FOTOS CONCENTRACIÓN MADRID 12 DE MARZO 2012

ole luchadores+


gracias por seguir manteniendoos en pie de guerra


un beso a todos

camilooooo veo que últimamente estas muy bien acompañado

graciasss

Un placer veros a todos tan guap@s.

Chicas, gracias por vuestra costancia mes a mes, besos.

A pesar de la tremenda contaminación que hay en Madrid, cada mes somos más.

¡¡¡Gracias, fibroluchadores!!!!

Me alegré mucho al ver que ayer éramos más. Me sentí muy acompañado, pero cualquiera decía nada,¡tres chicos contra todas!. ¡Abusonas!, je, je. Ojalá cada mes vayamos siendo unos pocos más, hasta que haya que hacer las fotos en panorámico porque no entremos de tantos que seamos. ¡Un beso para tod@s!. Nos vemos el 16 en Aravaca.

¡Anda!. ¿Quién me ha puesto esa foto en mi perfil?, je, je. ¡Estoy cañon!, ja, ja,ja

Me alegro de que os hayáis vuelto a reunir para seguir juntos en la lucha.

¡Hasta el padre de Dori está hecho un campeón!

Por cierto... ¿Camilo es el de gafas de sol de las primeras fotos???

Y... ¿dónde está la foto de Maleny sin flequillo??? jajaja

GRACIAS POR VUESTRA LUCHA Y POR COMPARTIR.

Un abrazo.

Gracias por vuestra constancia y vuestra fuerza!!!!! yo estoy en barcelona axisti a la primera,se juntaron varias asociaciones y discutian en como hacerlo como organizarlo y de que esto de reunirse asi no funcionaria,recuerdo que cambie el dia de fiesta para poder ir, y que al no pertenecer a ninguna de las asociaciones que fueron me senti como fuera de lugar,recuerdo que ese dia estaba la television de tv3 para hacer un reportage de la sensibilidad quimica multiple.
Sacaron a todos los alli presentes pero en el reportaje la fibromialgia no salio reflejada,la mayoria de los alli presentes manifestaro que no repitirian,y se molestaron al ver que la tlv solo fue a atender a una parte de los enfermos.

Viva la unión!!!!!

GRACIAS CHIC@S POR ESTAR HAY Y COMPARTIR UN ABRASO...

Inmalr, no te desanimes. Al menos allí apareció la televisión.

Fibroamigosunidos no somos ninguna asociación, sólo somos enfermos que necesitamos/pedimos explicaciones ante nuestra situación.

Para nosotr@s, y creo que puedo hablar por tod@s los que acudimos a éstas concentraciones, la satisfacción es ver que poco a poco, pasito a pasito, estamos dejando de ser invisibles ante la sociedad.

Me encanta cuando alguien se acerca a la mesa a firmar porque ya nos conoce y entiende la situación en la que nos encontramos, y mes tras mes nos deja su firma....

Me encanta cuando alguien se acerca a la mesa sin saber muy bien de qué va el tema y poder informar sobre nuestra situación...

Cuando se creó Fibroamigosunidos.com, yo todavía no andaba por aquí, pero por lo que he podido leer y comentar con las fundadoras, siempre tuvo claro que no pretendía ser una asociación, sino un lugar donde tod@s pudiésemos encontrar información, comprensión y cariño.

Chary y Dori organizaron todo éste tinglado de movilizaciones a nivel nacional. ¡¡Dos personas movilizando a toda españa para que dejásemos de ser invisibles!! Y lo están consiguiendo. Vaya si lo están consiguiendo...

Ayer, en Madrid, acudieron nuevos afectados. No puedo hablar por ellas, pero seguro que en ningún momento se sintieron fuera de lugar. Todo lo contrario, agradezco muchísimo que se sumaran a ésta lucha que es la de tod@s.

Sé que hay asociaciones y tal que no están de acuerdo con nuestra forma de luchar y hacernos visibles, y yo respeto las diferentes opiniones. Sin embargo, me siento orgullosa de pertenecer a éste colectivo, fibroamigosunidos.com, porque sin ánimo de lucro han conseguido unir a enferm@s de todo el mundo sin pedir nada a cambio.

¡¡¡FIBROAMIGOS, UNIDOS, JAMÁS SERÁN VENCIDOS!!!

Carmisva, me temo que para mi foto sin flequillo tendrás que esperar unos años a que se me caiga el poco pelo que me queda, jajjjaja

GRACIASSSSS
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INMARLR, ya te ha respondido Maleny explicándote como surgió la idea y como poco a poco hemos conseguido ser un poquito más visible.

En Valencia, los dos primeros meses acudimos bastantes, tanto del foro como de algunas asociaciones y en principio parecía que había unión EN LA LUCHA POR EL MISMO FIN, pero como suele surgir siempre hay personas con muchas ganas de protagonismo, y alguna aprovechó para "atraer a otras" y crear una nueva asociación (cuando para mí sobran asociaciones y falta UNION), y dejaron de asistir y actuar por su cuenta.

Yo aguanté hasta el final, (desde septiembre del 2010 hasta Mayo del 2011), PERO ME VI SOLA... con mi marido y mi perro... Dejaron de asistir sin decir nada. A mí me dolió, sobre todo por las que conocía, pues además, las 3 que no fallábamos ya teniamos reconocida la enfermedad y estamos cobrando la pensión, y sin embargo, las que más interés debían haber tenido, abandonaron.

En visto del panorama, me mantuve hasta el final porque intento ser coherente con mis compromisos, y trato de cumplirlos me cueste lo que me cueste. (A mí me tienen que llevar "porque soy discapacitada y con muchos dolores", y allí estaba).

Pero este año, ya avisé que no acudiría... y pese a que he preguntado a muchas de Valencia, NADIE ME HA RESPONDIDO, y por lo visto han pasado olímpicamente (que yo sepa).

Así que, si mi incondicional me acompaña, ACUDIRÉ A LA DE MADRID DEL MES DE MAYO, pues además estoy deseando conocer personalmente a unos cuant@s con los que mantengo contacto... y de paso "me paseo en coche" jajaja

LAMENTO MUCHO QUE TE SINTIERAS "INVISIBLE" por no pertenecer a ningún grupo de los que acudieron PORQUE DEBIA HABER SIDO UN SOLO GRUPO UNIDO EN LA MISMA CAUSA.

¡No te preocupes y sigue aquí con l@s que estamos unid@s.

Somos muchísimos los enfermos que hay por toda España y la mayoría han optado por seguir siendo invisibles. ¡Allá cada cual con su decisión y su concepto sobre solidaridad! Yo lo tengo claro.

______________

MALENY... pues tendré que esperar mucho, porque si a mi edad sigo manteniendo toda la cabellera, cuando tú llegues a la calvicie, yo ya estaré transformada en cenizas!! jajaja


Un abrazo para cada una.

Carmisva tienes toda la razón!! almenos para mi, creo que la union hace la fuerza y lo ideal seria que todas las asociaciones se unieran en una sola,pero lo veo muy dificil.

No tengo ni idea si aqui en barcelona continunan reuniendose? de ser asi ahora estoy en paro y prodia ir sin problemas.

Hoy tengo un mal dia estoy muy espesa,muchas gracias por responderme.

lo siento si no se entiede mucho lo que digo.Besos a todos y todas gracias

Inma, ando un poco perdida de las concentraciones de Barna. Yo creo que ya no acude nadie, porque no me suena ver fotos últimamente en el foro de las concentraciones.

La verdad es que a mi me parece muy triste que en Barcelona, donde hay un montón de enfermos de Sensibilización Central, no salgan a la calle no sé por qué motivos....

Anímate y vente a Madrid para la del 12 de Mayo. Si lo necesitas, mi casa está abierta.

Los Leridan@s sí que salen a la calle: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]