estudio sobre el Síndrome de Sensibilidad Ce

estudio sobre el Síndrome de Sensibilidad Central que engloba los síntomas de Fibromialgia, fatiga crónica, SSQM, acúfenos. hiperacusia, etc



Cuelgo en el blog la siguiente información tal como me ha llegado por si resulta interesante. El cuestionario lo pueden descargar aquí en PDF y en WORD

La Unidad de Estudio e Investigación de Acúfenos e Hiperacusia del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla está llevando a cabo un estudio sobre el Síndrome de Sensibilidad Central que engloba los síntomas de fibromialgia, fatiga crónica, SSQM, acúfenos. hiperacusia, etc. Este estudio considera a estos procesos como síntomas y no como enfermedades (oficialmente se consideran a estos síntomas como enfermedades



El capítulo 42 del libro titulado "Acúfeno como Señal de Malestar" detalla este punto de vista. Este libro puede conseguirse en PDF de la página web: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] en su apartado de publicaciones. Puede bajarse gratuitamente. Tiene licencia Creative Commons







El Estudio abarca a pacientes diagnosticados de fibromialgia. Consta de tres fases. Fase 1, los pacientes rellenarán dos cuestionarios. Fase 2, los pacientes realizarán una entrevista psicosocial realizada por un doctor en sociología experto en psicosociología a la cual tendrán que acudir con un allegado. Fase 3, tratamiento psicosocial

La Fase 1 puede realizarse desde su localidad de residencia. La Fase 2 que es la entrevista, se realizará en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y la Fase 3 se realizaría en su localidad de residencia



Si los pacientes diagnosticados de fibromialgia desean participar, deben rellenar los dos cuestionarios anónimos (se adjuntan en un mismo archivo) que enviarán una vez rellenos a la dirección de e-mail de abajo. Cuando se concluya la Fase 1, los resultados estarán a disposición de los participantes. Los resultados de la Fase 1 se expondrán en una Reunión de Expertos que se celebrará en Sevilla en la primavera-2012. Concluida la Fase 1, se pasaría a la Fase 2.





Para cualquier información, aclaración o duda, se pueden poner en contacto en la misma dirección de e-mail de abajo.

Doctor Miguel A. López González
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Sevilla
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FUENTE .EL RINCON DE LA FIBROMIALGIA

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Muchas gracias, Yoana.

Todo lo que sea investigación siempre es bienvenido.

Muuuack!

Vaya, otros investigadores que se dedican a tirar el dinero intentando demostrar que el SFC es una tontería psicosociológica!!! Con la falta que nos hace ese dinero para estudios que vayan en la dirección adecuada como la autoinmune.

Por favor leer las acertadas reflexiones de assem.org:

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gracias a las dos por facilitarnos todas las visiones al completo

un beso lo comparto

Acabo de colgar todo lo referente a este asunto y recomiendo leerlo todo, este es el enlace en el foro [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Glupp... Sorry no había leído todo.

Otra vuelta de tuerca. A qué están esperando, a que reventemos?

¡¡BASTA YA DE TANTA TONTERIA!!! !SOMOS ENFERM@S, PERO NO SOMOS IDIOTAS!!

DEBIDO A CIERTAS DUDAS SOBRE SI ESTE ESTUDIO TIENE UN FIN QUE REALMENTE APORTE A LA INVESTIGACIÓN ACTUAL EN FIBROMIALGIA Y DIVERSAS ENFERMEDADES, TRAS UNA SERIE DE LECTURAS DE EMAILS, SU FUENTE Y EL PROPIO CONTENIDO DEL CUESTIONARIO, HE DECIDIDO NO PROMOCIONARLO EN ESTE BLOG

Grcias rosa rosario y dori

hoy se han hechado atras

ya e visto todo

gracias a todas

besitos para todas,

si veis conveniente quitarlo

os doy las gracias.

No, si está muy bien que se sepa en qué tonterias se investiga y se gasta el dinero, que salga a debate público, y que critiquemos y cuestionemos todo lo que sea cuestionable, para ver si al final se enteran de por donde van los tiros que tampoco es tan difícil! sólo hace falta que nos escuchen un poquito a los que por desgracia tenemos experiencia.

GRACIAS JOANA POR TU INFORMACION UN BESO

MUCHAS GRACIAS A TODAS