"Cuando tu vida se convierte en un NO"

"Cuando tu vida se convierte en un NO"

Tú médico;-"NO tienes nada"
Tu cuerpo;-NO puedo parar de gitar
Tu mente;-NO lo Entiendo
Tu cuerpo;-NO puedo seguir
Tú médico;-NO puedo hacer nada
Tu cuerpo;-NO puedo seguir, pero debo...
Tu mente:-Quiero llorar pero NO debo.
Tu jefe;-No puedo tolerar esta situación
Tu ;- NO puedo hacer nada
Tu jefe;-No es mi problema
Tú médico;-No debes dejar de trabajar
Tú jefe;-No vuelvas más.
Tú mente:-No entiendo nada
Tu cuerpo;-No des un paso más, no puedes seguir.
Tú médico;-No debes parar
Tu cuerpo;-No para el dolor
Tu médico,-No hay nada, No es tu cuerpo es tu mente.
Tú mente;-No entiendo nada
Tú cuerpo;-No puedo para de gritar....!No te muevas más por Dios!
Tú amigo;-No te veo bien
Tú; -No estoy bien
Tú amigo; -No te dicen nada?
Tú; -NO
Tú amigo; -No lo entiendo
Tu;- meNOs yo.
Tu cuerpo;-NO puedes seguir así vuelve
Tú;-NO, no estoy dispuesto
Tú cuerpo;- pues tú veras, NO puedo seguir!!!
Tú;-No seas egoista!!! Me estás destrozando la vida!!!
Tú cuerpo;-hago lo que NO puedo!!!
Tú mente;-NO se puede seguir así!!!
Tú:-No puedo seguir así...
Tú médico;-No debe dejar de trabajar, No debe dejar de moverse, No debe de escuchar a su mente....
Tú mente;-Y yo que he hecho ahora? NO he dicho nada!!!
Tu cuerpo; -NO puedo seguir y no me me muevo
Tú;-Sin ayuda NO puedo seguir...quiero y NO puedo.
Menos mal que es un cuento....pero la realidad supera la ficción...es un cuento o no?

si pero la moraleja es
TU DICES QUE NO PERO COMO YO SOY MAS FUERTE DIGO
SSIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

¿Te gustaría entender un poquito más a una persona cercana a ti, que tiene Síndrome de Fatiga Crónica?
No te extrañes si no observas cambios físicos notables en nosotros: el SFC sí produce muchos cambios pero la mayoría son “invisibles” para el común de la gente. No es como si tuviéramos SIDA o Cáncer, que terminan por mostrar cambios físicos impresionantes.

Si yo te digo que no me siento bien, por favor ¡créeme! Puede que mi cara no muestre signos de que estoy enferma, pero es que el SFC generalmente no me cambia mucho la cara: de pronto aparece algo de palidez y algún signo leve de dolor pero nada más. Además, como llevo enferma tanto tiempo, me he ido acostumbrando a no mostrar mucho ni el malestar ni el dolor ni la fatiga.

Cuando estoy mal no soy ni muy expresiva ni muy amable. Pero no pienses, por favor, que estoy disgustada contigo ni que no quiero verte. Lo que pasa es que, en esos momentos, no tengo mucha capacidad de atención ni de concentración y entonces adopto, por la fatiga y el dolor, “cara de piedra” y de “pocos amigos”. Pero tu presencia y tu conversación me alivian y me distraen del dolor y, además, me ayudan a liberarme de la sensación de “no le importo a nadie” que a veces me apabulla. Por favor, ten en cuenta que, como consecuencia de esta enfermedad crónica, tengo una gran tendencia a la depresión. No es que “ya no te quiero” sino que “me siento muy mal”. Si puedes entender esto, la ayuda que me quieres dar será mayor.

Si te cuento que estoy “felíz”, por favor, no asumas que estoy “sana”. Sigo estando enferma pero también me puedo sentir felíz porque la vida, a pesar de todo, continúa. Es decir, no te estoy mintiendo al decir que estoy felíz ni te estoy mintiendo al decir que estoy enferma: las dos cosas, para mí, pueden suceder simultáneamente. Después de tanto tiempo de enfermedad no puedo limitar mi felicidad solamente al objetivo de “sanar” porque la realidad me muestra que no depende de mí y, entonces, he aprendido a disfrutar más las otras cosas que me ofrece la vida. Así que, por favor, intenta compartir (sin cuestionarla) la felicidad que yo estoy sintiendo. Además, no te inhibas de contarme ni tus problemas ni tus alegrías o tristezas: tengo una gran capacidad para compartir sentimientos.

Si te manifiesto mis limitaciones, por favor, acéptalas. No me las estoy inventando ni las estoy exagerando. Me encantaría pasear o jugar contigo pero, cuando digo “no puedo”, es realmente lo que estoy sintiendo. Es probable que, haciendo un gran esfuerzo, alcance a llegar a un punto más alto de lo que inicialmente había pensado pero, muy probablemente, las consecuencias serán muy dolorosas para mí: más dolor y más limitación. Entonces, por favor, no pienses que es por falta de cariño hacia ti o de interés por ti o por física pereza. Notar esos sentimientos en ti me hace daño. La verdad es que, a punta de frustraciones, he tenido que aprender y aceptar estas limitaciones y tengo que protegerme de mis propios excesos.

Los síntomas del SFC son muy variables en el transcurso del tiempo y pueden cambiar, para mejorar o empeorar, en pocas horas. Entonces, por favor, no te extrañes ni te sientas ofendido ni te enojes si te prometo algo y, a la hora de la verdad, no puedes contar conmigo. A mí también me afecta que esto suceda porque, no poder planear cosas como lo haces tú, me produce una sensación de gran inseguridad y una gran frustración.

No creas que dejo de hacer cosas (como llamarte o cumplirte una cita o hacerte un favor) porque sea una mala persona. Es que el SFC también compromete la atención y, por lo tanto, la concentración y la memoria. Y si me olvido de cosas relacionadas contigo no es que no me importes o que quiera hacerte daño: simplemente es “mala memoria”. No tiene nada que ver contigo sino con la enfermedad.

CUANTA RAZON TENEIS Y CUANTAS VERDADES HAY EN ESOS ESCRITOS,MEJOR IMPOSIBLE.

BESOS

Chicas!
Una pasada como se dice aqui y yo uso mucho ¡¡¡
Una pasada,porque es ni mas ni menos que lo que es!
Estoy en un suspiro,pero soy feliz..muy feliz!

Sois lo mejory la otra cara de la enfermedad,auque a la vez que os escribo pienso y valoro en esas otras cosas que entes no veiamos y ahora enfermos sabemos apreciar y disfrutar...

Un bessazo para todas y anablue..derrochas siempre una finura,una elegancia ...
Un saludo!

CUANTA RAZON TENEIS COMO NOS GUSTARIA QUE NO LO TUVIERAMOS.
GRACIAS POR ESTAR HAY AMIGAS SIEMPRE INFORMANDO BESOSSSSSS.
ME ALEGRO TERRACOTA POR TU BUEN HUMOR BESOS Y SIGUE ASI MI NIÑA.

Nenas todo en nosotras es NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO, pero nuestra mente dice SIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII, eso siempre, en nuestra cabeza mandamos nosotras. Yo no tengo fuerza para hacer nada, no puedo casi moverme entre el dolor y el cansancio tan grandísimo que tengo, pero me ríoooooooooooooooo y me ríooooooooooooo con todo, siempre busco algo divertido que leer o que ver, yo sóla o con mis hijas y mi marido.
Un besote

.

Marifé escribió:

.

vamos a decir si a todo:
Si a la capacidad de llevar la vecinita
Si a la capacidad de unión
Si a la capacidad de ayudarnos
Si a la capacidad de reivindicar nuestros derechos como enfermos
Si a la capacidad de convocatoria
Si a la capacidad de organizarnos
Si a la capacidad de manifestarnos
Si a la capacidad de reirnos
Si a la capacidad de ........................
SIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII A TODOOOOOOO PORQUE ESTAR EN POSITIVO ES MUCHO MAS GRATIFICANTE Y MAS SANADOR.
SIIIIIII A MONTAR UNA MANIFESTACION EN TODO EL PAIS PARA EL SR. CORBACHO Y SU GOBIERNO.
SIIIIIIIIIII A TODA PROTESTA, ESCRITO, RECOGIDA DE FIRMAS SIIIIIII A TODO ESO.
BRILLA CON INTENSIDAD Y ENERGIA PARA TODO EL FORO

como dice dori tenemos que cambiar el .... por el si que creo que es mejor y me gusta mas sisisisisisisisisisi

PUES NO, ES UNA REALIDAD

Anablue escribió:

¿Te gustaría entender un poquito más a una persona cercana a ti, que tiene Síndrome de Fatiga Crónica?
No te extrañes si no observas cambios físicos notables en nosotros: el SFC sí produce muchos cambios pero la mayoría son “invisibles” para el común de la gente. No es como si tuviéramos SIDA o Cáncer, que terminan por mostrar cambios físicos impresionantes.

Si yo te digo que no me siento bien, por favor ¡créeme! Puede que mi cara no muestre signos de que estoy enferma, pero es que el SFC generalmente no me cambia mucho la cara: de pronto aparece algo de palidez y algún signo leve de dolor pero nada más. Además, como llevo enferma tanto tiempo, me he ido acostumbrando a no mostrar mucho ni el malestar ni el dolor ni la fatiga.

Cuando estoy mal no soy ni muy expresiva ni muy amable. Pero no pienses, por favor, que estoy disgustada contigo ni que no quiero verte. Lo que pasa es que, en esos momentos, no tengo mucha capacidad de atención ni de concentración y entonces adopto, por la fatiga y el dolor, “cara de piedra” y de “pocos amigos”. Pero tu presencia y tu conversación me alivian y me distraen del dolor y, además, me ayudan a liberarme de la sensación de “no le importo a nadie” que a veces me apabulla. Por favor, ten en cuenta que, como consecuencia de esta enfermedad crónica, tengo una gran tendencia a la depresión. No es que “ya no te quiero” sino que “me siento muy mal”. Si puedes entender esto, la ayuda que me quieres dar será mayor.

Si te cuento que estoy “felíz”, por favor, no asumas que estoy “sana”. Sigo estando enferma pero también me puedo sentir felíz porque la vida, a pesar de todo, continúa. Es decir, no te estoy mintiendo al decir que estoy felíz ni te estoy mintiendo al decir que estoy enferma: las dos cosas, para mí, pueden suceder simultáneamente. Después de tanto tiempo de enfermedad no puedo limitar mi felicidad solamente al objetivo de “sanar” porque la realidad me muestra que no depende de mí y, entonces, he aprendido a disfrutar más las otras cosas que me ofrece la vida. Así que, por favor, intenta compartir (sin cuestionarla) la felicidad que yo estoy sintiendo. Además, no te inhibas de contarme ni tus problemas ni tus alegrías o tristezas: tengo una gran capacidad para compartir sentimientos.

Si te manifiesto mis limitaciones, por favor, acéptalas. No me las estoy inventando ni las estoy exagerando. Me encantaría pasear o jugar contigo pero, cuando digo “no puedo”, es realmente lo que estoy sintiendo. Es probable que, haciendo un gran esfuerzo, alcance a llegar a un punto más alto de lo que inicialmente había pensado pero, muy probablemente, las consecuencias serán muy dolorosas para mí: más dolor y más limitación. Entonces, por favor, no pienses que es por falta de cariño hacia ti o de interés por ti o por física pereza. Notar esos sentimientos en ti me hace daño. La verdad es que, a punta de frustraciones, he tenido que aprender y aceptar estas limitaciones y tengo que protegerme de mis propios excesos.

Los síntomas del SFC son muy variables en el transcurso del tiempo y pueden cambiar, para mejorar o empeorar, en pocas horas. Entonces, por favor, no te extrañes ni te sientas ofendido ni te enojes si te prometo algo y, a la hora de la verdad, no puedes contar conmigo. A mí también me afecta que esto suceda porque, no poder planear cosas como lo haces tú, me produce una sensación de gran inseguridad y una gran frustración.

No creas que dejo de hacer cosas (como llamarte o cumplirte una cita o hacerte un favor) porque sea una mala persona. Es que el SFC también compromete la atención y, por lo tanto, la concentración y la memoria. Y si me olvido de cosas relacionadas contigo no es que no me importes o que quiera hacerte daño: simplemente es “mala memoria”. No tiene nada que ver contigo sino con la enfermedad.

¿porqué será que me veo reflejada? ¿será porque tengo SFC? JAJAJAJA EN CUANTO A ESA PALABRA TAN NEGATIVA SIGO DICIENDO SIIIIIIIIIIII A TODO MENUDA SOY YO JAJAJJAJAJAJA

MI CUERPO DICE NO, PERO MI CABEZA Y MI CORAZON DICEN.....SIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII