El PP pide un protocolo común para el tratamiento de SSQM

Madrid, 5 jun (EFE).- El PP ha presentado una proposición no de ley para que se promuevan medidas para mejorar la atención de los afectados por el síndrome de sensibilidad química múltiple, entre ellas establecer un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad, en colaboración con las Comunidades Autónomas.
El grupo parlamentario popular en el Congreso ha presentado esta iniciativa para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, a la que recuerda que cada vez son más las personas que sufren este síndrome, una afección compleja que se manifiesta como una respuesta fisiológica frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente.
El PP insta al grupo de trabajo que se constituyó hace algo más de un año para que elaborase un documento con mejoras para atender a los afectados a que presente el texto en menos de dos meses.
Y que una vez que concluya el documento, establezca en colaboración con las Comunidades Autónomas un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad.
También, según informa en una nota de prensa, pide al Gobierno que promueva, igualmente colaboración con las autonomías y con las asociaciones de pacientes, campañas de información y sensibilización sobre este síndrome para facilitar su conocimiento y comprensión.
El grupo popular subraya que este trastorno, que provoca síntomas y reacciones muy diversas, aún no se ha incluido en la clasificación estadística internacional de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud, aunque sí ha sido reconocida en países como Alemania, Austria y Japón.

FUENTE:IDEAL.ES
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El PP promueve medidas para mejorar la atención de los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple
Mediante una Proposición no de Ley que reclama colaboración con las CCAA y el establecimiento de un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad

El Grupo Popular en el Congreso ha presentado una Proposición no de Ley, para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, relativa a promover medidas dirigidas a mejorar la atención de los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

En este sentido, el PP insta a que, en el plazo máximo de dos meses, el Grupo de trabajo1 constituido en 2010 presente el documento para la mejora de la calidad y equidad en la atención de los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Asimismo, propone que, una vez concluido el documento de consenso y, en colaboración con las Comunidades Autónomas, establezca un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad.

Por último, pide al Gobierno que promueva, también en colaboración con las Comunidades Autónomas y con las asociaciones de pacientes, campañas de información y sensibilización sobre el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, dirigidas a la población, para facilitar su conocimiento y comprensión.

Recuerda el PP que cada vez más personas sufren este síndrome, que se trata de una afección compleja que se manifiesta como una respuesta fisiológica frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente incluso en niveles muy pequeños.

El trastorno provoca síntomas y reacciones muy diversas en función de cada persona y de su grado de afectación y además aún no se ha incluido en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud2, aunque sí ha sido reconocida en países como Alemania, Austria y Japón.

Los populares advierten que el hecho de no estar reconocida supone no tener cobertura de la Seguridad Social y que los afectados tengan que hacer frente al pago de todo lo que la enfermedad conlleva.

Por último, recuerda que en abril de 2010 en España se creó un grupo de trabajo con el fin de elaborar un documento para la mejora de la calidad y equidad en la atención a los afectados por este síndrome dentro del Sistema Nacional de Salud, pero un año después, aún no se ha presentado ningún documento

FUENTE:LACERCA.COM

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