CONCENTRACIÓN NACIONAL FM,SFC,SQM MI SALUD NO ES NEGOCIABLE

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Lamentablemente a tiempos de hoy en en pleno siglo XXI aún mi salud sigue siendo negociable y no me gusta. Los enfermos de fibromialgia , Sindrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química múltiple , nos encontramos dentro de ese paquete negociable para la administración y sanidad pública que año a año hace que aún tengamos más desgaste psicológico , por cuando está ocurriendo con nosotros en este país que se empeña en no reconocer estas tres enfermedades y no sólo en no reconocerlas, sino en vapulearlas una y otra vez y de forma permanente.

Cada vez que se aproximan las elecciones los partidos políticos nos prometen soluciones cercanas, llevo oyendo lo mismo casi 20 años y lo que aún me espera por oír.

Me niego a que mi salud y la de mis compañeros siga dentro de una negociación que hace sentirme no una persona , sino un objeto golpeado una y otra vez, al antojo de la administración

Mi salud no se se vende, ni se negocia a cambio de promesas incumplidas que hacen me desgaste psicologicamente a las puertas de tal indefensión social en la que nos encontramos.

Pero no sólo mi salud quieren que sea negociable, sino que el negocio de la salud inunda nuestros cuerpos destruyendolos a su paso, con montones de medicación que lentamente acaban con organos vitales por sobremedicación, a mi entender innecesaria, pues apenas nos sireve de nada y destruye poco a poco nuestros organos vitales

El negocio de la salud , esta abordada a veces por una pandilla de farsantes que lejos de mirar por el enfermo,solo llenan sus bolsillos a nuestra costa comprados por laboratorios en muchos casos , a penas por una simple bolsa de viaje o por algún viajecito ofrecido a cambio de que nuestros medicos nos recten alguno de estas medicaciones.

Es duro comprobar como muchos de mis compañeros son abordados , una y otra vez por charlatanes , que dicen curar estas enfermedades engañando y creando falsas esperanzas al enfermo y abocandolos al abismo.

Año tras año los enfermos hemos hecho nuestras peticiones a la administración , presentando manifiestos en el que describimos cuales son nuestras necesidades, pero en estos 18 años que llevo viviendo esta historia absurda de negociación ¡NO SE HA CONSEGUIDO NADA! apenas alguna que otra incapacidad , que en el paso de los años son retiradas según de llenas esten \" las arcas de la administración\"

Nos sentimos maltratados y pedimos justicia para con este colectivo que dista mucho de ser protegido por las leyes y protegidos como ciudadanos con derechos.

Ha pasado casi dos decadas y para nada han servido los manifiestos, las peticiones, las recogidas de firmas ¡NO NOS HAN HECHO NIGÚN CASO!

Ya es hora de cambiar todo esto! ¡ya es hora de batallar de otra forma!

¡ya es hora de mostrar nuestra visibilidad, inexistente para ellos!

¡YO NO SOY ENFERMA DE TERCERA NI CUARTA CATEGORIA SEÑORES!

Soy una enferma con necesidades fisicas y en muchas ocasiones hasta enferma \" DEPENDIENTE\" pero sin derechos ni ayuda para con lo que necesito.

¡BASTA YA DE TANTA HIPOCRESÍA! ¡BASTA YA DE TANTO DOLOR! ¡ NOS ESTAN MATANDO A PASOS MÁS AGIGANTADOS QUE EL PROPIO DOLOR CORPORARL!

Su falta de delicadeza, de tacto, de humanidad , para con estos colectivos , nos llevan a un desgaste total y absoluto que cada día , hace que deje de creer más aún en el ser humano

Se nos esta acabando la humanidad a costa de tanta negociación señores

Nuestro desgaste personal, fisico , y ante la sociedad , hace que seamos ciudadanos ignorados , pero que aún tiene sentimientos y que ¡NO NOS VAMOS A CALLAR!

¡NO VAMOS A CONSENTIR SEGUIR NEGOCIANDO NUESTRA SALUD!

¡mi salud ha dejado de ser negociable ya ! ¡ no hemos llegado si quiera a romper ninguna mesa de negociación, por que a mi entender , ustedes que dicen mirar por los intereses de sus ciudadanos ¡JAMÁS HAN ESTADO SI QUIERA DISPUESTOS A ESCUCHAR!

Para mi sobra todo tipo de negociación desde hace ya mucho tiempo

Para mi y para otros muchos que tambien se estan cansando de no ver resultados , en tantos años sobra ya este desgaste inútil y creo que hay que empezar de lado a lado de España a hacer ver nuestros rostros y DEJAR DE SER INVISIBLES de una vez

Siempre que se acercan unas elecciones , nos hacen promesas y más promesas , pero la experiencia y el recorrido por este calvario me dicen que tan sólo se compran votos , para uno u otro lado a costa de enfermos desesperados

¡MI VOTO SERA NEGADO ! hasta que no sea reconocidas mis enfermedades!

ni un bando , ni otro jugaran más con mi salud , con mi dinero y con los derechos que me niegan cada día

somos más de tres millones de votantes , si esto lo hicieramos todos ¡otro gallo cantaria!

Seguro que de mi salud ya no se hablaria en ninguna mesa de negociación, por que mi salud solo estaria respaldada, por los que quieren aydarnos de verdad y no por ganar unas simples elecciones generales en este país

¡basta ya de tratarnos como un negocio!

¡queremos más investigación para con estas enfermedades tremendamente olvidadas !

¡queremos y exigimos más equipos multidisciplinares a los que poder acudr y de los que poder participar de estos programas , para la mejora de nuestra salud!

pido y exijo MIS DERECHOS

pido y exijo que se me atienda de forma puntual y se crea en MI DOLOR

Siento , padezco y sufro cada día , siendo consciente de que no INTERESO A NADIE , pro que ya poco me queda por ofrecer

Siento , padezco y sufro de una incomprensión médica , social que hace que me desgaste aún más de lo que estoy

Me desgasta el esfuerzo que realizo para luchar sobre la incomprensión

Me desgasta aún más que mis propias enfermedades el pelear cada día por que se me crea el dolor que padezco y eso no puede ser

MI SALUD NO SERÁ NEGOCIABLE NUNCA MÁS!

SE ACABARON LAS NEGOCIACIONES, PARA PASAR A LA ACCIÓN

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Como no me considero un objeto manipulable ¡no negociare más con mi salud!

¡no hay resultados en 20 años de lucha! ¡ ni uno sólo! tan sólo algún pequeño resquicio de humanidad que a algunos le queda y de verguenza que empiezan a sentir otros ,por que sus cabezas les empiezan a decir que no pueden seguir ignorando algo que es evidente y se empiezan a rebelar

¡NUNCA MAS MI SALUD SERÁ NEGOCIABLE! POR QUE LA SALUD NO DEBERÍA DE SER NINGÚN NEGOCIO PARA NADIE

Un saludo y buena suerte a todos en esta batalla que nos ha tocado vivir

Aunque a veces se pierda una batalla , mi esperanza es que aún nadie ha ganado ¡ESTA GUERRA!

DESDE Fibroamigosunidos.com os deso que como yo ¡NO OS DEJEIS VENCER!

¡ÁNIMO A TODOS, NO NOS DEJEMOS VENCER!
¡POR NUESTRA VISIBILIDAD !
¡NOS VEMOS EN MADRID EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL )
OS PIDO,UN ESFUERZO MÁS POR Y PARA TODOS

un saludo
Marifé Antuña
Fibroamigosunidos.com

y como no es negociable estare un año más,manifestandome en la cincentración nacional de FIBROMIALGIA,FATIGA CRONICA , SENSIBILIDAD QUIMICA MÚLTIPLE Y AMBIENTAL Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL EN MADRID

............ CONCENTRACIÓN NACIONAL FM,SFC,SQM MI SALUD NO ES NEGOCIABLE Madrid2012

CONCENTRACIÓN NACIONAL FM,SFC,SQM MI SALUD NO ES NEGOCIABLE Madrid2012

Citación :: ¡ÁNIMO A TODOS, NO NOS DEJEMOS VENCER!
¡POR NUESTRA VISIBILIDAD !
¡NOS VEMOS EN MADRID EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL )
OS PIDO,UN ESFUERZO MÁS POR Y PARA TODOS

...y como no es negociable estare un año más,manifestandome en la cincentración nacional de FIBROMIALGIA,FATIGA CRONICA , SENSIBILIDAD QUIMICA MÚLTIPLE Y AMBIENTAL Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL EN MADRID

un saludo
Marifé Antuña
Fibroamigosunidos.com

Allí estaré, ¡¡¡EL DÍA 12 DE MAYO OS ESPERAMOS EN MADRID!!!

NINGÚN ESFUERZO ES EN VANO, SIEMPRE QUEDA LA SATISFACIÓN PERSONAL, Y ESA, ¡¡¡SI QUE VALE!!!

ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE ME DUELA EL ALMA...
ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE MIS PIERNAS NO PUEDAN CORRER...
AUNQUE CANSADA Y DOLORIDA, A MADRID ACUDIRÉ...
ES UNA CITA QUE TENEMOS, NO HAY QUE DEJARLA PERDER...

ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE ME DUELA EL ALMA...
ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE MIS PIERNAS NO PUEDAN CORRER...
AUNQUE CANSADA Y DOLORIDA, A MADRID ACUDIRÉ...
ES UNA CITA QUE TENEMOS, NO HAY QUE DEJARLA PERDER...

¡ÁNIMO A TODOS, NO NOS DEJEMOS VENCER!

¡POR NUESTRA VISIBILIDAD !
¡NOS VEMOS EN MADRID EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL )
OS PIDO,UN ESFUERZO MÁS POR Y PARA TODOS

...y como no es negociable estare un año más,manifestandome en la cincentración nacional de FIBROMIALGIA,FATIGA CRONICA , SENSIBILIDAD QUIMICA MÚLTIPLE Y AMBIENTAL Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD EL DÍA 12 DE MAYO DE 2012 A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL EN MADRID

un saludo
Marifé Antuña
Fibroamigosunidos.com

ALLI ESTARE I love you

ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE ME DUELA EL ALMA...
ALLÍ ESTARÉ, AUNQUE MIS PIERNAS NO PUEDAN CORRER...
AUNQUE CANSADA Y DOLORIDA, A MADRID ACUDIRÉ...
ES UNA CITA QUE TENEMOS, NO HAY QUE DEJARLA PERDER...

yo no podre asistir y mucho que lo siento pero por no poder estar contadas vosotras pero estará mi corazón ,,,, I love you

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12 de mayo en concierto slidario puerta del sol concentración estaran con nosotros Frank Valdecruz y Pedro de Mingo Puerta del solo 12 de Mayo 2012 a las 12 horas
¿ te lo vas a perder?

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