Mi fibromialgia, en un momento de crisis...

Amigos, les comparto lo que escribí , en un de mis peores días de crisis. Solo los que lo padecemos lo entendemos y lo hemos sentido....

“Mi fibromialgia" En un momento de crisis….

Quiero y no puedo. Me cuesta dominar el cansancio en mi cuerpo.
Mis músculos, huesos, articulaciones, venas y hasta mi sangre pesan. El dolor no me deja moverme sin sentir que me caigo, sin derrumbarme.

Quiero, quiero hacer tantas cosas, quiero tener fuerzas y a veces no tengo. Ya ni pregunto: ¿Porqué a mi? Me desgastaría más, mi cabeza no puedo con tanto peso. No decido yo, solo me tocó.
Intento fingir que no tengo nada y cuando mi cuerpo me da algo de libertad, hago las cosas que para todo el mundo son normales, pero después, sé que pago el precio. Cada centímetro de mi cuerpo reclama el esfuerzo . Como un animal acorralado siento cada estocada de dolor entrando en mi cuerpo. Ya ni me acuerdo como era antes, cómo es no sentir dolor un día entero. A veces más , a veces menos intenso, pero no me deja libre.

¡No es reclamo Dios¡ Te lo aseguro, solo que soy humana y a veces la falta de comprensión lastima más que el padecimiento. Nadie puede nunca, siquiera, imaginar el templo de dolor que a veces mi ser. Malinterpretan mi cara adolorida con cara hastiada. Prejuzgan mis intenciones, siempre creen que tengo mala voluntad o actitud. Si supieran. No es personal.

Lidiar con el dolor, la depresión, la incomprensión y mis momentos de falta de control mental, es agobiante. Soy buena, lo juro, pero a veces no se nota. Desgraciadamente la gente no tiene memoria y sólo recuerda lo malo. No se acuerda de cómo somos cuando nos sentimos bien, cuando tenemos salud. “ La gran diferencia” bien-mal, sentirse bien, sentirse mal. El dolor físico va desgastándote poco a poco, te va taladrando el alma, el espíritu, las emociones. Pone a prueba todo lo que un humano puede soportar y a veces no se nota el esfuerzo que se hace para no quejarnos, para no quejarme.

Quisiera tener la capacidad de no quejarme nunca pero es tan difícil. A veces solo quieres que te tiendan la mano, una mirada de apoyo. Un “ no te apures” “no entiendo qué sientes pero te creo que sea pesado para ti”. Pero no es fácil, la gente solo comprende cuando es su momento de sufrir, ahí les cae el veinte, ahí se dan cuenta de que fueron fríos, apáticos, indiferentes, injustos. Pero bueno, ya entendí que así funciona el mundo. No es un mundo ideal. Es un mundo imperfecto, lleno de vanalidades, lleno de egoísmo.
Estamos solos, con nuestros sufrimientos. Solo aquél que ha sufrido puede entender y sufrir el dolor ajeno y hacer algo por ayudar. Solo el sufrimiento te acerca más al estado humano ideal, al amor incondicional, al apoyo moral. Al entendimiento de las almas. Pocas son las almas compatibles. Pocos son los que se llegan a conectar con otro ser humano en toda una vida. Nacemos solos, para enfrentarnos una y otra vez a un mar de lucha, de hostilidad.

¡Cuerpo mío, vuelve a mi¡ , ¡Fuerza, te extraño¡ Tengo un montón de ganas, apachurradas en mi pecho, en mi corazón. Tengo una vida que traje al mundo y a veces no tengo fuerzas ni para hablar. ¿Cómo hacer para vivir sin que se note el dolor? Sin molestar a nadie porque yo no me siento bien a veces. ¡Fingir¡ ¡ Eso es¡ aunque a veces es imposible, el dolor y el cansancio doblega al mejor actor. Doblega las mejores intenciones, la mejor voluntad y la mejor actitud.

A veces me invade el coraje y la frustración, porque tengo tantas ganas de hacer cosas, de brincar, de correr, de salir sin preocuparme de que tengo que pagar el precio después. Es verdad la fibromialgia me ha hecho más comprensiva con los demás que sufren, me ha abierto los ojos al potencial que puedo tener al aguantar tanto dolor y cansancio. He podido ayudar a otras personas en igual o parecida circunstancia, y eso me alegra el corazón, pero, extraño mis fuerzas, extraño mi cuerpo sano. Mi mente abierta, el poder hacer lo que quieras con libertad, sin consecuencias. Pero bueno, todo en la vida tiene consecuencias. Todo. Tengo que luchar con una enfermedad que además, no ofrece pruebas de su existencia, por lo que se vuelve aún más difícil borrar la burla de los demás que creen que nos la inventamos. Aunque ya no interesa que me crean o no. Yo sé por lo que paso, lo que siento. ¡Qué más da¡

Mónica G. Maldonado.
Monterrey, N.L. México
2009

GRACIAS MONICA,por compartir tu historia que es la de tod@s nosotr@s, asi es como nos sentimos cada dia. te mando muchas fuerzas energias positivas y todo mi cariño besitoss.
y gracias por contar tu historia que es la de tod@s, espero que algun dia nos puedan comprender y encuentren una solucion para nosotr@s. anio aqui estamos para apoyarnos y animarnos los unos a los otros.

ES MUY DIFICIL SOPORTAR NUESTRA SITUACION PERO TENEMOS QUE ECHARLE TODAS LAS GANAS DEL MUNDO, MONICA YO CREO QUE TODAS LAS QUE´PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD NOS HEMOS SENTIDO ASI, SEGUIMOS TENIENDO DIAS BUENOS Y MALOS NO NOS QUEDA MAS QUE APOYARNOS Y RECIBIR EL APOYO DE MARIFER ANTUÑA Y SUS COLABORADORAS, QUISIERA COMO SE LOS HE EXTERNADO ANTERIORMENTE PODER ACOMPAÑARLAS A ALGUN EVENTO, CONCENTRACION O MARCHA COMO ELLAS LO HACEN, ELLAS LUCHAN POR NOSOTRAS QUE ESTAMOS LEJOS Y GRACIAS POR ELLO

MONICA ,NO SE HACE CUANTO TIEMPO QUE SUFRIS DE FIBRO PERO YO CREO QUE NUNCA NOS VAMOS A ACOSTUMBRAR A LOS DOLORES Y A ESTA MANERA TAN BRUSCA EN COMO NOS CAMBIO LA VIDA, ASI QUE TENEMOS UE DARNOS FUERZA ENTRE NOSOTRAS.BESOS

Monica... gracias por compartir tu sentir que es el sentir de todas las que padecemos esta terrible y cruel enfermedad, que de por si es muy dolorosa se vuelve aun mas ante la indiferencia de quienes nos rodean... Acabo de ingresar al grupo y lo primero que vi fue lo que escribiste y fue una imagen clara de lo que me pasa.. de como me siento...sobre todo en los dias "malos" en que todo duele, todo lastima... todo cansa.... te mando un saludo desde Guanajuato, Mexico.

bienvenida a fibroamigosunidos.com Monica , graciaspor contarnos tu experiencia que en definitiva plasma todo lo que tambien sentimos nosotros al igual que tu enfermos de estas patologias tan incomprendidas por todas

espero sigas aportandonos tus escritos , tus experiencias o lo que desees y encuentres en este sitio un lugar donde puedes expresarte libremente

ánimo guapa

¡ NO ESTAS SOLA ESTAMSO A TU LADO!

MONICA MIL GRACIAS POR TUS PALABRAS AQUI VAMOS DE LA MANO LARA NO CAER JUNTAS ES MENOS PESADO EL CAMINO DIOS TE BENDIGA

Monica ante todo bienvenida a este foro, que es donde mejor te podemos comprender, ya que todas sufrimos lo mismo y lo has descrito muy bien "duele hasta la sangre", me quedo con esa frase.
Aqui encontraras apoyo, amistad y sobre todo comprension, que de eso andamos escasas.

Monica muchas gracias por compartirlo con todos nosotros, en tu escrito me siento totalmente identificada y te entiendo perfectamente, pero hay que seguir hacia adelante siempre y luchar, espero que sigas contandonos y participando en el foro, en el cual deseo que te encuentres bien entre nosotros un abrazo.

bienvenida monica ,decirte que me estabas describiendo pues cuantos silencio en nuestro dolor y encimas de no quejarnos cuando lo hacemos nos sentimos culpables que ironico esta es tu vida en dia de crisis y de todas las que estamos en este foro gracias

sinceras palabras que salen de tu corazon y que plasman el sentir de las que padecemos esta enfermedad...gracias....

un abrazo desde USA

toma mi mano
dame la tuya
y caminemos juntas.....

Monica cariño...GRACIAS por tus palabras tan llenas de verdad y tan emotivas...
Te doy la Bienvenida y te mando mucho animo y toooodo el cariño..
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MONICA CARIÑO GRACIAS POR DEJARNOS COMPARTIR ESE MOMENTO DE TU VIDA...

ÁNIMO Y P'ARRIBAAAAA QUE TÚ VALES MUCHO...

EL POST LO VOY A MOVER AL APARTADO "EL CONFESIONARIO"...

Gracias a todas por su apoyo y comprensión.. la verdad me reconforta el alma, el saber que cuento con un grupo tan bonito de personas que entienden mi dolor.
No me caigo, sigo exprimiendole a la vida lo bueno que me da.. porque yo sé que aunque tenga fibromialgia, que una enfermedad algo cruel, siempre hay gente en peor circunstancia...como mi hermana, que tiene : enfermedad mixta del tejido conjuntivo ( se traslapan muchas enfermedades inmunologicas como lupus, vasculitis, fibromialgia entre otras).. asi que principalmente ella me da fuerza para sobrellevar lo que tengo porque veo la fortaleza en ella, y sé que Dios manda las cosas por algo... y si ésta es su manera para que yo sea una mejor persona, alguien con más compasión al dolor ajeno,,, pues bienvenida mi fibromialgia...

Todos unidos... amigos.. y gracias por su atención y palabras..
Con cariño su amiga:
MONICA GARZA ..
Besitos..

ánimo cariño

¡ NO ESTAS SOLA ESTAMOS A TU LADO !

besitosssssss

MONICA Q LINDAS PALABRAS DIOS TE BENDIGA Y CUIDE Q ESAS PALABRAS SOY UNA INYECCION DE FUERZAS PARA SEGUIR ADELANTE POR Q LO MAS IMPORTANTE EN UNA PERSONA ES LA CALIDAD HUMANA Y ESO TE SOBRA PARA REGALAR Y COMO DICES DIOS SABE POR Q PERMITE LAS COSAS Y ASI LO VEO YO SI TENGO FIBRO DIOS SABRA POR Q Y PAEA Q TODO TIENE UN POR Q EN LA VIDA ASI Q ADELANTE Y MIL BENDICIONES Y ATU HERMANA.

Mónica, gracias por plasmar con tanta certeza en tu escrito todo lo que vivimos cada día..

ánimo, no estás sola, escribe cuando quieras, cuando lo sientas, cuando incluso no tengas fuerzas, estamos aquí!!

un beso grande y sigue luchando mucho.bienvenida

¡¡¡NO ESTÁS SOLA...FIBROAMIGOSUNIDOS ESTÁ CONTIGO!!!




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¡¡¡NO ESTÁS SOLA...FIBROAMIGOSUNIDOS ESTÁ CONTIGO!!!


MONICA NUNCA TE RINDAS PRECIOSA, ERES MUY GUAPAAAAA ¡¡¡ TIENES UN CORAZON INMENSO CARIÑO, SIGUE ASI DE VALIENTE Y FUERTE, SE QUE CON NUESTRA ENFERMEDAD CUESTA MUCHO PERO ESTAMOS AQUI UNIDAS A TI SIEMPRE, PARA APOYARTE Y DARTE NUESTRAS MANOS AMIGAS, ESTO ES UNA GRAN FAMILIA,Y TU ERES PARTE DE ELLA.
BESITOS Y MUCHAS ENERGIAS Y FUERZAS PARA TI Y TU HERMANA, DIOS LAS BENDIGA Y ACOMPAÑE SIEMPRE BESITOSSS CARIÑO.

Monica Hola
no sabes cuanto he llorado
al leerte
y te comprendo tanto que yo
no sabria esplicarlo ni la mitad
de bien que tu

animo cielo eres una niña jolines
y nos atacan a todas no importa
la edad un beso muy fuerte

ÁNIMO CECILIA, MONICA...

ánimo a todos llorar no es lo que tenemos que hacer, sino intentar plantarle
cara a la enfermedad

¡Arriba a mis chicos luchadores!

un besito