FOTOS CONCENTRACIONES PROVINCIALES NOVIEMBRE

GRACIAS A LAS ANDALUZAS POR LA PARTE QUE ME TOCA YA QUE ANTE LA APTITUD DE OTRAS ASOCIASIONES ,FEDERACION Y DEMAS OS DOY UN APLAUSO A LAS ASOCIASIONES QUE SE IMPLICAN ,HOY SIENTO NO PODER MAS QUE NUNCA NO PODER ASISTIR EL DIA QUE LO LOGRE SERE FELIZ E IRE REPRESENTANDO A MI COLECTIVO YA QUE ESTAMOS DE ACUERDO PERO SOMOS MUY POCAS LAS IMPLICADAS
ADELANTE CHICAS

Gracias Dori, he intentado compartirlo en facebook pero no he podido, si alguien puede poner el enlace para compartir, sera de mucha ayuda.

Olé, Olé y RequeteOlé por las OCHO LEBRIJANAS!!!

Inma, nada de RETIRADA. Tenemos que seguir actuando de acuerdo con nuestras propias convicciones. Seguramente quienes no actúan de acuerdo con lo que declaran será porque no les debe de preocupar tanto como manifiestan los problemas de su enfermedad, porque si así fuera, ya procurarían organizarse para dejarse libres 2 horas en todo un mes. Y lo que no me voy a creer es que sean tantísimas las enfermas que a todas les surgen los problemas imposibilitantes precisamente el mismo día y a la misma hora. Por supuesto que puede ocurrirles a algunas PERO NO A TANTOS MILES.

Otro caso muy diferente es la gente enferma que no disponen de conexión con la web, o incluso que por vivir en zonas aisladas o pueblos pequeños es posible que ni siquiera conozcan que existen asociaciones y movidas. Por eso creo que sería muy interesante que pudiéramos hacer publicidad a través de algún medio televisivo que es el más seguido por la mayoría de la población. De momento debemos seguir ya que nos hemos comprometido y poco a poco seguro que entre todas algunas ideas se nos irán ocurriendo. Yo voy a proponer lo de preparar fotocopias para entregar a los transeuntes que me parece buena idea; seguro que más de uno lo leerá. Mira, Pedro aprovechó para informar a algunas personas que le preguntaban el motivo de nuestra presencia en aquel lugar. ¿Ves? Y él no es enfermo. Pues igual que acude él, lo mismo podrían hacerlo familiares o amigos de los enfermos.

Por otro lado comprendo la gran decepción que te debiste llevar al ver que no acudió absolutamente NADIE excepto las de LEBRIJA. y se me está ocurriendo que no tenéis ninguna necesidad de arriesgar vuestra integridad física en recorrer 130 km. de carretera cuando nadie os espera en Sevilla. Para eso, siendo todas de LEBRIJA, la concentración igualmente la podéis hacer en tu pueblo; ahorraréis tiempo, dinero y evitaréis riesgos de un accidente. Creo que deberiais pensarlo. ¿Es que acaso teneis que tener miramiento por quienes no lo han tenido por vosotras? Bastante se beneficiarán y ojalá así sea, en el caso de que consigamos nuestras pretensiones.

ARRIBA ESOS ANIMOS Y PALANTE!!!!.... (como los de Aliciante, aunque sea con coche de golf!! jajaja)

Un fuerte abrazo POR VALIENTE y POR LUCHADORA, y saludos a las 7 restantes.

carmen yo soy una de esas personas que no van pero sabes tengo motivos poderosos ,aun que no se entienda y se que a lo mejor no piensas en mi ne decir esto pero no puedo mas que sentirme mal ya que yo apoyo como puedo mando a donde puedo ,todas las asociasiones de andalucia que tengo estan informada ,ademas tuve hasta mis palabras con la federacion ,lo siento no poder estar presente por ahora me es imposible y me duele el alma no poder por eso me siento mal con tus letras pues yo si quiero estar y no digas que no voy por que no quiero desde el primer momento escribi a la persona que lo organizaba ,ella lo puede corrobora para explicarselo pues era mi secreto y a partir de ahi lo saben mas persona ,no como ella pues creo que era mi deber para que esto no me salpicara o no me doliera pero aun asi me duele

Carmencita, guapísima, creo que no tienes que dar ningún tipo de explicación y muchísimo menos sentirte mal por ese comentario. No creo que Carmen pensara en ti al hacerlo.

Tu eres un apoyo importantísimo para tod@s los que buscamos en ésta página algo de comprensión.

Si no puedes acudir, tus motivos tendrás. Yo, sin conocerte, estoy segura que si tuvieras oportunidad serias la primera en estar ahí ;-)

Un beso sincero, Carmencita. ¡¡¡Muuuuuack!!!!!

BRAVOOOOOOO CARMISVA, Y A TOD@S LOS DEMÁS...

A TROY LE VAMOS A NOMBRAR MASCOTA OFICIAL... COMO EL CARNERO DE LA LEGIÓN

UN BESAZOOOOOOOOO

GRACIAS, POR VUESTRO APOYO, HOY TUBIMOS REUNION EN LA ASOCIACION Y LES PUSE EL FORO PARA QUE SE VIERAN, SE PUSIERON MUY CONTENTA Y SE ALEGRARON DE VER A LAS OTRAS COMPAÑERAS DE LAS OTRAS CIUDADES.



CARMENCITA NO TE SIENTAS MAL POR LAS PALABRAS DE CARMEN, QUE ELLA NO SE REFIERE A TI, YA EN OTRO POST YO TAMBIEN HAGO INCAPIES SOBRE LO MISMO QUE CARMEN Y ACLARABA QUE NO ME DIRIGIA A TI NI A AMPARINI, YO ME DIRIJO A TANTAS ASOCIACIONES COMO HAY EN TODA ESPAÑA Y NO SE SOLIDARZAN CON ESTA CAUZA , PERO VOY A INFORMARME DE EL MOTIVO POR EL CUAL LA FEDERACION ANDALUZA NO APOYA LAS CONCENTRACIONES,



UN BESO MUY GRANDE A TODAS, POR VUESTRAS PALABRAS DE APOYO ANIMO QUE LO VAMOS A CONSEGUIR.

MUY BIEN POR LAS DE VALENCIA, VEO QUE HAY MUCHAS NUEVAS, Y TROY ESTA GENIAL CON SU PAPEL AL CUELLO JAJAJJA. COMO DICE CHARY LO NOMBRAMOS NUESTRA MASCOTA OFICIAL DE FIBROAMIGOS JAJAJAJ

ánimo a todoas que no se diga

muy bien Inma , buen trabajo chicquilla

un beso a todas las lebrijanas que se han atrevido a salir a la calle

¡valientes!

buenas fotos guapa

gracias por ofrecernos la imagen de los chic@s de Valencia

un beso

¡sólo la unión hace la fuerza y la fuerza esta en nosotros!

¡ que nadie se deje vencer !

ánimo a todos

un beso desde fibroamigosunidos.com

ACABO DE PUBLICAR EN ESTA PAGINA QUE SEA BIEN DICHO TE FELICITO POR ESTE ESPACIO PARA INFORMARNOS, ENTENDER TODOS LOS PROBLEMAS MEDICOS QUE AQUI SE DIBULGAN Y ENCONTRAR QUE NO ESTAMOS SOLOS, MI TESTIMONIO ES BREVE, A GRANDES RASGOS, PERO LO CONSIDERE IMPORTANTE COMPARTIRLO CON LA ESPERANZA QUE LE SIRVA A ALGUIEN Y PUEDAN MEJORAR SU VIDA, PORQUE VIVIR CON FIBROMIALGIA EN OCACIONES ES NO VIVIR, DOY GRACIAS A DIOS POR LA OPORTUNIDAD DE HABER EXPERIMENTADO CON LO QUE EN EL TEMA QUE HE CREADO ESPLICO COMO MI SITUACION DE SALUD A MEJORADO UN GRAN PORSENTAJE TE MANDO A TI Y A TODOS LOS VISITANTES DE ESTA PAGINA UN CALOROSO SALUDO DESDE CHIHUAHUA MEXICO

los jovenes de sevilla nos apoyan, gracias chavales

INMA CARIÑO, HE CORREGIDO EL TAMAÑO...

UFFF...!!! ¡¡¡CUANTA GENTEEEEEE!!!

GRACIAS CHARY ESTABA PROBANDO Y VI QUE ERA MUY GRANDE, A CARMEN LE ESTABA DISIENDO QUE ME LA ARREGLARA PUES YO ME TENGO QUE IR A CASA DE MIS PADRES A DORMIR,


VISTE QUE GRUPO DE CHICAS, SE UNIERON A NOSOTRAS MUY AMABLEMENTE, ERAN DE UN COLEGIO LES ESTUBIMOS ESPLICANDO Y LE DIMOS HOJAS INFORMATIVAS .

CARMENCITA, sin haber leído tu nota, ayer cuando te llamé (bueno anteayer ya), ya hablamos del tema; ya sabes que no iba por ti, pues ya te lo había dicho en otro comentario; conozco tus motivos y no debes darte por aludida. Pero piensa que esto lo leen muchas personas y tenemos derecho a decir lo que pensamos, sobre todo cuando vemos que no se corresponde tanta queja por parte de mucha gente, con todos sus derechos, y la demostración que se está haciendo con la falta de asistencia a las concentraciones.

Mira, recordarás que te pregunté cuanta gente había en la Asociación de Dos Hermanas, y me quedé de piedra cuando me dijiste el número (que no lo voy a poner porque me parece demasiado fuerte, estando tan cerca de Sevilla). Esto por nombrar un caso, pero que no es el único.

Ahora permíteme una sugerencia: ¿No te podría resultar más cómodo y POSITIVO intentar convencer a parte de tus compañeras de asociación a que, aunque sea turnándose, acudan al menos un 10%... Me parece que no es pedirles mucho. De verdad que resulta muy triste el ver que hasta los adolescentes sanos son capaces de solidarizarse con nuestro problema, y que las que estamos siendo "maltratadas y vejadas en muchos casos" por parte de quienes tienen obligación de atendernos, no hagamos lo imposible por solidarizarnos con las que sufren nuestros mismos problemas.

Creo que tuvimos suficiente tiempo desde que Chary y Dori comenzaron a investigar sobre si estábamos de acuerdo con su idea de las Concentraciones, para indagar en nuestras asociaciones y gente conocida, para manifestar la actitud que la gente pensaba adoptar. Y que yo recuerde, fuimos muchas las que estábamos totalmente de acuerdo y aprobamos la idea. ¿Que llegado el momento, surge algún problema??? Eso es normal. Lo que ya no es tan normal, y a esto me refiero siempre, es a que A TODAS/OS les surja el problema, ese día y a esa hora. Lo siento, pero yo no me lo trago. Por eso digo que sería muy digno por parte de quienes lo apoyaran, dar la cara al menos por respeto a las demás... pues parece ser que solamente navegamos en el mismo barco cuando nos interesa....(y te repito que no va por ti, ni por Amparini que por cierto hablé con ella anoche y como me imaginaba, están pasando una mala racha y bastante tienen!)

Espero se me entienda lo que quiero decir y no se me malinterprete. Ya veis que hablo o escribo mucho, pero siempre trato de ser coherente con mis palabras y mis hechos. Hay quien habla "poco" y lo poco que dicen son incapaces de mantenerse con coherencia; ¡pues mejor que no digan nada!! jajaja... Eso sí que son palabras inútiles y necias!

Bueno, como se dice: ni estamos todas las que lo decimos, ni lo decimos todas las que estamos. Pero las que hemos comenzado esta "lucha-aventura" SIGAMOS ADELANTE UNIDAS, que siempre va acudiendo gente nueva que se va enterando por el camino!.

Un abrazo a todas.

jajaja... Dice Troy que ACEPTA... aunque si le acompañara alguna "hembra de su especie" lo haría más contento.

A ver si una de las nuevas trae a su perra el próximo día, tal como dijo... Aunque pensándolo bien, no sé, no sé que será mejor... Igual luego nos piden el ADN!! jajaja

Por cierto, observo que no hay ningún comentario de las de Valencia. Patri, Amparo ¿qué pasó? Con Eva y su madre hablé y les fue imposible venir el último día, pero de Patri y Sugar no he podido saber nada. Espero no estén peor.

Sugaaaaarrrrrrrrrrrrrrrrr.... ¡que Troy te estuvo buscando!!! Y yo te he dejado varias notas en el MSN y no he visto respuesta.

Y Maritza ¿habéis visto? ¿A que parece una niña??? Está en Gandía y acudió aprovechando que tenía que solucionar unos asuntos; me dijo que para el 18 regresaba.

Por cierto, según la estadística de Mariàngels, EN VALENCIA DEBERIAMOS ACUDIR 1.200

Pues a ver si en Diciembre al menos repetimos todas las que hemos ido acudiendo y alguna nueva más, y llegamos a 120... o sea, un 10% del 10% o del 50%, que ya me lío con tanta estadística!!

Cachissssssss... si pudiera conducir, me llevaba detrás a toda la gente aburrida que veo desde la ventana en sustitución de las que no pueden acudir.

Besitos

DORI, ya he encontrado las fotos de MADRID... ¡Hija, si parece que ibas a venderles "iguales para hoy"!! jajaja

Ay, perdona, pero no he podido evitar comentarte mi primera impresión. ¡Mátame si quieres!!

Pero QUE REQUETEGUAPAS ESTÁIS!!!... ¿Será que la enfermedad nos hace estar guapas, o es que yo tengo cada vez peor la vista???

Bueno, ahora ya en serio, QUE ME ENCANTA VER QUE LA COSA VA EN AUMENTO, aunque sea muy lentamente. Y BRAVO por tus agallas... ¡pobrecita mía, tan malita ese día Y A CUMPLIR COMO LA PRIMERA!!! ¡olé tus ovarios!

Por cierto ¿MALENY es la que está junto a ti en casi todas las fotos?? ¿La más menudita con cara de niña???

Podriamos aprovechar para presentarnos a las nuevas de Fibroamigosunidos que vamos conociendo en las Concentraciones. Yo ando esperando que entre una chica que conocí con su marido (los dos enfermos), que me dijo que iba a entrar en el foro. Como dijeron que volverían en Diciembre, ya les preguntaré si lo han hecho.

DORI, ¿recuerdas a una pareja de las que estuvieron en Alicante, que eran de Málaga, creo? Comieron con nosotras el último día y dijeron que iban a registrarse también, pero como estuve tantos días sin poder entrar al regresar de allí, no sé si lo han hecho, ni con qué nombre.