AFIBROALBA NO SE SUMA A LAS CONCENTRACIONES PROVINCIALES

La asociación de enfermos de Fibromialgia de Albacete (Afibroalba) tiene decenas de motivos por los que protestar, pero, de momento, no se va a sumar a las concentraciones convocadas de forma espontánea por el resto del país.
El motivo no es otro que la esperanza de que las negociaciones con el consejero de Salud, Fernando Lamata, den sus frutos. Y es que la presidenta de Afibroalba, Conchi Azorín, asegura que necesitan que esta enfermedad tenga «una puntuación, que exista, que se bareme como causa de invalidez e incapacidad». Est es la meta: que el sistema públicao de salud 'vea' la fibromialgia.
Azorín explica que cuando un enfermo acude al médico con los síntomas recibe la baja, pero no por fibromialgia, sino por sus síntomas, ya que se trata de una patología que, definida por quienes la sufren, se resume en que «te duele todo; tienes cansancio, agotamiento; no tiras de ti». Muchos casos acaban en tratamiento por depresión, tratados por psiquiatras y psicólogos, pero detrás de todos ellos, según insistió la presidenta de Afibroalba, hay una causa física que desencandena todo lo demás. «La fibromialgia es una enfermedad que no deja descansar a suv ícima en ningun momento, afecta a músculos, ligamentos y tendones», explicó la presidenta de la asociación.
Por eso no es de extrañar que, a día de hoy, se desconozcan las causas y el número de afectados, puesto que el diagnóstico es complicado y tampoco hay un perfil concreto. Sin embargo, Afibroalba ya tiene a más de 120 asociados.
Con el tiempo, las afectadas han visto que técnicas de relajación, el yoga o la eutonía, combinados con apoyo psicológico y los medicamentos, mejoran notablemente su calidad de vida.
La fibromialgia es una enfermedad no contagiosa que padece entre el 3 y el 6% de la población mundial, en su mayoría mujeres. El término fibromialgia fue acuñado en 1976 y proviene del latín 'fibra', del griego 'mio' (músculo) y algia (dolor).

La decisión de cualquier asociación merece todo nuestro respeto, cientos de asociaciones en este `país, llevan casi una veintena de años esperando resultados como los que ellas esperan , llenas de buenas palabras por parte de politicos y no hemos conseguido nada aún

La ingenuidad de aquellos que comienzan, hace que aún crean en la palabra que se sigue dando de mejorar nuestra situación

LO ÚNICO CIERTO DE TODO ESTO ES QUE PARA ELLOS TAN SÓLO SOMOS EUROS

AFIBROALBA como otras muchas se dará cuenta dentro de unos años que sólo la unión hace la fuerza y ya estamos cansados de que callen nuestras voces con palabras bonitas ,

¿es que el señor AZORÍN tiene en sus manos el reconocimiento de estas patologías?

dentro de unos años cuando asociaciones principiantes como esta, vean que todo sigue igual y pidan el apoyo de las demás ¿ que ocurrira entonces?
dicen que DIVIDE Y VENCERÁS y eso es lo que estan haciendo con el colectivo de enfermos promesas que nunca se van a cumplir , pero mientras tanto los enfermos llenan las bolsas del paro , se ven abocados a la pobreza y asi seguira siendo mientras no tomemos conciencia de la división programada y preparada que tiene hacia nuestro colectivo

MENOS MAL QUE AFRIBROALBA Y EL SEÑOR AZORÍN VAN A RESOLVERNOS NUESTROS PROBLEMAS A CORTO PLAZO