CARTA QUE HE ENVIADO A AVAAZ.ORG

Hace unos dias redacte y envie una carta a la Organización Avaaz, para quien no sepa lo que es se dedican a ayudar y colaborar en todo tipo de temas para concienciar al mundo sobre diferentes cuestiones, ahora por ejemplo estan luchando por conseguir la proteccion de las ballenas y que las mismas no acaben por extinguirse.

Creo que mas de un@ de nosotr@s es miembr@ de esta organización, por lo que copio la carta que les enviado por si alguien mas la quiere enviar, y tal vez si van recibiendo peticiones por parte de nuestro colectivo, consigamos que nos ayuden.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

CARTA PARA AVAAZ.ORG



Sres de Avaaz.org, me dirijo a ustedes como miembro de esa asociación y debido a la gran difusión que tienen sus campañas de ayuda y concienciación sobre una gran diversidad de temas y problematicas a nivel mundial, para si es posible por su parte, ayuden a la comunidad de enfermos de FIBROMIALGIA EM/SFC Y SSQM, a difundir la problematica y obstaculos con los que una y otra vez nos encontramos los enfermos de estas patologias.

En la mayoria de Paises, no se nos reconocen nuestros derechos, en muchos de ellos las Administraciones se niegan una y otra vez a efectuaar investigaciones sobre nuestras patologias, se nos mantiene en el mas absoluto anonimato, se nos arrincona en lo mas profundo, llegando muchos de nosotros a perder todo por lo que durante una vida de duro trabajo hemos luchado por conseguir, perdiendo en la mayoria de los casos nuestra vida familiar y social, nuestros trabajos y nuestra economia, personas que han pagado sus impuestos y sus cotizaciones se ven desposeidas de sus mas elementales derechos, viendose abocados a una absoluta pobreza.

En esta epoca de crisis mundial, en la que una gran parte de la población se encuentra en estas situaciones, es aún mas indignante que las Administraciones y Gobiernos de los Paises, aprovechen la coyuntura actual para que, personas enfermas y, en muchos casos sin posiblidades de trabajar debido a las patologias que padecen, vengan a incrementar las listas de pobreza por unas enfermedades que sin quererlo las han contraido.

Aqui, en España, desde el pasado mes de Septiembre y por iniciativa del propio colectivo de enfermos, se estan realizando mensualmente Concentraciones en la gran mayoria de Provincias en pro de estas enfermedades, la unica manera que tenemos los enfermos de difundir dichos eventos, es a traves de nuestras propias redes sociales, lo cual nos limita mucho. Hacemos el esfuerzo de asistir a las mismas, aun cuando esto nos represente un gran desgaste en nuestra salud ya mermada de por si, pero lo mas triste de todo, es que aun cuando se esta dando conocimiento a los mediios de comunicación sobre las mismas, el silencio de estos medios es absoluto, practicamente no dan ninguna información al respecto, ni en televisones ni en radios ni en prensa escrita.

Mi petición a su organización es si seria posible que, a traves de la mismas, pusieran en conocimiento de sus miembros, esta iniciativa y nos ayudaran a difundir dichas Concentraciones, para así poder aumentar la asistencia a las mismas y que nuestra voz sea escuchada por las Administraciones y Gobierno de España, con la intención de que tomen las medidas oportunas para efectuar Investigaciones donen fondos a los cientificos y centros que desean ayudarnos, actualmente se deniegan muchas de estas dotaciones, y nuestro Ministerio de Sanidad incumple, sistematicamente, con los acuerdos que se toman y aprueban en las Cortes y en el Senado, y que de una vez por todas estas enfermedades sean reconocidas como invalidantes por el INSS.

Los dias que se efectuan dichas concentraciones es el 12 de cada mes, si este es festivo es el inmediato siguiente laborable, asi mismo, les incluyo los enlaces correspondientes a cada una de las provincias donde se realizan estas concentraciones, por si deciden y tienen a bien el difundir estos actos, lo que toda la comunidad de enfermos de estas patologias les agradeceriamos enormemente.

Con la esperanza de que tengan a bien apoyarnos en mi solicitud y a la espera de sus noticas, se despide cordialmente,

---------------------------------------------------------------------------------------------------------


ANIMOS A TOD@S Y CUANTAS MAS PUERTAS TOQUEMOS MAS POSIBILIDES TENDREMOS DE QUE LAS CONCENTRACIONES SE DIFUNDA

gracias mariangels, ya sabes que hace un año he tocado tambien la organización y yo al menos no recibi respuesta alguna

yo tambien soy miembro de avaaz tu misma me enseñastes el sitio ¿ te acuerdas?

esperemos esta vez tener más suerte

gracias guapaaaaaaaaaa

besitos

MariAngels cariño...está Fantastico...yo tambien pertenezco hace tiempo a la Comunidad de Avaaz...y colaboro firmando todo lo que envian pues son Temas de ayuda Humanitaria o bien como tu dices...salvaguardar a los Animales y a la Naturaleza...
Es una Organizacion que llega a millones de personas en todo el Mundo y es una Plataforma genial para hacernos ver....
MariAngels cielo... te felicito por tu trabajo y por tus ideas...ahora voy a enviar yo tambien tu escrito y me uno a tu peticion..
Ojalá Avaaz nos apoye....seria un Triunfo a nivel Mundial...
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

os dejo el escrito enviado por mi el día 11 de enero de 2010

AVAAZ.ORG EL MUNDO EN ACCION



CAMPAÑA DE RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA

Desde aquí quiero hacer un llamamiento a la lucha que millones de personas en el mundo tenemos ante nuestra enfermedad " la fibromialgia " reconocida por la OMS en el año 1992 como enfermedad , pero no reconocida como tal en el estado español así como en otros estados , haciendo que se nos nieguen nuestros derechos más básicos.

La fibromialgia es tremendamente incapacitante en el estado español solamente hay más de 1,500.000 enfermos ,nuestros derechos no son reconocidos, muchos de mis compañeros abocados a la pobreza mas absoluta , por que perdemos nuestros trabajos, en nuestras bajas laborales el ministro de trabajo sr Corbacho ha lanzado una orden en que no mas de 15 días de baja por fibromialgia orden dictada a los médicos de este país .Debido a todo esto y a la falta de concienciación de la sociedad en general y falta de información a los médicos.

El desastre es general para todos nosotros.

La incomprensión social y medica esta haciendo que muchas personas estén llegando al suicidio, familias destrozadas por la falta de información y concienciación hacia el enfermos.

La fibromialgia afecta a todos los músculos , tendones....la sintomatología complicada hace que no podamos tener un solo día sin dolor ..colon irritable, visión borrosa, dolor generalizado extremos, cansancio, agotamiento, cefaleas recurrentes...y un sin fin de síntomas que hacen de esta enfermedad una de las mas dolorosas comparándolas algunos médicos con el dolor del cáncer incluso.

El estado Español y enfermos no solo de este país sino a nivel mundial , luchan cada día por que nuestra enfermedad sea reconocida , llevamos demasiados años esperando a que nuestra situación mejore sin conseguirlo.

Estamos hartos de que una y otra vez nos den largas y nos sentimos abandonados por la administración de este país.

De nuestro reconocimiento depende que millones de afectados en todo el mundo sigan viviendo, de nuestro reconocimiento depende que millones de afectados en el mundo tengan derechos a serles reconocidos una incapacidad laboral para poder seguir comiendo sus familias, de nuestro reconocimiento depende que dejen de tratarnos como a personas desequilibradas por el simple echo de que no saben de donde procede la enfermedad tan altamente discapacitante.

Como enfermos crónicos tremendamente INCAPACITADOS, pedimos que nuestros derechos sean los mismos que los derechos de los enfermos crónicos no recuperables y no solo se reconozca nuestra enfermedad, sino también se hagan esfuerzos e investigaciones sobre la fibromialgia que se esta convirtiendo en una epidemia mundial .

Son millones de enfermos a nivel mundial, en estado de desprotección, en algunos países en donde no tienen sanidad publica, no tiene ni para poder pagarse los medicamentos que necesitan.

Os pido que nos echéis una mano y empecemos con la concienciación de esta enfermedad tan incapacitante y que tanto dolor , incomprensión y desolación esta trayendo a nuestro alrededor sin que hagan nada por remediarlo.

Los enfermos se empiezan a poner en huelga de hambre ,estamos cansados ya de todo lo que esta ocurriendo y nos sentimos totalmente desprotegidos.

Espero que podáis ayudarnos de alguna manera



Recibir un cordial saludo de...

Marifé Antuña

Fundadora de fibroamigosunidos.com



Muchísimas gracias

Marifé cariño...es la Fibro que se nos olvidan las cosas....
Ahora veo que tu Carta tambien es claramente una llamada de "socorro" a la Organizacion Avaaz...
Que desilusion!!!!
Pero hay que ser perseverantes y quizá algun dia nos escuchen....
A por ellossssssssssssssssssss

pues saturemos a AVAAZ.ORG

a por ellooooooooo

Celia gracias por enviar tambien la carta, creo que cuantos mas seamos, mas posibilidades tenemos.

Yo tambien firmo todas las peticiones que me envian, pero creo que ya va siendo hora de que hagan algo por nosotr@s, al fin y al cabo, en mas de una ocasión han pedido firmas para alguna persona en concreto, creo que con mas motivo deberian hacer algo por nuestro numeroso colectivo.

Marifé, si que me acuerdo, no lo he comentado porque esa carta era cosa tuya y ya me suponia que no habias recibido contestacion pues estoy segura de que me lo habrias comentado.

Esperemos que esta vez nos contesten, creo que nos lo deben, siempre puedes pedir, pero de vez en cuando tambien toca dar y yo estoy segura de que tod@s l@s personas que estamos en el foro y somos miembros de esta organizacion, firmamos siempre que nos lo solicitan, ahora les toca a ellos tendernos una mano.

A los que la envieis, si alguien recibe respuesta que lo diga.

Una pregunta a todas, a que correo o dirección se envia porque no puedo enviar las cartas, ayudaaaaaaaaa

Dori, te dejo aqui el correo y si alguien mas lo quiere, pues ya sabeis.

Yo no he tenido ningun problema para enviarla

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Un beso

M. ANGELS, YA ESTÁ FIRMADO Y ENVIADO...

BESOTES

Gracias guapa, ultimamente te veo poquito por aqui, espero que estes bien.

Un besito

FIRMADO Y ENVIADO

marife he enviado la carta con mi nonbre y apellido asi era no ,he puesto mienbro de fibroamigosunidos y la envie ufffffff que torpe estoy

Copiadas las dos cartas y enviadas a todos los medios de comunicación (una) y la otra a avaaz animoooooooooo y mandar muchas a los de medios, lo vamos a conseguirrrrrrrrrr

Yo también firmo todo lo que avaaz me envía, así que.... cartas copiadas y.... ¡¡¡A POR ELLOS!!

Gracias, chicas, sois la caña de españa!