MORIR DE FIBROMIALGIA 2º ANIVERSARIO DE FABIAN

gracias rondeña

ánimo preciosaaaaaa

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MUCHO ANIMO!!

Ahora mismo estoy sin palabras...

Hoy tengo el día tonto (ya tocaba) y me ha costado mucho poder leer todo con los ojos totalmente empañados. Pero quiero mandar un beso muy especial a Gaspar y a Cristina, por su fortaleza y sus ganas de seguir en ésta lucha.

Espero la publicación de ése libro, seguro que al igual que Fabi, dará la vuelta al mundo.

Gracias, Marifé, eres la caña!

PD: Yo no he podido ver el video de Gaspar, no termina de abrir.

Mil besos

¿Me podéis decir quien canta en el último vídeo? La letra me ha tocado las fibras sensibles...

Gracias a ellos, también

el último vídeo lo canta EGUNSENTIA la canción se llama VOLAR es una canción dedicada a la fibromialgia

te voy a buscar el video de gaspar y te lo pondre aqui para que puedas verlo

el último vídeo lo canta EGUNSENTIA la canción se llama VOLAR es una canción dedicada a la fibromialgia

te voy a buscar el video de gaspar y te lo pondre aqui para que puedas verlo

aqui esta el vídeo que no has podido ver Maleny

es Gaspar el padre de FABI

un beso y mucho ánimo a todos

que recuerdos en oliva, cuanto apoyo me diste marife

un beso, sabes cuanto llore dos dias antes ,


besos gaspar

marifeeeeeeeeeee

me vas hacer llorar jodiaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

besos

sabes que ese dia fuiste mi apoyo, y mi primer encuentro contigo

Mil gracias, Marifé por ponerme los vídeos. Al final me acuesto con los ojos llenos de lágrimas, pero sabiendo que mañana recuperaré la energía perdida y que voy a seguir luchando, porque ¡¡¡TOD@S SOMOS FABI!!!

Todo mi apoyo y cariño para Gaspar y Cristina.

Besos

YO TAMBIEN SOY FABIAN !!!!


Me emociono mucho al ver todas estas imagenes y leer su carta de despedida,cada vez que lo leo se me parte el corazón...


Marifè se vè y se oye todo muy bien,gracias por este libro que has echo,que estoy segura que desde donde esté Fabi te lo agradecera inmensamente!!!

FABI SIGUE VOLANDO Y DÁNDONOS FUERZAS PARA SEGUIR...

y GASPAR y CRISTINA, TODO UN EJEMPLO de AMOR DE PADRES y FORTALEZA... ¡OS ADMIRO!

Contad con todo el cariño y el apoyo de mi familia...

TODOS NOSOTROS TAMBIEN SOMOS "FABI"

GRACIAS YOANA ÁNIMO GUAPA

SUBIENDO TEMA

OS PRESENTO EL VÍDEO QUE HA SUNIDO HOY MISMO GASPAR ESPERAMOS NOS AYUDEIS A DIFUNDIRLO EN VUESTROS BLOGS Y REDES SOCIALES



ÁNIMO GASPAR Y CRISTINA

BRAVO POR GASPAR Y CRISTINA!... mejor expresado nuestro sentir, ¡IMPOSIBLE!

¡¡¡GRACIAS GASPAR!!!...

¡LO VAMOS A CONSEGUIR, POR FABI y POR TODOS LOS ENFERMOS!







____________________________________________________


¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

gaspar y cristina muchas gracias por vuestras palabras y ayudar para que se nos escuchen y nos reconozcan fabi sigue con nosotros un abrazo

Quiero agradecer a Gaspar el que haya mandado este vídeo y lo perfectamente expresado.
Se puede decir más alto, pero nunca más claro.
Ahora debemos difundirlo, lo primero que voy a hacer es publicarlo en el foro de SII síndrome de intestino irritable.
Gracias Marifé.
Seguro que lo conseguiremos.

entiendo la inconprension , y la frustacion, de le gente ENFERMA DE FIBROMIALGIA, Y ATRAS PATOLOGIAS.es normal k poco a poco nos deterioremos x nuestras dolencias, pero los facultativos, tienen un 90% de culpavilidad de nuestro empeoramiento aunque no lo quieran ver , ni reconocer.me encuentro muy baja x lo de fabi. pero mas aun x sus, familiares, y su valentia de segir , luchando x el honor de su hijo. me duele el corazon, y me encojo de pena, x su lucha incondicional.ESTO VA PARA TOD@S. no dejeis de luchar, y empezar a actualizar , vuestros informes, x que con el tiempo se empeora, y hay que demostrarlo.la FIBROMIALGIA ES UNA EMFERMEDAD GENETICA. y si no , lo veremos con el tiempo .¿ sera ereditario?. yo creo que si.la prueva la tengo en casa, mi padre esta igual que yo.yo llevo 20 años sufriendo. y si se puede morir de FM.yo me consumo dia a dia y no saven x que. bajo peso, y no saven el motivo, pero cuando lo encuentren , sera tarde. peso 48 kilos y sigo bajando.¿x que?. me da verguenza estar como estoy. si yo me dejara de cuidar, y no memedicase , ni comeria, duraria un asalto. LA FIBROMIALGIA MATA.

No dejar de luchar.
No luchamos solo por su dignidad o por defender su honor que para nosotros está fuera de toda duda.
Luchamos esencialmente`para que estas injusticias dejen de ocurrir.
Un abrazo para todas

GRACIAS GASPAR

gracias a todos por SEGUIR ADELANTE CONTRA VIENTO Y MAREA

ánimo a MIS CHIC@S LUCHADORES

un beso a todos

SEGUIMOS ADELANTE SABIENDO QUE PODEMOS HACERLO