MOCION INSTANDO AL GOBIERNO A RECONOCER LA FM COMO INCAPACIT

Ayer me llego este enlace por medio de un contacto en Facebook, no se si alguien lo habra posteado alguna vez aqui, pero yo me quede realmente alucinada. Os pongo el principio, pero como hay mucha informacion, mejor que entreis en el enlade y con calma lo vayais leyendo.Moción por la que se insta al Gobierno a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.



En principio "se supone" que importante fue, ya que en la propia web del Senado figura ésto como título de la reunión. A la espera de poder acceder al documento definitivo(el original está al final) y ver y comprobar qué fue exactamente lo que se aprobó y qué pasa con l@s enfermos de SQM, paso a detallar el orden del día:

Moción por la que se insta al Gobierno a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.
Reunión de Comisión
Orden del día del 3 de marzo de 2010

Debatir....................


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No se cuant@s de nosotr@s sabemos esto, pero me parece que el INSS esta toreando a todo el mundo, empezando por nosotr@s y continuando por el Gobierno, el cual no se entera o le es mas comodo dejarlo todo tal cual.

Tal vez yo, al tener la mente algo espesa lo he entendido mal, pero despues de ir entrando en los diferentes enlaces que hay dentro de este y al final de cada escrito, creo haber llegado a la conclusion de que el Gobierno ha aprobado
a parte de otros puntos relacionados con nuestras enfermedades, el que os pongo a continuacion.


Estudiará y actualizará los baremos de la dependencia, discapacidad e incapacidad para que contemplen la especificidad de la fibromialgia y síndrome de la fatiga crónica.

Junto con otros punto que se aprueban a la vez que este y leyendo detenidamente todas las alegaciones que hay en el documento, creo entender que la Fibromialgia y el Sfc, al ser enfermedades que no se pueden diagnosticar por criterios medicos especificos, como analisis, radiografias, RM, etc y teniendo en cuenta que son enfermedades que de por si no te impiden el moverte, pero si el vivir dia a dia con normalidad debido al dolor y al cansancio, se van estudiar y actualizar los baremos de incapacidad, y una vez estudiados estos baremos y adaptados a estas enfermedades, se las considera incapacitantes.

Si estos baremos han sido adaptados a nuestras enfermedades, cosa que no se si ha quedado en el aire o ya se ha hecho, lo que esta claro es que el INSS, nos sigue valorando como a cualquier otro enfermo que por medio de pruebas medicas puede demostrar su incapacidad, cuando queda bien claro despues de lo que he leido en estos enlaces, que con la Fibromialgia y el SFC, no es posible utilizar estos mismos baremos y asi lo reconoce el Gobierno y ademas lo aprueba.

Si alguien lo entiende de diferente manera que lo comente, pues yo estoy hecha un lio y no entiendo nada. PUEDE LA SEGURIDAD SOCIAL PASARSE LAS LEYES POR EL FORRO DE ESTA MANERA Y NO HAY NADIE QUE LES PONGA FRENO, O ES QUE TODO LO APROBADO AUN ESTA PENDIENTE DE ALGO???

Bueno, como os he dicho, si lo leeis tomaroslo con calma porque son muchos puntos, muchas alegaciones, y mucha parafernalia, yo aun no lo he acabado de leer del todo.

Mangels cariño...es verdad que en Febrero se aprobó la Mocion a la que haces referencia...lo que yo creo entender es que todavía no ha causado Jurisprudencia y que como siempre la Mocion aprobada a quedado en el aire...
Es un paso que celebramos en su dia(febrero) pero que no sé exactamente a quien le corresponde actuar ahora para ponerla en practica...
Como siempre CONFUSION....
Mil besitos para tí tesoro...espero que estés lo mejor posible y que el tema de tu incapacidad vaya adelante y tenga un resultado positivo para tí...yá verás como al final se hace justicia contigo..ANIMOOOOOOOOOOOO

Hola guapa, ultimamente te veo muy poquito por aqui, espero que no sea porque te encuentras peor. El tema de mi incapacidad esta pendiente hasta Enero que tengo el juicio. ya veremos lo que pasa.

Con respecto a la moción, veo que pasa igual que con las invetigaciones, se empieza pero no se acaba, con lo nuestro siempre todo queda a medias. Seria cuestion de recordarles a los señores del Gobierno, ya no que las consideren incapacitantes, ya que parece que eso lo han considerado, mas bien que terminen su trabajo o hagan que a quien le corresponda lo termine.

Un besito guapa.

Mangels cariño...espero que en Enero puedas conseguir y ganar el Juicio...tengo Fé en que todo te saldrá bien...yá verás que Dios quiere que puedas poner fin a este largo camino que llevas luchando por que te hagan justicia....seguro que estarás bien asesorada y eso te llevará la exito..
Esperemos que los Politicos terminen de una vez con lo empezado...como tu bien dices nuestra lucha seguirá siendo... ¡¡¡¡recordarselo!!!!!!...
Mil besitos tesoro.

M.ANGELS YA HABIAMOS INFORMADO EN SU DÍA SOBRE ELLO SEGURO QUE NO LO HABRAS PODIDO LEER, TE DEJO AQUI MAS COSAS SOBRE ELLO

Situación de la Moción 661/000486.- Aprobada con Modificaciones.
Procedimiento: Ordinario
Registrado el 11 de Febrero de 2010, calificado el 16 de Febrero de 2010
Órgano competente:
Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo
Iniciativa presentada por:
GRUPO PARLAMENTARIO DE SENADORES NACIONALISTAS
Situación actual en Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo: Concluido (Aprobado con modificaciones) desde 03 de Marzo de 2010
Descriptores EUROVOC: enfermedad del sistema nervioso, incapacidad laboral.
En Redacción Médica hay varios videos en torno a éste día y en uno de ellos una senadora habla de los puntos aprobados(que fueron todos).
En dicha web en torno a la fibromialgia y el diario de la Comisión, dice:

La fibromialgia como enfermedad incapacitante

También se ha aprobado por asentimiento demandar al Ejecutivo que mejore los instrumentos de valoración del grado de incapacidad de los enfermos con fibromialgia, con baremos unificados a nivel nacional basados en las actividades de vida diaria que se definen en la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), algo que es necesario porque estos pacientes “son unos incomprendidos y no se sienten entendidos por el sistema sanitario”, ha declarado el senador del PP Ignacio Burgos.

TEXTO COMPLETO de la Moción Presentada en FEBRERO:

661/000486.

AUTOR: GRUPO PARLAMENTARIO DE SENADORES NACIONALISTAS.

Moción por la que se insta al Gobierno a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.

Acuerdo:

Admitir a trámite, conforme al artículo 177.1 del Reglamento de la Cámara y disponer su conocimiento por la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo; asimismo, dar traslado del acuerdo al Gobierno, a los Portavoces de los Grupos Parlamentarios y publicar en el Boletín Oficial de las Cortes Generales.

En ejecución de dicho acuerdo, se ordena la publicación de conformidad con el artículo 191 del Reglamento de la Cámara.

Palacio del Senado, 16 de febrero de 2010.-P. D., Manuel Cavero Gómez, Letrado Mayor del Senado.

A la Mesa del Senado
Xosé Manuel Pérez Bouza, Senador del BNG, elegido por la Comunidad Autónoma de Galicia y miembro del Grupo Parlamentario de Senadores Nacionalistas, al amparo de lo dispuesto en el vigente Reglamento de la Cámara y como Portavoz de este Grupo ante dicha Comisión, presenta la siguiente moción para su debate en la misma.

La fibromialgia fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el año 1992 como una enfermedad y tipificada en el manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. En ese mismo sentido se han pronunciado otras organizaciones médicas de carácter internacional, considerándola como una enfermedad crónica.

Sin embargo, estas declaraciones no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas afectadas por fibromialgia, existiendo situaciones muy diferentes de unos estados a otros. En el Estado español las asociaciones de fibromialgia reclaman la necesidad de mejorar la atención sanitaria, fundamentalmente en la fase de diagnóstico, y la cobertura social derivada del reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad crónica que puede llegar a ser invalidante.

Incomprensión e invisibilidad son dos problemas que a menudo se tienen que afrontar en su vida diaria por parte de las personas que padecen esta enfermedad. Incomprensión derivada de la falta de conocimiento social de esta enfermedad, que provoca una infravaloración de sus efectos, incluso una negación de la misma o su consideración como un problema psicológico que desemboca en un obstáculo a mayores al que tienen que hacer frente las personas con fibromialgia.

Invisibilidad porque -como dicen los autores de un estudio titulado «La fibromialgia, una enfermedad bajo sospecha injustificada»- «Si la fibromialgia es un síndrome calificado de invisible por no disponer de un marcador biológico capaz de detectar y cuantificar sus síntomas, deberíamos hacer lo mismo cuando un enfermo ingresa en un hospital con fiebre alta y se desconoce el motivo, al que se le etiqueta como fiebre de origen desconocida».

Seguramente, en esta situación influye decisivamente que la mayor parte de las personas afectadas sean mujeres (en una proporción superior al 90%). Conviene tener presente que la prevalencia de esta patología es muy elevada, afectando a una parte importante de la población.

Los datos varían según el estudio que tomemos. Así, según los datos de un grupo de trabajo sobre fibromialgia de la Subcomisión de Prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud habla de una prevalencia de la fibromialgia en los países desarrollados de entre un 1 y un 4%. En el caso del Estado español se estima que la prevalencia es de un 2,7% de la población total, siendo de un 4,2% para el sexo femenino y de un 0,2% para el masculino. Por su parte, la Asociación Galega de Fibromialxia (AGAFI) sitúa este dato en el 6% de las consultas de atención primaria en Galicia.

La incomprensión y la invisibilidad tienen mucho que ver con la ausencia de un adecuado reconocimiento de esta enfermedad en lo que se refiere a la cobertura social. La fibromialgia, como ya indicamos, puede ser una enfermedad incapacitante, pero no en todos los casos. Existen no pocos casos donde el mantenimiento de la integración laboral es un elemento positivo para el proceso de tratamiento de la fibromialgia, pero precisa de una atención específica y de una adaptación del puesto de trabajo a sus condiciones físicas. Pero este proceso en muchas ocasiones no se enfoca de esta manera y acaba con un abandono del puesto de trabajo.

En otras ocasiones, el proceso de la enfermedad deriva en una incapacidad que hace necesario su reconocimiento como tal y el acceso a las coberturas sociales previstas para estas situaciones. En este momento, las dificultades son muy elevadas y las situaciones muy diferentes. El propio Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud reconoce que «se detecta un déficit en la protocolización de la evaluación de la incapacidad en relación con su profesión habitual o con cualquier profesión remunerada, durante el proceso terapéutico y en las unidades de valoración de incapacidad de la Seguridad Social, que permita que pueda ser calificado, en función de su situación y pronóstico personal, dentro de cualquiera de los grados de incapacidad reconocidos en la normativa de la Seguridad Social o de minusvalías». Por otra parte, la Justicia actúa de una manera muy contradictoria, sin que por el momento se haya hecho una unificación de la jurisprudencia que evite las situaciones dispares que se dan en la actualidad.

Pero todo esto ocurre por la falta de reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad incapacitante y por la ausencia de una apuesta seria por mejorar la cobertura social de las personas enfermas de fibromialgia.

Por todo ello, se presenta la siguiente moción, por medio de la cual la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado insta al Gobierno a:

_ Reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.

_ Diseñar los mecanismos de valoración de la misma para que puedan ser aplicados en las valoraciones por medio de las cuales se determinan los distintos grados de minusvalías.

Palacio del Senado, 11 de febrero de 2010.-El Portavoz del GPSN en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, Xosé Manuel Pérez Bouza.

FUENTE:SUBMUNDOS
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Gracias Marife,pero mucho bla, bla, bla y seguimos igual, quien tiene la responsabilidad de que todo esto se cumpla?. Si esta aprobado porque en el INSS nos siguen tratando igual, porque aun hay medicos que lo consideran enfermedad mental?. Hay alguna fecha concreta para que esto sea una realidad?. Se ha hecho algo mas o se ha quedado en el aire?.

no se de quien sera la culpa pero que una enfermedad este en el senado ,y los medicos que hacen ,que los medicos justifiquen nuestra incapacidad y los politicos soluciones tantos problemas que tiene el pais

No digo que no este aprobado, la pregunta que hago al Gobierno, politicos y Administraciones es la siguiente ¿donde estan aplicando todo esto?, porque no hemos notado mejoria en ningun sentido, así que menos hablar y posar en la foto y mas hacer y aplicar la Ley.

Si que creo como dice la compañera que hay muchas dudas sobre la enfermedad y muchos muchos medicos la consideran como de origen mental; y es que por muy mal que vayamos como no se detecta la fibro de una manera cientifica; pues claro pasa lo que pasa y para acabarlo de arreglar como en Europa las tasas de ansiedad; depresion; trastornos somatomorfos etec pues si se sabe que cada vez va a mas (y esto no lo duda nadie)pues claro yo imagino (no estoy segura) que hasta los propios medicos pues tienen dudas; algo que claro; que se le va hacer; esque por otra parte tambien es razonable