Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido

El doctor José Alegre Martín, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del hospital Vall d´Hebron de Barcelona, ofreció una conferencia en el Club Diario de Ibiza sobre las claves de este dolencia

«La esperanza está en la investigación». Así concluía su conferencia sobre el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) en el Club Diario de Ibiza el doctor José Alegre Martín, uno de los mayores expertos de esta enfermedad de España, que dirige la Unidad de Fibromialgia en el hospital general universitario Vall d´Hebron de Barcelona. Alegre es profesor de medicina, director de investigación de esta dolencia en la Universitat Autònoma de Barcelona y autor de un centenar de artículos en castellano y cincuenta en inglés sobre el SFC.
El investigador aseguró que la fatiga crónica es una enfermedad compleja, de etiología todavía poco conocida, que se caracteriza por la presencia de un gran cansancio generalizado (física y mental), intenso, debilitante y grave, que se prolonga durante seis o más meses y tiene un carácter oscilante y sin causa aparente específica. Alegre añadió que el SFC interfiere con las actividades habituales, no disminuye con el reposo, empeora con el ejercicio y se asocia a manifestaciones sistémicas generales, físicas y psicológicas.
La conferencia fue presentada por la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de las Pitiüses, Josefa Martín y por el conseller de Sanidad, Vicent Serra. Martín aprovechó para arrancar un compromiso a Serra para que se creen protocolos de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad en la isla y políticas laborales específicas para este tipo de enfermos. Por su parte, el conselller aseguró que planteará las reivindicaciones de Martín ante el Govern balear.
José Alegre, con un carácter severo, aunque irónico, explicó que el enfermo con SFC se da cuenta de que tiene una enfermedad, con repercusión social, que no está suficientemente reconocida. La disociación entre una apariencia externa normal y el estado de fatiga -acompañado de tristeza, depresión y abandono- le resulta, a veces, insoportable.

Son muchos los enfermos con SFC que creen que los médicos no saben realmente lo que les sucede, lo que les lleva a la desconfianza y angustia, agravándose así la enfermedad. Otra situación inquietante para el enfermo es la insinuación de que tiene una enfermedad fantasma o de origen psicológico. Alegre resaltó que en 1989, cuando comenzó a ver a pacientes con fatiga crónica, muchos médicos definían a estas mujeres como «insatisfechas sexuales».
Según la sintomatología predominante en la enfermedad o la interpretación del propio paciente es posible que consulte a diversos especialistas: reumatólogos, alergólogos, infectólogos, psiquiatras, homeópatas u otras medicinas alternativas, en general sin resultados satisfactorios. En muchos casos, los afectados por el SFC entran en un círculo de frustración sin salida, se enfrentan a toda la sociedad y caen en el desaliento y la depresión. El aislamiento y una resignación suele definir el curso prolongado de la enfermedad. «Son personas previamente sanas con un coeficiente intelectual de 130 puntos que desarrollan un cansancio severo por las mañanas. El enfermo tiene la boca seca, no puede leer y no tiene líbido», remarcó Alegre.

gracias anablu ,me hace gracia el dr alegre siempre resalta el intelecto lo solemos tener un poco mas alto que la poblacion normal,pero en mi caso me ha caido un 30% dado mi severidad en el diagnostico.
besos sunny

YO TENIA UN GRAN INTELECTO ASTA EN EL LIBRO ESCOLAR LO REFLEJABA MI PROFESORA AHORA DIGO COMO ENKA HE PERDIDO MUCHO NO SE SI POR LA ENFERMEDAD O POR LOS AÑOS CREO QUE TODO UN POCO

¡¡YA TE DIGO¡¡ ES UN CIRCULO VICIOSO EL DOLOR PERMANENTE=INCOMPRENSION=TRISTEZA=DEPRESION=MASSS DOLORRR
ES VERDAD LO DEL INTELECTO ,YO EN CASA TENGO UNA BIBLIOTECA BASTANTE EXTENSA SOY (UN RATON DE BIBLIOTECA ) SEGUN MI FAMILIA Y AMIGOS Y DESDE HACE UN TIEMPO NO ME CONCENTRO IGUAL ,ME CANSO CUANDO NO ENTIENDO ALGO Y BUSCO INFORMACION ,AUNQUE ESO HA SIDO MI HOBBI TODA LA VIDA BUSCAR TEMAS DE CUALQUIER TIPO Y DESPUES EMPAPARME EN TODOS LOS LIBROS QUE PODIA,AHORA TENGO QUE ALTERNAR CON LA LECTURA ¨ROSA¨LIBROS DE ESOS DE AMOR QUE CON TODOS MIS RESPETOS NO ESTAN MAL ,NUNCA LOS HABIA LEIDO Y AHORA ES MI LECTURA HABITUAL ,MI CABEZA NO DA PARA MUCHO MAS,,,,,,,,QUE PENA

El doctor Alegre, siempre a la cabeza de todo , lógicamente y como debría de ser, su ética médica, puede a las responsabilidades humanas que no existen ahora mismo con los enfermos de fibromialgia. GRACIAS AL DOCTOR

fibroamigo Cantidad de envíos : 1 Fecha de inscripción : 28/04/2008

Tengo 31 años, llevo 11 con fibro y fatiga crónica, esta última la llevo peor, el dolor te acostumbras a vivir con el, pero el cansancio, la fiebre, y sobretodo, la perdida de memoria, lapsus mentales, desorientación, esto es fatal.
He tenido muchos problemas en los trabajos por culpa de la memoria y falta de concentración, pero bueno que se le va ha hacer....
Un saludo

Bienvenida Monica , espero que desde hoy consideres esta tu casa,ya tendremos tirmpo en hablar, ahora te he mandado un mensaje para que te pasaras por el chat..te espero Very Happy

bienvenida monica ,referente a los lapsus en el trabajo que decirte ,solo hacen aumentar el estres cuidate y animos.
besos

¡insatisfechas sexuales! Esto es lo último que podía escuchar con referencia a lo nuestro,tendría que pasar un mes como los nuestros y luego juzgar...En fin,tendremos que oir incongruencias como éstas más tiempo..Ya queda menos.Mónica bienvenida a nuestro foro,espero que te sientas cómoda,Un beso sunny

Tema: lo que no entiendo Jue Mayo 01, 2008 8:33 am

hola yo aun no me diagnosticaron, fm, pero segun dicen varios medicos, tengo todas las papeletas, lo que peor llevo es el imsonio, y las perdida de memoria, no me puedo concentrar ffffffff, haber si llega ya junio y me dicen lo que es ya de una vez, llevo mas de 1 año de medico en medico, respecto aeste seños, ojala muchos pensaran como el, no entiendo, como esta enfermedad aun no esta reconocida, ya hay por desgracia muchas personas, yo por ejemplo si tengo esta enfermedad o no, tengo trillizos y somos 6 de familia y ay dias que no puedo ni moverme, lo estoy llevando fatalllllll, ay dias que no quiero ni mirarme, por cierto unna pregunta ¿no hay ninguna clase de ayuda economica? bueno no me enroyo mas un saludo

*Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido* Es-vw011

hola Monica y Rosa

sólo accederías a alguna ayuda económica si consiguieras, una minusvalía de al menos el 65% , entonces aunque no hayas trabajado podrías conseguir una pensión no contributiva que podría ayudarte..para eso mi consejo es que esperes al diagnóstico y luego la pidas..aportando todos los informes médicos que tengas..sobre esta u otras enfermedades..
De todas las maneras ..puedes pedir ayuda en tu ambulatorio a la asistenta social..puede que al menos te echen una manita en casa..suerte y aquí estamos para lo que necesites...este tipo de preguntas escribelas en el apartado que hoy se ha creado de Grupo de Apoyo... en la página principal...suerte

fibroamigo Cantidad de envíos : 9 Fecha de inscripción : 25/04/2008

gracias por la respuesta, y perdon pero es que aun no me se manejar en el foro, besos y gracias de nuevo
ROSA

Rosa , NO TE PREOCUPES AUNQUE SUPIERAS MANEJAR EL FORO ..ESTE APARTADO SE HA ABIERTO HOY...MEJORATE...Y CUÍDA MUCHO DE LOS PEQUES Very Happy

*Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido*

Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido