Proposiciones no de Ley del Congreso Diputados FM Y SFC

DESDE el año 2000 se vienen debatiendo en el Congreso de los Diputados a través de los representantes de los distintos grupos parlamentarios la realidad y necesidades de los afectados de fibromialgia
Han pasado once años y las soluciones que demanda este colectivo de enfermos continúan en una carencia de espectativas que nada tiene que ver con las conclusiones que refiere el Documento de Fibromialgia elaborado por el Consejo Interterritorial y publicado por el Ministrio de Sanidad en el 2004, ni con la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Sanitario Español aprobada en mayo del 2003.

Desde la creación de Fibromialgia y Fatiga Crónica España, se han mantenido distintas reuniones con los representantes de Sanidad de la Oficina del Defensor del Pueblo, donde nos han dando a conocer los trabajos realizados en respuesta a la queja que les habíamos presentado sobre el tratamiento que recibían las personas afectadas de fibromialgia o síndrome de fatiga crónica.

En marzo de 2006, en una de estas reuniones, los representantes de la Coordinadora, propusimos realizar una consulta a los Presidentes de las Comunidades Autónomas y a las consejerías de Sanidad/Salud, poniendo de manifiesto la preocupación por el escaso reconocimiento que seguía teniendo la guía de prestaciones elaborada por el Ministerio de Sanidad y Consumo, incidiendo especialmente en la necesidad de desarrollar iniciativas de diferente alcance y contenido, para lograr la mejor atención posible a las personas afectadas por FM y SFC.

En el resumen adjunto, del informe anual 2006, que el Defensor del Pueblo presenta ante el Congreso de los Diputados, podemos comprobar las consultas realizadas y la contestación desde las diversas Autonomías.