Catalunya rompe el tabú de la fibromialgia

Catalunya rompe el tabú de la fibromialgia



La Generalitat creará ocho unidades hospitalarias especializadas


PÚBLICO.ES - Barcelona - 21/05/2008 21:21

Éxito rotundo para los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica. Ayer el Parlamento catalán aprobó por unanimidad una propuesta de resolución que en su día ya fue pactada con los promotores de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) sobre la atención de estas dos enfermedades en la Sanidad pública catalana.
Según esta resolución, el Govern deberá crear en el plazo de un año ocho nuevas unidades hospitalarias especializadas en estas dolencias. Pero llegar hasta aquí no ha sido fácil y todos los bandos han tenido que ceder.
El diagnóstico


En un principio, los promotores de la iniciativa reclamaban que los enfermos de fatiga crónica y fibromialgia fueran diagnosticados en unidades médicas especializadas. Los grupos parlamentarios, sin embargo, apostaban por la atención primaria. Al final, se ha acordado que sean estos servicios los que realicen el diagnostico inicial a los enfermos que muestren síntomas de estas enfermedades, pero también ha quedado establecido que estos mismos enfermos tendrán derecho a ser dirigidos a un centro especializado si así lo desean.
Sin embargo, en el caso de los afectados graves, “serán derivados directamente” a las unidades hospitalarias especializadas. Este punto ha contentado especialmente a los promotores de la iniciativa, ya que siempre han mantenido que la primaria no está suficientemente preparada para diagnosticar este tipo de dolencias.
Pero, más allá de las ocho nuevas unidades, el documento aprobado ayer también establece que los enfermos sean atendidos en un plazo máximo de 90 días y que se organicen cursos de formación para el personal sanitario que trabaje en las unidades dedicadas exclusivamente a estas dolencias.
Rifirrafe político


La única nota negativa de ayer fue el rifirrafe que mantuvieron la afectada de fibromialgia y diputada socialista, Manuela de Madre, y el convergente, Francesc Sancho. Él confesó que “en un principio, no creía en esta enfermedad”, pero, además, recriminó a De Madre utilizar su afectación “en beneficio propio”. Ésta afirmó sentir “tristeza” y “conmoción” por las declaraciones de Sancho.

• Cristina | 25-05-2008 01:22:48
  
  
  Tengo FM y SFC tengo 39 años, y estoy muy contenta de que por fin se nos tenga en cuenta.Porque hasta ahora nos hacían invisibles. Un saludo a todos los afectados como yo. Y ánimo que algún día nos darán la razón de que no somos unos vagos.Que ésto que padecemos es real y muy duro de llevar.
  
• carmen | 24-05-2008 11:39:29
  
  
  Pues yo llevo 6 años diacnosticada de Fibromialgia y fatiga crónica, y los mismos de jucios, no pretendo que los jueces sepan de medicina, pero al menos si te derivan a un forense, o se leen los informes médicos más de un@ se podria beneficiar de lo que pedimos ya que estamos limitados a trabajar al menos que se reconozca invalidante, yo he presentado, unos 100 informes de toda clase , psiquiatricos , etc y nada, esto desmoraliza a cualquiera,
  
• Pilar | 23-05-2008 10:38:05
  
  
  Soy una persona afecta de Fibromialgia y muy a mi pesar he tenido que dejar de trabajar debido a la imposibilidad de llevar una vida normal debido al cansancio, dolor y todas las consecuencias que conlleva tener esta enfermedad que yo no he pedido. Yo quisiera desearle a este señor que "no cree" en esta enfermedad un dia de los malos que no puedes ni levantarte d ela cama. Asi si que creeria en ella. Y es más creo que no la aguantaria.
  
• Marta | 22-05-2008 07:46:57
  
  
  ¿porqué esa mania de algunos de castellanizarlo todo? Ya puestos en lugar de Generalitat, ponemos Generalidad y en lugar de Francecs, ponemos Francisco. ¿se entiende que Catalunya es Cataluña? ¡pues que más da!
  
• para el redactor | 22-05-2008 04:53:35
  
  
  Si el texto está redactado en castellano, lo correcto es escribir "Cataluña". Si estuviera escrito en catalán, lo correcto sería "Catalunya".
  
• kmasda | 22-05-2008 01:51:10
  
  
  Pues creo que es un verguenza que un gobierno de izquierdas quisiera mandar a los afectados a la atención primaria, que normalmente no saben mucho de especialidades y que hayan tenido que presionar de forma brutal los afectados para que se crearan unidades especializadas y la consejera de salud no ha facilitado las cosas en absoluto y si no hablad con los propios afectados y vereís lo que os dicen, ya que el proceso ha sido lamentable y titánico, y el éxito no ha sido del servei catalá precisamente, sino a pesar de él.Ah y no creo que la persona mas indicada sea una política ya que ante todo es política y sobre ello priman los intereses de partido.A ver si os enteraís un poquito y no poneís las medallas a quien no las merece.¿una fundación pública? vace retro!
  
• JM | 22-05-2008 01:47:43
  
  
  Sólo un convergente o un pepero pueden pensar y expresar así lo que sus reducidas mentes les permiten ....
  
• nada es eterno | 22-05-2008 00:25:49
  
  
  Pues pasa como todo, si la clase política no tuviera los recursos económicos que tiene, las ayudas y necesidades para la dependencia y cuidado de nuestros mayores, estaría hace tiempo en marcha y no descapitalizándo a gran parte de la familia española. Bien por esa Sra. política, para entenderlo, hay que padecerlo.
  
• Némesis | 22-05-2008 00:24:43
  
  
  Para completar la noticia no vendría nada mal un enlace que explicara la fibromialgia. Así se evitarían ignorancias hirientes como la del tal Sancho. El verdadero tabú con esta enfermedad se podría romper si los medios pusieran de su parte.
  
• quien lo paga? | 22-05-2008 00:03:17
  
  
  El señor de Burgos, el de Salamanca o el de Avila, ¿no?. Para esto sirve lo que nos sacan de la financiación autonómica, para crear su paraíso con calidad de vida noruega a costa de que los demás tengan hospitales tercermundistas.