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| SOBRE ACTIVELLE | |
| | Autor | Mensaje |
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cuquimlg fibronela
Cantidad de envíos : 55 Edad : 61 Localización : Málaga Empleo /Ocios : Auxiliar Administrativa. Me gusta la playa y pasear Fecha de inscripción : 31/05/2008
| Tema: SOBRE ACTIVELLE Miér Nov 19, 2008 8:40 am | |
| Hola a tod@s, hace unos día que no entro, pero es que estoy muy muy pachucha, espero que pase pronto el brote este de los c... Ayer estuve en el ginecologo para mi revisión anual y me ha recetado unas pastillas para la menopausia que se llaman ACTIVELLE, quisiera saber si alguna las toma y como le ha ido. Gracias. | |
| | | SUGARLILA MODERADORA GRUPO DE APOYO
Cantidad de envíos : 6070 Edad : 63 Localización : VALENCIA Empleo /Ocios : AHORA DE BAJA Fecha de inscripción : 09/03/2008
| Tema: Re: SOBRE ACTIVELLE Miér Nov 19, 2008 9:56 am | |
| siento no poder ayudarte cuidate mucho guapa y mucho animo un abrazito | |
| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Menopausia Miér Nov 19, 2008 11:38 am | |
| ¿Qué es?
Se entiende por menopausia el cese permanente de la menstruación. La edad promedio a la que ocurre en los países desarrollados es entre los 51 y 52 años. ¿Cuáles son sus causas?
La menopausia se produce debido al cese de la función de los ovarios, cuando en ellos se agotan los óvulos. Este cese de la función ovárica va a conducir a una disminución marcada de los niveles de estrógenos (hormonas producidas por los ovarios). Esta disminución de los niveles de estrógenos en sangre, va a ser la responsable de la aparición de los síntomas que acompañan al hecho de la menopausia. ¿Cuáles son sus síntomas?
Como consecuencia de la menopausia, van a ocurrir síntomas a corto y a largo plazo.
A corto plazo, los síntomas más característicos son la aparición de sofocos, referidos típicamente como una sensación de calor que surge en el pecho y se irradia hacia el cuello y cara y que pueden acompañarse de intensa sudoración. Normalmente vienen a durar unos minutos, aunque pueden ser más prolongados. A menudo, las mujeres tienen como una premonición de que el sofoco va a ocurrir. Durante la noche, comúnmente las mujeres lo refieren como intensos episodios de sudoración que llegan a interrumpir el sueño. En ocasiones, asocian fatiga y dificultad en la concentración. Otros síntomas que pueden asociarse a corto plazo son la sequedad vaginal, la quemazón en los genitales, la frecuencia y urgencia en la micción, y una mayor frecuencia de infecciones urinarias. También es característica la pérdida de la elasticidad de la piel y los cambios en la textura, el tamaño y la consistencia de las mamas. Muchas mujeres refieren episodios de ansiedad, depresión, irritabilidad, pérdida de memoria e insomnio. También es característica una disminución en la libido, es decir, en el apetito sexual, que se puede ver agravado por las molestias producidas en la relación sexual, debido a la sequedad vaginal.
A largo plazo, la menopausia va a tener dos efectos principales. Por un lado, la disminución de estrógenos va a contribuir al desarrollo de un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, entendiéndose por ésta la aparición de hipertensión arterial, infarto de miocardio o accidente cerebro-vascular. Este fenómeno se ve agravado, asimismo, por los cambios que ocurren en los lípidos a nivel de la sangre y que conllevan fundamentalmente un incremento en el colesterol LDL y un descenso en el colesterol HDL, lo que favorece la aparición de la arteriosclerosis. Por otro lado, otra consecuencia importante de la menopausia es la osteoporosis, es decir la descalcificación del hueso, que suele ser rápida en los primeros 5 años después de ocurrir la menopausia, estabilizándose posteriormente y ralentizándose. Algunas mujeres tienen más riesgo de padecer osteoporosis que otras, así se consideran que son factores de riesgo: el hábito tabáquico, el consumo excesivo de alcohol, la ingesta de unos niveles bajos de calcio y vitamina D en la dieta, una menopausia precoz (antes de los 40 años), una historia familiar de osteoporosis, una vida sedentaria y una constitución corporal asténica, es decir mujeres delgadas. Como consecuencia de la osteoporosis el riesgo principal es la fractura ósea, fundamentalmente la cadera, el fémur, el antebrazo y la columna vertebral. Terapia hormonal sustitutiva
Dado que la mayoría de los síntomas de la menopausia están relacionados con un descenso de los niveles en sangre de estrógenos, la terapia hormonal sustitutiva basada en estrógenos o derivados, puede ser a menudo recomendada. Sería aconsejable que toda mujer que llegara a la menopausia, acudiera a un especialista para evaluar la conveniencia de iniciar una terapia hormonal sustitutiva. Como norma general, son recomendables ciertos hábitos de vida, como son el abandono del tabaco, la ingesta adecuada de calcio y vitamina D en la dieta, el ejercicio regular y evitar la pérdida de peso excesiva. No todas las pacientes pueden necesitar iniciar una terapia hormonal sustitutiva si se siguen los consejos anteriormente dados. ¿Cómo puede realizarse la terapia hormonal sustitutiva?
Hoy en día existen diversas maneras de realizar la terapia hormonal sustitutiva, que fundamentalmente va a estar basada en la toma de estrógenos. La vía de administración es variada, así pueden tomarse por vía oral, a través de parches transdérmicos, mediante pomadas cutáneas, «sprays» de absorción transcutánea, o incluso por vía intranasal. Sin duda, las formas más extendidas de toma de estrógenos son la vía transdérmica, utilizando parches y la vía oral. Antes de iniciar un tratamiento hormonal sustitutivo es conveniente realizar una serie de pruebas diagnósticas que descarten la presencia de patología a nivel ginecológico o a nivel general, que puedan contraindicar el uso de dicha terapia. Así, se considera que son contraindicaciones para la toma de este tratamiento la presencia de:
* Enfermedad hepática activa. * Patología de la vesícula biliar. * Historia de trombosis venosa profunda en relación con estrógenos. * Hemorragia vaginal anormal, sin que se haya llegado a un diagnóstico preciso. * Historia de haber padecido un cáncer estrógeno-dependiente, como el cáncer de mama o el cáncer de endometrio.
Todas aquellas mujeres a las cuales no se les haya extirpado el útero, además de recibir estrógenos, deben recibir progesterona, ya que tiene un efecto muy importante en la prevención de la aparición de lesiones a nivel del endometrio (la mucosa interna del útero), fundamentalmente la hiperplasia y el cáncer de endometrio. Beneficios de la terapia hormonal sustitutiva
A corto plazo va a aliviar en la mayoría de las pacientes los sofocos y las sudoraciones, las molestias genitourinarias y los cambios emocionales y en la líbido. No va a tener importantes repercusiones en los cambios a nivel de la mama y de la piel. A largo plazo, disminuye el riesgo de enfermedad cardiovascular y de osteoporosis. Asimismo, mejora el perfil lipídico en sangre. Efectos secundarios
Fundamentalmente a corto plazo, son debidos a la toma de la progesterona. Típicamente son: cefaleas, tensión mamaria y molestias en bajo vientre. La terapia con estrógenos sola se ha relacionado con la aparición de cáncer de endometrio. De aquí la importancia de combinar la progesterona, ya que el riesgo de aparición de esta enfermedad, realizando el tratamiento adecuado, es prácticamente nulo. En cuanto a la asociación de esta terapia con cáncer de mama, en la actualidad no hay evidencia definitiva de que un tratamiento a corto plazo incremente el riesgo de cáncer de mama, sin embargo existen ciertas controversias en cuanto al tratamiento a largo plazo.
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| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Estradiol Miér Nov 19, 2008 11:42 am | |
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Grupo
Hormonas sexuales, estrógenos y afines. ¿Qué es?
El estradiol es una hormona sexual femenina del grupo de los estrógenos. Es sintetizada en los ovarios y responsable del desarrollo sexual normal en las mujeres y de la regulación del ciclo menstrual. Los ovarios comienzan a producir menos estrógenos a partir de la menopausia y en ocasiones se administra este medicamento para tratar los síntomas asociados a ésta. ¿Para qué se utiliza?
* Síntomas provocados por el déficit de estrógenos en la menopausia como sofocos, sudoración, trastornos urogenitales y pérdida de masa ósea). * Síntomas de la menopausia en mujeres a las que se les ha extirpado el útero quirúrgicamente. * Cáncer de próstata, administrado por vía tópica, sobre la piel.
¿Cómo se utiliza?
En España existen comercializadas formas de administración intravaginales (comprimidos vaginales), transdérmicas (parches), tópicas (gel), orales (comprimidos y grageas) y nasales (inhalador nasal) de estradiol.
La dosis adecuada de estradiol puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la situación del paciente y de la forma de administración de estradiol que se vaya a utilizar. Su médico le indicará la dosis más adecuada de estradiol para su caso concreto.
Las formas orales de estradiol deben administrarse inmediatamente después de las comidas para evitar molestias digestivas.
Los parches deben colocarse en una zona de piel sana, seca, con poco vello y protegida de la luz solar (preferentemente en nalgas, caderas o abdomen). No debe aplicarse sobre la zona de la cintura, ya que la ropa puede despegar el parche. No debe aplicarse dos veces sucesivas sobre la misma zona, ni sobre el pecho o áreas próximas. Al colocarlo debe apretarse firmemente durante 10 segundos. En caso de que se caiga, puede colocarse de nuevo o aplicarse un nuevo parche, pero nunca debe interrumpirse el tratamiento.
El gel tópico se aplicará uniformemente sobre una amplia zona de piel que tenga poco vello (abdomen, espalda, cuello o parte interna de brazos o muslos, pero nunca en el pecho ni en la mucosa vulvovaginal), preferentemente después del aseo diario. Tras la aplicación se dejará secar durante 5 minutos.
Los comprimidos vaginales se introducirán profundamente en la vagina con la ayuda del aplicador, preferentemente en posición acostada. ¿Qué precauciones deben tenerse?
* Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida administrar una dosis hágalo tan pronto como sea posible y vuelva a ala pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe con el medicamento como se le había indicado. * Si nota tensión en los pechos, manchado entre reglas o retención de líquido durante más de 6 semanas seguidas deberá consultar a su médico, ya que es posible que requiera un ajuste de la dosis administrada. * En las pacientes que conserven el útero, el tratamiento con estrógenos deberá combinarse siempre con progestágenos (como la progesterona) para prevenir el cáncer de útero. * Este medicamento debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: niveles elevados de prolactina en sangre, diabetes, depresión, enfermedad del corazón, enfermedad del riñón, hipertensión arterial, dolores de cabeza, nódulos en los pechos, tumores benignos en la matriz, antecedentes de trombosis o alteraciones de la hemoglobina. * Antes y durante el tratamiento con estradiol deberán realizarle exámenes ginecológicos y exploraciones mamarias, así como controlar la evolución del tratamiento y los posibles efectos adversos. * Si piensa que puede estar embarazada, deje de administrar el medicamento inmediatamente y consulte a su médico. * En los pacientes que reciben estradiol y lleven lentes de contacto pueden aparecer alteraciones de la visión o intolerancia a las lentillas. Consulte a su oftalmólogo. * Este medicamento no debe administrarse en niños a menos que su médico le indique lo contrario. * La administración de este medicamento en pacientes ancianos requiere un especial control médico ya que puede provocar retención importante de líquidos. * Si va a ser intervenido quirúrgicamente o va a permanecer un tiempo inmovilizado deberá informar a su médico sobre la administración de estradiol. * Si los síntomas no mejoran o empeoran avise a su médico.
¿Cuándo no debe utilizarse?
* En caso de alergia a estradiol o otros estrógenos. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de aplicar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. * En caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: carcinoma de mama, endometriosis, sangrado vaginal, formación de coágulos en la sangre, inflamación de las venas de las piernas, porfiria, enfermedad del hígado grave, ictericia (coloración amarilla de la piel o mucosas) o antecedentes de ictericia durante el embarazo. ¿Puede afectar a otros medicamentos?
* El estradiol puede interaccionar con un elevado número de medicamentos. Algunos de los medicamentos con los que puede interferir son: antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina), betabloqueantes (propranolol, atenolol), benzodiazepinas (diazepam, oxazepam), teofilina, ciclosporina, corticoides (cortisona, dexametason), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), antibióticos (ampicilina, tetraciclina), rifampicina y antidiabéticos (metformina, glibenclamida). * Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando. ¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?
* Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Ocasionalmente puede causar nauseas, dolor abdominal, pérdida de apetito, retención de líquidos, aumento de peso, dolor en el pecho, ictericia, mareos y dolor de cabeza. * Los parches pueden producir picor o enrojecimiento de la piel en la zona de aplicación, que normalmente desaparecen a los 3 ó 4 días de cambiar el parche. * El estradiol también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal. ¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?
* El estradiol puede causar malformaciones en el feto por lo que no debe ser administrado a mujeres embarazadas. Si piensa que puede estar embarazada abandone el tratamiento y acuda a su médico. * El estradiol pasa a la leche materna. Debido a la posibilidad de producir efectos adversos importantes en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del medicamento. Consulte a su médico. ¿Necesita receta médica?
Sí. ¿Cómo se conserva?
* Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directas. * No dejar al alcance de los niños.
Nombres Comerciales
Absorlent Matrix®, Aerodiol®, Alcis®, Cliogan®, Dermestril®, Endomina®, Estraderm Matrix®, Estradiol Bexal®, Estradiol Servier®, Evopad®, Menorest®, Meriostra®, Novafem®, Oestraclin®, Oestrodose®, Progynova®, Vagifem®.
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| | | dudu EQUIPO DE ADMINISTRACION-MODERADORA GRUPO DE APOYO
Cantidad de envíos : 10829 Edad : 61 Localización : Madrid España Empleo /Ocios : ama de casa,siempre estoy de buen humor, Fecha de inscripción : 14/04/2008
| Tema: Re: SOBRE ACTIVELLE Miér Nov 19, 2008 11:44 am | |
| Cuqui preciosa ponte buena pronto, nena yo tampoco puedo ayudarte, aunque estoy también en la mitad del medio de la menopausia, pero a mí no me han recetado nada. Un besito dulce | |
| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: activelle Miér Nov 19, 2008 11:51 am | |
| Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Estradiol 1 mg (como hemihidrato); Acetato de Noretisterona 0.5 mg. Excipientes c.s. Descripción: Activelle es un producto para sustitución hormonal combinado y continuo, de bajas dosis, para ser utilizado en mujeres con útero intacto y más de 1 año de menopausia. El componente estrogénico del producto es el 17 estradiol, idéntico al 17 estradiol endógeno humano, clasificado como un estrógeno natural. Este sustituye la falta de producción de estrógenos en mujeres menopáusicas, aliviando los síntomas que aquella genera. El componente progestágeno del producto es la noretisterona acetato y tiene por finalidad proporcionar protección frente a los riesgos de hiperplasia endometrial y carcinomas y los cambios proliferativos del endometrio estrógeno inducidos. Ambos componentes hormonales se encuentran en una formulación de dosis baja, efectiva y segura para el alivio de los síntomas vasomotores y atrofia urogenital que se presente en mujeres menopáusicas con sintomatología moderada a severa y una estadísticamente significativa reducción en la hiperplasia endometrial en comparación con la administración de estradiol solo. Esto, especialmente en ciertos grupos de mujeres que presentan sangramientos impredecibles. Puesto que la prevención de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares son asimismo objetivos de la terapia de reemplazo hormonal, se requiere de productos que presenten los mejores perfiles de eficacia y tolerancia, de manera de permitir que estos tratamientos, que son de largo plazo, no sean discontinuados debido a reacciones adversas y otorguen una buena calidad de vida a este grupo etario (Stadberg, E., 1996). La combinación de E2 (estradiol) y NETA (acetato de norestisterona) ha sido muy estudiada y comercializada en Europa, U.S.A. y Sudamérica, por lo cual sus perfiles farmacológicos y toxicológicos se han comprobado acuciosamente. Los estudios clínicos, por Canto, se enfocaron a identificar la menor dosis efectiva para la asociación de estas 2 hormonas, manteniéndose asimismo los patrones para evaluación de la tolerancia y la seguridad. Los resultados de los estudios clínicos establecieron la eficacia en el alivio de los síntomas post-menopáusicos así como la seguridad endometrial y general del producto. Acción Terapéutica: Estrógeno progestinoterapia. Indicaciones:Para el tratamiento de síntomas vasomotores leves a moderados asociados con menopausia y en el tratamiento de la atrofia vaginal y vulvar en mujeres con más de 1 año de menopausia y útero intacto. Propiedades: Acción farmacológica: Activelle es un producto para sustitución hormonal combinado y continuo, de bajas dosis, para ser utilizado en mujeres con útero intacto y más de un año de menopausia. El componente estrogénico del producto es el 17 estradiol, idéntico al 17 estradiol endógeno humano, clasificado como un estrógeno natural. Este sustituye la falta de producción de estrógenos en mujeres menopáusicas, aliviando los síntomas que aquella genera. El componente progestágeno del producto es la Noretisterona Acetato y tiene por finalidad proporcionar protección frente a los riesgos de hiperplasia endometrial y carcinomas y los cambios proliferativos del endometrio estrógeno inducidos. Ambos componentes hormonales se encuentran en una formulación de dosis baja, efectiva y segura para el alivio de los síntomas vasomotores y atrofia urogenital que se presente en mujeres menopáusicas con sintomatología moderada a severa y una estadísticamente significativa reducción en la hiperplasia endometrial en comparación con la administración de estradiol sólo. Esto, especialmente en ciertos grupos de mujeres que presentan sangramientos impredecibles y/o. Puesto que la prevención de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares son asimismo objetivos de la terapia de reemplazo hormonal, se requiere de productos que presenten los mejores perfiles de eficacia y tolerancia, de manera de permitir que estos tratamientos, que son de largo plazo, no sean discontinuados debido a reacciones adversas y otorguen una buena calidad de vida a este grupo etario. (Stadberg, E., 1996). La combinación de E2 (estradíol) y NETA (acetato de norestisterona) ha sido muy estudiada y comercializada en Europa, U.S.A. y Sudamérica, por lo cual sus perfiles farmacológicos y toxicológicos se han comprobado acuciosamente. Los estudios clínicos, por Canto, se enfocaron a identificar la menor dosis efectiva para la asociación de estas dos hormonas, manteniéndose asimismo los patrones para evaluación de la tolerancia y seguridad. Los resultados de los estudios clínicos establecieron la eficacia en el alivio de los síntomas post-menopáusicos así como la seguridad endometrial y general del producto. Posología: Las mujeres que utilizan terapia hormonal por 1a vez, el tratamiento podrán comenzarlo en cualquier momento, y se debe tomar 1 comprimido al día en forma continua, pasando de un envase a otro sin intervalos de descanso. Las mujeres que son transferidas de una terapia hormonal secuencial combinada a ésta, deben comenzar el tratamiento luego de la hemorragia prevista. Durante los primeros 6 meses de tratamiento pueden presentar hemorragias. Si las hemorragias irregulares continúan por más del período señalado anteriormente se discontinúa el tratamiento y se estudia la posibilidad de volver a una terapia secuencial. El tratamiento con estradiol/noretisterona acetato, es un tratamiento de sustitución hormonal que no considera hemorragias cíclicas, pero es posible que durante los 6 primeros meses de tratamiento éstas se presenten; son imprevisibles, no excesivas, por tanto debe advertirse a las pacientes sobre este hecho y explicarles que las hemorragias deben ir disminuyendo significativamente hasta que al final de este período cesan totalmente. En caso de que esto no ocurra y las hemorragias continúen se debe considerar la posibilidad de discontinuar el tratamiento o cambiar a terapia secuencial. Efectos Colaterales:El evento adverso de mayor incidencia ha sido el reblandecimiento del seno, el que fue reportado principalmente durante los meses iniciales de tratamiento. Otros efectos adversos asociados han sido: dolor de cabeza, sangrado vaginal, dolor abdominal, náusea, flatulencia, agrandamiento de los senos, aumento de tamaño de fibroides uterinos, comezón y prurito, insomnio, depresión, tromboembolismo venoso y edema. Contraindicaciones:Lactancia. Embarazo o sospecha de embarazo. Neoplasia estrógeno dependiente o sospecha del mismo. Historial de cáncer de mama o sospecha del mismo. Alteraciones tromboembólicas activas o recientes. Enfermedad hepática severa (aguda o crónica). Hemorragia genital no diagnosticada. Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Advertencias:Antes de iniciar o reiniciar HRT, se debe elaborar una completa historia médica personal y familiar, junto con exámenes ginecológico y general completos y cuidadosos, guiados por las contraindicaciones y advertencias de uso. Durante el tratamiento se recomiendan examinaciones periódicas adaptadas a las condiciones de cada mujer. Si las siguientes condiciones se presentan, han ocurrido previamente y/o se han agravado durante el embarazo o algún tratamiento previo de hormonas, los beneficios del tratamiento deben ser evaluados contra los riesgos posibles. En estos casos la paciente debe ser supervisada muy de cerca. Debe ser tomado en cuenta que estas condiciones pueden, en casos raros, recurrir o ser agravadas durante el tratamiento de Activelle: una historia de tumores estrógeno dependientes. Liomioma, endometriosis o hiperplasia del endometrio. Enfermedad fibrocística de los senos. Una historia de padecimientos tromboembólicos o la presencia de factores de riesgo (ver más adelante). Hipertensión. Diabetes mellitus con involucración vascular. Problemas hepáticos (ictericia, porfiria, adenoma). Colelitiasis. Otosclerosis. Migraña o dolor de cabeza severo. Pacientes con enfermedad renal avanzada deben ser monitoreados muy de cerca ya que se esperaría que los niveles circulantes de los componentes activos de Activelle aumentaran. Estudios epidemiológicos han sugerido que la terapia de sustitución de hormonas (HRT) se asocia con un riesgo relativo más alto de desarrollar tromboembolismo venoso (VTE) por ejemplo, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. Los estudios han encontrado un riesgo de 2 a 3 veces más alto para usuarios comparado con no usuarios, que para mujeres sanas significaría un caso extra de VTE por cada 5.000 pacientes tomando HRT. Factores de riesgo generalmente reconocidos para VTE incluyen una historia personal o familiar, obesidad severa (índice de masa de cuerpo > 30 kg/m2), lupus sistémico eritematoso (SLE). En mujeres con factores de riesgo, los beneficios del tratamiento con HRT necesitan ser cuidadosamente evaluados contra los riesgos. No existe consenso acerca del posible papel de venas varicosas en VTE. El riesgo de VTE se puede incrementar temporalmente debido a inmovilidad prolongada, trauma considerable o cirugía mayor. Como en todo paciente post-operatorio, se debe mantener una atención escrupulosa a las medidas profilácticas para prevenir VTE después de cirugía. En casos en que se prevean períodos de inmovilización considerables como en el caso de una cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal u ortopédica, se debe considerar la opción de detener temporalmente HRT 4 semanas antes, si esto es posible. Si se desarrolla VTE después de haber iniciado la terapia, el medicamento debe ser descontinuado. El uso de HRT por más de 5 años ha sido asociado con el aumento de riesgo de cáncer de seno. El riesgo aumenta con el tiempo del tratamiento y disminuye después de que el tratamiento ha sido detenido, hasta que regrese el riesgo promedio de cáncer de seno después de 5 años del retiro. El cáncer de seno encontrado en mujeres con HRT tiende a ser más limitado que aquellos no asociados con HRT. Esto puede ser debido a un diagnóstico más temprano, a los efectos biológicos de HRT o a una combinación de ambos. El aumento absoluto de riesgo es de pequeño a moderado. Durante el período entre 50 y 70 años de edad cerca de 45 entre 1.000 mujeres serán diagnosticadas con cáncer de seno. Entre aquellas que usan HRT durante 5 años, 2 casos extra serán detectados en cada 1.000 durante el mismo período de edad. Para aquellas que usan HRT entre 10 y 15 años, habrá entre 6 a 12 casos de cáncer de seno respectivamente en cada 1.000 mujeres. Exámenes regulares de senos y cuando sea posible mamografías se deben llevar a cabo en mujeres con HRT. El estado de los senos también debe ser cuidadosamente monitoreado en mujeres con una historia de nódulos o enfermedad fibrocística en los senos. Activelle no puede ser usado como anticonceptivo. Interacciones Medicamentosas:La administración concomitante con medicamentos que inducen la actividad de enzimas metabolizadoras de medicamentos microsomales hepáticos como: barbitúricos, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, pueden provocar una aceleración del metabolismo de 17 estradiol y noretisterona acetato. Medicamentos que inhiben la actividad de las mismas como ketoconazol, pueden aumentar los niveles circulantes de los principios activos. Sobredosificación: La sobredosis puede manifestarse como náuseas y vómitos. El tratamiento debe ser sintomático. Presentaciones: Envase calendario conteniendo 28 comprimidos. | |
| | | cuquimlg fibronela
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| Tema: Re: SOBRE ACTIVELLE Jue Nov 20, 2008 1:22 am | |
| Gracias a todas. Anablue te lo has currado eh. Muchas gracias. | |
| | | Anablue MODERADORA GLOBAL
Cantidad de envíos : 11604 Edad : 56 Localización : ahora en cualquier circo que no tenga crisis Empleo /Ocios : me dedico a no olvidarme de respirar que si no me ahogo jejeje Fecha de inscripción : 12/03/2008
| Tema: Re: SOBRE ACTIVELLE Jue Nov 20, 2008 5:32 am | |
| Ojala te haya servido ,pues yo aun no tomo nada pa esas cosas rarillas que nos pasa a nosotras jejejeej,ya nos podian recetar un jamosn de pata negra pa paliar el estado hormonal en vez de tanta pastilleja jejejeje | |
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| Tema: Re: SOBRE ACTIVELLE | |
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