Reconocimiento de minusvalias

Aunque llevo penando de medico en medico durante mas de 12 años, solo hace unos dos años me diagnosticaron fibromialgia y ante el desconocimiento y la angustia que me provocaba esta enfermedad me afilie a la asociacion de fibromialgia de mi ciudad. Alli me dijeron que la fibromialgia no se considera enfermedad incapacitante y por lo tanto no te la reconocen como minusvalia,,,aunque en algun pagina de internet si he leido que le han concedido una incapacidad. A mi nadie me ha diagnosticado una FM de tipo I, II o III, solo FM,,,asociada a la enfermedad tengo insomnio persistente y resistente al tratamiento, colon irritable, depresion mayor, y un largo sin fin de enfermedades que aburre escribir. Me da la impresion de que aqui estais mas o menos bien informad@s y os pido que me informeis a mi, cualquier informacion por idiota que os parezca os la agradezco de verdad, solo los que padecemos esta enfermedad sabemos por lo que pasamos.

Hola de nuevo agraM.

Te he contestado en otro post, te paso el enlace, pero creo que es mejor que continuemos la conversación aquí, porque el otro hilo trata de otra cosa y es fácil que no lo vean tod@s.

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AGRAN HAY UNA PAGINA QUE LO PONE TODO MUY CLARITO CREO QUE ES LA UE TE HA PUESTO MALENI

Maleni muchisimas gracias por contestar e informarme,,,me ha quedado mas o menos claro. Lo que me queda claro es que mientras para la seguridad social no sea una enfermedad invalidante e incapacitante,,,nadie invertira un duro en ella, por lo cual nos seguiran trarando como tarados, nos daran mas antiinflamatorios, mas analgesicos y mas antidepresivos,,,que donde va a parar la cosa...........si te recetan aunque sean aspirinas ya han cumplido

Pues mira que me j...e, pero realmente es así.

Pero precisamente por eso, desde fibroamigosunidos estamos intentando luchar contra éstas injusticias y nos revelamos ante el hecho de ser tratadas como un grano en el culo.

Hace más de un año que estamos intentando hacernos visibles los días 12 de cada mes ante las puertas del INSS, ICAM, Ay-untamientos etc. Si quieres luchar con nosotr@s por nuestros derechos, mañana te paso el enlace a los lugares donde puedes acudir para reivindicar lo que por derecho te corresponde.

encantada de que me mandes toda la informacion que puedas, si puedo ser un granito de arena para acabar formando una montaña y que se nos vea y se nos oiga, claro que podeis contar conmigo. Yo desde mi trabajo intento hacer conocer a los profesionales que me quieren escuchar lo jodida que es esta enfermedad y que no se nos trate como a locos o quejicas.

Ok. Mañana (si no se me olvida -es que mi única neurona va por libre jijiji-) te pongo aqui la información de los sitios donde nos reunimos cada mes y el motivo.

Gracias, agraM. Aunque parezca una tontería, cualquier colaboración es importante.

Mil zenkius.