Hola tengo migrañas nauseas y mucho cansancio

es normal que las migrañas acaben en vomitos, no te preocupes ese cuadro pasara , supongo que este tomando algo para las migrañas , sino es asi, te aconsejo preguntes a tu medico por IMIGRAN Solución Intranasal


Acción Terapéutica: Antimigrañoso.
Indicaciones: Imigran solución para nebulización intranasal está indicado para el tratamiento agudo de ataques de migraña con y sin aura. Usos: es particularmente apropiado para aquellos pacientes que sufren de náusea y vómitos o aquellos que necesitan un comienzo de acción rápido durante la ocurrencia de un ataque.
Posología: Imigran solución para nebulización intranasal no debe utilizarse en forma profiláctica. Es recomendable iniciar el tratamiento lo antes posible, después del inicio de los primeros síntomas de la cefalea o de la migraña. Es igualmente efectivo cuando se administra en cualquier estado del ataque. Adultos (mayores de 18 años): la dosis óptima de Inmigran solución para nebulización intranasal es de 20 mg por administración, dentro de una fosa nasal. Sin embargo, también puede ser efectivo en algunos pacientes y algunos ataques una dosis de 10 mg debido a la variabilidad intra/entre paciente(s), tanto de los ataques de migraña, como de la absorción de sumatriptan. Si el paciente no responde a la primera dosis de Imigran, no debe darse una segunda dosis para el mismo ataque. Inmigran puede ser dado en ataques subsecuentes. Si el paciente ha respondido a la primera dosis, pero los síntomas recurren, puede darse una segunda dosis dentro de las próximas 24 horas, teniendo la precaución de que exista un intervalo mínimo de 2 horas entre las 2 dosis. No debe usarse más de 2 Imigran solución para nebulización intranasal 20 mg en un período de 24 horas. Niños (menores de 18 años de edad): la seguridad y la efectividad de Inmigran no han sido establecidas aún en menores de 18 años. Ancianos (mayores de 65 años): no hay experiencia en el uso de Imigran spray nasal en pacientes mayores de 65 años.
Efectos Colaterales: Los efectos adversos se listan a continuación por clase de sistema de órganos y frecuencia de ocurrencia. La frecuencia de ocurrencia se define como: muy común ( ³ 1/10), común ( ³ 1/100, < 1/10), no común ( ³ 1/1000, < 1/100), raro ( ³ 1/10000, < 1/1000) y muy raro ( < 1/10000), con inclusión de comunicaciones aisladas. Los datos obtenidos a partir de pruebas clínicas son estimadores. Cabe mencionar que no se tomó en cuenta la tasa de antecedentes en los grupos de comparación. Los datos posteriores a la comercialización se refieren a la tasa de comunicaciones más que a una frecuencia verdadera. Datos de pruebas clínicas: Trastornos del sistema nervioso: Comunes: hormigueo, mareos, somnolencia. Trastornos vasculares: Comunes: aumentos transitorios en la tensión arterial que surgen poco después del tratamiento. Rubefacción. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínico: Comunes: después de la administración de sumatriptán en atomizador nasal, se han comunicado casos de irritación leve y transitoria o sensación de ardor en nariz, garganta y epistaxis. Gastrointestinales: Comunes: náuseas y vómito que se presentaron en algunos pacientes, pero no es clara su relación con sumatriptán. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: el siguiente síntoma suele ser transitorio y posiblemente intenso, además, puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el tórax y la garganta: Comunes: sensaciones de pesantez. Trastornos generales y en el sitio de administración: los siguientes síntomas suelen ser transitorios y posiblemente intensos, además, pueden afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el tórax y la garganta. Comunes: dolor, sensaciones de calor, tensión o tirantez. Los siguientes síntomas son, en su mayor parte, transitorios y de intensidad leve a moderada: Comunes: sensaciones de debilidad, fatiga. Investigaciones: Muy raros: ocasionalmente se han observado perturbaciones de menor orden en las pruebas de función hepática. Datos posteriores a la comercialización: Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: reacciones de hipersensibilidad variables, desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de anafilaxia. Trastornos del sistema nervioso: Muy raros: accesos convulsivos, aunque algunos han tenido lugar en pacientes con antecedentes de convulsiones o con trastornos concurrentes que predisponen a éstas, también existen comunicaciones en pacientes que no muestran tales factores predisponentes. Temblores, distonía, nistagmo, escotoma. Trastornos oculares: Muy raros: nistagmo, parpadeo, diplopía, visión reducida. Pérdida de la vista (usualmente transitoria). Sin embargo, los trastornos visuales también pueden presentarse durante el propio ataque de migraña. Trastornos cardíacos: Muy raros: bradicardia, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, cambios isquémicos transitorios en ECG, vasoespasmo de la arteria coronaria, infarto de miocardio (ver Contraindicaciones y Advertencias). Trastornos vasculares: Muy raros: hipotensión, fenómeno de Raynaud. Gastrointestinal: Muy raro: colitis isquémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación. No debe darse sumatriptan a pacientes que hayan tenido un infarto al miocardio o enfermedad isquémica coronaria, angina de Prinzmetal/vasospasmo coronario, enfermedad vascular periférica o pacientes que tengan síntomas o signos consistentes con enfermedad coronaria. No debe administrarse sumatriptan en pacientes con historia de accidente vascular encefálico o isquemia cerebral transitoria. Está contraindicado el uso de sumatriptan en pacientes con hipertensión no controlada. Sumatriptan no debe ser administrado en pacientes con falla hepática severa. El uso concomitante con ergotaminas o derivados de ergotamina (incluido metisergida) está contraindicado (ver Interacciones Medicamentosas). Está contraindicada la administración de sumatriptan concomitantemente con inhibidores de la monoaminooxidasa. Sumatriptan no debe ser administrado hasta por 2 semanas después de haber suspendido la terapia con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Advertencias: Imigran solución para nebulización intranasal sólo debe ser usado cuando el diagnóstico de migraña esté claramente establecido. Imigran no está indicado para el tratamiento de migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica. Al igual que otros tratamientos para la migraña aguda, antes de tratar el dolor de cabeza en pacientes a los que no se les ha diagnosticado previamente como migrañosos y a migrañosos que se presentan con síntomas atípicos, se debe tener la precaución de descartar previamente cualquier otra patología neurológica severa. Debe tenerse en cuenta que los migrañosos pueden tener un mayor riesgo de ciertos eventos cerebrovasculares (por ej.: accidente vascular encefálico, isquemia cerebral transitoria). Siguiendo la administración, sumatriptan puede asociarse con síntomas transitorios que incluyen: dolor al pecho y sensación de opresión que puede ser intensa e involucrar la garganta (ver Efectos Colaterales). Cuando se piense que estos síntomas pueden indicar una enfermedad coronaria isquémica, debe realizarse la evaluación adecuada. Sumatriptan no debe ser administrado a pacientes en los cuales es probable que exista una enfermedad cardíaca no diagnosticada, sin antes haber hecho una adecuada evaluación de enfermedad cardíaca subyacente. Estos pacientes incluyen: mujeres post-menopáusicas, hombres sobre 40 años y pacientes con factores de riesgo para enfermedad de las arterias coronarias. Sin embargo, es posible que estas evaluaciones no identifiquen a todos los pacientes que padecen alguna cardiopatía y, en casos muy raros, se han producido eventos cardíacos graves en pacientes que no padecen enfermedades cardiovasculares subyacentes. Sumatriptan debe administrarse con precaución en pacientes con hipertensión controlada ya que se han observado, en una pequeña proporción de pacientes, incrementos transitorios de la presión arterial y de la resistencia vascular periférica. Ha habido raros reportes posteriores a la comercialización que describen pacientes con debilidad, hiperreflexia, e incoordinación después del uso de un inhibidor selectivo de la captación de serotonina (ISRS) y sumatriptan. Si el tratamiento concomitante de sumatriptan y un ISRS está clínicamente indicado, es aconsejable una observación apropiada del paciente. Imigran debe administrarse con cautela a pacientes con condiciones que puedan afectar significativamente la absorción, metabolismo, y excreción de medicamentos, como por ejemplo en caso de compromiso de la función hepática y renal. Imigran debe ser usado con precaución en pacientes con historia de epilepsia o lesiones orgánicas del cerebro que puedan disminuir el umbral a convulsiones. Los pacientes con una conocida hipersensibilidad a sulfonamidas pueden presentar reacciones alérgicas después de la administración de Imigran. Las reacciones puede ir desde hipersensibilidad cutánea a anafilaxia. La evidencia de sensibilidad cruzada es limitada; sin embargo, debe tenerse precaución antes de usar sumatriptan en estos pacientes. No debe excederse la dosis recomendada de Imigran. Si el paciente no responde a la primera dosis de Imigran no debe usarse una segunda dosis para el mismo ataque.
Precauciones: Embarazo: solamente deberá considerarse la administración de este medicamento si el beneficio esperado para la madre es superior a cualquier posible riesgo para el feto. Los datos posteriores a la comercialización obtenidos de múltiples registros prospectivos de embarazo, han documentado los resultados de la gravidez en más de 1000 mujeres expuestas a sumatriptán. Aunque la información disponible resulta insuficiente para llegar a conclusiones definitivas, los hallazgos no han detectado algún aumento en la frecuencia de defectos de nacimiento, ni un patrón estable de estos defectos entre las mujeres expuestas a sumatriptán, en comparación con la población general. Lactancia: se ha demostrado que después de la administración subcutánea de sumatriptan, éste se excreta por la leche. Puede minimizarse la exposición del lactante a sumatriptan, si se evita la alimentación a pecho por las siguientes 24 horas a la administración. Efectos en la capacidad de manejar y operar maquinaria: puede ocurrir somnolencia como resultado de la migraña o por su tratamiento con Imigran. Se recomienda precaución en pacientes que realizan trabajos de destreza como manejar u operar maquinaria.
Interacciones Medicamentosas: No existe evidencia de interacciones con propranolol, flunaricina, pizotifeno o alcohol. Con ergotaminas se han reportado reacciones vasoespásticas prolongadas. Como estos efectos pueden ser aditivos, debe esperarse un lapso de por lo menos 24 horas desde la ingestión de cualquier preparación que contenga ergotamina antes de que pueda tomarse Imigran. Contrariamente, las preparaciones que contienen ergotaminas no deben tomarse hasta que haya pasado un lapso de 6 horas desde la administración de sumatriptan. Puede ocurrir una interacción entre sumatriptan e inhibidores de la monoaminooxidasa; por lo tanto, su coadministración está contraindicada (ver Contraindicaciones). Raramente pueden ocurrir interacciones entre sumatriptan e inhibidores de la captación de serotonina (ver Precauciones).
Sobredosificación: Síntomas y signos: dosis única de sumatriptan, hasta 40 mg intranasal no presentaron efectos secundarios distintos a los ya mencionados. En estudios clínicos, voluntarios han recibido 20 mg de sumatriptan 3 veces al día por la vía intranasal, por un periodo de 4 días sin efectos adversos significativos. Tratamiento: si se diera una sobredosis de sumatriptan, el paciente deberá ser vigilado, como mínimo durante 10 horas y se le aplicará el tratamiento de apoyo estándar según sea necesario. Se desconoce el efecto que la hemodiálisis o la diálisis peritoneal ejerce sobre las concentraciones plasmáticas de sumatriptan.
Conservación: Imigran solución para nebulización intranasal debe ser almacenado a una temperatura inferior a 30ºC. Debe mantenerse en el blister sellado, preferiblemente en su caja para protegerlo de la luz.
Presentaciones: Envase conteniendo 2 dispositivos. Imnigran solución para nebulización intranasal se presenta en 1 atomizador nasal desechable, que contiene dosis unitarias para la administración nasal.

te aseguro que funciona casi de inmediato para las migrañas

hola guapa, mira les esta funcionado muy bien el tratamiento con azenta salud en Madrid , no cura la fibromialgia por supuesto , pero a las chicas que lo estan haciendo desde hace 1 y medio les esta ayudadno con el dolor , el sueño y el descanso tan importante para nosotros

un saludo y mucho ánimo