FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS Colectivo one line Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Mialgica, SQM, EHS... Grupo de apoyo y reivindicación. Si tienes estas patologías, quieres informarte, desahogarte, divertirte...¡Este es tu Sitio! |
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| Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia | |
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+4chary lijole SUGARLILA Anablue 8 participantes | Autor | Mensaje |
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Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Vie Feb 20, 2009 7:43 am | |
| Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia
Fibromialgia-CIE-10-M70.7
La fibromialgia es una enfermedad de origen desconocido y que cursa con dolor, con un terrible dolor, me atrevo a afirmar
Hoy es el día internacional de la Fibromialgia. De acuerdo, asentirá el lector pero ¿...y esas siglas y cifras de después? A quien se haya hecho esa pregunta le diré que estaba tan solo al alcance de alguien familiarizado con el mundo sanitario. CIE es la Clasificación Internacional de Enfermedades, la publica la OMS; 10 es la décima revisión, nuestros médicos de Osakidetza no la pueden utilizar, su sistema informático (Osabide) usa el CIE 9, que la OMS publicó en 1979; M79.7 es el código específico de la Fibromialgia. Mientras llega a Osabide el código que deberán usar, en su sistema es el M79.0
¿Por qué en 1990 el Colegio Americano de Reumatología estableció el aún vigente criterio diagnóstico y dos años después la OMS la reconoció como enfermedad? Evidentemente porque se trata de una enfermedad real de origen desconocido y que cursa con dolor, con un terrible dolor, me atrevo a afirmar. Hay muchas cosas que la hacen especial: en un 90% afecta a mujeres, es un 3% de la población general quien se ve «atrapado» por este crónico mal. En algunos casos es alta o totalmente discapacitante, hace conveniente en todos los casos una adaptación a vivir, de por vida y mientras no encuentren una curación, con el dolor y trastornos como el insomnio, colon irritable, sequedad en la boca, mareos, parestesias, falta de libido... ¿continúo?
¿Qué más cosas la hacen especial? El criterio diagnóstico del que les he hablado antes no gusta a muchos galenos, no lo ven fiable. Una analítica alterada es fiable, una prueba radiográfica es fiable, pero unos puntos de dolor que han de palpar no es del agrado de muchos, y algunos médicos, sorpréndanse, no creen en la enfermedad y deciden saltarse su código deontológico y su juramento hipocrático por el mismo sitio que en su día se lo pasaron quienes no creyeron en la narcolepsia y tantas otras entonces dudosas enfermedades.
Afortunadamente son cada vez menos los científicos reacios a creer en la enfermedad, prueba de ello es que el Departamento Vasco de Sanidad está formando a médicos de familia de su red y ¡sorpresa! hay lista de espera. Algo está cambiando. Entretanto rogaría a los agnósticos que acudan a estos talleres que imparten los doctores Daza y Gracia, allí se encontrarán a compañeros de profesión y con dos afectados que les escucharán educadamente. ¿Qué tienen que perder?
Mi mensaje para los debutantes en esta enfermedad es siempre el mismo, acude a una asociación sobre esta patología. A pesar de que creas que no te hará bien, está demostrado que los afectados mejoran más y mejor estando rodeados de personas que sufren el mismo mal. Existen más ventajas, las asociaciones tratan de paliar las carencias que tiene la sanidad pública y dotan a sus miembros de información y terapias específicas en fibromialgia. Las asociaciones que yo conozco están formadas por personas como tú y como yo, personas que vienen luchando porque recibamos una atención menos deficiente. Las forman personas afectadas que quitan a su reposo horas necesarias para dárselas a los demás, Pilares que son verdaderos pilares. Las encontrarás en Vitoria, Donostia, Bilbao, Llodio, Eibar, Estella, Miranda de Ebro, Pamplona...
Terminaré con una anécdota. La CIE 10 también ha retirado códigos, R 50.0 fiebre con escalofrío y R 50.1 fiebre persistente, éstos ya no existen como tal. ¿Conoce usted a alguien que los haya sufrido? | |
| | | SUGARLILA MODERADORA GRUPO DE APOYO
Cantidad de envíos : 6070 Edad : 63 Localización : VALENCIA Empleo /Ocios : AHORA DE BAJA Fecha de inscripción : 09/03/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Vie Feb 20, 2009 7:51 am | |
| GRACIAS POR LA INFORMACION | |
| | | lijole fibroamigo
Cantidad de envíos : 8 Edad : 56 Localización : Chicago, ill. Empleo /Ocios : Ama de casa/ Manualidades y decoracion Fecha de inscripción : 16/02/2009
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Vie Feb 20, 2009 6:25 pm | |
| Me parase muy interesante esta informacion, Sabes? Aqui en Estados Unidos, yo jamas habia escuchado la palabra Fibromialgia. Reconosco que tengo que educarme mucho sobre mi enfermedad, para poder ayudarme a mi misma porque mi medico dice que aqui nisiquiera los propios Reumatologos creen en la enfermedad, por esta razon el mismo va a tratar de ayudarme, acabo de empezar a tomar Cimbalta de 60 mg. ya que pasen unos dias a ver como me siento, dice el doctor que empezara a trabajar en unas 4 semanas el medicamento. Es verdad? tanto?. Y por ultimo, puedes por favor explicarme tu o alguien de el foro que es ~~ PARENTECIAS Y FALTA DE LIBIDO? ~~ Muchisisisisimas Gracias. No los conosco muy bien todavia y ya los quiero tanto como a mi propia familia. | |
| | | chary Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 13997 Edad : 70 Localización : Elda (Alicante) Empleo /Ocios : Enfermera pensionista/mis chapuzas Fecha de inscripción : 25/11/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Vie Feb 20, 2009 11:40 pm | |
| - lijole escribió:
- Me parase muy interesante esta informacion, Sabes? Aqui en Estados Unidos, yo jamas habia escuchado la palabra Fibromialgia. Reconosco que tengo que educarme mucho sobre mi enfermedad, para poder ayudarme a mi misma porque mi medico dice que aqui nisiquiera los propios Reumatologos creen en la enfermedad, por esta razon el mismo va a tratar de ayudarme, acabo de empezar a tomar Cimbalta de 60 mg. ya que pasen unos dias a ver como me siento, dice el doctor que empezara a trabajar en unas 4 semanas el medicamento. Es verdad? tanto?. Y por ultimo, puedes por favor explicarme tu o alguien de el foro que es ~~ PARENTECIAS Y FALTA DE LIBIDO? ~~
Muchisisisisimas Gracias. No los conosco muy bien todavia y ya los quiero tanto como a mi propia familia. HOLA LIJOLE, SUPONGO QUE TE REFIERES A "PARESTESIAS", SI ES ASI TE DIRE QUE ES EL HORMIGUEO Y ADORMECIMIENTO QUE NOTAMOS EN LOS BRAZOS Y PIERNAS. FALTA DE LIBIDO ES FALTA DE DESEO SEXUAL. ESPERO HABERTE AYUDADO. UN BESAZOOO GUAPAAAA | |
| | | Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Sáb Feb 21, 2009 1:10 am | |
| anablue cita las fuentes por favor sino tendremos que retirar los articulos
a todos por favor citar las fuentes de informacion , sino me vere obligada a retirar los articulos, si veis algun articulo a patyir de ahora sin fuente notificarmelo por favor
hemos de respetar las fuentes de informacion en todo momento | |
| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Sáb Feb 21, 2009 4:59 am | |
| Fibromialgia-CIE-10-M70.7
ME EQUIVOQUE PENSE QUE ESTA ERA LA FUENTE ,BUSCARE DE NUEVO LO SIENTO | |
| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Sáb Feb 21, 2009 5:02 am | |
| FUENTE DE INFORMACION-[size=24]GARA > Idatzia > Kolaborazioak[/size] | |
| | | lijole fibroamigo
Cantidad de envíos : 8 Edad : 56 Localización : Chicago, ill. Empleo /Ocios : Ama de casa/ Manualidades y decoracion Fecha de inscripción : 16/02/2009
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Lun Feb 23, 2009 12:31 am | |
| Hola Charly: Te agradesco mucho y claro que me ayuda tu informacion. Oye. Tengo como un mes con un dolor muy muy fuerte en la espalda pero unicamente lo tengo del lado derecho de la espalda y no se me quieta con nada, ya me inyectaron directamente en el punto de dolor y tampoco se me quita, es un dolor con mucho ardor y al mismo tiempo hormigueo. Crees que sea ~~PARESTESIA.``?. QUE DIOS TE BENDIGA. | |
| | | Blanca Arce Cordero fibroamigo
Cantidad de envíos : 16 Edad : 53 Localización : Baja California Sur, Mexico Empleo /Ocios : feliz ama de casa Fecha de inscripción : 04/11/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Miér Feb 25, 2009 6:32 am | |
| oye lijole me identifico con tu dolor de espalda, a mi me pasa igual y tambien del lado derecho aunque no es tan fuerte, y me incrementa por las tardes espero que nos pase pronto, saludos | |
| | | dudu EQUIPO DE ADMINISTRACION-MODERADORA GRUPO DE APOYO
Cantidad de envíos : 10829 Edad : 61 Localización : Madrid España Empleo /Ocios : ama de casa,siempre estoy de buen humor, Fecha de inscripción : 14/04/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Miér Feb 25, 2009 8:13 am | |
| Por lo que comentais me da la sensación que debeis tener una o varias contracturas, intentad que alguien de vuestra familia os de un masaje con crema del cuerpo por la zona que os duele apretando un poquito con los dedos pulgares, a ver si notais en alguna zona más dolor si es así, que os aprieten poquito a poco haciendo círculo pequeños en esa zona hasta que se deshagan las contracturas, pero que no lo hagan ni muy fuerte ni muy rápido, seguro que os aliviará. Espero que os sintais mejor, | |
| | | soncelia fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 2875 Edad : 48 Localización : BADAJOZ Empleo /Ocios : Ex- bailarina y ex-monitora de gym de diversas actividades, aynsss....Me encanta leer, escribir, informarme sobre medicina y psicología, fotografiar, ver cine y estar con vosotras!!!! Fecha de inscripción : 30/03/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Miér Feb 25, 2009 11:40 am | |
| Parestesia no creo que sea, yo creo que será o bien una contractura o bien que el dolor se enfoque en una parte determinada de la espalda.
1º. deberías de ir al fisioterapeuta a ver si teneis o no contractura y despues si no es así, debe de ser la misma fibromialgia.
Espero que os mejoreis y me alegra que os sintais como en casa. Cualquier duda comentarla que os hechamos todas las manos que necesiteis.
Por cierto el Cymbalta mejora, pero eldolor no lo quita...pero espero que notes la mejoría..Deberíais de probar con el parche a ver que tal os va..
besitossssss | |
| | | lijole fibroamigo
Cantidad de envíos : 8 Edad : 56 Localización : Chicago, ill. Empleo /Ocios : Ama de casa/ Manualidades y decoracion Fecha de inscripción : 16/02/2009
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Jue Feb 26, 2009 5:11 pm | |
| Hola Soncelia: Mira ya le comente a mi medico lo del parche, pero no me lo quiere dar, segun el porque mi cuerpo se puede acostumbrar a mejorar el dolor desde al principio con medicamentos fuertes y al pasar el tiempo ya no mejorara con nada. El problema es que aqui en Estados Unidos no venden estos parches sin que sean recetados. Ustedes me entenderan por que de mi desesperacion, al ver que pasan los dias y mis dolores no mejoran y luego con tres ninas que atender. Muchisisimas gracias DUDU,SONCELIA Y BLANQUITA voy a seguir sus consejos y despues les cuento si esto a mejorado. | |
| | | chary Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 13997 Edad : 70 Localización : Elda (Alicante) Empleo /Ocios : Enfermera pensionista/mis chapuzas Fecha de inscripción : 25/11/2008
| Tema: Re: Andoni Penacho Albisu Presidente de la Asociación de Divulgación de la Fibromialgia Jue Feb 26, 2009 11:21 pm | |
| - lijole escribió:
- Hola Charly: Te agradesco mucho y claro que me ayuda tu informacion. Oye. Tengo como un mes con un dolor muy muy fuerte en la espalda pero unicamente lo tengo del lado derecho de la espalda y no se me quieta con nada, ya me inyectaron directamente en el punto de dolor y tampoco se me quita, es un dolor con mucho ardor y al mismo tiempo hormigueo. Crees que sea ~~PARESTESIA.``?. QUE DIOS TE BENDIGA.
HOLA LIJOLE COMO TE HAN DICHO LAS CHICAS EL DOLOR DE ESPALDAS SE PUEDE DEBER A UNA CONTRACTURA, POR DESGRACIA LAS SUFRIMOS MUY A MENUDO, PONTE CALOR CON UNA ALFOMBRILLA ELECTRICA O ALGO PARECIDO PUES ESO ALIVIA MUCHO. LAS PARESTESIAS SUELEN PRODUCIRSE EN LAS EXTREMIDADES, ES DECIR BRAZOS Y PIERNAS, ES COMO CUANDO DECIMOS QUE SE NOS HA DORMIDO UNA PIERNA PERO MAS DOLOROSO Y MOLESTO. SOBRE LA MEDICACION QUE TOMAS TE DIRE QUE YO ESTOY TOMANDO LA MISMA PERO CON OTRO NOMBRE Y ME FUNCIONA BASTANTE BIEN PUES LO QUE PRODUCE ES HACERNOS MAS RESISTENTES AL DOLOR, EL DOLOR NO DESAPARECE SOLO QUE LA MEDICACION HACE QUE LO SINTAMOS CON MENOS INTENSIDAD Y SEA MAS SOPORTABLE, TEN PACIENCIA Y HAZLE CASO A TU MEDICO. PROCURA EVITAR EL INSOMNIO, LAS SITUACIONES EMOCIONALMENTE FUERTES Y EL AUMENTO DE LA ANSIEDAD O ESTRESS PUES NOS PRODUCEN EMPEORAMIENTO DE LOS SINTOMAS. POCO A POCO IRAS CONOCIENDO LAS REACCIONES DE TU CUERPO INCLUSO A LA ALIMENTACION PUES HAY ARTICULOS QUE HABLAN SOBRE LA INFLUENCIA DE ESTA EN EL EMPEORAMIENTO DE LOS SINTOMAS, BUSCALOS EN EL FORO. BUENO ESPERO QUE TE HAGAN PRONTO EFECTO LAS PASTILLAS. UN BESAZOOOOOO | |
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