CARME NECESITA CAMBIAR IMPRESIONES... (nueva registrada)

Tema: Un email de contacto acabó ser enviado a FORO FIBROMIALGIA Y SFC ...FIBROAMIGOSUNIDOS



Hola chary,



Este es un email enviado desde la página de contacto por Anonymous desde "FORO FIBROMIALGIA Y SFC ...FIBROAMIGOSUNIDOS " - [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] y usted está en la lista de destinatarios.



Título del mensaje: [Contactar] fibromialgia?



Contenido del mensaje:



creo que me he inscrito bien a esta foro,solo desearia intercanviar,impresiones con otros enfermos de fibromialgia, me da mucha verguenza decir que yo la tengo, ya que nadie lo entiende, ni yo misma, todavia tengo la esperanza después demás de diez años que me digan que es otra cosa,ya que la gente de mi alrededor siempre me dice que ahora ya tiene cura y que hay un libro de una mujer que se curó de la fibromialgia con una dieta,o sea, que parece ser que tengo cuento,cuando el dolor me imposibilita ir al trabajo siempre digo que es otra cosa. siempre hay quien comenta que es cuento. pero el dolor no es visible, solo lo digo yo. besitos a todas las personas que como yo conviven a diario con el dolor.

Hola Carme yo también soy nueva en el foro pero aqui me tienes para lo que necesites. No te tienes que avergonzar de tener fibromialgia y te lo digo yo que, excepto mi marido, nadie de mi familia lo sabe. La tengo diagnosticada desde hace 9 años y ''gracias'' a otra enfermedad crónica he podido ir achacando mis males a ésta otra enfermedad, no es que me averguenze es que creo que todavía ni yo misma la he asumido pero poco a poco lo voy consiguiendo.

A todos/as los de foro: No entro casi porque parece que ya os conoceis mucho todos/as y me cuesta entrometerme, pero lo intentaré.
Besos y gracias por vuestra labor.

chary escribió:

Tema: Un email de contacto acabó ser enviado a FORO FIBROMIALGIA Y SFC ...FIBROAMIGOSUNIDOS



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Título del mensaje: [Contactar] fibromialgia?



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creo que me he inscrito bien a esta foro,solo desearia intercanviar,impresiones con otros enfermos de fibromialgia, me da mucha verguenza decir que yo la tengo, ya que nadie lo entiende, ni yo misma, todavia tengo la esperanza después demás de diez años que me digan que es otra cosa,ya que la gente de mi alrededor siempre me dice que ahora ya tiene cura y que hay un libro de una mujer que se curó de la fibromialgia con una dieta,o sea, que parece ser que tengo cuento,cuando el dolor me imposibilita ir al trabajo siempre digo que es otra cosa. siempre hay quien comenta que es cuento. pero el dolor no es visible, solo lo digo yo. besitos a todas las personas que como yo conviven a diario con el dolor.

chary escribió:

Tema: Un email de contacto acabó ser enviado a FORO FIBROMIALGIA Y SFC ...FIBROAMIGOSUNIDOS



Hola chary,



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Título del mensaje: [Contactar] fibromialgia?



Contenido del mensaje:



creo que me he inscrito bien a esta foro,solo desearia intercanviar,impresiones con otros enfermos de fibromialgia, me da mucha verguenza decir que yo la tengo, ya que nadie lo entiende, ni yo misma, todavia tengo la esperanza después demás de diez años que me digan que es otra cosa,ya que la gente de mi alrededor siempre me dice que ahora ya tiene cura y que hay un libro de una mujer que se curó de la fibromialgia con una dieta,o sea, que parece ser que tengo cuento,cuando el dolor me imposibilita ir al trabajo siempre digo que es otra cosa. siempre hay quien comenta que es cuento. pero el dolor no es visible, solo lo digo yo. besitos a todas las personas que como yo conviven a diario con el dolor.

hola y bienvenida a este foro, nos gustaria mucho que siguieras, junto a nosotr@s, como enferma te dire que no tienes que sentir vergueza de decir que estas enferma y de FM, para nada te inventas tus dolores, cada ves que tengas que quejarte aqui lo puedes hacer, te vamos a entender muy bien,y te apoyaremos y te daremos animos para que aprendas a convivir con la enfermedad, no es facil pero aprenderas a sobrellevarla con el tiempo, te animo a que sigas participando junto a nosotr@s.
aprenderas a que se puede vivir con esta enfermedad, pero tenemos unas limitaciones, nuestras vidas dan un cambio de 360º, pero no podemos estar todo el dia quejandonos, las risas, tener motivacion por algo te va a ayudar mucho, compartir muy buenpos ratos con nosotras aqui te va a ver la enfermedad de otra forma, eso no quiere decir que no te puedas quejar.
sobre que hay cura para esta enfermedad, desgraciadamente, todavia no la hay, si hay medicacion para paliar nuestro dolor, pero para curarla no.
me gustaria verte compartiendo cada dia con tod@s nosotr@s te espero y en lo que te pueda ayudar cuentas conmigo y con l@s compañer@s, te mando muchas fuerzas,animos y muchas energias positivas, para que te ayuden, te mando un beso con mucho cariño.

[quote="alusa"]Hola Carme yo también soy nueva en el foro pero aqui me tienes para lo que necesites. No te tienes que avergonzar de tener fibromialgia y te lo digo yo que, excepto mi marido, nadie de mi familia lo sabe. La tengo diagnosticada desde hace 9 años y ''gracias'' a otra enfermedad crónica he podido ir achacando mis males a ésta otra enfermedad, no es que me averguenze es que creo que todavía ni yo misma la he asumido pero poco a poco lo voy consiguiendo.

A todos/as los de foro: No entro casi porque parece que ya os conoceis mucho todos/as y me cuesta entrometerme, pero lo intentaré.
Besos y gracias por vuestra labor.

ALUSA, cariño aqui nadie se entromete en nada, es un placer tenerte junto a nosotr@s,asi que entra mas a menudo y participa con tod@s, el que unas llevemos mas tiempo no quiere decir nada aqui tod@s somos enferm@s, y estamos para ayudarnos, y apoyarnos, asi que te pido de favor que no te sientas desplasada, muy pronto nos conoceras a tod@s muy bien , danos la oportuniodad de conocerte a ti tambien, muchos besitossss y cuidate mucho y te espero aqui ok cariño.

Carmen, primero de todo bienvenida al grupo.

Por otro lado, creo que todas la personas que padecemos esta enfermedad no debemos sentirnos avergonzados por ello, ella ha decidido formar parte de nuestr vida, no la hemos escogido, por tanto, creo que es necesario y fundamental que no la ocultemos y que las personas que nos rodean sepan que la padecemos, es mas, creo que ya se intenta por parte de las administraciones y el gobiernos el mantenerla como invisible, para que los enfermos colaboremos en ese intento. Darla a conocer e informar sobre la misma a la sociedad ha de ser uno de nuestro muchos objetivos, si nosotros mismos la ocultamos no podermos pedir que el resto nos comprenda y apoye.

Yo personalmente, desde que me la diagnosticaron, no se la he ocultado a nadie, todo el mundo que me conoce sabe que la padezco, si se lo creen o no es su problema no el mio, pero desde luego no pienso ocultarlo, como he dicho es parte de mi vida cotidiana y no tengo porque dar excusas cuando no me veo capaz de hacer algo que antes hubiera hecho sin pensarlo dos veces o cuando mi cuerpo esta dolorido o agotado.

Esto no significa que, como tu, a veces yo misma piense que no la tengo, que el dia menos pensado todo desaparecera y que los medicos se han equivocado con el diagnostico, pero simplemente creo que es mi deseo de recuperar mi vida anterior a la enfermedad, pero desde luego no por los demas, sino por mi misma, porque lo que mas deseo es volver a ser la de antes.

Alusa, todo el que entra aqui forma parte del foro, piensa que todos nosotros un buen dia lo encontramos y decidimos inscribirnos, cuando ya en ese momento habia gente que hacia tiempo ya participaba del mismo. La mejor manera de conocernos y conocerte es participando y veras que en muy poco tiempo te sentiras como uno mas, aqui no se hacen diferencias entre nuevos o antiguos registrados. Puedes participar en todos los temas que quieras y añadir lo que te pueda parecer interesante o necesario. Este es el fin del foro, ayudar, comprender, disfrutar, informar, entretener, etc, etc..... y eso solo lo podemos conseguir entre todos los que formamos parte del mismo.

Bueno creo que me he enrollado mas de la cuenta, jejeje.

Un beso para las dos y estar seguras de que aqui sois bienvenidas.

de sentirte mal nada vamos faltaria mas.......... aunque si suele pasar y mas laprimcpio pero hay que tirar para delante.

[quote="anusi"]

alusa escribió:

Hola Carme yo también soy nueva en el foro pero aqui me tienes para lo que necesites. No te tienes que avergonzar de tener fibromialgia y te lo digo yo que, excepto mi marido, nadie de mi familia lo sabe. La tengo diagnosticada desde hace 9 años y ''gracias'' a otra enfermedad crónica he podido ir achacando mis males a ésta otra enfermedad, no es que me averguenze es que creo que todavía ni yo misma la he asumido pero poco a poco lo voy consiguiendo.

A todos/as los de foro: No entro casi porque parece que ya os conoceis mucho todos/as y me cuesta entrometerme, pero lo intentaré.
Besos y gracias por vuestra labor.

ALUSA, cariño aqui nadie se entromete en nada, es un placer tenerte junto a nosotr@s,asi que entra mas a menudo y participa con tod@s, el que unas llevemos mas tiempo no quiere decir nada aqui tod@s somos enferm@s, y estamos para ayudarnos, y apoyarnos, asi que te pido de favor que no te sientas desplasada, muy pronto nos conoceras a tod@s muy bien , danos la oportuniodad de conocerte a ti tambien, muchos besitossss y cuidate mucho y te espero aqui ok cariño.

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TODO LO HAN DICHO A LAS DOS QUE ESTAN EN SU CASA Y QUE SOBRA DECIR QUE ME TIENEN PARA CUANDO LO PRECICEN INCLUSO PARA REIRNOS UN RATO UN BESO

AMPARINI escribió:

celia escribió:

m.angels escribió:

Carmen, primero de todo bienvenida al grupo.

Por otro lado, creo que todas la personas que padecemos esta enfermedad no debemos sentirnos avergonzados por ello, ella ha decidido formar parte de nuestr vida, no la hemos escogido, por tanto, creo que es necesario y fundamental que no la ocultemos y que las personas que nos rodean sepan que la padecemos, es mas, creo que ya se intenta por parte de las administraciones y el gobiernos el mantenerla como invisible, para que los enfermos colaboremos en ese intento. Darla a conocer e informar sobre la misma a la sociedad ha de ser uno de nuestro muchos objetivos, si nosotros mismos la ocultamos no podermos pedir que el resto nos comprenda y apoye.

Yo personalmente, desde que me la diagnosticaron, no se la he ocultado a nadie, todo el mundo que me conoce sabe que la padezco, si se lo creen o no es su problema no el mio, pero desde luego no pienso ocultarlo, como he dicho es parte de mi vida cotidiana y no tengo porque dar excusas cuando no me veo capaz de hacer algo que antes hubiera hecho sin pensarlo dos veces o cuando mi cuerpo esta dolorido o agotado.

Esto no significa que, como tu, a veces yo misma piense que no la tengo, que el dia menos pensado todo desaparecera y que los medicos se han equivocado con el diagnostico, pero simplemente creo que es mi deseo de recuperar mi vida anterior a la enfermedad, pero desde luego no por los demas, sino por mi misma, porque lo que mas deseo es volver a ser la de antes.

Alusa, todo el que entra aqui forma parte del foro, piensa que todos nosotros un buen dia lo encontramos y decidimos inscribirnos, cuando ya en ese momento habia gente que hacia tiempo ya participaba del mismo. La mejor manera de conocernos y conocerte es participando y veras que en muy poco tiempo te sentiras como uno mas, aqui no se hacen diferencias entre nuevos o antiguos registrados. Puedes participar en todos los temas que quieras y añadir lo que te pueda parecer interesante o necesario. Este es el fin del foro, ayudar, comprender, disfrutar, informar, entretener, etc, etc..... y eso solo lo podemos conseguir entre todos los que formamos parte del mismo.

Bueno creo que me he enrollado mas de la cuenta, jejeje.

Un beso para las dos y estar seguras de que aqui sois bienvenidas.

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HOLA CARMEN:

NADA NO TIENES POR QUE AVERGONZARTE DE NADA Y MENOS OCULTAR TU ENFERMEDAD ,LA CUAL TODAS PADECEMOS Y ES NUESTRA LUCHA CONTINUA , SOLO SIGUE ADELANTE Y AFRONTALA ,PARA QUE LOS QUE TE RODEAN , LO PUEDAN HACER CONTIGO CUANDO LO NECESITES.


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Y PARA TI ALUSA :

YO TAMBIEN AVECES SIENTO SUSTICO ,PERO ME ARIESGO , SOLO TE PUEDO DECIR QUE ESTE GRUPO LO RESCATA A UNO DE LAS RUINAS , TODAS PERO TODAS SIN EXCEPSION ALGUNA SON SUPER INCREIBLESSS YA VERAS, SOLO PARTICIPA .

href="http://recadosdaweb.com/es/bienvenidos/">

alusa cariño no te cortes ala hora de entrar al foro como ves somos una gran familia,
entra y participa con tus cosas cuentanos lo que tu creas que debemos conocer de ti, y como te sientes, y veras como poco a poco nos hiras conociendo,
A Carmen que no se averguenze de padecer esta enfermedad, pues no es nada de lo que avergonzarnos, es algo para luchar y pedir nuestros derechos.

Gloria mi niña tu tambien no te cortes y escribe y pon los videos que te gustan

animaros y

ACONOCERNOS MASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS

GUAPASSSSSSSSSSSSSS

YO SOY LA BROMISTA DE VEZ ENCUANDO PEGO ALGUN SUSTO A LA CAPI, Y LUEGO ME GRITAAAAAAAAAAAAAAA

PERO YO ME LO PASO PIPA, LO MALO QUE CUALQUIER DIA ME ESPULSA DEL CONVENTO

JAJAJAJAJJAJAJ

BESITOS Y

[quote="ABUELITA"]

anusi escribió:

alusa escribió:

Hola Carme yo también soy nueva en el foro pero aqui me tienes para lo que necesites. No te tienes que avergonzar de tener fibromialgia y te lo digo yo que, excepto mi marido, nadie de mi familia lo sabe. La tengo diagnosticada desde hace 9 años y ''gracias'' a otra enfermedad crónica he podido ir achacando mis males a ésta otra enfermedad, no es que me averguenze es que creo que todavía ni yo misma la he asumido pero poco a poco lo voy consiguiendo.

A todos/as los de foro: No entro casi porque parece que ya os conoceis mucho todos/as y me cuesta entrometerme, pero lo intentaré.
Besos y gracias por vuestra labor.

ALUSA, cariño aqui nadie se entromete en nada, es un placer tenerte junto a nosotr@s,asi que entra mas a menudo y participa con tod@s, el que unas llevemos mas tiempo no quiere decir nada aqui tod@s somos enferm@s, y estamos para ayudarnos, y apoyarnos, asi que te pido de favor que no te sientas desplasada, muy pronto nos conoceras a tod@s muy bien , danos la oportuniodad de conocerte a ti tambien, muchos besitossss y cuidate mucho y te espero aqui ok cariño.

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TODO LO HAN DICHO A LAS DOS QUE ESTAN EN SU CASA Y QUE SOBRA DECIR QUE ME TIENEN PARA CUANDO LO PRECICEN INCLUSO PARA REIRNOS UN RATO UN BESO