedad ¡ lo hare!

puedo ser una enferma ¡ pero me queda la dignidad de no querer ver a nadie mas que sufra esta caceria que estamos sufriendo

He visto en estos mas de 14 años ya demasiadas cosas, como personas perdian sus casas y su dinero por charlatanes que le ofrecian curaion...

he visto unos cuantos suicidios y yo mismo ayude a salir del caos a otros tantos compañeros desesperados.

¡ ha llegado el momento de hablar!

al menos el momento en que yo ya me he cansado y no voy a consentir mas...

asi que os dire que de la misma forma que estoy denunciando a traves de lo que escribo todo esto.Empezareis a verme en los medios de comunicacion como sea.

si me he de encadenar me encadenare ante las cortes lo hare.
si he de dormir ante el palacio de la casa real para que me reciban o me encierren ¡ lo hare!

si he de encerrarme en alguna iglesia hasta hare el esfuerzo , pero quiero que sepais que desde ahora mismo Marife Antuña se ha puesto en verdadero pie de guerra

¡ no puedo estar viendo cuanto me escriben y quedarme impasible!
no puedo ver como viene a apoyarse en mis palabras y no poder nada mas que decirles ¡ánimo!

con el ánimo no se come

con el ánimo no se compran medicinas
con el ánimo no se paga el alquiler
con el ánimo nose conserva nuestra dignidad

¡ basta ya ! ¡ no puedo seguir consintiendo leer cada dia todo esto y dejarlo pasr de largo

mañana puede ser mi hija, o tu hija, o mi madre o vuestra madre

¿ os vais a quedar impasibles ante todo esto?

preparadme el bocadillo que me parece que muy pronto lo voy a necesitar

lo siento pero mi corazón no puede seguir viendo tanto sufrimiento a mi alrededor y dejarlo pasar de largo

un beso

_________

MARIFE CUENTA CONMIGO, YO TAMPOCO PUEDO CALLARME
Y LO PEOR ES Q ALGUNAS DIAGNOSTICADAS ERRONEAMENTE SE CREEN Q ESTAS ENFERMEDADES NO SON PARA TANTO...Y DE ESTA FORMA NOS DESACREDITAN......PERO CON LAS NUEVAS PRUEBAS TODOS SE VAN A TENER Q CALLAR Y VAMOS A DEJAR DE SER INVISIBLES
ANIMO Y A LA LUCHA......HADIE PUEDE COMPRARNOS.....Y EXIGIENDO Q SE SEPA LA VERDAD RECUPERAREMOS LA DIGNIDAD Q MUCHOS HAN INTENTADO E INTENTAN QUITARNOS....YO DESDE HOY NO ME CALLO NI UNA,Y ES MENTIRA Q ESTAS ENFERMEDADES SE PAREN, MIAUUUU.....Y Q CON LOS ANTIPILEPTICOS Y LOS ANTIDEPRESIVOS NO SE EMPEOREN...ESO SI, COMO NOS DEJAN ZOMBIES, NO PODEMOS DAR LA LATA....LO CUAL VIENE MUY BIEN, NO CREEIS?COMO ESTAMOS LOCAAASSSS
ESTO ES LA GUERRA, YA ME CANSE DE SUPLICAR COMPRENSION Y SOLIDARIDAD.......BESOS AURORA

Ahí está Mariché con dos coj...........nes!!!!!!!!! Tenemos que defendernos!!!!!!!!!

hasta la victoria siempre

Marifé escribió:

FABIAN FABIAN
hola Mari Fé,

Desconozco el origen pero agradezco la publicación del video sobre la muerte de Fabian!!!

Entiendo y comprendo totalmente la situación que llevo a Fabian a morir.... yo he decidido morir tres veces sin conseguirlo, lo admiro, y evidentemente me parece de una coherencia total.

Soy afectada de Fibromialgia, Encefalomielitis miàlgica/SFC y Sensibilidad Quimica Múltiple, lo más lamentable és que he vivido sin ningún diagnostico más de 20 años.... en que mi vida se convirtió en un suplicio, en un no vivir, mi médico de familia, tenia siempre un diagnóstico para la infinidad de sintomas y patologias que me afectaban "psicosomàtico y depresión"

Estoy en un estado de precariedad total, mi sistema cognitivo ya está muy afectado y mi mobilidad muy limitada...... estoy en el paro, como salida a mi rotura total hace un año y medio.... no es necesario explicar mas..... en Catalunya, Sanitat nos niega la baja laboral, tuve que renunciar a mi trabajo....

Fabian, ha sido lo mas próximo a mi pensamiento que he visto.... Gracias por publicar el video...


UN SALUDO
nonnados

NO INTENTES MORIR UNA CUARTA VEZ , AHORA PARECE QUE HAY MAS MOVIMIENTO,ESPERAREMOS Y PELEAREMOS TOD@S JUNT@S

curiosamente aurora esto mismo me dieron a entender a mi en una reclamacion que habia puesto por que no me derivaban a reumatologia ,en mi se da el caso que hago intolerancia a la lirica (ntiepilectico )y a la mayoria de farmacos para la depresion.
la suerte que tienen es que cognitivamente si que estoy muy tocada asin como una fatiga descomunar.
pero si de aqui sale la idea de unir fuerzas las pocas que me quedan estan a disposicion de todas sobre todo para que la gente que a enfermado no las espriman hasta dejarlas sin fuerzas para luchar.
luego ya sabemos como quedamos sumidas en la desesperacon estan jugando con nosotras y mas que van a jugar ya hay rumores que acabaremos todas con diagnostio bipolar.

besos

hola chicas ¿luchar ?, claro ke me uno a la lucha ,¡PER0COMO¡¡¡¡
Yevo varios años luchando con migo misma y inentando salir adelante con las pocas fuerzas ke me kedan cada dia y enzima no se como me levantare al dia siguiente y si acaso me levanto un poco mejor y y hago algo en casa en cuestion de una hora ya nop sirvo para nada esto me a yevado a una tercera intentona de suicidio ke me tuvo 20 dias ingrresada como todas sabeis en el sikiatrico y no gane nada , solo regañinas y darme cuenta de ke no era la solucion para mi problema y viendo el problema tan grande ke dejaba a mi marido , 4 hijos , hipoteca y la crisis cojonuda donde estamos metidos hasta el cuello y ahora me comentais ke se nos va a yamar bipolares ....ja¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
pero estos medijoputas de ke estan hechos de basalto o de granito , de ke se nos acusa , de ke estemos todo el dia en el medico intentado pòr todos los medios saber ke nos pasa , de ir de un sitio para otro gastarnos nuestros ahorros o pidiendo prestamos para provar todos los espantosos metodos ke nos comentan ke nos van a curar ,
ke se creen ke vamos a aceptar esto????????????????
ke vamos a kedarnos con los brazoz sabajo??????????????
Estamos hartas de ke se nos cierren puertas , de ke nos maltraten los medijoputas , y de ke nos tengan en listas de espera interminables como para ke ahora se nos trate como a enferma de skiatria graves , ke por supuesto no pienso discutir a ki si la bipolaridad es buena o mala , solo kiero ke la enfermedad ke se me catalogo un dia y se me reconocio se kede como esta o ke pasa ke la ley no nos abala , el colegio de medicos no tiene nada ke decir , la ley sukuta esa no nos defiende...................pero bueno ............donde tenemos ke ir ..........................las ke kieran luchar ke hagan una lista, ke si kieren guerra la tendran ya veremos kien es kien
nuestra enfermedad no prescribe ..........................o si......................
ke derechos tenemos ........................kienes nos defienden ......................

el estado , mi pais,el gobierno, el rey , ke o kien tiene ke darme proteccion como ciudadana , aunke claro viendo lo ke estamos viviendo en estos momentos con la crisis en donde estamos metidos no se si seremos noticia , pero lo ke si tengo claro es ke tenemos ke luchar , esta muy bien ke tengamos encuentros y comidas donde reimos y yoramos pero ahora es momento de lucha y es momento de acogernos a las armas ke son nuestros documentos donde pone ke enfermedades tenemos reconocidas por medicos ke segun ellos tienen unos titulos de medicina y alabados por unos estudios , pues a luchar ke no estamos para tonterias señoras , vamos a defender lo ke es nuestro , nada de ke nos catalogen de locas o hipocondriacas o de lo ke sea ya estamos artas de ke se nos cierren puertas y de recular

VAMOS A POR ELLOS COÑOOOOOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

ANIMO CHICAS A LUCHAR , A POR ELLOS KE PODEMOS , CONTRA MAS ,MAS FUERZA TENDREMOS

VAMOS COÑOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

enka la clave esta en q si nos diagnostican de bipolar no hay derecho a incapacidad cosa q si ocurre con la depresion mayor....entendeis?
y si tomamos la medicacion de los bipolares no podemos ni protestar ni nada , nos convierten en autenticos zombiesjjajajjjajj y empeoran nuestra salud , sobre todo la fatiga, lo q a su vez hace q no podamos con nuetra alma y no demos el follon......JUEGO DIABOLICO? SI


PERO NO CUENTAN Q LAS Q YA ESTAMOS DE VUELTA NO NOS VAMOS A OLVIDAR DE LAS DEMAS!!!!!!

BESOS, TB A LOS Q NOS ESPIAN....LA Q AVISA NO ES TRAIDORA!!!
AURORA

Volviendo al tema ke me e dejao en el tintero , son muchas las personas ke no tenemos la minusvalia y las ke estan todavia luchando por conseguirla , una servidora esta es ello como otras tantas me la han denegado , no puedo trabajar pero tampoco cobrar y como todo hay gente ke esta en condiciones infrahumanas como nuestra kerida amiga ke todas conoceis ke la han concedido una señora para ke vaya a hacerla la comida pero no tienen ke comer ...................decicme como se come esto

osease la conceden una señora ke una ved por semana o dos la limpie la casa , otra señora ke dos veces por semana la haga la comida , pero no tienen comida por ke la pension ke la han concedido no la yega para comprar , ya ke con los pagos ke tienen ya son suficientes los gastos , en caritas se lo dan contado y claro no incluye ni pescado ni carne haver kien me esplica esto ..................si alguna puede ke lo haga ....................yo lo siento si hay gente de otro pais en este foro pero me parece una injusticia ke se esten dando ayudas a familias estranjeras ke no a las españolas y ke demostrando estasn en las condiciones en ke viven y demostrado por el ayuntamiento de barcelona ke es catalogada como indigente ke mas kieren señoras , ke esta pasando con el sistema , claro aclarar ke con esto no kiero decir ke no se ayude al estranjero e , ke kede muy claro , todo el mundo tiene derecho , incluso yo e ido al asistente social y no tengo derecho , a recibir ayudas , solo demomento mi marido ke para salir adelante tiene ke trabajar de 14 a 16 horas diarias y eso lo juro ante dios si es ke existe o ante mis hijos ke si existen para poder salir cada dia adelante ante los pagos y se ke el dia menos pensado mi marido petara y entonces ke??????????????
a lo ke voy , ke yo vaya al ass y vea como estrajeros van con unos cacho carros ke ni yo, teniendo una vida acomodada e tenido y ver como yevan ropa de la way se les de ayuda ke otra compañera de aki del foro se vera reflejada y yo ke voy con la verdad por delante a pedir en un momento puntual de mi vida por ke en verdad necesito ke mi pais me ayude a salir de este aprieto y veo estas injusticias me corroe un rencor hacia mi propio pais ke me revienta ver como mi propio gobierno se dedica a tirarse insultos unos a otros en el estrado delante de las camaras , es un espectaculo vergonzoso y no se dedican a deverdad lo ke tienen ke hacer dar seguridad a los ke les votamos ke el año ke sean las prosimas eleccines ya veremos.......... mientras otros se kedan en el paro , pierden sus casas y ven como se arruinan sus hogares y si encima estan enfermos de una enfermedad ke no esta reconocida mas rabia todavia ...............................
esperemos ke todavia estemos atiempo de cambiar esto , porke este pais se nos esta perdiendo , se les esta yendo de las manos
un saludo a todas

A LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS , KE SON MUCHOS LOS KE NOS ESTAN KITANDO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
VAMOS COÑOOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

GEMMA escribió:

hola chicas ¿luchar ?, claro ke me uno a la lucha ,¡PER0COMO¡¡¡¡
Yevo varios años luchando con migo misma y inentando salir adelante con las pocas fuerzas ke me kedan cada dia y enzima no se como me levantare al dia siguiente y si acaso me levanto un poco mejor y y hago algo en casa en cuestion de una hora ya nop sirvo para nada esto me a yevado a una tercera intentona de suicidio ke me tuvo 20 dias ingrresada como todas sabeis en el sikiatrico y no gane nada , solo regañinas y darme cuenta de ke no era la solucion para mi problema y viendo el problema tan grande ke dejaba a mi marido , 4 hijos , hipoteca y la crisis cojonuda donde estamos metidos hasta el cuello y ahora me comentais ke se nos va a yamar bipolares ....ja¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
pero estos medijoputas de ke estan hechos de basalto o de granito , de ke se nos acusa , de ke estemos todo el dia en el medico intentado pòr todos los medios saber ke nos pasa , de ir de un sitio para otro gastarnos nuestros ahorros o pidiendo prestamos para provar todos los espantosos metodos ke nos comentan ke nos van a curar ,
ke se creen ke vamos a aceptar esto????????????????
ke vamos a kedarnos con los brazoz sabajo??????????????
Estamos hartas de ke se nos cierren puertas , de ke nos maltraten los medijoputas , y de ke nos tengan en listas de espera interminables como para ke ahora se nos trate como a enferma de skiatria graves , ke por supuesto no pienso discutir a ki si la bipolaridad es buena o mala , solo kiero ke la enfermedad ke se me catalogo un dia y se me reconocio se kede como esta o ke pasa ke la ley no nos abala , el colegio de medicos no tiene nada ke decir , la ley sukuta esa no nos defiende...................pero bueno ............donde tenemos ke ir ..........................las ke kieran luchar ke hagan una lista, ke si kieren guerra la tendran ya veremos kien es kien
nuestra enfermedad no prescribe ..........................o si......................
ke derechos tenemos ........................kienes nos defienden ......................

el estado , mi pais,el gobierno, el rey , ke o kien tiene ke darme proteccion como ciudadana , aunke claro viendo lo ke estamos viviendo en estos momentos con la crisis en donde estamos metidos no se si seremos noticia , pero lo ke si tengo claro es ke tenemos ke luchar , esta muy bien ke tengamos encuentros y comidas donde reimos y yoramos pero ahora es momento de lucha y es momento de acogernos a las armas ke son nuestros documentos donde pone ke enfermedades tenemos reconocidas por medicos ke segun ellos tienen unos titulos de medicina y alabados por unos estudios , pues a luchar ke no estamos para tonterias señoras , vamos a defender lo ke es nuestro , nada de ke nos catalogen de locas o hipocondriacas o de lo ke sea ya estamos artas de ke se nos cierren puertas y de recular

VAMOS A POR ELLOS COÑOOOOOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

ANIMO CHICAS A LUCHAR , A POR ELLOS KE PODEMOS , CONTRA MAS ,MAS FUERZA TENDREMOS

VAMOS COÑOOOOOOOOO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

¡¡¡BRAVO GEMMAAAAA ASI ME GUSTA VERTE... PELEONAAAAA!!!

¡¡¡MARIFEEEEE CUENTA CON NOSOTRASSSS!!!

ME HA ENCANTADO Y EL VIDEO Y LO Q ESCRIBES, MARIFE....
TE HAS CAMBIADO DE CASA?
BESOS AURORA

PODEMOSSSSSSSSSSS

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Desde tan lejos como nos encontramos unas de otras Marife estoy a tu disposición hay que luchar y como bien dises no nos quedaremos con ANIMO cuenta conmigo para todo¿ como lo organizamos?
se me ocurre un sistema :
Seria por Provincias para ahorrarnos el dezplasamiento desde tan lejos .Estructurar nuestros derechos y se podria pasar por e_mail
crear en cada Provincia un grupo de personas y tranmitir en cada sitio estrategico tod@s nuestros derechos como personas que somos tod@s .
Ha llegado la hora como nos dise Marife
ADELANTE UNID@S LO VAMOS A CONSEGUIR

Me ofresco para mi Capital Sevilla

.