¿QUÉ OS PARECE LO QUE PIENSAN DE LA FM Y SFC?...

CHIC@S EN LA PÁGINA DE TVE DEL DOCUMENTAL DEL DÍA 10 PREGUNTAN ¿SABE QUÉ ES LA FIBROMIALGIA?, PUES ENTRE TODAS LAS RESPUESTAS HE ENCONTRADO ÉSTA:

10
La fibromialgia, igual que el síndrome de fatiga crónica, son enfermedades mentales de somatización, de hecho se tratan con antidepresivos, y está intimamente ligadas, por lo que parece, a situaciones de depresión psicoloógica o de estrés continuado. Estas enfermedades no existen en los países en vías de desarrollo o en el tercer mundo apenas, porque allí hay patologías más urgentes que estas nuevas enfermedades de origen desconocido todavía pero relacionadas con los males de las sociedades desarrolladas
caminoalhades 12 May 2010 - 17h44


POR SUPUESTO NO HE PODIDO EVITAR CONTESTARLE AUNQUE NO SÉ SI PUBLICARÁN MI RESPUESTA:

A la persona que ha escrito el comentario nº 10 le digo que se informe antes de decir que son enfermedades mentales... la fm se trata con antidepresivos pues mucha gente desarrolla una depresión al sentir el rechazo de los médicos y la sociedad, además que se prescriben también para gente que no tiene depresión pues aumentan la serotonina que es una sustancia que hace mas resistentes al dolor y de la cual los enfermos de fm tenemos carencia. El SFC es una encefalopatía miálgica, es decir una patología del sistema nervioso central con dolor muscular...NO NOS ESTAMOS INVENTANDO NADA, por cierto mi abuela tenía los mismos síntoma que yo y nació a finales del siglo XIX, así que no me vengas diciendo que es una enfermedad de ahora... INFORMATEEEEEEE... y que se informen tod@s los médicos que para eso han estudiado medicina... según algunos reumatologos (y dicho en conferencias): EL MÉDICO O ESPECIALISTA QUE A DÍA DE HOY NO CREA EN ESTAS ENFERMEDADES ES UN IGNORANTE...




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Chary cariño...no veo tu respuesta...voy a ver si sale la mia..por si acaso la pongo aquí tambien...uffffff que corajeeeeeeee...gggrrrrrr....

A la persona de el comentario nºº10 caminoalhades:
No tienes ni idea de lo que es sufrir de dolor continuo...eso es lo que nos lleva a sentirnos desanimados...
Mira yo tengo fm y sfc y NOOOOOOO estoy con depresion...soy una persona bastante alegre y gracias a ello resisto a mi manera y no me dejo caer en la tristeza.....aunque yá me gustaria ver a personas como tu que no creen en nuestras enfermedades 1 solo mes sufriendo la cantidad de sintomas que engloban la fm y el sfc...seguro que te afectaria psicologicamente y te sentirias deprimido...
Basta yá de ignorantes que nos perjudican con sus comentarios absurdos y sin conocimientos...informaté y luego contesta...solo tienes que leer la Wikipedia..
Y decirte tambien que no son enfermedades NUEVAS...hace más de 1 SIGLO que se descubrió y se le puso nombre y es desde el año 1992 que está reconocida por la Organizacion Mundial de la Salud como enfermedad invalidante de el Sistema Neuro-inmunologico..solo es que ahora yá somos muchos los afectados y se escucha más...
Te ruego que antes de hacer comentarios...te informes y no faltes al respeto de personas que sufren..

CHARY UN NUEVO IGNORANTE QUE SE LE VA HACER UNOS NO SABEN Y OTROS NO QUIEREN SABER PERO TODOS QUIEREN SER EXPERTOS Y DAR SU OPINION YO CREO QUE TENDRIA QUE METERSE LA LENGUA DONDE TODOS PENSAMOS ........Y CALLARSE UN RATITO.


MUY BUENA TU RESPUESTA. GRACIAS

Chary tu respuesta SI sale en la pagina nº2...la mia todavia no la veo..esperaré..igual sale más tarde pues dicen que las respuestas están sujetas a un Moderador....veremos....

celia escribió:

Chary tu respuesta SI sale en la pagina nº2...la mia todavia no la veo..esperaré..igual sale más tarde pues dicen que las respuestas están sujetas a un Moderador....veremos....

GRACIAS CELIA, YA LA HE VISTO...

ME PARECE MUY BUENO TU COMENTARIO...

UN BESAZOOOOOOO

He dejado un comentario también espero que salga, me indigna que se opine tan alegremente de algo que se desconoce y con tan poco respeto hacia todo el colectivo.

Delia escribió:

Hasta cuando... seguirán diciendonos que estamos enfermas... porque somos depresivas?
Estoy hasta las narices de leer siempre lo mismo.
Es lo que tu dices Chary, el rechazo, la incomprensión en general es lo que nos hace sentir tan mal.
Que pasamos de ser personas activas, hiperactivas a no poder trabajar. Y eso duele, mucho, te sientes
inútil, o te hacen sentir asi.
Basta ya de tanta incomprensión y que se dediquen a estudiar, ponerse al día sobre estas enfermedades.

BASTA YA !!!!

ME UNO A LAS PALABRAS DE DELIA

Se me olvidó copiar y pegar, he comprobado que si lo han publicado.

A la persona del comentario 10 le rogaria que no falte el respeto a todo un colectivo que sufrimos de dolores y cansancio, de enfermedad mental nada, antes de hablar debe informarse de estas patologias reconocidas por la OMS, su ignorancia no me molesta, pero me indigna su poco respeto hacia estos enfermos que padecemos la incomprensión social y administrativa. No soy depresiva para nada y padezco de SFC y fibromialgía, así que deje de opinar de algo que desconoce e informese antes de faltarme el respeto, no he sido tratada en mi vida de una depresión a pesar de dichas enfermedades que sufro desde hace mas de 18 años. Como se nota que no tiene ni idea de lo que es vivir con dolor cada dia y cada segundo, ya veriamos si Vd, es capaz de llevarlo con dignidad y luchando por su derechos, que facil es hablar y juzgar lo que se desconoce. No le explico de que van porque veo que ya han contestado a su ignorancia, espero que la proxima vez antes de hablar piense y se informe. NO SOMOS INVI

bien dicho no lo pudiste desir mejor asi esta perfecto
yo creo que eso y muchas cosas van a seguir inventando
les falta humildad para aceptar que no saben y lo que saben
no es suficiente pero nosotras si sabemos que k no es producto
de nuestra imaginacion y ps nimodo tenemos que alsar la voz porque si nos quedamos calladas esto iria por mal camino bola de terroristas insensibles
pero nos tenemos mutuamente no se me echen me para atras k siga la lucha
bueno me despido porque tengo hambre por fin tengo hambre

Enfermedades mentales'?? señor ,como nos pueden decir eso ainss no!!! mi psiquiatra tiene artritis reumatoidea y un dia me vio ami con brote y me dijo .es un claro cuadro de reuma o sea que............

OS DEJO COPIA DEL QUE HE ENVIADO YO

Al numero 10 le diria que a parte de su falta de sentibilidad e información, si en los paises en vias de desarrollo no existe esta enfermedad, es precisamente por este motivo, porque estan en vias de desarrollo.
Que quiero decir con esto, pues bien, si en este pais España y muchos otros ya desarrollados se intenta mantener esta enfermedad/es en el mas absolto silencio y procurando que sean invisibles para el resto de la sociedad, usted lo demuestra con sus afirmaciones, como podemos pretender que paises en vias de desarrollo se hable de ellas, realmente tienen otros problemas que solucionar y que aqui ya han pasado a la historia, todo sigue su curso y en esos paises deben preocuparse de otras cosas, pero eso no quiere decir que no haya personas que no padezcan estas enfermedades, tiempo al tiempo.
Lo que si le pediria a esta persona es que antes de opinar sobre algo se informe debidamente y que piense que nadie esta exento de sufrir esta u otras enfermedades, incluido usted claro.

[quote="anusi"]

Delia escribió:

Hasta cuando... seguirán diciendonos que estamos enfermas... porque somos depresivas?
Estoy hasta las narices de leer siempre lo mismo.
Es lo que tu dices Chary, el rechazo, la incomprensión en general es lo que nos hace sentir tan mal.
Que pasamos de ser personas activas, hiperactivas a no poder trabajar. Y eso duele, mucho, te sientes
inútil, o te hacen sentir asi.
Basta ya de tanta incomprensión y que se dediquen a estudiar, ponerse al día sobre estas enfermedades.

BASTA YA !!!!

ME UNO A LAS PALABRAS DE DELIA

Chari a estas personas solo les digo que mi tiempo no lo empleo en ellos y paso pagina cromañon ,ignorante

chary escribió:

¡¡¡BRAVOOOOO CHIC@@@SSSS!!!

¡¡¡QUE NO NOS CALLE NADIEEEEE...!!!

NO NOS CALLARAN NUESTAR VOZ CADA DIA SONARA MAS ALTA

UN CAVERNICOLA MAS AHORA NO LE CONTESTO PUES LA PENA ME MATA ,YA QUE NO SOY NI SOMBRA DE LO QUE FUI Y ESO NO PARA TENER DEPRESION PUES ES MI CERPO EL QUE ES DISTINTO NO YO MI MENTE ES LA MISMA QUE QUIERE REALIZAR COSA QUE NO PUEDO ASI ES PARA ESTAR DEPRESIVA ,HOY QUE QUISE SER LA DE ANTES Y HABER AQUI LA HORA QUE ES Y ESPERANDO PARA OTRO CALMANTE POR QUE COMO SOY DEL PRIMER MUNDO ESTOY HACIENDO LA TONTA ,

yo de esto no me enteraoooooooooooo

esto es vergonzoso, pero mas vergonzoso son los medios que ni ellos tienen informacion y tanpoco nos apoyan, la sensacion que meda esque se estan burlando de nosotras hasta los medios de comunicacion, son todos unos ignorantes, en conjunto

Luisa, lo de los medios de comunicacion es de Juzgado de Guardia, ayer no se en que post, comente que hace dos o tres dias, en las noticias de tv3, hablaron del dia Mundial de los Enfermos celiacos y ayer del dia Mundial de los Enfermos de Epilepsia, se ve que este mes de mayo hay muchos dias mundiales, menos el de la Fibromialgia, SFC y SQM, este dia no existe, igual que nuestras enfermedades.

Tambien comente que mi hijo debe estar hasta las narices de mi, pues al oir estas dos noticias que considero se deben dar (es tan importante como lo nuestro), y alguna que otra mas, como la de que en la madrugada del domingo al Lunes, se daria en directo el final de la serie LOST (Perdidos, en español), a traves de la 4 y en conexion con los EEUU y para todo el mundo "IMPORTANTE NOTICIA", y eso que yo soy adicta a esta serie, me desespero y le pregunto (a mi hijo), el porque se dan estas noticias y no las que hacen referencia a la Fibro, me cabreo y me arde la sangre, no puedo evitarlo y me siento impotente y me pregunto QUE PUEDO HACER PARA QUE ESTO CAMBIE?????, yo no soy nadie. Envie un correo a tv3 informando de lo de Sevilla y tambien otro quejandome de la falta de información, por su parte, de lo del dia 12, y no se han molestado ni en contestarme.

No se, igual deberiamos bombardear los correos de las televiones y radios dando información sobre toda nuestra problematica, cada dia hasta que por puro cansancio se decidan a informar.