LA FIBROMIALGIA YA NO ES ENERMEDAD REUMATOLOGICA

Esto ya se pasa de marron oscuro para los especialistas somos una pelota que se pasan los unos a los otros que ninguno quiere agarrar.

Anbablu mucho gusto de volverte a leer tiempo que no te veia por el foro, muchas gracias por el tema , se ve que algunos estan investigando para poder llegar a eas conclusiones y asi ir buscando si lo nuestro es neurocerebral testado con muchos estudios e ntonves podran adjudicarnos la especialidad, a mihace mas de 10 años que la reumatologa me dijo que para que fuera por las mismas formulas que me las podia hacer mi medico de cabecera, y es el quien me trata llevo el mismo tratamiento por que dicen que no hay otro como es la liryca y adolonta y con unas maximas pautas y si hace como no, solo me envia a otros cuando hay patologias de otras indoles.

Me alegro de leerte abuelita estoy un poco perdida,lo del especialista lo digo porque ya he pasado por tantos (medicina interna,endocrinología,psiquiatra,psicólogo neurologo, traumatologo,reumatologo,y un sin fin de pruebas)y sabes que?que todos dicen lo mismo,que no es cosa suya,haber de quién va a ser,si al final acaban diciendo que es cosa nuestra,que todo es psicologico.Besitos cielo que pases una buena noche.

quiero contarles que en mi caso, andaba tambien dando vueltas con muchos especilaistas, pase de los reumatologos y muchas pruebas, despues el neurologo, el psicologo, el psiquiatra y la verdad el que atino el diagnostico fue el medico internista, que al principio de la enfermedad me receto lexapro y rivotril, logro controlarme y hasta "casi" desaparecer, digo casi porque de vez en cuando tenia algun dolor leve pero ahora que recai me llamo la atencion el articulo porque me recetaron cymbalta y rivotril, la verdad siento que el cymbalta es mejor que el lexapro me ha levantado mucho mas rapido solo que con algunas reacciones secundarias como temblor y sudor en las manos y boca seca, pero aun con eso siento que voy mejorando mucho, creo que iria mejor si mi estres por cosas personales no fuera tan fuerte, pero bueno ahi vamos, lo que les quiero decir es que le veo mucho sentido al articulo y en mi opinion y por mi experiencia personal la FM la debe tratar el medico internista

MIRAR LA FECHA DE LOS POST, ÉSTE ES DEL 2008...

pues no se quien lo saco a colacion yo no me enteraba de la fecha, pero detodos modos las coasa no han variado y seguimos por lo mismp.

Hola Chary como yo he sido la primera que ha escrito en este post ayer,pues te dire que ya he mirado la fecha y me he dado cuenta que es del 2008 pero al leerlo pues la verdad es que creo que la cosa no ha cambiado mucho por lo menos donde yo vivo,no se si donde vives tu las cosas son diferentes,si es asi me alegro de que la cosa vaya mejorando poco a poco porque donde yo vivo todos los especialistas que me han visto hasta ahora incluida mi doctora de cabecera lo primero que me decian era "no te pongas esa ETIQUETA" y te dire que he pasado por unos cuantos especialistas y ninguno quiere saber nada de la FIBROMIALGIA como ya he dicho se pasan la bola unos a otros y no te hablo de hace tres años sino de hace tan solo unos cuatro meses cuando acudi a la consulta del REUMATOLOGO y este me dijo y cito textualmente "la FIBROMIALGIA no tiene NADA pero NADA que ver con la especialidad de reumatologia" y yo me pregunto porque son los colegios de reumatologia los que mas estudios hacen de la FIBROMIALGIA?
Por eso quise dejar mi opinion acerca del tema aunque el post sea del 2008 se que se ha avanzado en el tema pues leo todo lo que puedo de los avances en la enfermedad he leido bastante aqui en el foro aunque no deje comentarios pero los medicos de aqui se han quedado atascados y no quieren avanzar para ellos es mas facil achacarlo todo a la depresion como me dijo a mi el reumatologo que todo lo que tenia era causado por la depresion y que yo habia somatizado los sintomas,de todas formas si he hecho mal al escribir en este post pido perdon,pero me gustaria me digas en que post puedo dejar mi opinion? solo en los mas recientes?ahora mismo la verdad me encuentro un poco perdida,sin mas un saludo y enhorabuena por tanto trabajo que haceis en el foro Pili.