Afectados por sensibilidad química múltiple afirman que “nun

Afectados por sensibilidad química múltiple afirman que “nunca” han recibido ayuda del SNS

SOLICITAN UNA ATENCIÓN BÁSICA

El PP ha presentado una iniciativa en el Congreso para que la enfermedad sea reconocida internacionalmente

Emma Vaquero. Madrid
La Asociación de Sensibilidad Química Múltiple Madrid (SFC-SQM) ha expresado su intención de conseguir una atención sanitaria básica para el colectivo de pacientes con esta enfermedad, debido a que la realidad en la que vive les deja fuera del sistema sanitario de salud.


María López, presidenta de SFC-SQM Madrid.

La SQM es una enfermedad que provoca respuestas anómalas frente a numerosos agentes químicos, que  normalmente son tolerados por el resto de la población. Los síntomas  pueden ser desde leves hasta graves y discapacitantes. Además suele ir asociada con otras patologías de las llamadas `Enfermedades de Sensibilización Central´, como son el Síndrome de Fatiga Crónica, la Fibromialgia y la Electrohipersensibilidad magnética.

La presidenta de la Asociación madrileña María López, ha señalado a Redacción Médica que pese a los intentos teóricos del Ministerio por avanzar en la enfermedad, (en noviembre de 2011 el Ministerio de Sanidad publicó un Documento de Consenso sobre SQM) “nada se ha avanzado desde entonces: no hay formación al personal sanitario, ni protocolos en Atención Primaria, ni especialistas de la enfermedad”. En consecuencia según ha señalado, “los pacientes no reciben la atención que necesitan, y la realidad es que se quedan fuera del sistema sanitario, hasta el punto de que cuando tienen un problema urgente de salud, les genera más miedo las consecuencias de asistir a un centro por la cantidad de tóxicos ambientales, que el problema que tienen en ese momento”.

En este sentido, SFC-SQM Madrid ha desarrollado una línea de apoyo específica a los afectados, de forma que cada vez que uno de los socios tiene que ser hospitalizados para una prueba médica o una cirugía, la Asociación presenta un escrito informando de la Sensibilidad Química Múltiple y cómo afecta al paciente en concreto, así como solicitando la implementación de un protocolo de control ambiental, “para lo que nos basamos en documentos elaborados para Hospitales de otros países”.

En la actualidad, y con el apoyo de otras entidades de ámbito nacional, la Asociación trabaja en la línea de conseguir una atención sanitaria básica a través de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, algo que María López ha califica “con poco éxito por el momento”.

La situación actual de recortes forma parte de la realidad de los enfermos con Sensibilidad Química Múltiple así como de la Asociación que los representa. “Nunca hemos recibido ayuda sanitaria por parte del SNS, ni para los medicamentos, ni tratamientos alternativos, ni para los suplementos vitamínicos, minerales, hormonales que suponen fórmulas magistrales debido a las intolerancias medicamentosas de los pacientes”. Además María López ha señalado que “los dispositivos necesarios para sobrellevar la enfermedad, no están considerados ni prótesis ni ayudas a la discapacidad (purificadores de aire y agua, mascarillas, guantes de algodón, etc), aunque en realidad lo sean”.

Iniciativa del PP en el Congreso
Recientemente el PP ha llevado una iniciativa al Congreso de los Diputados a través de la Comisión de Sanidad de incluir la Sensibilidad Química Múltiple como enfermedad en la clasificación internacional. Tras ello, la Asociación de SFC-SQM Madrid ha expresado su satisfacción debido al esfuerzo y reclamaciones que el colectivo de enfermos lleva realizando desde hace tiempo.

“Este reconocimiento puede suponer el inicio del recorrido que nos lleve a una atención médica adecuada (diagnóstico, tratamiento y seguimiento), así como a un trato normalizado del afectado en el ámbito sanitario, pero también laboral y social” ha expresado María López, presidenta de la entidad.

En otros países como Alemania, Austria y Japón, esta enfermedad ya ha sido reconocida como enfermedad ambiental. Por ello y según han expresado los `populares´, “España debería adaptar su clasificación internacional utilizando un código específico que se ajuste a la naturaleza de este problema de carácter tóxico ambiental. Con el fin de dar un reconocimiento a esta enfermedad física asociada a la exposición de sustancias químicas tóxicas y facilitar de este modo el manejo clínico y jurídico de la misma”.
FUENTE.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

hola yo pregunto que síntomas tiene esta enfermedad , lo digo porque des conozco sus síntomas, yo digo lo que a mi me pasa ,en diciembre en pece con unos síntomas de constipada tengo tos seca no tengo mocos ni me duele el pecho , con ronquera a ratos no puedo hablar y ratos que la tengo mas clara , el año pasado me paso lo mismo pero yo vivía en una casa con mucha humedad tu be que ir de urgencias pues era horroroso la tos que tenia a mas me que daba sin fuerzas el medico me miro y me dijo que el no veía nada importante que fuera con mi doctora de cabecera , y así ice ella me mando a otorrino , pero pasaron 6 meses ya en verano no tenia nada y me dijo que en las cuerdas bocales no tenia nada , asi que yo pensé que no seria nada que seria la humedad ,

pero el mes de noviembre en pieza mi pesadilla con mucha tos la roquera y malísima no poder salir a la calle pues me pongo compresas grandes porque el pipi no puedo contrólalo , a hora vivo en un piso soleado y si humedad , fui a mis doctora y me mando hacerme una prueba de fuerza a un me tienen que llamar para acémela , hace unos días que estaba mejor y ayer decidí ir a costarme el pelo pues el tinte me lo pongo yo para no estar tantas horas pues se que me molesta mucho las olores , cuando me peino me puso laca cuando la tenia me di cuenta que me sienta muy mal cuando me ponía la laca , estoy malísima a hora la tos es mas fuerte , buen espero que si hay alguna que padece de esto que me informe por favor lo paso mal ya no es los dolores si no lo que tengo en la garganta parece que tenga algo que echar ,, un saludo y gracias

gracias amiga estos días no puedo salir a la calle por la tos me tengo que poner pañales como a los niños , que fastidio no poder hacer una vida casi no mal , ha hora tomo un jarabe para la tos pero nada no siento mejoría la familia me dice que no tengo paciencia nadie me entiende se les digo que no echen nada de espráis que me molesta mucho , no saben los limites que tengo a hora ya me pongo nerviosas porque me siento impotente de no saber que me pasa , los médicos no te manda hacer nada y si me hacen algo son muchos meses esperando, ya ves la sanidadd esta mal en tu país y en España si quieres que te a tienda tienes que pagar y no hay dinero para hacerte cosas que mejore tu calidad de vida ,,,, gracias por contentarme un beso ,,,

Bravo por SFC/SQM Madrid!!!

La lucha sigue!!!!!

Rosa, Nabitia, en ésta web tenéis mucha información sobre la SQM. Echar un vistazo.

Saluditos