Pues cuántos doctores Fernández Solá hay?

Pues cuántos doctores Fernández Solá hay?

pues con uno que me diga estas palabras ya creo que estamos dando pasos adelantados ,antes era impensable lo lograremos

Por supuesto carmencita, pero lo decía porque llevo un lío..., no sé si hay dos nombres diferentes pero es el mismo doctor, si son dos pero se dedican a especialidades diferentes y sólo uno de ellos a estos temas, o si por el contrario son dos hermanos gemelos especializados exactamente en lo mismo porque tienen las mismas inquietudes... más que nada por no confundirme cuando busco cosas por la red.

rosa rosario primero bienvenida chica ,que descorte he sido creo que hay este solo es de barcelona por lo menos este no se si habra otro con el mismo nonbre ,este pasa consulta en el clinic ,en esto de internete como yo lo llamo soy una cateta pero las chicas seguron que lo aclaran besos

Gracias carmencita, he leído cosas de Joaquín y de Antonio, y pensé que Joaquín era el del Clinic. Pero da igual es un pequeño error sin importancia.

Muchas gracias Sonia, ahora me queda del todo claro.

Pero qué quieres decir con eso de: "por si alguna vez necesitaras que algun experto de la ss te diagnosticara"
Es que no es lo mismo que me diagnostique uno por la privada que uno de la pública?

Sí es lo mismo. Y muchas veces los de la privada te lo pueden diagnosticar antes, pues te hacen la pruebas mas rapidamente.

El diagnostico te va a aclarar a ti qué es lo que tienes, pero en el caso de que necesitaras una pension, en un porcentaje muy alto, no te van a servir los informes del diagnostico de cualquier medico (ej medico de cabecera, especialistas de hospitales que no sean importantes,...), es decir has de tener un informe de un medico que sea de una UHE, unidad hospitalaria especializada, que son las unidades especializadas en estas enfermedades, ej el CLINIC, VALL D'HEBRON, DEL MAR, SOLSONES,..esto en el caso de Cataluña. (En España casi no hay, solo estas tres, y tal vez algo en Madrid, Valencia, ...) En las inspecciones medicas no tienen en cuenta a los medicos de la privada, y de muchos de la ss no especializadas tampoco. Y si tienes que demandar a la ss, porque te han denegado una pension por incapacidad, entonces lo mejor es tener informe de expertos RECONOCIDOS, y sobretodo que los jueces sepan que son medicos de la ss y que son medicos expertos en el tema. Pero entonces, puedes tener el gran problema que todos los enfermos hemos tenido, ETERNAS LISTAS DE ESPERA, Y MUY SELECTIVAS. Si tienes suerte, te llamaran, y entonces solo tengas que esperarte de medio año a dos años para que el medico experto te visite. Por eso la solucion de Barnaclinic, un buen negocio de la ss, pero almenos a los enfermos nos ayuda aunque sea pagando.

espero haberte aclarado algo la duda. Muchas veces no me sé explicar.

Un cordial saludo.

Muchas gracias Sonia, era justo lo que necesitaba saber, ya que tu comentario me ha hecho sospechar y el dinero no me sobra he estado a punto de cometer un error de médico, ahora ya sé a donde tengo que ir para que sea efectivo en todos los sentidos.
Muchas gracias de verdad.

Mira la consulta del dr FS mas un informe detallado que te hacen en Barnaclinic son unos 200 euros aproximadamente, pero te digo que es el dinero que mejor se puede invertir en estos casos en los que vayas donde vayas, aunque tengan buena voluntad, en estos momentos de incomprension por parte de las autoridades sanitarias y gubernamentales, lo mejor es ir directo al grano de una manera efectiva, sin perder el tiempo ni energias y lo mas importante, sin desesperarse. Yo he estado aproximadamente 3 años intentando saber qué era lo uqe me pasaba, y hasta que no encontre a este dr, todo era confuso y agonizante (entre el dolor y la autolesion de culpa, pues me hicieron creer que todo estaba en mi cabeza; esos tres años han sido tal vez de los mas dificiles de mi vida, pues creia que todo estaba en mi cabeza, pues no paraban de decirmelo en la ss, hasta que este dr me dijo que era totalmente organica). Y ahora tengo toda la seguridad de que lo mio es una enfermedad grave, con muy pocas soluciones, y con desamparo general. Pero con mi diagnostico de un dr experto en la mano, al cual nadie puede callar o decir que él tambien se lo inventa. Por eso, son los 200 euros mejor pagados de mi vida.

Tambien te dejo un link de un foro donde encontraras asesoramiento juridico sobre el tema de la fm, sfc, ssqm y electrosens. En este puedes hacer consulta gratuita via internet al abogado laboralista experto en casos de salud, sr Jaume Cortes. Son el colectivo Ronda, un gabinete de abogados que lleva casos de estas enfermedades, incluso han ganado casos de intoxicaciones quimicas. Por si lo necesitas.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Rosa Rosario, si me necesitas, por aqui estoy.

Un cordial saludo.

Muchas gracias de nuevo Sonia. Yo como muchos de aquí llevo muchos años de desesperación, perdida en la angustia de no saber, y por supuesto de culpa. Desgraciadamente la primera que se dejaba convencer de que era algo psicológico era yo ya que siempre he estado un poco tocada, hasta que me harté y obligué a mi médico de cabecera que me mandara a medicina interna. Todavía pasaron unos años de búsqueda hasta que yo le tuve que decir a mi médico lo que tenía para que al final él me lo dijera: SFC. Y volvió a pasar el tiempo hasta ahora que empiezo a comprender de qué se trata y los fundamentos científicos que lo promueve. Total casi veinte años de angustia por la supervivencia.
Ahora el comprender me da tranquilidad, y por fin empiezo a vislumbrar un camino a seguir, un hilo del que tirar, algo concreto a lo que estar alerta en cuanto a avances.
Mañana mismo me pongo con lo de FS.
Gracias me has ayudado a aclarar la dirección de mis pasos.
Un beso,
Rosa

No soy de Mazarrón, soy de Murcia Murcia.
Lo que dices de la debilidad del sistema nervioso y la extrema sensibilidad me encaja mucho, y por eso todo te altera y te estresa enormemente. Digamos que me hicieron vivir aterrada y callada, pero mi personalidad era de ser muy fuerte, rebelde y apasionada, a la vez que por otro lado era extremadamente frágil y débil probablemente debido a la enfermedad. Así que llevo una lucha y un terror desde que me conozco. Mi SFC es hereditario y mi padre murió sin saber que lo tenía. He sido yo que al conocer más a fondo la enfermedad hasta en los pequeños detalles, y pararme a recordar todo lo que a él le pasaba y de lo que se quejaba me he dado cuenta, y me ha hecho comprender muchas cosas.
Vaya así que tú también tienes problemas desde pequeña... Madre mía lo que hemos sufrido con esta enfermedad!

¿DICES QUE TU SFC ES HEREDITARIO? ES DECIR GENETICO,

¿QUIEN TE LO HA DICHO UN GENETISTA? ¿ME PUEDES DECIR CUAL?



SALUDITOS A TODAS.

Genetista? qué va! aquí en qué me he visto de que me vea un internista.
Eso de genético lo digo yo porque mi padre estuvo quejándose toda la vida de toditos los síntomas que tengo yo y algunos que no tengo y que encajan a la perfección con el SFC, pero ha tenido que pasar muchos años para que yo me de cuenta de que padezco esto y de que mi padre también.

Genético en el sentido de que se hereda geneticamente, ya sabes que el virus XMRV anda por ahí por el cuerpo y se mezcla con el ADN de todas las células y por eso puede pasar a las próximas generaciones. (Que me perdonen los expertos si cometo un error pero yo sólo me quedo con la idea abstracta). Por supuesto esto no lo digo yo, es que he leído cosas, de hecho hay una investigación en Barcelona (no sé en qué hospital) que estudia la incidencia del SFC en familias y han encontrado algunas hasta con 5 miembros enfermos. Lamento no poder pasarte la información concreta y exacta porque como te digo son cosas que leo por ahí y que se me quedan en el hemisferio derecho que es el único que me funciona algo.

Saludos a tod@s.

Dori, Chary:



Sonia, Rosa, Grecia, si abrís otro post intentaré seguirlo. Aunque hay cosas que decís con las que no estoy muy de acuerdo, estáis comentando cosas interesantes.

Saluditos.

Marifé y Chary,

MIL PERDONES, Y GRACIAS POR EL CONTINUO ESFUERZO PARA QUE ESTE FORO FUNCIONE CORRECTAMENTE Y ORDENADAMENTE.

Dori,
tienes toda la razón en que no abrir un nuevo post si es nuevo tema o se alarga la charla, da faena a las administradoras del foro,
la culpa es mía, ya se me había pasado por la cabeza, pero no reaccioné a tiempo. Y os pido que cuando podáis lo abráis como nuevo tema, pues creo que la aclaración de los dres F Solà es interesante para todo el mundo, y la manera para acortar el camino al diagnostico eficiente.

Como "penitencia" os envío unos besitos y abracitos bien cariñosos.

Maleny,

cuando hayan abierto el nuevo post que sin querer hemos dejado aquí, nos explicas en qué punto/s no estás de acuerdo con lo uqe estábamos comentando, tal vez no hayamos explicado algo bien.

Un saludo bien cordial.

A propósito de las concentraciones, es una lastima que no pueda ir. Si alguien me pudiera llevar en coche, iría con mi silla plegable y allí uqe me plantaba, pero no conozco a nadie de Girona que me pueda ayudar.

¿Hay alguna asociacion en Girona interesada en el tema? En facebook no he visto nada. Solo sé que Gènia fue y solo ella con su pareja.

¿Alguien sabe algo?

Gracias.

HOLA CHICAS, COMO VEIS HE SEPARADO EL POST PARA QUE PODÁIS SEGUIR OPINANDO SOBRE ÉSTE TEMA...

UN BESAZOOOOOOOOO

Vaya sorpresa! No sabía que habíais cambiado al tema aquí. Gracias, Chary

Sonia, en lo de no estar muy de acuerdo me refería a ésto:

Sonia escribió:

Citación :

desgraciadamente los que tenemos estas enfermedades siempre hemos sidod debiles precisamente por nuestra debilidad del sistema nervioso. Personas mas sensibles a cualquier cambio a nuestro alrededor, debido a un problema organico. Esta demostrado que nuestros sistemas nerviosos estan dañados por sustancias quimicas o esto ya se dio en el vientre de nuestras madres. Es por esto que tambien nuestras emociones son mas intensas y nos pueden confundir con personas emocionalmente debiles, pero el origen de todo esto no es psicologico
.
¿Ha sido tu caso el de una niña debil y cansada, asustadiza y callada?

Yo sí. Y gracias a mi trabajo consegui abrirme algo y autovalorarme, pues siempre he sido muy poquita cosa. Gracias a Dios.

Yo jamás he sido débil, al contrario. Me considero una persona bastante fuerte. Tanto de pequeña como ahora soy una persona extrovertida y charlo por los codos. De pequeña era la primera en meterme en todos los fregaos, y tenía muchísima vitalidad. Ahora obviamente ésto último no puedo hacerlo, pero si tuviera la mitad de la fuerza que tenía antes... me comía el mundo. (Se nota que no tengo abuela? )

No, en serio, supongo que como en todo habrá excepciones y yo puedo ser la excepción que confirma la regla. Nunca me he sentido débil..., impotente si; supongo que como casi tod@s nosotr@s al enfrentarnos a todas las injusticias con las que tenemos que lidiar día a día.

De lo que me alegro mucho es de hayas superado ésa etapa y ahora seas una chica guerrera

MALENY... "NO ERES LA EXCEPCION"... yo también he sido y soy como tú indicas.... Y por lo que he podido leer en este foro, la mayoría hemos sido fuertes y muy activas. De hecho es una de las cosas comunes en las enfermas de fibromialgia; por lo que se ve, todas hemos sido en nuestros buenos tiempos muy activas y muy pendientes de los demás... Y claro, ahora al no poder, los que nos rodean, en muchos casos, lo atribuyen a "bajas de ánimos" o "deprimidas"... ¡Me río yo de estas cosas!! ¿Baja de ánimos, ... deprimida???.. ¡Que coño, IMPOTENTE!!!

Creo que la excepción son las débiles... Y muchas de ellas se refugian en otras cosas que yo no comparto, pero que si les sirve de ayuda, hacen bien; las respeto.

Sigue luchando, no bajes nunca los ánimos y ¡a vencer esa impotencia! Yo estoy en ello!! jajaja

Saludos

Yo tambien estoy de acuerdo con Carmisva y Maleny....
Yo he sido super-activa...no paraba..siempre trabajando...ayudando a los demás en todo lo que podia...viajando...bailando...cantando...siempre riendo...enfin...era persona...
Ahora no soy ni la sombra de lo que fuí...y eso causa extrañeza en mi entorno...por eso comprenden que estoy enferma....comprenden que algo vá mal...yá no soy la misma...

A las que siempre habéis sido fuertes aclararos algo que no he especificado bien:

disculparme, pues creo que como Rosa y yo estabamos comentando que las dos hemos sido siempre desde niñas personas muy debiles y sensibles, (ademas de que conozco otras enfermas con la misma experiencia) pues he dicho que "todas", pero perdonad que no haya especificado "algunas". Unas enferman a lo largo de su vida, y otras como Rosa y yo ya estamos enfermas desde la niñez, "probablemente" ya desde el vientre de neustras madres (por todo lo que he leido y escuchado a doctores, no se transmite de manera genetica -o al menos no se ha demostrado aun-, pero sí creo que puede tambien estar relacionado con una predisposicion genetica - la cual cosa es diferente- si es que se dan las circunstancias adecuadas para darse la expresion de los genes responsables). Creo que en mi caso ha sido por intoxicacion madre-feto, pues mi madre 3 años antes dejo su trabajo en una empresa de cosmeticos donde no les daban nada para protegerse (mi hermano mayor nacio con una deficiencia mental leve y yo naci con el sistema inmune defectuoso y mucha debilidad vital), y tal vez tenia alguna predisposicion pues mi padre paso una niñez-adolescencia -hasta que se extirpo las amigdalas- en las que era muy debil su sistema inmune. Otras habeis enfermado a lo largo de vuestra vida, las causas cada una las debeis investigar, pero puede estar muy relacionado con carga toxica almacenada.

Carmisva, tanto yo como Rosa lo que comentabamos es sobre la sfc. Yo la fm la cogí a raiz de un trauma fisico importante, -muy pocas veces antes había tenido dolores tan terribles como los que tengo desde hace 6 años- pero la sfc la tengo desde que naci, la cual se potencio hace unos 8 años. Mi ssqm la tengo mas desarrollada desde hace 2 años.


Espero haber podido aclarar alguna cosa.
Un saludo.