Marife...Nunca bajes los brazos DESDE URUGUAY

Nunca bajes los brazos.‏
De: Silvia Stella Brusco (nen..._60@hotmail.com)
Enviado: jueves, 23 de abril de 2009 23:29:37
Para: marife Antuña (marifeantunha@hotmail.com)

Gracias por acordarte de esta fribromiálgica uruguaya, que padece de la misma desde la infancia y recién hace 2 años se la diagnosticaron.
Te cuento que dejé de concurrir al servicio médico por los mismos motivos que demuestras en el video, pero he encontrado en medicamentos a base de hierbas paliativos para mis dolores.
Incursioné durante meses en internet, buscando los orígenes de la fibromialgia y los posibles medicamentos que hicieran bien, sin lesionar mi estómago, es decir, sin que ellos con sus químicos perjudicaran mi organismo.
Uno de los medicamentos más excitosos es mi trabajo con niños pequeños, gracias a ellos olvido por completo mis dolores durante el tiempo que estoy en la escuela, es su amor el que me hace bien.
Claro! después que vuelvo a casa comienza el hormigueo, la sensación de que mi cuerpo arde, los dolores errantes, el no poder estar en una misma posición por mucho tiempo, con decirte que me debo descalzar y no puedo apoyar los pies ni para caminar.
En cuanto al zarpullido que aduces, yo lo tengo en el cuero cabelludo la mayor parte del año, a veces en el pecho y las menos en la bulba o a nivel anal.
Envíale mis cariños a los padres de Fabián, y diles que me sumo a los que entienden por lo que pasó.Pero... no dejes de luchar, no bajes los brazos, hazlo aunque sea por tí.
Tal vez mi experiencia te sirva de algo, he dejado de quejarme frente a los demás de mis dolores, pues al no comprenderme llegaron a pensar que los estaba inventando, así que trato de aprovechar al máximo esos pocos momentos donde parece que todo está bien, y luego, guardo reposo o me dedico a tareas alternativas para no dejar que la enfermedad me venza.
Me he propuesto pequeñas metas, con pequeños pasos por vez a vencer, así me siento feliz cuando las realizo.
Adelante!, No te detengas!, No te dejes vencer! Lucha!, no olvides que somos muchos y tienes nuestro apoyo.
Un fuerte abrazo.
Silvia.

SILVIA GRACIAS POR ENVIARNOS TU FUERZA Y ALEGRIA DE VIVIR, ESPERO QUE CON TU TRABAJO PUEDAS COMBATIR DURANTE LARGO TIEMPO A ESTA ENFERMEDAD, PERO NO TE OLVIDES DE PENSAR EN TI Y CUIDARTE PUES CON EL TIEMPO TU CUERPO TE PASA FACTURA DE TODO LO QUE NO HEMOS DESCANSADO EN AÑOS.

silvia me alegra saber de ti como una mas de nosotras trabajadora y luchadora .

yo tambien me siento enferma desde pequeña lo he llevado siempre oculto ni los mas allegados sabian lo mal que me encontraba.

a los 49 recai ya no he podido ocultar como me encuentro por eso ahora lucho contra la administracion para que me reconozca mi incapacidad yo ya no puedo seguir ocultando lo mermada que esta mi salud.
besos

gracias por el apoyo en su nombre chicas se lo hare llegar

un beso a todos

silvia gracias por ese amor recibido desdeel otro lado del charco
claro que hay que tener animos eso es lo fundamental en esta enfermedad
sige siendo tan positiba y pasate por este foro para conocerte mejor
un beso