ARTICULOS DE PERIODICOS SOBRE LAS CONCENTRACONES PROVINCIALE

Noticias agencias
Treintena personas pide a Consell que reconozca fibromialgia como enfermedad(Comunidad Valenciana)
SOCIEDAD-SALUD,SALUD | > AREA: Sanidad y Salud
13-09-2010 / 16:30 h

Elche (Alicante), 13 sep (EFE).- Alrededor de 30 miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (Afefe) se han concentrado hoy ante la Subdelegación del Consell en la ciudad para exigir a la Generalitat el reconocimiento de esta afección como enfermedad.

"Hemos estado mudos durante mucho tiempo, pero eso no quiere decir que no existamos", ha manifestado la presidenta de la asociación, Antonia Gómez, quien ha asegurado que se trata de la primera reivindicación pública que realiza el colectivo.

Según ha dicho, esta iniciativa que se ha llevado a cabo de forma simultánea en las tres capitales de provincia de la Comunitat.

"Lo que exigimos es que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha efectuado en otras comunidades autónomas, como Cataluña", ha subrayado.

"Es inconcebible que la OMS la reconozca como enfermedad y aquí nos tengan olvidados", ha lamentado.

Desde el colectivo han exigido la creación de una unidad de Fibromialgia en alguno de los centros hospitalarios del municipio, ya que, a su juicio, la existente habilitada en San Vicente del Raspeig "está saturada y no cubre las necesidades de todos los enfermos de la provincia".

Por su parte, la concejal de Bienestar Social de Elche, Vicenta Pérez, que ha acompañado al colectivo en su reivindicación y ha asegurado que desde el consistorio "siempre se les ha apoyado".

También ha asegurado que, aparte de subvencionar varios de sus programas, se les cedió un local para su sede, por lo que "ahora le toca actuar a la Conselleria". EFE 1011104

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MÁLAGA
Enfermos de fibromialgia reclaman dejar de ser «invisibles» ante Salud
Unas 2.500 personas están diagnosticadas en Málaga de este padecimiento crónico que les mina física y mentalmente

14.09.10 - 01:50 - ÁNGEL ESCALERA | MÁLAGA
Algo tan simple como abrir el tapón de una botella se convierte en un problema para los enfermos de fibromialgia. Este padecimiento musculoesquelético generalizado deja sin fuerzas al que lo sufre y le provoca fuertes dolores que le minan física y mentalmente. Los enfermos se han cansado de que no se les tenga en cuenta y quieren dejar de ser 'invisibles' ante las consejerías de Salud y Bienestar Social y el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS). Además de a su padecimiento crónico, se enfrentan a una asistencia sanitaria que no siempre les ofrece una respuesta eficaz y se topan con la incomprensión de algunos médicos, que no les firman la baja a pesar de que no se encuentran en condiciones de trabajar.
Esto es lo que denunció ayer la presidenta de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Málaga (Afibroma), María Jesús Moreno Jiménez. El lema de la asociación es 'No somos invisibles'. Integrantes de este colectivo se concentraron ayer en la puerta del INSS, en la calle Kandinski, y piensan repetir la protesta todos los meses hasta que se les tenga en consideración y reciban una mejor atención. Uno de los inconvenientes que más les afectan es que los médicos tardan mucho en detectar la fibromialgia. «En mi caso, me la diagnosticaron después de doce años. Es un padecimiento que te maltrata día a día y te sume en un dolor continuo. Hay veces que no se puede ni desenroscar el tapón de una botella», explicó María Jesús Moreno.
En la provincia de Málaga hay unos 2.500 enfermos de fibromialgia censados, pero la cifra real es muy superior, ya que muchas personas siguen sin diagnosticar, precisó la presidenta de Afibroma. «Los médicos tardan bastante en descubrir lo que tenemos, porque existen más de cien síntomas y algunos se confunden con otros trastornos», añadió.
En ese sentido, Afibroma reclama que a los pacientes los vean facultativos especializados en vez de ir de una consulta a otra (médicos de familia, traumatólogos, reumatólogos y psiquiatras).
Este padecimiento en ocasiones se confunde con una depresión. «No es que estemos mal psicológicamente, es que el dolor que sentimos nos amarga la vida», dijo María Jesús Moreno. Esta afectada definió el dolor que padece como las agujetas que aparecen después de hacer deporte y que dejan el cuerpo sin fuerzas. «No podemos movernos», indicó.
Apoyo del Ayuntamiento
El concejal de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López, acompañó a los integrantes de Afibroma en la concentración de ayer. López recordó que los tres grupos del Consistorio (PP, PSOE e IU) aprobaron por unanimidad una moción presentada por él el año pasado en la que se solicitaba a la Junta de Andalucía una serie de mejoras en la atención de los pacientes. «Creemos que la fibromialgia tiene que ser reconocida como una enfermedad discapacitante», afirmó López.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la fibromialgia como una enfermedad crónica en la que los afectados presentan dolor musculoesquelético generalizado con múltiples puntos sensibles o 'gatillo' de localización. El dolor no puede ser explicado por trastornos degenerativos o inflamatorios. Es muy frecuente la asociación de alteraciones de sueño, sensación subjetiva de hinchazón, ansiedad y depresión, síndrome del intestino irritable, dismenorrea y otros síntomas.




La concentración se realizó junto al Instituto Nacional de la Seguridad Social. :: JUAN ANTONIO PORTILLO
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Miembros del elenco de «Impávido», junto a representantes de la Asaciociación de Enfermos de Fibromialgia en Gijón.Fibroamigosunidos
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NACHO VIDAL Actor, participa en la película «Impávido»

Ángel CABRANES
Gafas de sol y capucha son su camuflaje para intentar pasar desapercibido por la plaza Mayor gijonesa. Nacho Vidal (Barcelona, 1973) es una estrella mundial del porno pero su popularidad le ha llevado a recalar en otros géneros fuera del cine X. Con uno de esos últimos proyectos llega a Gijón, donde comenzará a rodarse la próxima semana «Impávido», en el que participa. Se trata un
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marcos león



Miembros del elenco de «Impávido», junto a representantes de la Asaciociación de Enfermos de Fibromialgia EN Gijón.FIBROAMIGOSUNIDOS


LOS ACTORES Y DIRECTORTOR AL LADO DE LA FIBROMIALGIA, SFC, SSQM

FUENTE.INE.ES

Enfermas de Fibromialgia exigen a la Generalitat que se reconozca la enfermedad como discapacidad
La fibromialgia es una enfermedad desconocida que afecta a un 5% de la población española. Se trata de una dolencia crónica que provoca fatiga, trastornos del sueño y depresiones, por lo que afecta a su capacidad de trabajar y al ámbito familiar. Por ello, la Asociación de Enfermas de Fibromialgia de Elche se ha querido unir a la reivindicación a nivel nacional de que sea reconocida como enfermedad discapacitante
SOCIEDAD 13/9/2010videos audio fotos ficheros -


Una representación de las 1.200 socias de AFEFE se han concentrado esta mañana a las puertas de la subdelegación del gobierno autonómico en Elche. Toñi Gómez, presidenta de la asociación ha subrayado que las enfermas de la Comunidad Valenciana están siendo discriminadas frente a las del resto de otras comunidades como Cataluña donde sí es reconocida la fibromialgia como enfermedad discapacitante. Ese reconocimiento les permitiría acceder a ayudas, justificar bajas laborales y reducir horarios de trabajo.

La concejal de Bienestar Social, Vicente Pérez, ha exigido a la Generalitat que sea sensible con las afectadas y sea reconocida la enfermedad como ha ocurrido en otras comunidades. Explica que no se pide el reconocimiento para todas las enfermas, sólo las que tengan mayor gravedad.

Esta concentración se ha repetido en diferentes puntos de España con la intención de que la fibromialgia deje de esta oculta y esté presente en la sociedad.

FUENTE:INFOEXPRES.ES

En Catalunya tenemos la misma problematia que en el resto de España y no es cierto que este reconocida como incapacitante, el 99% acabamos en los Juzgados de lo social y si alguna persona consigue la incapacidad, es por otros motivos, depresiones, lupus, etc, pero no por la fibromialgia. Me gustaria que esto quedara muy claro para que en resto de España no piensen que somos tratados de diferente manera

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Treintena personas pide a Consell que reconozca fibromialgia como enfermedad(Comunidad Valenciana) SOCIEDAD-SALUD,SALUD | > AREA: Sanidad y Salud
13-09-2010 / 16:30 h
Elche (Alicante), 13 sep (EFE).- Alrededor de 30 miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (Afefe) se han concentrado hoy ante la Subdelegación del Consell en la ciudad para exigir a la Generalitat el reconocimiento de esta afección como enfermedad.

"Hemos estado mudos durante mucho tiempo, pero eso no quiere decir que no existamos", ha manifestado la presidenta de la asociación, Antonia Gómez, quien ha asegurado que se trata de la primera reivindicación pública que realiza el colectivo.

Según ha dicho, esta iniciativa que se ha llevado a cabo de forma simultánea en las tres capitales de provincia de la Comunitat.

"Lo que exigimos es que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha efectuado en otras comunidades autónomas, como Cataluña", ha subrayado.

"Es inconcebible que la OMS la reconozca como enfermedad y aquí nos tengan olvidados", ha lamentado.

Desde el colectivo han exigido la creación de una unidad de Fibromialgia en alguno de los centros hospitalarios del municipio, ya que, a su juicio, la existente habilitada en San Vicente del Raspeig "está saturada y no cubre las necesidades de todos los enfermos de la provincia".

Por su parte, la concejal de Bienestar Social de Elche, Vicenta Pérez, que ha acompañado al colectivo en su reivindicación y ha asegurado que desde el consistorio "siempre se les ha apoyado".

También ha asegurado que, aparte de subvencionar varios de sus programas, se les cedió un local para su sede, por lo que "ahora le toca actuar a la Conselleria". EFE 1011104

"Lo que exigimos es que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha efectuado en otras comunidades autónomas, como Cataluña", ha subrayado.

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LO VUELVO A REPETIR, EN CATALUNYA NO ESTA RECONOCIDA COMO ENFERMEDAD INCAPACITANTE, EL 99% DE LOS ENFERMOS ACABAMOS EN LOS JUZGADOS DE LO SOCIAL, EL TRATO HACIA NOSOTROS EN LAS INSPECCIONES ES EL MISMO QUE EN EL RESTO DE ESPAÑA, AYER FUE UNA DE LA CONCENTRACIONES MAS NUEMEROSAS, SI ESTUBIERA RECONOCIDA LA GENTE NO SALDRIA A RECLAMAR SUS DERECHOS Y LAS POCAS PERSONAS QUE CONSIGUEN UNA INCAPACIDAD NOS ES POR FIBROMIALGIA NI SFC NI SSQM, ES POR DEPRESION, LUPUS, ETC.

ME GUSTARIA QUE ESTO QUEDARA BIEN CLARO, PARA QUE EN EL RESTO DE ESPAÑA NO CREAN QUE AQUI SOMOS DIFERENTES Y TENEMOS PRIVILEGIOS QUE EL RESTO NO TIENEN. ANTES DE QUE UN MEDIO DE COMUNICACION, SEA DEL TIPO QUE SEA,HAGA UNA AFIRMACION SEMEJANTE, LE PIDO QUE SE INFORME DEBIDAMENTE. Y SI EN CATALUNYA ESTA RECONOCIDA, RUEGO ME DIGAN DONDE ME HE DE DIRIGIR PARA RECLAMAR MIS DERECHOS SIN TENER QUE PASAR POR UN JUZGADO.

GRACIAS m.angels ya sabemos que ahi no sois diferentes el problema lo tenemos en toda España

un besito luchadora
gracias por tu compromiso

gracias a los periodicos por hacernos visibles ,

Marifé, he estado buscando el post de los Carteles de las concentraciones pero no lo encuentro y quiero preguntarte una cosa. Como no lo encuentro te lo pregunto aqui.

En el del mes de Octubre y siguientes se tendra que cambiar la fecha, lo haras tu?????, me gustaria, si lo vas a hacer, que fuera prontito, para tener tiempo de hacer copias y repartirlas por mi ciudad y mirar de conseguir una mayor participacion de la gente.

Ya me diras alguna cosa, gracias.

Hoy no podía faltar, tengo el ordenador que se muere cada tres minutos, pero lo intentare.
Felicidades chicas esto que ha sucedido es importante.
Abrazos a todas. Mª Pilar

El Musel será el primer escenario local de la película «Impávidos»
El film tiene el apoyo económico público a cambio de mostrar rincones de la ciudad

FUENTE:ELCOMERCIODIGITAL.COM

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si eres una artista si lo que no se como no te escogieron para la pelicula vamos que haces una concentracion y a la los actores con ella de aqui a los oscar chica iman que eres un iman

Por el reconocimiento de la fibromialgia
14.09.10 - 00:29

Una treintena de personas se concentró ayer por la mañana ante la Subdelegación del Consell en la ciudad para exigir a la Generalitat el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad, convocados por la asociación local de familiares y enfermos, Afefe . Piden que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha realizado en otras comunidades autónomas, como Cataluña.

fuente:laverdad.es
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